Sanitar dhe Epidemiologjik Shtetëror
racionimi Federata Ruse

4.1. METODAT E KONTROLLIT. FAKTORËT KIMIKE

Përcaktimi i përqendrimit të klorit të lirë të mbetur në ujin e pijshëm dhe të ëmbël ujë natyral metoda kimilumineshente

MUK 4.1.965-99

Ministria ruse e Shëndetësisë

Moskë 2000

1. Udhëzimet e zhvilluara qendër federale Mbikëqyrja Sanitare dhe Epidemiologjike Shtetërore e Ministrisë së Shëndetësisë së Federatës Ruse ( N. S. Lastenko, I. V. Bragina, V. B. Skachkov) dhe VAKhZ, ENTC "EkMOS" ( V. A. Ishutin, A. A. Stekhin, I. A. Pushkin, G. V. Yakovleva, A. A. Simonov)

2. Miratuar dhe vënë në fuqi nga Kryemjeku Sanitar Shtetëror i Federatës Ruse G. G. Onishchenko më 22 mars 2000.

3. Prezantohet për herë të parë.

3.3. Materiale

Letër filtri

3.4. Reagentët

4. Kërkesat e sigurisë

4.1. Kur punoni me reagentë, respektohen kërkesat e sigurisë të vendosura për substanca toksike, kaustike dhe të ndezshme në përputhje me GOST 12.1.005-88.

4.2. Kur kryeni matje duke përdorur pajisjen LIK, respektoni rregullat e sigurisë elektrike në përputhje me GOST 12.1.019-79 dhe manualin e udhëzimeve për pajisjen.

5. Kërkesat e kualifikimit për operatorët

Personat e kualifikuar si teknik kimik me përvojë në punën me pajisjen LIK lejohen të kryejnë matje.

6. Kushtet e matjes

Gjatë kryerjes së matjeve, plotësohen kushtet e mëposhtme:

6.1. Përgatitja e tretësirave dhe përgatitja e mostrave për analizë kryhen në kushte normale në një temperaturë ajri prej 20 + 15 ° C, presion atmosferik 630-800 mm Hg. Art., lagështia e ajrit deri në 90%.

6.2. Matjet në pajisjen LIK kryhen sipas kushteve të rekomanduara dokumentacioni teknik në pajisjen LIK.

7. Përgatitja për të marrë matje

7.1. Përgatitja për të hartuar një grafik të shkallëzuar

7.1.1. hapur rubinet uji dhe 10 minuta pas skadimit të ujit prej tij, shpëlajeni një kavanoz 2-3 litra tre herë dhe derdhni në të 1,5-2,0 (2,5-3,0) dm 3 ujë. Banka është e mbyllur pecetë letre dhe e leme te qendroje per 24 ore ne temperature ambjenti. Matur me pH metër vlera e pH dhe acidi sulfurik (nitrik) e sjellin atë në një vlerë prej (4,5 ± 0,2).

7.1.2. Përgatitja e ujit me klor.

Një balonë me tapë të bluar me kapacitet 500 cm 3 shpëlahet tre herë me ujë të përgatitur sipas. dhe derdhni 400 cm 3 nga ky ujë në të. Pastaj një sasi e peshuar e hipoklorurit të kalciumit ose ujit të klorur me një përqendrim të njohur të klorit të lirë shtohet në balonë në një sasi të tillë që 2,0-2,5 mg klori i mbetur të përmbahet në 1000 cm 3 të ujit të burimit. Pas kësaj, uji i përgatitur sipas tij futet në balonë. deri në shenjë mbylleni me tapë dhe përziejini mirë duke e tundur për 5 minuta.

7.2. Përcaktimi i përqendrimit fillestar të klorit të lirë aktiv në ujë me klor

7.2.1. Përgatitja e një tretësire 0.005% të metil portokallit. 50 mg metil portokalli treten në ujë të distiluar, në një balonë me kapacitet 1000 cm 3, 1 cm 3 nga kjo tretësirë ​​është e barabartë me 0,0217 mg klor të lirë të mbetur.

7.2.2. Përgatitja e tretësirës 5 N të acidit klorhidrik.

60-70 cm 3 ujë të distiluar derdhen në një balonë vëllimore me kapacitet 1000 cm 3 dhe ngadalë shtohen 40 cm 3 acid klorhidrik të koncentruar në pjesë, vëllimi i balonës sillet në shenjë me ujë të distiluar.

7.2.3. Përcaktimi i përqendrimit të klorit të lirë të mbetur. 100 cm 3 ujë me klor të analizuar derdhen në një filxhan porcelani, shtohen 3 pika tretësirë ​​të acidit klorhidrik 5 N, përzihen dhe titrohet shpejt me një tretësirë ​​metil portokalli derisa të shfaqet një ngjyrë rozë e qëndrueshme. Përqendrimi i klorit të lirë të mbetur llogaritet me formulën:

X \u003d (mg / dm 3), ku

Sasia e tretësirës metil portokalli 0,005% e përdorur për titrim, cm 3;

0,0217 - titri i tretësirës metil portokalli;

0,04 - koeficienti empirik;

V - vëllimi i ujit fillestar me klor të kampionit, cm 3 .

7.4. Ndërtimi i një trualli të klasifikuar

7.4.1. Kryerja e analizës së ujit me klor me përqendrimin fillestar të klorit të lirë të mbetur në pajisjen LIK.

Kujdes!Kur ndërtoni një grafik, për të shmangur ndotjen e reagentit, një hundë e shpërndarësit të pipetës përdoret vetëm për zgjedhjen e reagentit, dhe e dyta - për ujin me klor.

Kapaku i pajisjes zhvendoset sa më shumë përpara, kapaku i dozimit hiqet, një kuvetë xhami hiqet nga dhoma e reaksionit dhe në të hidhet 0,1 cm 3 reagjent me bazë luminol me një shpërndarës pipete. Kuveta me reagentin vendoset në dhomën e reaksionit dhe mbyllet me kapak dozimi. Më pas, 0,2 cm 3 ujë me klor, i përgatitur duke përdorur një shpërndarës me pipetë, futet në zgavrën e kapakut të shpërndarësit, pas ndryshimit të majës së tij.

Mbulesa e pajisjes zhvendoset deri në fund, shtypet me dorë mbi të dhe merren leximet e pajisjes. Përcaktimi përsëritet 5 herë, llogaritet vlera mesatare e sinjalit, e cila do të korrespondojë me përqendrimin fillestar të klorit të lirë të mbetur në ujin e përgatitur me klor.

7.4.2. Përgatitja e hollimeve nga uji origjinal me klor.

5 epruveta të pastra me tapë me tokëzim shpëlahen tri herë me ujë të përgatitur sipas. Në çdo epruvetë, përkatësisht:

1 - 0,5 cm 3; 2 - 1,0 cm 3; 3 - 1,5 cm 3; 4 - 2,0 cm 3; 5 - 2,5 cm 3 nga uji fillestar me klor, i përgatitur sipas., në të njëjtat epruveta, përkatësisht, bëjnë:

1 - 4,5 cm 3; 2 - 4,0 cm 3; 3 - 3,5 cm 3; 4 - 3,0 cm 3; 5 - 2,5 cm 3 ujë të përgatitur sipas. Tubat mbyllen dhe përmbajtja përzihet plotësisht duke tundur për 3 minuta. Nëse përqendrimi fillestar i klorit aktiv të lirë në ujë ishte 2,0 mg / dm 3, atëherë: në epruvetë 1 - 0,2 mg / dm 3, në epruvetë 2 -0,4 mg / dm 3, në epruvetë 3 - 0,6 mg / dm 3 , në epruvetë 4 - 0,8 mg/dm 3 , në epruvetë 5-1,0 mg/dm 3 .

Pas përgatitjes së hollimeve të ujit me klor, ato analizohen në pajisjen LIK, siç tregohet në. dhe sipas të dhënave të marra ndërtohet grafiku i kalibrimit në koordinatat: vlera e sinjalit të matur (njësitë relative) - përqendrimi i klorit aktiv të lirë (mg/dm 3).

Grafiku i ndërtuar rafinohet dhe korrigjohet vetëm pasi pajisja VCI të jetë verifikuar (një herë në vit) duke analizuar tre hollime të ujit me klor me një përqendrim të njohur.

8. Kryerja e matjeve të përqendrimit të klorit të lirë të mbetur në ujin e rubinetit

8.1. Përcaktimi i klorit të lirë të mbetur në ujë

Hapni rubinetin dhe 10 minuta pas daljes së ujit prej tij në një gotë matës me vëllim 100 cm 3, merren 70 - 80 cm 3 dhe analizohen në pajisjen LIK, siç tregohet në. Llogaritni vlerën mesatare të sinjalit dhe grafiku i graduar përcakton vlerën e dëshiruar të përqendrimit të klorit të lirë të mbetur.

8.2. Përcaktimi i klorit të lirë të mbetur të lidhur

Në një gotë matëse me vëllim 100 cm 3 shtoni 2 pika acid sulfurik 20%. Hapni rubinetin dhe 10 minuta pas daljes së ujit prej tij, futen në gotë 50-60 cm 3 ujë, përzihen për 1 minutë dhe analizohen në pajisjen LIK, siç tregohet në.

Vlera mesatare e sinjalit llogaritet, përqendrimi i dëshiruar përcaktohet nga kurba e kalibrimit dhe vlera e përqendrimit të mbetur të klorit të lirë, e marrë nga , zbritet nga vlera e përftuar. Dallimi përcakton përqendrimin e klorit të lirë të lidhur në formën e klorit, dikloraminës.

8.3. Përcaktimi i kapacitetit të klorit të ujit

Klori shtohet në pjesë në ujin e pastruar të burimit, përzihet, merret një kampion prej 100 cm 3, 30 minuta pas shtimit të klorit, analizohet në pajisjen LIK, siç tregohet në. Vlera e sinjalit në pajisje duhet të korrespondojë me përqendrimin e klorit të lirë të mbetur 0,01-0,02 mg/dm 3 .

9. Regjistrimi i rezultateve të matjeve

Rezultatet e matjes dokumentohen në protokoll në formën:

Protokolli Nr.

