Çirkab sulardakı fosfatlar haradan gəlir? İçməli, təbii və tullantı sularından nümunələrdə ümumi fosfor və fosfor fosfatlarının kütləvi konsentrasiyasının fotometrik üsulla ölçülməsi üsulu. Su Tədqiqat və Nəzarət Mərkəzi

Fərman Dövlət Komitəsi standartları SSRİ Nazirlər Sovetinin 10 may 1972-ci il tarixli 935 nömrəli tətbiqi tarixi müəyyən edilmişdir.

01.01.73 tarixindən

Bu standart şərti təsvirləri və tikişlərin təyinatını müəyyən edir qaynaqlı birləşmələr bütün sənaye sahələrinin məhsullarının layihə sənədlərində, o cümlədən tikinti sənədləri tikintidə istifadə olunan təsvir və simvollardan istifadə etməyən.

1. QAYNAQLANMIŞ ORTAŞLARIN ŞƏKİLİ

1.1. Qaynaqlanmış birləşmənin tikişi, qaynaq üsulundan asılı olmayaraq, şərti olaraq təsvir edilmişdir: görünən - möhkəm əsas xətt ilə (şəkil 1). a, in);

görünməz - kəsik xətt (Şəkil 1 G).

Qaynaq üsulundan asılı olmayaraq görünən tək qaynaq nöqtəsi şərti olaraq “+” işarəsi ilə təsvir olunur (şək. 1). b), bərk xətlərdə yerinə yetirilir (şək. 2).

Görünməz tək nöqtələr təsvir edilmir.

Bir dikişin və ya bir nöqtənin təsvirindən bir tərəfli ox ilə bitən bir lider xətti çəkilir (bax. Şəkil 1). Lider xətti tercihen görünən tikişin təsvirindən çəkilir.

1.2. Çox keçidli qaynaq hissəsinin təsvirinə fərdi keçidlərin konturlarını tətbiq etməyə icazə verilir, halbuki onlar rus əlifbasının böyük hərfləri ilə göstərilməlidir (şəkil 3).

1.3. Struktur elementlərinin ölçüləri standartlarla müəyyən edilməmiş tikiş (qeyri-standart tikiş) ölçüləri göstərilməklə təsvir edilmişdir. struktur elementləri bu rəsmə uyğun olaraq tikiş etmək tələb olunur (şəkil 4).

Tikişin hüdudları bərk ana xətlər, tikişin hüdudlarında olan kənarların struktur elementləri isə bərk nazik xətlər kimi təsvir edilmişdir.

2. QAYNAQLANMASI ÜÇÜN SİMVOLLAR

2.1. Qaynaqların təyin edilməsi üçün köməkçi işarələr cədvəldə verilmişdir.

Qeydlər:

1. Qaynaqlanmış birləşmənin birtərəfli tikişinin ön tərəfi üçün qaynaq yerinə yetirilən tərəfi götürün.

2. Asimmetrik hazırlanmış kənarları olan qaynaqlı birləşmənin ikitərəfli tikişinin ön tərəfi üçün əsas tikişin qaynaqlandığı tərəfi götürün.

3. Simmetrik olaraq hazırlanmış kənarları olan ikitərəfli qaynağın ön tərəfi kimi istənilən tərəf götürülə bilər.

Dikişin simvolunda bərk nazik xətlərlə köməkçi işarələr çəkilir.

Köməkçi işarələr dikişin təyinatına daxil edilən nömrələrlə eyni hündürlükdə olmalıdır.

2.2. Standart tikiş və ya tək nöqtəli qaynaq üçün simvolun strukturu diaqramda göstərilmişdir (şək. 5).

İşarə möhkəm nazik xətlərlə hazırlanmışdır. İşarənin hündürlüyü tikişin təyinatına daxil edilmiş nömrələrin hündürlüyü ilə eyni olmalıdır.

2.3. Qeyri-standart tikiş və ya bir qaynaq nöqtəsi üçün simvolun strukturu diaqramda göstərilmişdir (şək. 6).

AT texniki tələblər rəsm və ya tikişlər cədvəli qeyri-standart tikişin edilməli olduğu qaynaq üsulunu göstərir.

2.4. Simvol tikiş tətbiq olunur:

a) ön tərəfdəki tikişin təsvirindən çəkilmiş lider xəttinin rəfində (şək. 7) a);

b) arxa tərəfdən tikişin təsvirindən çəkilmiş lider xəttinin rəfinin altında (şək. 7) b).

2.5. Dikişin işlənmiş səthinin pürüzlülüyünün təyin edilməsi dikişin simvolundan sonra (şəkil 8) rəfdə və ya lider xəttinin rəfində tətbiq edilir və ya tikişlər cədvəlində göstərilir və ya texniki qaydada verilir. rəsmin tələbləri, məsələn: "Qaynaqların səthi pürüzlülük parametri ..."

Qeyd. Dikişlər cədvəlinin sütunlarının məzmunu və ölçüləri bu standartla tənzimlənmir.

2.6. Qaynaqlanmış birləşmənin tikişi üçün nəzarət kompleksi və ya qaynağın nəzarət kateqoriyası qurulursa, onların təyinatı lider xəttinin altına yerləşdirilə bilər (şək. 9).

Texniki tələblərdə və ya rəsmdəki tikişlər cədvəlində müvafiq normativ-texniki sənədə keçid verilir.

2.7. Qaynaq materialları texniki tələblərdə və ya qaynaq cədvəlində rəsmdə göstərilmişdir.

Qaynaq materiallarının göstərilməməsinə icazə verilir.

2.8. Rəsmdə eyni tikişlər varsa, təyinat şəkillərdən birinə tətbiq edilir və qalan eyni tikişlərin təsvirlərindən xəttlər çəkilir - rəflərlə işarələr. Bütün eyni tikişlərə tətbiq olunan bir seriya nömrəsi verilir:

a) çap edilmiş tikiş təyinatı olan rəfi olan lider xəttində (şək. 10 a);

b) ön tərəfdə təyinatı olmayan tikişin təsvirindən çəkilmiş lider xəttinin rəfində (şək. 10) b);

c) əks tərəfdə təyinatı olmayan tikişin təsvirindən çəkilmiş lider xəttinin rəfinin altında (şək. 10) in).

Tətbiq edilmiş təyinatı olan bir rəfi olan lider xəttində eyni tikişlərin sayının göstərilməsinə icazə verilir (bax. Şəkil 10). a).

Qeyd. Dikişlər eyni hesab olunur, əgər:

onların növləri və en kəsiyində struktur elementlərinin ölçüləri eynidir;

eyni texniki tələblərə malikdirlər.

2.9. Qaynaqlanmış birləşmələr üçün simvolların nümunələri 1 və 2-ci əlavələrdə verilmişdir.

3. QAYNAQLANMASI ÜÇÜN TƏYİQLƏRİN SADƏLƏŞMƏSİ

3.1. Rəsmdə eyni standarta uyğun olaraq hazırlanmış tikişlər varsa, standart təyinat rəsmin texniki tələblərində (növə görə giriş: "Qaynaqlar ... ilə ...") və ya cədvəldə göstərilir.

3.2. Rəsmdə bütün tikişlər eyni olduqda və bir tərəfdə (ön və ya arxa) göstərildikdə, eyni tikişlərə seriya nömrəsinin verilməməsinə icazə verilir. Eyni zamanda, təyinatı olmayan tikişlər rəflər olmadan lider xətləri ilə qeyd olunur (şək. 11).

3.3. Simmetrik məmulatın rəsmində təsvirdə simmetriya oxu varsa, məmulatın təsvirinin yalnız simmetrik hissələrindən birində lider xətləri ilə işarələməyə və tikişləri təyin etməyə icazə verilir.

3.4. Eyni tikişlərlə qaynaqlanan eyni komponentlərin olduğu məhsul rəsmində, bu tikişlər lider xətləri ilə qeyd edilə bilər və yalnız eyni hissələrin şəkillərindən birində göstərilə bilər (tercihen mövqe nömrəsi ilə lider xəttinin olduğu şəkildə göstərilir).

3.5. Rəsmdə tikişləri lider xətləri ilə qeyd etməməyə, ancaq çertyojun texniki tələblərinə yazmaqla qaynaq üçün göstərişlər verməyə icazə verilir, əgər bu qeyd qaynaq yerlərini, qaynaq üsullarını, qaynaq birləşmələrinin tikiş növlərini birmənalı şəkildə müəyyən edirsə. və onların konstruktiv elementlərinin en kəsiyində ölçüləri və tikişlərin yeri.

3.6. Bütün tikişlər və ya bir qrup dikiş üçün eyni tələblər bir dəfə verilir - texniki tələblərdə və ya tikişlər cədvəlində.

ƏLAVƏ 1

İstinad

STANDART QAYNAQ ORTAŞLARI ÜÇÜN NÜMUNƏLƏR

Əlavə 1. (Yenidən işlənmiş nəşr, Rev. № 1).

ƏLAVƏ 2

İstinad

QEYRİ-STANDART QAYNAQ BİRİŞİNİN SİMVOLUNUN NÜMUNƏSİ

Qeyd. Texniki tələblərdə aşağıdakı qeyd edilir: "Əl ilə qövs qaynağı."