Protokolli për përcaktimin e klorit të mbetur

1. Data e analizës ______

2. Vendndodhja e mostrës ____________

3. Emri i laboratorit __________

4. Adresa ligjore _____________

Rezultatet e analizave kimike

Ekzekutues përgjegjës

Drejtues laboratori

10. Kontrolli i gabimit të matjes

Kontrolli i gabimit në matjen e përmbajtjes së klorit në ujë kryhet duke përdorur ujin e përgatitur me klor me një përqendrim të klorit në të 2,0-2,5 mg/dm 3 . + Δ , atëherë riprodhueshmëria e matjes është e kënaqshme. Nëse jo, atëherë eliminoni shkaqet.

Kur klori tretet në ujë, formohen acide klorhidrike dhe hipoklorike:

Cl 2 + H 2 O ↔ H + + Cl - + HClO.

Klori quhet aktiv, e cila bie në sy në formë të lirë kur një substancë reagon me acid klorhidrik. Pjesa masive e klorit aktiv në substancë (në përqindje) është e barabartë me masën e klorit molekular, i cili lirohet nga 100 g substancë kur ndërvepron me një tepricë të HCI. Termi "klor aktiv" përfshin, përveç klorit molekular të tretur, komponime të tjera klori, të tilla si kloraminat (monokloraminë - NH 2 Cl dhe dikloraminë - NHCl 2, dhe gjithashtu në formën e triklorurit të azotit NCl 3), kloraminat organike, hipokloritet (hipoklorit -anion ClO -) dhe kloritet, d.m.th. substanca të përcaktuara me metodën jodometrike.

Cl 2 + 2I - \u003d I 2 + 2Cl -

ClO - + 2H + + 2I - \u003d I 2 + 2Cl - + H 2 O

HClO + H + + 2I - = I 2 + Cl - + H 2 O

NH 2 Cl + 2H + + 2I - \u003d I 2 + NH 4 + + Cl -.

Klori aktiv përmban shumë substanca. Më i vjetri njihet si uji i javelit (Javel është një periferi e Parisit), i cili u përgatit në vitin 1785 nga C. Berthollet nga pijet klori dhe kaliumi dhe propozoi të zëvendësohej uji me klor për zbardhjen e pëlhurave me të. Që nga viti 1820, ata filluan të përdorin analogun e natriumit të ujit zhavel - "Lëngun Labarac". Këto solucione zakonisht përmbajnë 8 deri në 15% klor të disponueshëm. Aplikim i gjerë zbardhues i gjetur - një produkt teknik i lirë me një përbërje të ndryshueshme, e cila varet nga kushtet e prodhimit. Zbardh pëlhurat dhe celulozën, dezinfekton ujërat e zeza, neutralizon substancat toksike. Për shpëlarje përdoren tretësirat e hipokloritit veshje polimer me rrjeta metalike në prodhimin e kondensatorëve ose për trajtimin e thembra polimer në mënyrë që ato të ngjiten më mirë në pjesën e sipërme të këpucës.

Metoda jodometrike e përcaktimit bazohet në faktin se agjentët e fortë oksidues që përmbajnë klor çlirojnë jodin nga një tretësirë ​​jodidi. Jodi i çliruar titrohet me tretësirë ​​tiosulfat natriumi duke përdorur niseshtenë si tregues. Rezultatet e përcaktimit shprehen në mg Cl për 1 litër ujë. Ndjeshmëria e metodës është 0,3 mgCl/L me një vëllim kampion prej 250 ml, megjithatë, kur përdoren tretësira të tiosulfatit me përqendrime të ndryshme, vëllimi i mostrës mund të jetë, në varësi të ndjeshmërisë së kërkuar të përcaktimit, nga 500 në 50 ml. ujë ose më pak.

Përmbajtja e klorit aktiv përcaktohet në një dezinfektuar ujë i pijshëm, në ujërat e zeza të kontaminuara me klor ose komponime që çlirojnë klor. Në ujin natyror, përmbajtja e klorit aktiv nuk lejohet; në ujin e pijshëm përmbajtja e tij vendoset në terma të klorit në nivelin 0,3-0,5 mg/l në formë të lirë dhe në nivelin 0,8-1,2 mg/l në formë të lidhur. Klori aktiv në përqendrimet e treguara është i pranishëm në ujin e pijshëm për një kohë të shkurtër (jo më shumë se disa dhjetëra minuta) dhe hiqet plotësisht edhe me zierje afatshkurtër të ujit. Gjatë përcaktimit të klorit aktiv, mostrat nuk mund të ruhen; përcaktimi duhet të kryhet menjëherë pas marrjes së mostrës. Treguesi kufizues i dëmshmërisë për klorin aktiv është sanitar i përgjithshëm.

Objektiv: matja e përmbajtjes së klorit aktiv në ujë dhe në mostra dezinfektues.

Objektet e kërkimit: mostrat ujë rubineti dhe mostrat e dezinfektuesve që përmbajnë substanca që përmbajnë klor.

Reagentët dhe pajisjet:

• tretësirë ​​e acetatit të puferuar (pH = 4.5),
• jodur kaliumi,
• letër treguese universale,
• 0.5% zgjidhje niseshte,
• 0,005 N tretësirë ​​tiosulfati natriumi,
• byreta, balona konike 250 ml, cilindër gradual 100 ml, shufra qelqi, pipeta 5 ml,
• peshore.

Procesi i punës:

1) Kryeni një studim paraprak të mostrave për përmbajtjen e klorit aktiv, për shembull, duke përdorur një sistem testimi. Nëse është e nevojshme, holloni mostrat.

Vëllimi i mostrës që kërkohet për analizë në një përqendrim të klorit aktiv nga 0,5 në 5,0 mg/l është 50 ml, në një përqendrim prej 0,3 deri në 0,5 mg/l - 250 ml.

2) Hidhni 0,5 g CI në një balonë konike dhe shpërndajeni në 1-2 ml ujë të distiluar.

3) Shtoni 1 ml tretësirë ​​buferike dhe më pas 50-250 ml ujë të analizuar (në varësi të rezultateve paraprake të analizës).

3) Mbylleni balonën me një tapë dhe vendoseni në një vend të errët. Pas 10 minutash, titroni jodin e çliruar me tiosulfat natriumi 0,005 N derisa të shfaqet një ngjyrë e verdhë e lehtë, më pas shtoni 1 ml tretësirë ​​niseshteje 0,5% dhe vazhdoni titrimin derisa të zhduket ngjyra blu.

4) Kryeni llogaritjet dhe nxirrni përfundime.

X \u003d (a. K. 0.177. 1000) / V,

ku: X – totali i klorit të mbetur, mg/l;

a – vëllimi i tretësirës së tiosulfatit të natriumit 0,005 N i përdorur për titrim, ml;

K - faktori i korrigjimit;

V është vëllimi i kampionit të analizuar;

Informacion shtese. Përmbajtja e klorit. Para se të vendosni për pastrimin ujërat e zeza klorinimi, është hetuar posaçërisht. Në këtë rast, është e nevojshme të përcaktohet se me çfarë ritme vazhdojnë reaksionet midis substancave që përmbahen në ujë dhe klorit, nëse ato arrijnë në fund, çfarë teprice të klorit të shtuar kërkohet në mënyrë që reaksioni të vazhdojë në shkallën e dëshiruar. një periudhë të caktuar kohore t.

OA- tregon përmbajtjen e substancave që oksidohen me shpejtësi nga klori.

AK- procesi i oksidimit dhe klorifikimit të substancave që reagojnë ngadalë me klorin, të cilat nuk kanë kohë të reagojnë gjatë eksperimentit dhe mbeten në tretësirë ​​së bashku me klorin e mbetur.

HF– mungesa e substancave që reagojnë me klorin.

Pyetje dhe detyra për punë e pavarur:

1. Pse uji klorohet? Cilat janë avantazhet dhe disavantazhet e përdorimit të ujit të pijshëm të klorur?

2. A mund të sugjeroni qasje të tjera për zgjidhjen e këtij problemi? Tregoni avantazhet dhe disavantazhet e secilës prej metodave të propozuara.

3. Sa klor aktiv përmban një ton lëndë me fraksioni masivështë 52%?

4. Pse kloroformi ruhet në balona të errëta të mbushura deri në majë?

5. Formalisht, klori aktiv mund të përmbajë komponime në të cilat nuk ka fare klor - në fund të fundit, ky koncept nuk përcakton përmbajtjen e vërtetë të klorit në përbërje, por aftësinë e tij oksiduese në lidhje me KI në një mjedis acid. Sugjeroni disa përbërës në tretësirat e të cilave mund të përcaktohet "klori aktiv".

Përgatitja e tretësirave

1. Për të përgatitur një tretësirë ​​0,01 N të tiosulfatit të natriumit, 2,5 g prej tij shpërndahen në ujë të distiluar të sapovaluar dhe të ftohur, shtohen 0,2 g Na 2 CO 3 dhe vëllimi rregullohet në 1 litër.

2. Për të përgatitur një tretësirë ​​0,005 N të tiosulfatit të natriumit, shtoni 500 ml tretësirë ​​0,01 N të tiosulfatit të natriumit, 0,2 g Na 2 CO 3 në një balonë vëllimore 1 litër dhe sillni vëllimin në pikën e duhur. Tretësira përdoret kur përmbajtja e klorit aktiv është më e vogël se 1 mg/l.

3. Për të përgatitur një tretësirë ​​niseshteje 0,5%, përzieni 0,5 g niseshte të tretshme me një sasi të vogël uji të distiluar dhe më pas hidheni në 100 ml ujë të distiluar të vluar dhe zieni për disa minuta. Pas ftohjes, tretësira ruhet duke shtuar kloroform ose 0,1 g acid salicilik.

4. Për të përgatitur tampon acetati (pH = 4,5), 102 ml acid acetik 1 M (60 g acid acetik glacial në 1 litër ujë të distiluar), 98 ml tretësirë ​​acetati natriumi 1 M (136,1 g CH 3 COONa. 3H 2 O në 1 litër ujë të distiluar) dhe sillni vëllimin e tretësirës me ujë të distiluar në shenjë.