Sənədi yükləyin

ƏTRAF MÜHİT ÜÇÜN FEDERAL XİDMƏT,
TEXNOLOJİ VƏ NÜVƏ NƏZARƏT

SUYUN KİMYYƏTİ KİMYİ ANALİZİ

ÖLÇÜM TEXNIKASI
ORTOFOSPATLARIN KÜTƏLLƏR KONFENTRASİYALARI,
polifosfatlar və ümumi fosfor
İÇMELİ, TƏBİİ VƏ TULLANTI SULARI
FOTOMETRİK ÜSUL

TƏTBİQ SAHƏSİ

Real normativ sənəd Kütləvi konsentrasiyalarda içməli, təbii və tullantı sularından nümunələrdə polifosfatların, ümumi fosforun və həll olunmuş ortofosfatların (fosfat ionlarının) (RO 4 baxımından) fotometrik təyini metodunu müəyyən edir:

Cədvəl 1

Müəyyən edilmiş göstəricinin kütlə konsentrasiyası kalibrləmə əyrisinin yuxarı nöqtəsini keçərsə, analiz edilən nümunə sulandırılır.

Təhlil edilən nümunədə müəyyən edilmiş göstəricinin kütlə konsentrasiyası ölçülmüş konsentrasiyalar diapazonunun yuxarı həddini keçərsə, o zaman nümunə distillə edilmiş su ilə seyreltilə bilər ki, müəyyən edilmiş göstəricinin konsentrasiyası tənzimlənən diapazona uyğun olsun.

3 mq/DM 3-dən çox olan konsentrasiyalarda hidrogen sulfid və sulfidlərin təyini müdaxilə edir. Təhlil edilən suyun 100 sm 3-ə elə miqdarda kalium permanqanat əlavə etməklə müdaxilə effekti aradan qaldırılır ki, 1-2 dəqiqə silkələdikdə bir az çəhrayı rəng qalsın. Sonra reagentlər prosedurda göstərildiyindən tərs ardıcıllıqla əlavə edilir: əvvəlcə məhlul əlavə edilir askorbin turşusu, qarışdırın və qarışıq molibdik turşu reagentinin məhlulu əlavə edin. 2 mq/dm 3-dən çox konsentrasiyada xromatların iştirakı ilə reagentlər eyni ardıcıllıqla əlavə edilir.

Nitritlərin müdaxilə təsiri qarışıq molibdik turşu reagentinin bir hissəsi olan sulfamik turşunun əlavə edilməsi ilə aradan qaldırılır.

Arsen, civə, silisium 5 mq/dm 3-dən çox, vanadium və mis 10 mq/dm 3-dən çox konsentrasiyalarda təyin edilməsinə mane olur. Silikonun müdaxilə təsiri analiz zamanı istifadə olunan reagentin yüksək turşuluğuna görə, eləcə də analizdən əvvəl nümunəni seyreltməklə aradan qaldırılır. Arsen və metalların təsirini laqeyd etmək olar, çünki onlar adətən suda 10 mq/dm 3-dən çox aşağı konsentrasiyalarda olurlar.

1. ÖLÇÜM XƏTASI VƏ ONUN KOMPONENTLƏRİNİN TƏYİN EDİLMİŞ XÜSUSİYYƏTLƏRİ

1.1. Bu texnika təhlil nəticələrini Cədvəl 2-də verilmiş dəyərlərdən çox olmayan bir səhvlə təmin edir.

cədvəl 2

Etibar səviyyəsində səhv və onun komponentlərinin xüsusiyyətlərinin dəyərləri P = 0,95

1.2. Metodologiyanın dəqiqlik göstəricisinin dəyəri aşağıdakılar üçün istifadə olunur:

Laboratoriya tərəfindən verilmiş ölçmə nəticələrinin qeydiyyatı;

Sınaqların keyfiyyətinə görə laboratoriyaların fəaliyyətinin qiymətləndirilməsi;

Müəyyən bir laboratoriyada metodologiyanın həyata keçirilməsində ölçmələrin nəticələrindən istifadə imkanlarının qiymətləndirilməsi.

2. ÖLÇÜM METODU

Metod ortofosfatların ammonium molibdat ilə turşu mühitdə molibdofosfor turşusunun əmələ gəlməsi ilə qarşılıqlı təsirinə, sürmə xloridin iştirakı ilə askorbin turşusu ilə reduksiyasına, sonra isə molibdofosfor turşusunun mavi rəngli reduksiya formasının fotometrik ölçülməsinə əsaslanır. molibden mavisi) 880 - 890 nm dalğa uzunluğunda.