1. Përcaktimi i klorit aktiv të lirë (metoda jodometrike)

Kur futet në ujë, klori hidrolizohet, duke formuar acide hipoklorik dhe klorhidrik.

Cl 2 + H 2 O HOCl + HCl

Acidi hipoklorik që rezulton shpërbëhet në jon hipoklorit OCl - dhe jon hidrogjen H + .

Klori përdoret gjerësisht për dezinfektimin e ujërave të zeza në sistemet e konsumit të ujit në qarkullim, si dhe përpara se ato të shkarkohen pas trajtimit në një kanalizim ose rezervuar. Kur derdhni NE në një rezervuar pas një mbushjeje trajtim biologjik përmbajtja e klorit aktiv të lirë të mbetur nuk duhet të kalojë 2.5 mg/dm3.

Metoda Thelbi. Kur uji i analizuar acidifikohet dhe i shtohet jodur kaliumi, të gjitha substancat e listuara çlirojnë jod:

Cl 2 + 2J - \u003d J 2 + 2Cl -

НClО + 2J - + H + = J 2 + Cl - + H 2 O

ClO - + 2H + + 2J - = J 2 + Cl - + H 2 O

NH 2 O + 2H + + 2J - = J 2 + NH 4 + + Cl -

Jodi i çliruar titrohet me tiosulfat natriumi në prani të niseshtës. Përmbajtja e klorit aktiv shprehet në mg/dm 3 në terma të klorit. Në lidhje me acidin hipoklor, jonet hipoklorit, monokloraminë, një shprehje e tillë e rezultateve të analizës është e kushtëzuar, sepse një mol i këtyre substancave lëshon dy atome jodi dhe, për rrjedhojë, korrespondon me 2 mol klor aktiv, d.m.th. rezultatet janë të mbivlerësuara.

Reagentët

Tiosulfat natriumi, 0,01 N zgjidhje;

Jodur kaliumi, acid acetik, tretësirë ​​30%;

Niseshte, tretësirë ​​0,5%.

Përparimi i përkufizimit. 50 ... 100 ml nga uji i analizuar hidhet në një balonë konike të pajisur me tapë xhami të bluar, shtohet 0,5 g jodur kaliumi dhe shtohet 10 ml acid acetik. Pas 5 minutash, jodi i çliruar titrohet me 0,01 N. tretësirë ​​tiosulfat natriumi (me një përmbajtje klori aktiv mbi 1 mg / dm 3) ose 0,005 n. tretësirë ​​e tiosulfatit të natriumit (me një përmbajtje klori aktiv prej 0,1 deri në 1 mg / dm 3). Në fund të titrimit shtoni 1-2 ml tretësirë ​​niseshteje.

ku a- vëllimi i tretësirës së tiosulfatit të natriumit të përdorur për titrim, cm 3;

për të- faktori korrigjues për të sjellë përqendrimin e tretësirës së tiosulfatit të natriumit në saktësisht 0,01 N;

V- vëllimi i ujit të analizuar, cm 3 ;

0,355 - sasia e klorit ekuivalente me 1 ml 0,01 N. tretësirë ​​tiosulfat natriumi, mg.

"Klor aktiv i lirë" dhe "klor aktiv i kombinuar"

Substancat e bashkuara nga koncepti i "klorit aktiv" janë agjentë të fortë oksidues Cl 2; HClO dhe ClO -, dhe "klori i kombinuar" janë agjentë oksidues relativisht të dobët NH 2 Cl; NHCl 2 dhe NCl 3 formohen gjatë klorifikimit të ujërave të zeza, që përmbajnë jone amoniumi, amoniak. Sjellja e mëvonshme e secilës prej këtyre substancave kur ujërat e zeza të klorifikuara përzihen me ujërat e zeza të tjera ndërsa kalojnë nëpër tuba ndryshon në mënyrë të konsiderueshme, kështu që ndonjëherë janë të nevojshme ndarje të mëtejshme.

Në lidhje me "klorin aktiv të lirë" zakonisht kënaqet me përcaktimin e përmbajtjes totale: Cl 2 + HClO + ClO - , dhe për të gjetur përmbajtjen e secilës prej kloraminës, është e nevojshme të kryhen përcaktimet si më poshtë.

Metoda Thelbi. Në një mjedis neutral (pH=6,9) klori aktiv i lirë (Cl 2 ; HClO dhe ClO -) reagojnë në çast me treguesin N, N / - dietil-n-fenilendiaminë, duke formuar komponime të kuqe.

Monokloramina dhe dikloramina nuk reagojnë me treguesin në këto kushte. Klori i lirë aktiv titrohet me tretësirën e kripës së Mohr-it. Pastaj në tretësirë ​​futet një sasi shumë e vogël jodidi i kaliumit, veprimi katalitik i të cilit çon në një bashkëveprim të shpejtë të monokloraminës dhe treguesit me formimin e së njëjtës ngjyrë të kuqe, e cila titrohet me tretësirën e kripës së Mohr-it. Pastaj jodidi i kaliumit futet në tepricë, dhe dikloramina hyn në reaksion, i cili përcaktohet nga i njëjti titrim. Nëse ujërat e zeza përmbajnë triklorur nitrogjeni NCl 3 , pjesërisht do të identifikohen si dikloraminë NHCl 2 .

Përcaktimi i parë duhet të kryhet shumë shpejt në pH 6.9 (ose pak më i lartë) në mënyrë që monokloramina NH 2 Cl të mos reagojë. Duhen 2 minuta që të reagojë plotësisht; nëse tretësira ka një temperaturë të ngritur - 1 min.

Reagentët

N,N-dietil-n-fenilendiamine, kripe sulfate. Shkrihet 0,15 g kripë sulfate të dietil-n-fenilendiaminës në ujë të distiluar që nuk përmban klor, në të cilin 2 cm 3 të një tretësire 10% (në vëllim) të acidit sulfurik dhe 2,5 cm 3 të një tretësire 0,8% të EDTA janë shtuar së pari. Tretësira hollohet në 100 cm 3 dhe ruhet në një shishe qelqi hekuri;

Tretësirë ​​tampon fosfati, pH=6.9. Shpërndani 48,4 g Na 2 HPO 4 në ujë të distiluar. 2H 2 O dhe 30 g KH 2 PO 4, shtoni 100 cm 3 0.8% zgjidhje EDTA dhe holloni në 1 dm 3;

Tretësira standarde e kripës së Mohr-it Fe(NH 4) 2 (SO 4) 2 . 6H 2 O, 1 cm 3 prej të cilave korrespondon me 0,1 mg klor. Në ujë të distiluar, fillimisht futet 1 cm 3 acid sulfurik 25% (në vëllim), më pas në të tretet 1,106 g kripë Mohr dhe hollohet në 1 dm 3;

jodidi i kaliumit. Për të përgatitur një tretësirë ​​0,5%, shpërndani 0,5 g KI në 100 cm 3 ujë të distiluar. Për të përgatitur një tretësirë ​​10%, shpërndani 10 g KI në 100 cm 3 ujë të distiluar.

Përparimi i përkufizimit.

1. Përcaktimi i klorit aktiv të lirë. Së pari, 5 cm 3 tretësirë ​​tampon fosfati (pH = 6,9) dhe 5 cm 3 tretësirë ​​sulfati dietil-n-fenilendiamine hidhen në një balonë titrimi të pajisur me një tapë të bluar, të përziera, 100 cm 3 të mostrës së analizuar janë injektohet dhe titrohet menjëherë me një tretësirë ​​të kripërave Mohr derisa të zbardhet plotësisht.

2. Përcaktimi i monokloraminës. Pas përcaktimit të klorit të lirë aktiv, tretësirës i shtohet 1 cm 3 tretësirë ​​jodidi kaliumi 0,5%, përzihet dhe titrohet me një tretësirë ​​të kripës Mohr deri në zbardhjen e plotë.

3. Përcaktimi i dikloraminës. Pas përcaktimit të monokloraminës, shtohen 10 cm 3 tretësirë ​​jodur kaliumi 10%, përzihen, lihen të qëndrojnë për 2 minuta dhe titohen me tretësirë ​​të kripës Mohr derisa të kenë ngjyrë.

Supozohet se përqendrimi total klori aktiv nuk kalon 4 mg/dm 3 . Përndryshe, merret një vëllim më i vogël i mostrës dhe uji i distiluar për hollim futet para futjes së mostrës së analizuar në përzierjen përgatitore.

, (2)

ku V 1 është vëllimi i tretësirës së kripës së Mohr-it të konsumuar në titrimin e parë, të dytë ose të tretë, cm 3;

V është vëllimi i kampionit të marrë për analizë, cm3;

0,1 - sasia e klorit aktiv që korrespondon me 1 cm 3 tretësirë ​​të kripës së Mohr-it, mg.

2. Përcaktimi i kapacitetit të klorit

Trajtimi i ujërave të zeza me klor ose solucion zbardhues është një nga metodat më të zakonshme dhe relativisht të lira të dezinfektimit dhe pastrimit të ujërave të zeza nga ndotja nga substanca organike. Por meqenëse WW zakonisht përmban substanca që reagojnë me klorin dhe substanca që reagojnë me të shumë ngadalë ose jo plotësisht, dhe substanca organike që nuk oksidohen fare nga klori, përcaktimi i oksidueshmërisë së ujërave të zeza nuk ofron të dhëna të mjaftueshme për të nxjerrë përfundime se si uji do të të klorohen. Prandaj, para se të vendoset për çështjen e pastrimit të WW me klorinim, është studiuar posaçërisht. Në këtë rast, është e nevojshme të përcaktohet se me çfarë ritme vazhdojnë reaksionet midis substancave që përmbahen në ujë dhe klorit (reaksionet e oksidimit dhe zëvendësimit nga klori), nëse ato arrijnë në fund, çfarë tepricë klori i shtuar kërkohet për të. reagimi për të vazhduar në shkallën e dëshiruar në një periudhë të caktuar kohore. Këto pyetje mund të marrin përgjigje duke përcaktuar kapacitetin e klorit të ujërave të zeza duke përdorur të ashtuquajturën metodë diagrami.