Polifosfatların və ümumi fosforun təyini onların ilkin hidrolizindən və/və ya ortofosfatlara minerallaşmasından sonra aparılır. Həll edilmiş ortofosfatların, polifosfatların və ümumi fosforun təhlili üçün iş sxemi Əlavə 1-də verilmişdir.

3.1.4. qoruyucu ekran minerallaşma reaktoru üçün, polikarbonatdan hazırlanmış, qalınlığı 4,5 mm və hündürlüyü 37,5 sm;

3.1.5. GOST 1770-ə uyğun olaraq 50, 100, 1000 sm 3 tutumlu həcmli kolbalar, 2-ci dərəcəli dəqiqlik.

3.1.6. QOST 29227, 2-ci dərəcəli dəqiqlik dərəcəsinə uyğun olaraq 1, 2, 5 və 10 sm 3 tutumlu pipetlər.

3.1.7. GOST 29169, 2-ci dəqiqlik sinfinə uyğun olaraq 1, 2, 5 və 10 sm 3 tutumlu bir markalı pipetlər.

3.1.8. 120 ± 2 ° C temperaturu təmin edən dəyirmi küvetlər üçün hüceyrələrlə minerallaşmanın aparılması üçün reaktor.

3.1.9. 880 - 890 nm dalğa uzunluğunda ölçmələri təmin edən spektrofotometr, 16 × 100 mm dəyirmi küvetlər üçün adapterlə təchiz edilmişdir.

3.1.10. 250, 500, 1000 sm 3 tutumlu tünd şüşə butulkalar (reagentlərin saxlanması üçün).

3.1.11. Nümunələrin 2 - 6 °C temperaturda saxlanmasını təmin edən istənilən növ məişət soyuducusu.

3.1.12. GOST 1770-ə uyğun olaraq 100, 250 sm 3 tutumlu ölçmə silindri, 2-ci dərəcəli dəqiqlik.

Metroloji xüsusiyyətləri yuxarıda göstərilənlərdən daha pis olmayan digər ölçü alətlərindən və köməkçi cihazların istifadəsinə icazə verilir. texniki spesifikasiyalar yuxarıdakılardan daha pis deyil.

Qeyd : üçün yuma qab-qacaq yox icazə verilir istifadə sintetik yuyucu vasitələr vəsait.

3.2. Reagentlər və materiallar

3.2.1. Ammonium molibdate (ammonium molibdate), kimyəvi cəhətdən təmiz GOST 3765 və ya TU 6-09-5086 uyğun olaraq.

3.2.2. Ammonium persulfat (ammonium persulfat), analitik dərəcəli GOST 20478 uyğun olaraq;

3.2.3. Askorbin turşusu, analitik dərəcəli GF X FS 42-2668.

3.2.4. GOST 6709-a uyğun distillə edilmiş su və ya ISO 3696-ya uyğun olaraq demineralizasiya (2-ci təmizlik dərəcəsi).

3.2.5. Tartar turşusu, analitik dərəcəli GOST 5817 uyğun olaraq.

3.2.6. Kimyəvi cəhətdən təmiz kükürd turşusu GOST 4204 uyğun olaraq.

3.2.7. Natrium hidroksid (hidroksid), analitik dərəcəli GOST 4328 uyğun olaraq.

3.2.8. Sulfamik turşu, TU 6-09-2437-ə uyğun analitik dərəcəli.

3.2.9. Sürmə trixlorid (surma xlorid), kimyəvi cəhətdən təmiz TU 6-09-17-252 uyğun olaraq.

3.2.10. Xloroform, kimyəvi cəhətdən təmiz TU 6-09-4263 uyğun olaraq.

3.2.11. Sınaq boruları (kyuvetlər) 16×100 mm, dairəvi, plastik vintli qapaqlı.

3.2.12. Pambıq salfetlər və ya kağız salfetlər.

3.2.13. GOST 25336-a uyğun olaraq 150, 250, 1000 sm 3 tutumlu eynəklər.

3.2.14. GOST 25336-a uyğun olaraq məsamə diametri 0,45 µm olan membran filtrləri.

3.2.15. Külsüz filtrlər "mavi lent" TU 6-09-1678-95 uyğun olaraq. Daha yüksək ixtisaslı reagentlərdən, texniki xüsusiyyətləri yuxarıda göstərilənlərdən və ya idxal olunan analoqlardan daha pis olmayan materiallardan istifadə etməyə icazə verilir.

4. TƏHLÜKƏSİZ İŞ ÜÇÜN ŞƏRTLƏR

4.1. Təhlillər apararkən, GOST 12.1.007-yə uyğun olaraq kimyəvi reagentlərlə işləyərkən təhlükəsizlik tələblərinə riayət etmək lazımdır.

4.2. Avadanlıqlarla işləyərkən GOST 12.1.019-a uyğun olaraq elektrik təhlükəsizliyi qaydalarına riayət etmək lazımdır.

4.3. İşçilərin əməyin mühafizəsi üzrə təlimi QOST 12.0.004-ə uyğun təşkil edilməlidir.

4.4. Laboratoriya otağı GOST 12.1.004-ə uyğun olaraq yanğın təhlükəsizliyi tələblərinə uyğun olmalıdır və QOST 12.4.009-a uyğun olaraq yanğınsöndürmə avadanlığına malik olmalıdır.

5. OPERATORLARA İXTİSAS TƏLƏBLƏR

Ölçmələr fotometrik analiz texnikasını yaxşı bilən və istifadə olunan avadanlığın iş qaydalarını öyrənmiş analitik kimyaçı tərəfindən aparıla bilər.

6. ÖLÇÜŞ ŞƏRTLƏRİ

Laboratoriyada ölçmələr apararkən aşağıdakı şərtlər yerinə yetirilməlidir:

hava istiliyi 20 - 28 °С

25 ° C-də nisbi rütubət 80% -dən çox olmamalıdır

AC tezliyi (50 ± 1) Hz

şəbəkə gərginliyi (220 ± 22) V.

7. SU NÜMUNƏSİNİN ALINMASI VƏ SAXLANMASI

7.1. Nümunələrin götürülməsi GOST R 51592-2000 “Su. Ümumi Tələb olunanlar nümunə götürmək üçün” və QOST R 51953-2000 “İçməli su. Nümunə seçimi." Su nümunəsi şüşə və ya polietilen butulkalarda aparılır. Alınan nümunənin həcmi 250 sm 3-dən az deyil.

7.2. Nümunələrin saxlama müddəti 2 - 6 ° C temperaturda nümunə götürüldükdən sonra 24 saatdan çox deyil. Əgər müəyyənetmə nümunə götürülmə günü aparılırsa, o zaman nümunə saxlanmır. Nümunə eyni gündə analiz edilmirsə, o zaman nümunənin 1 dm 3-ə 2 - 3 sm 3 nisbətində xloroformla konservləşdirilir. Konservləşdirilmiş nümunə 2 - 6 ° C temperaturda beş günə qədər saxlanılır.

7.3. Nümunə götürərkən təsdiq edilmiş formada müşayiətedici sənəd tərtib edilir, burada:

Təhlilin məqsədi, şübhəli çirkləndiricilər;

Yer, seçim vaxtı;

Nümunə kodu;

Nümunə götürən şəxsin vəzifəsi, adı, tarixi.

8. ÖLÇÜLMƏLƏRƏ HAZIRLIQ

8.1. Təlim alət

Spektrofotometrin və ya fotokolorimetrin istismarına hazırlıq uyğun olaraq həyata keçirilir iş təlimatı cihazın işləməsi üçün.

8.2. Bişirmək həllər

8 .2 .1 . Bişirmək həll askorbin turşular, 20 q/dm 3

100 sm 3 tutumlu ölçülü kolbada 2,0 q askorbin turşusunu az miqdarda distillə edilmiş suda həll edin və məhlulun həcmini distillə edilmiş su ilə işarəyə çatdırın. Həll 10 gündən çox olmayan 2 - 6 ° C temperaturda saxlanılır.

8 .2 .2 . Bişirmək reagentlər, gələn in birləşmə qarışıq molibden-turş reagent

8 .2 .2 .1 . Həll molibdat ammonium

12,5 q ammonium molibdatı təxminən 200 sm 3 distillə edilmiş suda bir stəkanda həll edin.

8 .2 .2 .2 . Həll xlorid sürmə ilə şərab turşu

Bir stəkanda təxminən 100 sm 3 distillə edilmiş suda 0,235 q sürmə xlorid və 0,6 q tartar turşusunu həll edin.

8 .2 .2 .3 . Həll sulfamik turşular

Bir stəkanda təxminən 100 sm 3 distillə edilmiş suda 10 q sulfamik turşusu həll edin.

8 .2 .3 . Bişirmək qarışıq molibden-turşu reagenti

1000 sm 3 tutumlu bir ölçülü kolbaya 300 sm 3 distillə edilmiş su tökün, qarışdıraraq 144 sm 3 konsentratlı sulfat turşusu tökün. Yaranan məhlul otaq temperaturuna qədər soyuduqdan sonra p.p.-ə uyğun olaraq hazırlanmış bütün məhlullar qarışdırılaraq tamamilə eyni ölçülü kolbaya tökülür. 8.2.2.1 - 8.2.2.3. Kolbadakı məhlulun həcmi distillə edilmiş su ilə işarəyə uyğunlaşdırıldı.