Klori trajtohet si ujë i filtruar ose i vendosur, dhe së bashku me suspensionet që përmbahen në të.

Përparimi i përkufizimit. Një numër pjesësh me vëllim të barabartë të ujërave të zeza të analizuara merren dhe vendosen në enë me tapa të tokës, në të cilat trajtohen me sasi të ndryshme uji me klor (ose tretësirë ​​zbardhues), pjesa e parë - sasia më e vogël, e dyta - 2- 3 herë më shumë, etj. d. Rekomandohet të kryhen dy seri eksperimentesh të tilla, duke ndryshuar kohëzgjatjen e trajtimit. Seria e parë e mostrave WW trajtohet me sasi të ndryshme klori për një kohë shumë të shkurtër, për shembull 5 minuta. Rezultatet e këtyre eksperimenteve tregojnë praninë në JP të substancave që reagojnë shpejt me klorin. Seria e dytë e mostrave përpunohet për aq kohë sa procesi i klorinimit do të kryhet në objektet e propozuara të trajtimit (zakonisht 1-2 orë). Pasi të ketë kaluar koha e planifikuar, sasia e klorit të pareaguar në çdo tretësirë ​​përcaktohet (me metodën jodometrike) dhe vizatohet një diagram duke vizatuar në boshtet e abshisave sasinë e klorit të futur në secilën tretësirë, duke filluar nga më i vogli, dhe në boshtin e ordinatave sasinë përkatëse të klorit të mbetur dhe kombinohen pikat e marra të kurbës (Fig. 1).

* Në territorin e Federatës Ruse, zbatohet GOST R 51593-2000.

** Në territorin e Federatës Ruse, zbatohet GOST R 51232-98.

Kloroform (triklorometan).

Acidi salicilik.

Acidi acetik akullnajor sipas GOST 61.

Dikromati i kaliumit sipas GOST 4220.

Niseshte i tretshëm sipas GOST 10163.

Karbonat natriumi kristalor sipas GOST 84.

Sulfat natriumi (tiosulfat natriumi) sipas GOST 27068.

Të gjithë reagentët e përdorur në analizë duhet të jenë të shkallës analitike (të pastër për analizë).

Gota avulluese prej porcelani sipas GOST 9147.

Të gjithë reagentët e përdorur për analizë duhet të jenë të shkallës analitike (grade analitike).

Fosfati i kaliumit i monozëvendësuar sipas GOST 4198, x. h.

Fosfati i natriumit i zbërthyer anhidrik sipas GOST 11773.

Trilon B (kompleksoni III, kripë dinatriumi e acidit etilendiaminetraacetik) sipas GOST 10652.

Ujë i distiluar sipas GOST 6709.

Dietil parafenilendiamine oksalat ose sulfat.

Të gjithë reagentët e përdorur për analizë duhet të jenë të shkallës analitike (grade analitike).

4.3 . Trajnimi te analiza

4.3.1. Gatim zgjidhje standarde Kripërat Mora

1,106 g kripë Mohr Fe (NH 4 ) 2 (SO 4 ) 2 6H 2 O tretet në ujë të distiluar, acidifikuar me 1 cm 3 tretësirë ​​të acidit sulfurik 25%. H2SO4 dhe sillni ujë të distiluar të sapo zier dhe të ftohur në 1 DM 3 . 1 cm 3 tretësirë ​​korrespondon me 0,1 mg klor aktiv. Nëse përcaktimi kryhet në 100 cm 3 ujë, atëherë numri i mililitrave të kripës Mohr të përdorur për titrim korrespondon me mg / dm 3 klor, ose monokloraminë ose dikloraminë. Zgjidhja është e qëndrueshme për një muaj. Duhet të ruhet në vend i errët.

4.3.2. Përgatitja e tretësirës buferike të fosfatit

Në 2,4 g fosfat natriumi u zëvendësua Na 2 HPO 4 dhe 4,6 g fosfat kaliumi të monozëvendësuar KH 2 RO 4 derdhen në 10 cm 3 të një tretësire 0,8% të Trilon B dhe rregullohen me ujë të distiluar në 100 cm 3.

4.3.3. Përgatitja e treguesit dietil parafenilendiamine (oksalat ose sulfat) tretësirë ​​0,1%.

0,1 g oksalat dietil parafenilendiamine (ose 0,15 g kripë sulfate) shpërndahet në 100 cm 3 ujë të distiluar me shtimin e 2 cm 3 të një tretësire të acidit sulfurik 10%. Zgjidhja treguese duhet të ruhet në një shishe qelqi të errët.

4.4 . Kryerja e një analize

4.4.1. Përcaktimi i përmbajtjes së klorit të lirë

5 cm 3 tretësirë ​​tampon fosfati, 5 cm 3 tretësirë ​​treguese dietil parafenilendiamine ose tretësirë ​​treguese sulfate vendosen në një balonë konike për titrim dhe shtohen 100 cm 3 ujë të analizuar, tretësira përzihet. Në prani të klorit të lirë, tretësira kthehet ngjyrë rozë, titrohet shpejt nga një mikroburetë me një tretësirë ​​standarde të kripës Mohr derisa ngjyra të zhduket, duke e përzier fuqishëm. Konsumimi i kripës së Mohr-it që përdoret për titrim ( POR, cm 3), korrespondon me përmbajtjen e klorit të lirë, mg / dm 3.

Nëse ka sasi të konsiderueshme të klorit të lirë në ujin e analizuar (më shumë se 4 mg / dm 3), më pak se 100 cm 3 ujë duhet të merret për analizë, pasi sasi të mëdha klori aktiv mund të shkatërrojë plotësisht treguesin.

4.4.2. Përcaktimi i përmbajtjes së monokloraminës

Një kristal (2-3 mg) jodur kaliumi shtohet në një balonë me një tretësirë ​​të titruar, tretësira përzihet. Në prani të monokloraminës, shfaqet menjëherë një ngjyrë rozë, e cilaTitroni menjëherë me tretësirë ​​të kripës Mohr. Numri i mililitrave të kripës së Mohr-it të përdorur për titrim ( B, cm 3), korrespondon me përmbajtjen e monokloraminës, mg/dm 3 .

4.4.3. Përcaktimi i përmbajtjes së dikloraminës

Pas përcaktimit të përmbajtjes së monokloraminës, tretësirës së titruar i shtohet sërish rreth 1 g jodur kaliumi, përzihet derisa të tretet kripa dhe tretësira lihet të qëndrojë për 2 minuta. Shfaqja e një ngjyre rozë tregon praninë e dikloraminës në ujë. Tretësira titrohet me tretësirë ​​standarde të kripës Mohr derisa ngjyra të zhduket. Konsumimi i kripës Mohr ( Me, cm 3) korrespondon me përmbajtjen e dikloraminës, mg/dm 3 .

4.5 . Përpunimi i rezultateve

X 3 = A+B+C,

ku POR- përmbajtja e klorit të lirë, mg/dm 3 ;

AT- përmbajtja e monokloraminës, mg/dm 3;

Me- përmbajtja e dikloraminës, mg/DM 3 .

TË DHËNAT E INFORMACIONIT

1. MIRATUAR DHE PARAQITUR ME Dekret Komiteti Shtetëror standardet e Këshillit të Ministrave të BRSS datë 25.10.72 Nr 1967

2. PARAQITET PER HERE TE PARE

3. RREGULLAT E REFERENCAVE DHE DOKUMENTET TEKNIKE

Të gjitha dokumentet e paraqitura në katalog nuk janë publikimi i tyre zyrtar dhe janë të destinuara vetëm për qëllime informative. Kopjet elektronike të këtyre dokumenteve mund të shpërndahen pa asnjë kufizim. Ju mund të postoni informacion nga kjo faqe në çdo faqe tjetër.

Udhëzimi është i destinuar për mjekët sanitarë që kontrollojnë furnizimin me ujë të brendshëm dhe të pijshëm të zonave të banuara. Të udhëhequr nga ky udhëzim janë të pranishëm organet e shërbimit sanitar dhe epidemiologjik kërkesat sanitare për administrimin e tubacioneve të ujit ose për pronarët e burimeve lokale të ujit, të cilët janë përgjegjës për sigurimin e popullatës me ujë të pijshëm të sigurt.

I. Klorifikimi i ujit në tubacionet e ujit

Cilësia e ujit në furnizimin me ujë të centralizuar varet nga cilësia e burimeve të ujit, kushtet e marrjes së ujit, organizimi i saktë i zonave mbrojtje sanitare dhe zbatimin në to të regjimit përkatës, të regjimit të pastrimit dhe dezinfektimit të ujit, si dhe nga gjendja sanitare dhe teknike e pajisjeve të marrjes së ujit dhe rrjeteve të shpërndarjes së ujit. Për t'i siguruar popullatës ujë të pijshëm me cilësi të mirë, është e nevojshme të respektohen rreptësisht kërkesat sanitare gjatë ndërtimit dhe funksionimit të të gjitha objekteve të furnizimit me ujë, përfshirë impiantet e klorimit të ujit.

2. Klorifikimi i ujit duhet të kryhet në të gjitha rastet e marrjes së tij nga trupat ujorë sipërfaqësorë (pas pastrimit të detyrueshëm paraprak), si dhe gjatë marrjes së ujit nga burime nëntokësore, parametrat bakterial të të cilëve nuk përputhen me GOST "Uji i pijshëm". .

Shënim: Metoda të tjera të lejuara nga Drejtoria kryesore Sanitare dhe Epidemiologjike e Ministrisë së Shëndetësisë të BRSS mund të përdoren gjithashtu për dezinfektimin e ujit.

3. Klorifikimi i ujit në tubacionet e ujit duhet të kryhet, si rregull, duke përdorur klor të lëngshëm. Për stacionet me kapacitet deri në 3000 m 3 /ditë, lejohet përdorimi i zbardhuesit ose hipokloritit të kalciumit në formën e dy të tretave të kripës bazë (DTSGK). Reagentët e përdorur për klorimin e ujit duhet t'i nënshtrohen një analize kontrolli në ujësjellësin për të kontrolluar përmbajtjen e klorit aktiv dhe të tjera. pjesë përbërëse, në përputhje me standardet e vendosura ("Klori i lëngshëm" - GOST 6718-53, "Gëlqere e klorit" - GOST 1692-58, "Udhëzime të përkohshme për përdorimin e DTSGK për qëllime dezinfektimi", miratuar nga Ministria e Shëndetësisë e BRSS më 6 nëntor , 1960 N 311-60) .

4. Për të vendosur indikacione për klorimin e burimeve ujore të përdorura për furnizimin me ujë të pijshëm dhe shtëpiak, si dhe për të zhvilluar dispozitat kryesore për regjimin e klorimit, kryhet një ekzaminim paraprak sanitar dhe laboratorik i burimit të ujit në përputhje me me programin e parashikuar GOST aktuale"Burimet e furnizimit të centralizuar të ujit të pijshëm shtëpiak. Rregulla për përzgjedhjen dhe vlerësimin e cilësisë" (2761-57).

5. Për përcaktimin e dozës së punës së klorit për klorinim, përcaktohen eksperimentalisht efekti i dezinfektimit të ujit dhe sasia e klorit aktiv të mbetur, që varet nga sasia e përthithjes së klorit të ujit.

Doza e punës e klorit e zgjedhur për dezinfektimin e ujit duhet të sigurojë efektin e duhur baktericid, d.m.th. numri i Escherichia coli në ujin e trajtuar duhet të jetë jo më shumë se 3 në 1 litër, numri total bakteret - jo më shumë se 100 në 1 ml pas periudhës së kontaktit të ujit me klor (të paktën 30 minuta). Përmbajtja e klorit të mbetur në këtë rast duhet të jetë së paku 0,3 dhe jo më shumë se 0,5 mg / l (GOST "Uji i pijshëm").

6. Gjatë klorifikimit të ujit nga disa burime, kryesisht të hapura, mund të lindin vështirësi për shkak të nevojës për të marrë efektin e duhur dezinfektues dhe në të njëjtën kohë të sigurohet që uji të plotësojë kërkesat higjienike për sa i përket vetive organoleptike (erë dhe shije). Në raste të tilla, duhet të zbatohet një nga metodat speciale të dekontaminimit, të cilat përfshijnë sa vijon:

a) Klorifikimi i dyfishtë, d.m.th. Futja e klorit para objektet e trajtimit në kanalet e thithjes së ngritjes së parë (zakonisht në doza 3-5 mg/l) dhe në fund pas filtrave (zakonisht në doza 0,7-2 mg/l); përdoret kur uji i burimit është me ngjyrë të lartë, me përmbajtje të lartë të çështje organike dhe plankton.

b) Klorimi me paraamonizim, d.m.th. futja e amoniakut ose kripërave të tij në ujë menjëherë para futjes së klorit (zakonisht në një raport të dozave të amoniakut dhe klorit 1:4, 1:10). Në këtë rast, dezinfektimi sigurohet nga klori i kombinuar (kloraminat). Kjo metodë përdoret për të parandaluar aromat specifike që shfaqen pas trajtimit të ujit me klor. Gjatë paraamonizimit, kontakti i ujit me klorin duhet të jetë së paku 1 orë.

c) Riklorifikimi, d.m.th. futja e dozave me vetëdije të larta të klorit (deri në 10-20 mg / l) me lidhjen pasuese të klorit të tepërt (deklorinim gaz i thartë ose qymyr aktiv) përdoret në rastet e përdorimit të detyruar të burimeve ujore, ndotja bakteriale e të cilave tejkalon kufirin e përcaktuar nga GOST 2761-57, d.m.th. numri mesatar i Escherichia coli është më shumë se 10,000 në 1 litër (në mostrat e ujit të marra në pikën e marrjes së ujit). Përveç kësaj, përdoret për të shmangur shfaqjen e erës së klorit-fenolit në prani të fenoleve në ujin e burimit.

d) Klorinimi me doza pas thyerjes, d.m.th. duke marrë parasysh pikën e thyerjes në kurbën e klorit të mbetur; në të njëjtën kohë, dezinfektimi i ujit kryhet me klor të lirë, i cili është shumë më efektiv se klori i kombinuar (kloraminat); Përdoret kryesisht në rastet e kontaminimit të lartë bakterial të ujit të burimit.

e) Përdorimi i dioksidit të klorit mund të rekomandohet gjithashtu për të rritur efektivitetin e dezinfektimit dhe për të parandaluar aromat specifike në ujë.

7. Zgjedhja e një ose një tjetër metode të klorifikimit, e cila garanton përputhjen e plotë të ujit të pijshëm me kërkesat e GOST "Uji i Pijshëm", kryhet nga administrimi i ujësjellësit në bazë të sanitaro-kimike, sanitare-bakteriologjike dhe. analizat teknologjike të ujit të papërpunuar dhe të trajtuar, duke marrë parasysh përvojën e prodhimit në pastrimin dhe dezinfektimin e tij.

8. Bazuar në të dhënat e marra në përputhje me, administrata e ujësjellësit përcakton dispozitat kryesore për mënyrën e trajtimit të ujit me klor, të cilat përfshijnë një skemë për përdorimin e klorit, dozën e reagentëve dhe skemat e klorimit, në varësi të rrjedhës së ujë. Këto dispozita bazë duhet të bien dakord me autoritetet vendore të shërbimit sanitar dhe epidemiologjik.

Kontrolli laboratorik dhe i prodhimit mbi cilësinë e ujit në ujësjellësin dhe në rrjetin e shpërndarjes sigurohet nga administrata e sistemit të furnizimit me ujë, forcat dhe mjetet e laboratorit të departamentit në përputhje me GOST "Uji i pijshëm". Përcaktimi i klorit të mbetur para furnizimit në rrjet kryhet çdo orë, dhe në tubacionet e ujit nga rezervuarët e hapur - çdo 30 minuta; në të njëjtin vend merret mostra për analizë bakteriologjike të paktën 1 herë në ditë, njëkohësisht me përcaktimin e radhës të klorit të mbetur.

9. Kontrolli sanitar dhe laboratorik mbi efektivitetin e klorifikimit të ujit të furnizuar nga një ujësjellës për nevoja shtëpiake dhe të pijes kryhet nga një stacion sanitar dhe epidemiologjik duke përcaktuar numrin e Escherichia coli dhe numrin e përgjithshëm të baktereve në numrin më karakteristik. pikat e marrjes së ujit (më afër stacioni i pompimit, më të largëtat, më të ngriturat, qoshet, gypat). Pikat e marrjes së mostrave dhe shpeshtësia e analizave përcaktohen nga oraret e miratuara nga shërbimi sanitar dhe epidemiologjik vendor.

10. Përcaktimi sasior i klorit aktiv të mbetur në ujë kryhet me metodën jodometrike ose ortotolidine, të cilat përshkruhen në.

Metoda jodometrike preferohet në përqendrime aktive të klorit prej të paktën 0,5 mg / l, ortotolidinë - në përqendrime më të ulëta.

Për të përcaktuar klorit të mbetur në tubacionet e mëdha të ujit, këshillohet përdorimi i analizuesve automatikë, në veçanti, sistemet fotoelektronike të Akademisë së Shërbimeve Publike të RSFSR, të cilat ofrojnë regjistrim të vazhdueshëm të klorit të mbetur në ujë.

Në praktikën e klorinimit, mund të jetë e nevojshme të përcaktohen veçmas format kryesore të klorit aktiv, në veçanti, gjatë klorifikimit me doza pas thyerjes (klor i lirë) dhe gjatë ammonizimit të klorit (klori i kombinuar). Klori i lirë ka një efekt dezinfektues relativisht të shpejtë, ndërsa klori i kombinuar është më pak efektiv (shih më lart - d). Për përcaktimin e veçantë sasior të tyre, duhet të përdoret një metodë e bazuar në përdorimin e paraaminodimetilanilinës (shih). standardet ndërkombëtare uji i pijshëm rekomandohet edhe metoda ortotolidinë-arsenite, e cila ende nuk është përdorur në BRSS.

11. Gjatë kryerjes së punës së klorimit të ujit, masat paraprake të sigurisë të specifikuara në.

Kushtet e ruajtjes për rezervat e klorit dhe amoniakut duhet të plotësojnë kërkesat e Rregullave aktuale Sanitare për projektimin, pajisjet dhe mirëmbajtjen e depove për ruajtjen e fuqisë substancave toksike(miratuar nga Ministria e Shëndetësisë e BRSS më 24 qershor 1965 N 534-65). Në këtë rast, amoniaku duhet të ruhet veçmas nga klori.

Ruajtja e rezervave të zbardhuesit lejohet vetëm në ambalazhe standarde të padëmtuara, të mbyllura magazina, e thatë, e errët dhe e ajrosur mirë, në temperaturë ajri jo më shumë se 20°C. Ndalohet ruajtja e lëndëve shpërthyese dhe të ndezshme, vajrave lubrifikues, ushqimeve, hardware dhe cilindra gazi.

12. Organet e shërbimit sanitar dhe epidemiologjik në procesin e inspektimeve të planifikuara të tubacioneve të ujit, si dhe sipas indikacioneve epidemike, (të paktën një herë në muaj) duhet të kontrollojnë korrektësinë e kontrollit laboratorik dhe të prodhimit mbi cilësinë e ujit, përfshirë korrektësinë. të dispozitave bazë për mënyrën e trajtimit të ujit me klor, të përcaktuara nga administrata e ujësjellësit (shih pikën 8 të këtij udhëzimi).

Të gjitha komentet dhe sugjerimet për përmirësimin e gjendjes sanitare të objekteve kryesore të furnizimit me ujë, për metodologjinë e trajtimit dhe për përmirësimin e cilësisë së ujit duhet të futen në një ditar të veçantë të formularit të vendosur, të ruajtur në ujësjellës.