Həll qaranlıq şüşə şüşədə otaq temperaturunda iki aydan çox olmayaraq saxlanılır.

8 .2 .4 . Bişirmək 0 ,5 mol / dm 3 həll kükürdlü turşular (0 ,5 M)

28 sm 3 konsentratlaşdırılmış sulfat turşusu (r = 1,84 q/sm 3) diqqətlə təxminən 500 sm 3 distillə edilmiş su ilə qarışdırılır. Soyuduqdan sonra məhlulun həcmi 1000 sm 3-ə qədər tənzimlənir. Otaq temperaturunda raf ömrü 6 ay.

8 .2 .5 . Bişirmək həll hidroksidlər natrium konsentrasiya 1 mol / dm 3 (1M)

1000 sm 3 tutumlu istiliyədavamlı bir şüşədə 40 q natrium hidroksid 500 - 600 sm 3 distillə edilmiş suda qarışdıraraq diqqətlə həll edin. Tam soyuduqdan sonra alınan məhlul 1000 sm 3 tutumlu ölçülü kolbaya köçürülür, məhlulun həcmi distillə edilmiş su ilə işarəyə uyğunlaşdırılır. Məhlulun saxlama müddəti otaq temperaturunda polietilen şüşədə 6 aydır.

Natrium hidroksidinin çəkisi və həlli gözlüklərdə, əlcəklərdə, dartma altında aparılır!

8 .2 .6 . Bişirmək əsas həll fosfat-ionları ilə konsentrasiya 100 mq/dm 3

Fosfat ionlarının konsentrasiyası 100 mq/dm 3 olan əsas kalibrləmə məhlulu onun istifadəsinə dair təlimatlara uyğun olaraq GSO ampulasından hazırlanır. Solüsyonun raf ömrü 2 - 6 ° C temperaturda 6 aydır.

8 .2 .7 . Bişirmək işləyir həll (I ) ilə konsentrasiya fosfat-ionları 10 mq/dm 3

100 sm 3 tutumlu ölçülü kolbaya 10,0 sm 3 fosfat ionlarının (100 mq/DM 3) ehtiyat məhlulu qoyulur. Məhlulun həcmi distillə edilmiş su ilə işarəyə çatdırıldı. Solüsyonun raf ömrü 2 - 6 ° C temperaturda 3 aydır.

8 .2 .8 . Bişirmək işləyir həll (II ) ilə konsentrasiya fosfat-ionları 1 mq/dm 3

50 sm 3 pipet tutumu olan bir ölçülü kolbaya 5,00 sm 3 iş məhlulu (I) fosfat ionları qoyulur. Məhlulun həcmi distillə edilmiş su ilə işarəyə çatdırıldı. Həll təzə hazırlanmış istifadə olunur.

8.3. Müəssisə kalibrləmə xüsusiyyətləri

Fosfat konsentrasiyası 1 mq/dm 3 və 1,0, 1,5, 2,0 sm 3 olan 0,4, 1,0, 2,5, 5,0 sm 3 işçi məhluldan (II) ardıcıl olaraq vintli qapaqlı 3 işçi məhlulu (I) olan sınaq borularına tökülür. 10 mq/dm 3 fosfat konsentrasiyası. Hər bir sınaq borusuna 9,00 sm 3 həcmdə distillə edilmiş su əlavə olunur - yəni. müvafiq olaraq 8,6, 8,0, 6,5, 4,0 və 8,0, 7,5, 7,0 sm 3. Sonra sınaq borularına 0,5 sm 3 qarışıq molibdik turşusu reagenti əlavə edilir. 2 dəqiqədən gec olmayaraq, 0,5 sm 3 askorbin turşusu məhlulu əlavə edin, borunu vintli qapaq ilə bağlayın və qarışdırın.

15 - 20 dəqiqədən sonra kalibrləmə məhlullarının optik sıxlığı 880 - 890 nm dalğa uzunluğunda boş nümunəyə nisbətən ölçülür:

Boş nümunə kimi bütün reagentlərin əlavə edilməsi ilə distillə edilmiş su istifadə olunur.

Kalibrləmə xüsusiyyətlərini təyin edərkən məhlullarda ortofosfatların konsentrasiyası müvafiq olaraq bərabərdir: 0,04 - 0,10 - 0,25 - 0,50 - 1,00 - 1,50 - 2,00 mq / dm 3.