13. Në mungesë të një laboratori departamenti (për gypat e ujit fuqi e ulët) për kontrollin e prodhimit mbi punën e stacionit, duhet të sigurohet një pozicion i një laboratori me kohë të plotë, i cili monitoron korrektësinë e klorinimit dhe kryen analiza të thjeshta (përmbajtja aktive e klorit në zbardhues, në tretësirat e klorit të përgatitura, përcaktimi i klorit të mbetur. në ujë, etj.).

II. Klorifikimi i ujit në ujësjellësin lokal

14. Me ujësjellës lokal, d.m.th. kur përdorni ujë pa një rrjet shpërndarës tubash, direkt nga burimi (puse, burime, rezervuarë të hapur), klorifikimi i ujit që kërkon dezinfektim zakonisht kryhet me zbardhues në kontejnerë të pastër - rezervuarë, fuçi, rezervuarë ose kontejnerë të tjerë të veçantë. Në këtë rast, duhet të respektohen kushtet e mëposhtme:

a) zbardhuesi futet në ujë në një dozë të përcaktuar në mënyrë empirike;

b) për dezinfektim të besueshëm të ujit, kontakti i tij me klorin duhet të jetë së paku 30 minuta në verë dhe të paktën 1 orë në dimër;

c) uji i klorur siç duhet duhet të përmbajë klor të mbetur në masën 0,3-0,5 mg për litër.

Shënim: Në raste të jashtëzakonshme, në mungesë të mundësive të tjera, klori i mbetur mund të përcaktohet në mënyrë cilësore nga kaltërsia e ujit të klorur nga shtimi i disa kristaleve të jodur kaliumit dhe disa pika tretësirë ​​niseshteje 1% në të, si dhe nga prania. me një erë të lehtë klori në ujë.

15. Përgatitet një tretësirë ​​zbardhuesi me forcë 1-5%, d.m.th. për përgatitjen e tretësirës merren 10-50 g zbardhues për 1 litër ujë. Në mungesë të luspave, mund të përdorni lugë, gota dhe objekte të tjera me kapacitet të njohur për të matur gëlqere, duke marrë kapacitetin e një luge çaji 2-2,5 g zbardhues, një lugë gjelle 9-12 g, një gotë - 120 g.

Një sasi e matur zbardhuesi hidhet në një filxhan ose enë, i shtohet pak ujë dhe fërkohet në një masë kremoze pa gunga. Më pas kjo masë hollohet me sasinë e nevojshme të ujit dhe përzihet mirë. Tretësira e përgatitur e zbardhuesit përdoret për klorim pas vendosjes. Përmbajtja e klorit aktiv në zbardhues dhe zgjedhja e dozës së punës së klorit bëhet sipas.

16. Në disa raste, në varësi të cilësisë së ujit, për të rritur besueshmërinë e dezinfektimit të tij, rekomandohet përdorimi i riklorimit, d.m.th. futja e dozave të tepërta qëllimisht të klorit aktiv, e ndjekur nga heqja ose lidhja kimike e klorit të tepërt.

Perklorimi kryhet si më poshtë. Një zgjidhje e zbardhuesit shtohet në ujë në shkallën prej të paktën 10 mg / l klori aktiv, dhe kur dezinfektoni ujin e kontaminuar nga burime të hapura - të paktën 20 mg / l klor aktiv. Pas përzierjes së plotë të tretësirës së zbardhuesit të derdhur në ujë me një lopatë ose rrem druri, lëreni ujin të qetë për 15 minuta në verë dhe 30 minuta në dimër. Pas kësaj, era e ujit kontrollohet: në erë e fortë Riklorifikimi i klorit konsiderohet i mjaftueshëm, nëse nuk ka erë ose një erë shumë të lehtë të klorit, është e nevojshme të përsëritet futja e zbardhuesit.

Për të hequr klorit të tepërt (deklorinim), uji filtrohet përmes qymyrit të aktivizuar ose të zakonshëm, dhe në mungesë të qymyrit, në ujë shtohet hiposulfit natriumi (në masën 3,5 mg hiposulfit për 1 mg klori aktiv i mbetur).

17. Dezinfektimi i puseve të minierave dhe dezinfektimi i ujit në to kryhet në përputhje me "Udhëzimet e përkohshme për dezinfektimin e puseve të minierave dhe dezinfektimin e ujit në to", të miratuar nga Drejtoria kryesore Sanitare dhe Epidemiologjike e Ministrisë së Shëndetësisë të BRSS. më 18 janar 1967 N 663-67.

III. Dezinfektimi me klor i ujësjellësve gjatë ndërtimit dhe funksionimit të tyre

18. Dezinfektimi i objekteve të furnizimit me ujë (puset, rezervuarët dhe rezervuarët e presionit, depozitat, miksera, filtrat, rrjeti i ujësjellësit) mund të jetë parandalues ​​(para vënies në punë të objekteve të reja, pas pastrimit periodik, pas riparimit dhe punëve emergjente), si dhe sipas ndaj indikacioneve epidemike (në rast të ndotjes së objekteve, gjë që krijon një kërcënim për shpërthime të infeksioneve të zorrëve nga uji).

19. Për të rritur besueshmërinë e dezinfektimit dhe për të zvogëluar kohëzgjatjen e tij, rekomandohet përdorimi i solucioneve me përqendrim aktiv të klorit 75-100 mg/l në kontakt për 5-6 orë. Është e mundur të përdoren solucione me një përqendrim më të ulët të klorit aktiv - 40-50 mg / l, por kohëzgjatja e kontaktit të nevojshëm në këtë rast rritet në 24 orë ose më shumë.

20. Para dezinfektimit të ujësjellësve, në të gjitha rastet, paraprakisht pastrim mekanik dhe larje. Rrjeti i ujit, pastrimi i të cilave është i vështirë, lahet intensivisht për 4-5 orë me shpejtësinë maksimale të mundshme të lëvizjes së ujit (të paktën 1 m / s.).

21. Dezinfektimi i puseve artezian para vënies në punë të tyre kryhet në ato raste kur pas larjes së tyre, cilësia e ujit nuk përputhet me GOST "Uji i Pijshëm" për nga treguesit bakteriologjik.

Gjatë funksionimit të puseve, nevoja për dezinfektim lind kur zbulohet ndotja e ujit drejtpërdrejt në pus për shkak të defekteve të tij (në raste të tilla dezinfektimi duhet të paraprihet nga punët e duhura riparimi).

Dezinfektimi kryhet në dy faza: së pari, pjesa sipërfaqësore e pusit, pastaj pjesa nënujore. Për dezinfektimin e pjesës mbi ujë në pus, vendoset një prizë pneumatike disa metra nën nivelin statik, mbi të cilin pusi mbushet me një tretësirë ​​klori (ose zbardhues) me një përqendrim aktiv të klorit 50-100 mg/l. , në varësi të shkallës së ndotjes së pritshme. Pas 3-6 orësh kontakti, priza hiqet dhe, duke përdorur një mikser special, futet një tretësirë ​​klori në pjesën nënujore të pusit, në mënyrë që përqendrimi i klorit aktiv pas përzierjes me ujë të mos jetë më i vogël se 50 mg/l. . Pas 3-6 orësh kontakti, pompimi kryhet derisa era e dukshme e klorit të zhduket në ujë, pas së cilës merret një mostër uji për një analizë bakteriologjike kontrolluese.

Shënim: Vëllimi i llogaritur i tretësirës së klorit merret më i madh se vëllimi i puseve (në lartësi dhe diametër): kur dezinfektoni pjesën sipërfaqësore - 1,2-1,5 herë, pjesën nënujore - 2-3 herë.

22. Dezinfektimi i tankeve kapacitet të madh rekomandohet për ujitje. Një zgjidhje e zbardhuesit (ose klorit) me një përqendrim prej 200-250 mg / l klori aktiv përgatitet në masën 0,3-0,5 l për 1 m 2 të sipërfaqes së brendshme të rezervuarit. Muret dhe fundi i rezervuarit mbulohen me këtë zgjidhje me ujitje nga një zorrë ose një hidro-panel.

Pas 1-2 orësh, sipërfaqet e dezinfektuara lahen me të pastra ujë rubineti, duke hequr tretësirën e shpenzuar përmes daljes së baltës. Puna duhet të kryhet me pantallona të gjera, çizme gome dhe maska ​​gazi; para se të hyni në rezervuar, është instaluar një rezervuar me një zgjidhje zbardhuesi për të larë çizmet.

Rezervuarët e presionit me kapacitet të vogël duhet të dezinfektohen me metodën vëllimore, duke i mbushur me një tretësirë ​​me përqendrim 75-100 mg/l klori aktiv. Pas kontaktit për 5-6 orë, tretësira e klorit hiqet përmes një tubi balte dhe rezervuari lahet me ujë të pastër rubineti (në përmbajtjen në lani ujë 0,3-0,5 mg/l klor i mbetur). Në mënyrë të ngjashme, depozitat e sedimentimit, zhvendosësit, si dhe filtrat dezinfektohen pas riparimit dhe ngarkimit të tyre.

Analiza bakteriologjike e kontrollit pas dezinfektimit të objekteve bëhet të paktën 2 herë me një interval që korrespondon me kohën e shkëmbimit të plotë të ujit ndërmjet marrjes së mostrave. Me rezultate të favorshme të analizave, objektet mund të vihen në funksion.

23. Dezinfektimi i rrjetit të ujësjellësit kryhet duke mbushur tubacionet me tretësirë ​​klori (ose zbardhues) me përqendrim nga 75 deri në 100 mg/l klor aktiv (në varësi të shkallës së ndotjes së rrjetit, përkeqësimit të tij dhe situatën sanitare dhe epidemike). Futja e tretësirës së klorit në rrjet vazhdon derisa pikat më të largëta nga vendi i furnizimit të tij të përmbajnë klor aktiv të paktën 50% të dozës së dhënë. Nga ky moment, furnizimi i mëtejshëm i tretësirës së klorit ndërpritet dhe rrjeti i mbushur me tretësirë ​​klori lihet të paktën 6 orë. Në fund të kontaktit, uji me klor kullohet dhe rrjeti lahet me ujë të pastër rubineti. Kushtet për shkarkimin e ujit nga rrjeti përcaktohen në vend në marrëveshje me organet e shërbimit sanitar dhe epidemiologjik. Në përfundim të larjes (kur uji përmban 0,3-0,5 mg/l klor të mbetur), merren mostra nga rrjeti për analiza bakteriologjike kontrolluese. Dezinfektimi konsiderohet i plotë me rezultate të favorshme të dy testeve të marra radhazi nga e njëjta pikë.