Ölçmə nəticələrinə əsasən, dəyərin asılılığı üçün kalibrləmə qrafiki qurulur optik sıxlıq(vahid abs.) ortofosfat ionlarının konsentrasiyası (mg / dm 3) və ya spektrofotometrin imkanları imkan verirsə, cihazın yaddaşında kalibrləmə xarakteristikasına dair məlumatları qeyd edin.

Kalibrləmə xüsusiyyətlərinin sabitliyinə nəzarət hər bir analiz seriyasından əvvəl bir kalibrləmə məhlulu ilə həyata keçirilir. Kalibrləmə məhlulunun konsentrasiyasının əldə edilmiş dəyəri sertifikatlaşdırılmış dəyərdən 10%-dən çox olmayan fərq olduqda kalibrləmə xarakteristikası sabit hesab olunur. Kalibrləmə xarakteristikasının sabitlik şərti bir kalibrləmə məhlulu üçün təmin edilmirsə, kobud xətanı ehtiva edən ölçmə nəticəsini istisna etmək üçün bu kalibrləmə məhlulu üçün təkrar ölçmə aparmaq lazımdır. Əgər a kalibrləmə asılılığı qeyri-sabitdir, qeyri-sabitliyin səbəblərini tapıb aradan qaldırın və metodla təmin edilən ən azı 2 digər kalibrləmə həllindən istifadə edərək nəzarəti təkrarlayın. Nəticənin bir sapması yenidən aşkar edildikdə, yeni bir kalibrləmə xarakteristikası qurulur.

Kalibrləmə xarakteristikası reagentlərdən hər hansı birinin partiyasını dəyişdirərkən, spektrofotometri (fotokolorimetr) təmir etdikdən sonra, lakin ən azı üç ayda bir dəfə bərpa olunur.

9. ÖLÇÜLƏR

9.1. Ortofosfatların təyini

Lazım gələrsə, analiz ediləcək nümunələr mavi lent filtrindən və ya membran filtrindən süzülür.

Süzülmüş nümunənin 9,0 sm 3 (və ya ortofosfatların miqdarı 2,0 mq / dm 3 RO 4-dən çox olarsa, onun kiçik həcmi 9,0 sm 3-ə qədər seyreltilir) vida qapağı olan bir sınaq borusuna tökülür, 0,5 sm 3 qarışıq molibden -turşu reagent və ən azı 2 dəqiqə buraxın. Sonra 0,5 sm 3 askorbin turşusu məhlulu əlavə edilir, sınaq borusu vintli qapaq ilə bağlanır və qarışdırılır.

15 - 20 dəqiqədən sonra təhlil edilən nümunənin optik sıxlığı (konsentrasiya, mq/dm 3) 880 - 890 nm dalğa uzunluğunda boş nümunəyə nisbətən ölçülür.

Boş bir nümunə olaraq, bütün analiz zamanı çəkilmiş distillə edilmiş su istifadə olunur.

9.2. Polifosfatların təyini

Süzgəcdən keçirilmiş nümunədən 5,0 sm 3 və ya polifosfatların miqdarı 2,0 mq/dm 3 RO 4-dən çox olarsa, onun daha kiçik həcmi 5,0 sm 3-ə qədər seyreltilərək vintli qapaqlı sınaq borusuna tökülür. Sınaq borusuna 2,0 sm3 0,5 M sulfat turşusu əlavə edin, vintli qapaq ilə bağlayın, əvvəlcədən 120 ± 2 ° C-yə qədər qızdırılan mineralizatora qoyun və bu temperaturda 30 dəqiqə saxlayın.

Soyuduqdan sonra sınaq borusuna 2,0 sm 3 1 M natrium hidroksid əlavə edilir, məhlul qarışdırılır. Sonra qarışıq molibdik turşu reagentindən 0,5 sm 3 əlavə edin və ən azı 2 dəqiqə buraxın. 0,5 sm 3 askorbin turşusu məhlulu əlavə edin, borunu bağlayın və yenidən qarışdırın.

9.3. Ümumi fosforun təyini

Hərtərəfli qarışdırılmış analiz edilmiş nümunənin 5,0 sm 3-ü (süzülməmiş!) və ya daha kiçik həcmi 5,0 sm 3-ə çatdırılmış vintli qapaqlı sınaq borusuna tökülür. 2,0 sm3 0,5 M sulfat turşusu və 0,1 q ammonium persulfat əlavə edin, sınaq borusunu tıxacla bağlayın, əvvəlcədən 120 ± 2 ° C-ə qədər qızdırılan mineralizatora qoyun və bu temperaturda 30 dəqiqə saxlayın.

Soyuduqdan sonra sınaq borusuna 2,0 sm 3 1 M natrium hidroksid əlavə edilir, məhlul qarışdırılır. Sonra 0,3 sm 3 qarışıq molibdik turşusu reagentini əlavə edin və ən azı 2 dəqiqə buraxın. 0,3 sm 3 askorbin turşusu məhlulu əlavə edin, borunu bağlayın və yenidən qarışdırın.