Shënim: Vëllimi i vlerësuar i tretësirës së klorit për dezinfektimin e rrjetit përcaktohet nga vëllimi i brendshëm i tubave me shtimin e 3-5% (për një dalje të mundshme). Vëllimi i tubave 100 m me diametër 50 mm është 0,2 m 3, 75 mm - 0,5 m 3, 100 mm - 0,8 m 3, 150 mm - 1,8 m 3, 200 mm - 3,2 m 3, 250 mm - 5 m 3.

24. Shpëlarja dhe dezinfektimi i objekteve dhe rrjeteve të ujit kryhet nga forcat dhe mjetet e një organizate ndërtimi (para vënies në punë të tyre) ose administrimi i një sistemi ujësjellës (pas riparimit dhe punëve emergjente) në prani të përfaqësuesve të shërbimin sanitar dhe epidemiologjik. Rezultatet e punës janë të dokumentuara në një akt që tregon dozën e klorit aktiv, kohëzgjatjen e klorinimit (kontaktit) dhe shpëlarjes përfundimtare, të dhëna nga analizat e kontrollit të ujit. Në bazë të këtyre materialeve, organet vendore të shërbimit sanitar dhe epidemiologjik japin një konkluzion për mundësinë e vënies në punë të objekteve.

25. Me botimin e këtij udhëzimi “Udhëzimi për dezinfektimin me klor të ujit të amvisërisë dhe të pijshëm për ujësjellësin e centralizuar dhe lokal” N 203-56 datë 26.01.1956 anulohet.

______________________________

* Përgatitur nga Instituti i Higjienës së Përgjithshme dhe Komunale me emrin A.N. Akademia e Shkencave Mjekësore Sysina e BRSS.

** Termi "dezinfektim" i referohet trajtimit të ujit, dhe termi "dezinfektim" i referohet trajtimit të ujësjellësve dhe rrjeteve me dezinfektues.

Shtojca nr. 1

I. Përcaktimi i përmbajtjes së klorit aktiv dhe zbardhuesit

Reagentët:

1. Tretësirë ​​10% jodur kaliumi

2. Acidi klorhidrik (1:5 për vëllim)

3. Tretësirë ​​hiposulfit natriumi 0,01 N

4. Tretësirë ​​niseshte 0,5%.

Ecuria e analizës: peshoni 3,55 g zbardhues, bluajeni në një llaç porcelani me një sasi të vogël uji dhe një pluhur homogjen dhe holloni pak më shumë me ujë. Pastaj lëngu derdhet në një balonë vëllimore, llaçi shpëlahet disa herë dhe vëllimi i lëngut sillet në 1 litër.

5 ml tretësirë ​​jodidi kaliumi, 5 ml acid klorhidrik, 10 ml tretësirë ​​zbardhues të vendosur dhe 50 ml ujë të distiluar hidhen në një balonë me tapë të bluar. Në këtë rast, lirohet jod i lirë, në një sasi të barabartë me klorin aktiv që përmban gëlqerja e studiuar. Pas 5 min. jodi i çliruar titrohet me tretësirë ​​hiposulfit 0,01 në ngjyrë të verdhë të zbehtë, më pas shtohet 1 ml tretësirë ​​niseshteje dhe titrimi vazhdon derisa të zhduket ngjyra blu. Sasia e ml tretësirë ​​hiposulfit 0,01 N e përdorur për titrim tregon drejtpërdrejt përqindjen e klorit aktiv në zbardhuesin e studiuar.

II. Përcaktimi sasior i klorit aktiv të mbetur në ujin e rubinetit

Metoda jodometrike

Reagentët:

1. Jodidi i kaliumit kristalor kimikisht i pastër, që nuk përmban jod të lirë.

Ekzaminimi. Merrni 0,5 g jodur kaliumi, shpërndani në 10 ml ujë të distiluar, shtoni 6 ml përzierje buferike dhe 1 ml tretësirë ​​niseshteje 0,5%. Nuk duhet të ketë bluarje të reagentit.

2. Përzierje buferike: pH = 4.6. Përzieni 102 ml tretësirë ​​molare të acidit acetik (60 g acid 100% në 1 l ujë) dhe 98 ml tretësirë ​​molare të acetatit të natriumit (136,1 g kripë kristalore në 1 l ujë) dhe sillni në 1 l. me ujë të distiluar, të zier më parë.

3. Tretësirë ​​hiposulfit natriumi 0,01 N.

4. Tretësirë ​​niseshte 0,5%.

5. Tretësirë ​​0,01 N e dikromatit të kaliumit. Vendosja e titrit të solucionit hiposulfit 0,01 N kryhet si më poshtë: derdhni 0,5 g jodur të pastër kaliumi në balonë, shpërndani në 2 ml ujë, së pari shtoni 5 ml acid klorhidrik (1: 5), pastaj 10 ml 0,01. N tretësirë ​​e dikromat kaliumit dhe 50 ml ujë të distiluar. Jodi i çliruar titrohet me hiposulfit natriumi në prani të 1 ml tretësirë ​​niseshteje të shtuar në fund të titrimit. Faktori i korrigjimit për titrin e hiposulfitit të natriumit llogaritet duke përdorur formulën e mëposhtme: K = 10/a, ku a është numri i mililitrave të hiposulfitit të natriumit të përdorur për titrim.

Përparimi i analizës:

a) shtoni 0,5 g jodur kaliumi në një balonë konike;

b) shtoni 2 ml ujë të distiluar;

c) përziejmë përmbajtjen e balonës derisa të tretet jodidi i kaliumit;

d) shtoni 10 ml tretësirë ​​tampon nëse alkaliniteti i ujit të provës nuk është më i lartë se 7 mg/eq. Nëse alkaliniteti i ujit të provës është më i lartë se 7 mg/eq, atëherë sasia e mililitrave të tretësirës tampon duhet të jetë 1,5 herë alkaliniteti i ujit të provës;

e) shtoni 100 ml ujë të provës;

e) titroni me hiposulfit derisa tretësira të marrë ngjyrë të verdhë të zbehtë;

g) shtoni 1 ml niseshte;

h) titroni me hiposulfit derisa të zhduket ngjyra blu.

Llogaritja: Përmbajtja e klorit aktiv në mg/l në ujin e provës llogaritet me formulën:

X = 3,55 ´ H ´ për të

ku H- numri i ml hiposulfit të përdorur për titrim,

për të- faktori korrigjues ndaj titrit të hiposulfitit të natriumit.

Metoda e ortotolidinës

Reagentët:

1. Tretësirë ​​0,1% e ortotolidinës - 1 g ortotolidinë kalohet në një filxhan porcelani, shtohen 5 ml acid klorhidrik 20%, treten në formë paste dhe shtohen 150-200 ml ujë të distiluar. Pas tretjes së ortotolidinës, tretësira transferohet në një cilindër litri, sillet në 505 ml me ujë të distiluar dhe më pas sillet në 1 litër me acid klorhidrik 2%.

2. Shkalla e standardeve konstante, e cila imiton standardet e klorit aktiv në ngjyrë. Përgatitni 2 zgjidhje:

a) 15 g sulfat bakri (CuSO 4´ 5H 2 O) dhe 10 ml acid sulfurik të fortë treten në ujë të distiluar dhe sillen në 1 litër.

b) 0,25 g dikromat kaliumi (K 2 Cr 2 O 7) dhe 1 ml acid sulfurik të fortë treten në ujë të distiluar dhe sillen në 1 litër.

Numri i tretësirave "a" dhe "b" të treguar në tabelë shtohet në cilindrat Nessler, të rregulluar në një vëllim prej 100 ml me ujë të distiluar. Ruani standardet e mbyllura për jo më shumë se 6 muaj, të mbrojtur nga rrezet e diellit direkte.

Shënim:

1) Uji që do të testohet duhet të jetë në temperaturën e dhomës (rreth 20°C).

2) Nëse uji i provës ka ngjyrë, aplikohet kompensimi i ngjyrës, duke parë nga ana.

III. Metoda për zgjedhjen e një doze pune të klorit për dezinfektimin e ujit

Në 3 kavanoza hidhet 1 litër nga uji i provës që do të klorinohet. Më pas, në secilën kavanoz shtohet 1% zgjidhje zbardhuese në sasinë e treguar afërsisht në tabelë.

Pas shtimit të zbardhuesit, përmbajtja e çdo kavanozi përzihet plotësisht dhe lihet vetëm për 30 minuta. Më pas në të gjitha bankat përcaktohet përmbajtja e klorit të mbetur në ujë dhe bëhet ekzaminimi bakteriologjik.

Për të përcaktuar sasinë e mbetur të klorit, 5 ml tretësirë ​​jodur kaliumi 10%, 10 ml tretësirë ​​tampon (shih përshkrimin e metodës jodometrike) derdhen në një balonë dhe 200 ml ujë të klorur nga një kanaçe hidhen me pipetë. Jodi i çliruar titrohet me tretësirë ​​hiposulfit 0,01 N derisa të fitohet një ngjyrë e verdhë e zbehtë, shtohet 1 ml tretësirë ​​niseshteje 0,5% dhe titrimi vazhdon derisa të zhduket ngjyra blu. Përmbajtja e mbetur e klorit në mg/l është 0,355´ 5H, ku H është sasia e ml hiposulfit që përdoret për titrim. Pas 30 minutash kontakt me klorin, ujin e mbetur në kavanoza i shtohet 1 ml tretësirë ​​hiposulfit natriumi 1%, e sterilizuar më parë me zierje (për të lidhur klorit të tepërt). Pas kësaj, numri i Escherichia coli dhe numri i përgjithshëm i baktereve në ujë përcaktohen në përputhje me rregullat e analizës bakteriologjike (GOST 5215-50).

Doza optimale e punës e klorit konsiderohet të jetë ajo në të cilën numri i Escherichia coli të ruajtur nuk kalon 3 për 1 litër ujë dhe numri i përgjithshëm i baktereve nuk kalon 100 për 1 ml. Përmbajtja e klorit të mbetur nuk duhet të kalojë 0,5 mg/l.

Nëse në të gjitha mostrat e ujit të studiuar nuk arrihet një efekt i mjaftueshëm dezinfektues ose nëse përmbajtja e klorit të mbetur kalon 0,5 mg/l, atëherë eksperimenti përsëritet me doza më të mëdha ose më të vogla të klorit.

Shënim: Në kushtet e furnizimit me ujë lokal, në mungesë të mundësisë së analizës bakteriologjike, doza e klorit caktohet në bazë të përcaktimit të përqendrimit të klorit të mbetur në ujë dhe përcaktimit të intensitetit të erës së ujit të klorur. Si dozë pune për klorinim, merret doza në të cilën uji ka marrë një erë të lehtë klori, dhe përmbajtja e klorit të mbetur në të është në nivelin 0,3-0,5 mg / l.

IV. Metoda për përcaktimin e veçantë të klorit aktiv të lirë dhe të lidhur (kloraminë).

Reagentët:

1. Tretësirë ​​alkoolike 1% e acidit klorhidrik para-aminodimetilaniline (dimethide parafenilenediamine): 1 g tretet në 100 ml alkool etilik (i korrigjuar). Përdoret si tregues.

2. Tretësirë ​​tampon fosfati pH=7.0´ 3,54 g fosfat kaliumi të monozëvendësuar (KH 2 PO 4) dhe 8,6 g fosfat natriumi të dyzëvendësuar (Na 2 HPO 4´ 12H 2 O) tretet në 100 ml ujë të distiluar.

3. Tretësirë ​​1% jodur kaliumi: 1 g në 100 ml ujë të distiluar (ruani në një shishe qelqi të errët).

4. Tretësirë ​​2,5% e acidit oksalik: 2,5 g në 100 ml ujë të distiluar.

5. Tretësirë ​​0,01 N e sulfatit të hekurit (FeSO 4´ 7H 2 O) përgatitet nga tretësira kryesore 0,1 N duke e holluar 10 herë me ujë të distiluar. Për të përgatitur solucionin stoku, peshoni 28 g FeSO 4´ 7H 2 O dhe transferohet në një balonë vëllimore (litër), shpërndahet në ujë të distiluar, acidifikohet një tretësirë ​​prej 2 ml acid sulfurik (1:3), dhe më pas rregullohet me ujë në shenjë.

Titri i një solucioni 0,01 N vendoset sipas një tretësire 0,01 N të permanganatit të kaliumit: 25 ml tretësirë ​​FeSO 4 shtohet në balonë, shtohet 2 ml acid sulfurik (1: 3) dhe titrohet në të ftohtë. me një tretësirë ​​të KMnO 4 derisa një ngjyrë rozë nuk zhduket për 30 sek.

Përparimi i analizës:

a) Shtoni 1 ml tretësirë ​​tampon dhe 2 ml tregues në një balonë me 100 ml ujë provë. Në prani të klorit të lirë, uji bëhet rozë (për shkak të formimit të semiquinone). Duke e përzier fuqishëm, kampioni titrohet me një tretësirë ​​të sulfatit të hekurit derisa të bëhet i pangjyrë (titrimi i parë);

b) Shtoni 1 ml jodur kaliumi në të njëjtën mostër. Në prani të monokloraminës në ujë, lirohet një sasi ekuivalente jodi, nën veprimin e të cilit formohet përsëri një ngjyrë rozë.

Titroni kampionin me një tretësirë ​​të sulfatit të hekurit derisa të bëhet i pangjyrë (titrimi i dytë).

c) Pas kësaj, në të njëjtën mostër i shtohet 1 ml acid oksalik. Nëse dikloramina është e pranishme në ujë, përsëri shfaqet një ngjyrë rozë, në prani të së cilës kampioni titrohet me një tretësirë ​​të sulfatit të hekurit derisa të sigurohet (titrimi i 3-të).

Llogaritja bëhet sipas formulës:

X = 0,355 ´ për të ´ H ´ 10, ku

X- përqendrimi në ujë i klorit të lirë, monokloraminë ose dikloraminë në mg/l.

H- numrin e ml të tretësirës së shpenzuar të sulfatit të hekurit, përkatësisht: gjatë titrimit të parë - për të llogaritur klorin e lirë, të dytin - monokloraminë, të tretin - dikloraminë;

për të- koeficienti i titrit të një tretësire të sulfatit të hekurit. 0,355 - titri i klorit aktiv prej 0,01 N tretësirë ​​të sulfatit të hekurit në për të=1,0;

10 - koeficienti për konvertimin e përqendrimit të klorit për 1 litër ujë (kur titroni 100 ml)

Shembull:Koeficienti i titrit të tretësirës së sulfatit të hekurit është 0,98, d.m.th. kur titri u vendos në 25 ml sulfat hekuri, shkuan 24,5 ml një zgjidhje 0,01 N të permanganatit të kaliumit. Për 100 ml ujë të provës, gjatë titrimit u konsumua një zgjidhje e sulfatit të hekurit: e para - 0,1 ml, e dyta - 0,05 ml, e treta - 0 (pas shtimit të acidit oksalik, nuk kishte ngjyrë rozë). Uji i provës përmban: klor të lirë - 0,35 mg/l

X = 0,355 ´ 0,98 ´ 0,1 ´ 10 dhe monokloraminë - 0,17 mg / l

X = 0,355 ´ 0,98 ´ 0,05 ´ dhjetë); pa dikloraminë.

Shtojca nr. 2

Masat themelore të sigurisë për klorimin e ujit

1. Gjatë përdorimit të klorit të lëngshëm, dhoma e klorinimit ndodhet në një dhomë të izoluar, e cila përveç hyrjes nga stacioni i pompimit, duhet të ketë një dalje emergjence me një derë që hapet nga dhoma e klorimit në pjesën e jashtme.

2. Dhoma e klorinimit është e pajisur ventilim mekanik, duke siguruar shkëmbim 12-fish të ajrit në 1 orë. Hapjet e shkarkimit për ventilim janë të vendosura jo më shumë se 30 cm nga dyshemeja, dhe tubi i shkarkimit të ventilatorit ndodhet në një lartësi prej 2 m mbi kreshtën e çatisë. Motori i ventilatorit duhet të ndizet nga para se të hyjë në dhomën e klorimit.

Shënim: Instalimet për amoniak (cilindrat me amoniak, peshore, matësit e rrjedhës) duhet të vendosen në dhomë të veçantë izoluar nga dhoma e klorinimit. Dhoma eshte e pajisur ventilimi i shkarkimit me nxjerrjen e ajrit nën tavan.

3. Dhoma e klorimit duhet të ketë ndriçim i mirë, natyrore dhe elektrike, me një instalim të tillë të burimeve të dritës në mënyrë që ndarjet në shkallën e njehsorit të jenë qartë të dukshme: temperatura e llogaritur e ajrit në dhomë duhet të jetë së paku + 18 °.

4. Në hollin përballë hyrjes së dhomës së klorinimit ka dollapë për ruajtjen e tutave dhe maskave kundër gazit (një për çdo shoqërues), një çantë të ndihmës së parë për ndihmën emergjente dhe një jastëk oksigjeni.

5. Cilindrat e klorit janë instaluar në stendat vertikale portative për t'i hequr lehtësisht nga dhoma; është e ndaluar fiksimi i cilindrave në mure. Cilindrat e lidhur me klorinatorët janë instaluar në peshore operative për të kontrolluar konsumin e klorit. Një cilindër i ndërmjetëm (marrës) duhet të vendoset midis valvulës reduktuese të cilindrave të punës dhe valvulës hyrëse të klorinatorit për të pastruar klorit përpara se të lëshohet në klorinator (shpërndarës gazi).

6. Kur hyni në dhomën e klorimit, duhet të ndizni ventilatorin dhe të siguroheni që të mos ketë erë karakteristike të klorit. Nëse ka erë klori, duhet të vendoset një maskë gazi dhe të merren masa për të eliminuar rrjedhjen e gazit. Vendndodhja e rrjedhjes përcaktohet duke lagur nyjet e nyjeve amoniaku, pas ndërveprimit me të cilin klori formon një re të bardhë.

7. Nga dhoma e klorit hiqen menjëherë cilindrat e dëmtuar të klorit. Për t'i neutralizuar ato, në oborr vendoset një enë 2 m e thellë dhe 1,5 m në diametër, e mbushur me një tretësirë ​​gëlqereje dhe me ujë. Rezervuari duhet të ketë mure dhe fund të papërshkueshëm nga uji, ai ndodhet jo më afër se 10 m nga dalja nga dhoma e klorimit.

8. Pirja e duhanit është e ndaluar në dhomën e klorimit.

9. Ngrohja e cilindrave dhe tubave përçues të klorit (kur ngrijnë) kryhet duke aplikuar lecka të njomura në ujë i nxehtë, është i ndaluar të përdoret flakërues, primus, soba elektrike.

10. Transporti i klorit nga magazina në impiantin e klorinimit kryhet me rrugë ose me karroca burimore. Ngarkimi dhe shkarkimi i cilindrave (ose fuçive) me klor bëhet me kujdes ekstrem, duke shmangur goditjet, dëmtimet e valvulave, rrotullimin e cilindrave me këmbën në tokë. Cilindrat vendosen në veshje druri me fole të gdhendura, të përforcuara mirë në trup, në mot me diell mbulohen me një pëlhurë gome për t'i mbrojtur nga ngrohja.

11. Gjatë përdorimit të zbardhuesit, tretësirat e punës duhet të përgatiten në një dhomë të pajisur me ajrim, duke siguruar të paktën 5 ndryshime ajri në orë.

12. Gjatë përgatitjes së solucioneve zbardhuese, puna kryhet në maska ​​kundër gazit dhe në kominoshe (rroba, tuta, çizme të gomës, doreza).

13. Pas përfundimit të punës, duhet të sigurohet dushi.