Optik sıxlığın ölçülməsi 9.1-ci bənddə göstərildiyi kimi aparılır.

10. ÖLÇÜM NƏTİCƏLƏRİNİN HESABLANMASI

10.1. Təhlil edilən nümunədə ortofosfatların (mg / dm 3 RO 4) kütləvi konsentrasiyası nümunənin düstur üzrə ilkin seyreltilməsi nəzərə alınmaqla kalibrləmə əyrisinə uyğun olaraq tapılır:

X RO 4 - analiz edilən nümunədə ortofosfatların kütləvi konsentrasiyası, mg/DM 3 RO 4;

gr. - kalibrləmə əyrisinə görə aşkar edilmiş fosfatların kütləvi konsentrasiyası, mq/dm 3;

V sampleRO 4 - analiz üçün götürülmüş analiz edilmiş su nümunəsinin həcmi, sm 3;

10.2. Təhlil olunan nümunədə polifosfatların cəminin (mg / dm 3 RO 4) kütləvi konsentrasiyası düsturla tapılır:

X (RO 3) n - analiz edilən nümunədə polifosfatların kütləvi konsentrasiyası, mg/dm 3 RO 4;

V nümunələri (RO 3) n - 9.2-ci bəndə uyğun olaraq kükürd turşusu ilə minerallaşma üçün götürülmüş analiz edilmiş su nümunəsinin həcmi, sm 3;

10 - sınaq borusundakı məhlulun ümumi həcmi, sm3.

10.3. Təhlil edilən nümunədə ümumi fosforun kütləvi konsentrasiyası (mg / dm 3 RO 4) nümunənin düstur üzrə ilkin seyreltilməsi nəzərə alınmaqla kalibrləmə əyrisinə uyğun olaraq tapılır:

Təhlil edilən nümunədə ümumi fosforun kütləvi konsentrasiyası, mg/DM 3 RO 4;

gr. - kalibrləmə əyrisinə görə aşkar edilmiş fosfatların kütləvi konsentrasiyası, mg/dm 3 RO 4;

V nümunələri Rtot. - analizin 9.3-cü bəndinə uyğun olaraq ammonium persulfatla minerallaşma üçün götürülmüş analiz edilən su nümunəsinin həcmi, sm 3;

10 - sınaq borusundakı məhlulun ümumi həcmi, sm3.

Qeydlər : 1 . Əgər a nümunə əvvəl seyreltmək in ölçülü kolba, sonra Bu seyreltmə həmçinin nəzərə almaq saat hesablama konsentrasiya.

2 . At ehtiyac təmsil nəticə təhlil in yenidən hesablama üstündə kütlə konsentrasiya R (mq / dm 3), onun saymaq haqqında düstur:

X P \u003d 0,326? X PO4.

11. ÖLÇÜLƏRİN NƏTİCƏLƏRİNİN TƏQDİMİ

nəticələr kəmiyyət təhlili analiz protokollarında aşağıdakı kimi təqdim olunur:

X±D; mg / dm 3 (P = 0,95),

burada D \u003d d? 0,01? C dəqiqlik göstəricisinin dəyəridir (Cədvəl 2-ə baxın).

Ölçmə nəticələri yuvarlaqlaşdırılır:

12. ÖLÇÜLMƏLƏRİN NƏTİCƏLƏRİNİN MƏQVİLLİYİNİN QİYMƏTLƏNMƏSİ

12.1. Zəruri hallarda təkrarlanabilirlik (konvergensiya) şəraitində alınan ölçmə nəticələrinin məqbulluğunun yoxlanılması Bölmə 5.2-nin tələblərinə uyğun olaraq həyata keçirilir. GOST R ISO 5725-6-2002. Ölçmə nəticələri arasındakı uyğunsuzluq təkrarlanma həddini (r) keçməməlidir. r dəyərləri Cədvəl 3-də verilmişdir.

12.2. Lazım gələrsə, təkrar istehsal şəraitində alınan ölçmə nəticələrinin məqbulluğunun yoxlanılması GOST R ISO 5725-6-2002-nin 5.3-cü bölməsinin tələbləri nəzərə alınmaqla həyata keçirilir. İki laboratoriya tərəfindən alınan ölçmə nəticələri arasındakı uyğunsuzluq təkrar istehsal həddini (R) keçməməlidir. R dəyərləri Cədvəl 3-də verilmişdir.

Cədvəl 3

13. ÜSULUN LABORATORİYADA TƏTBİQ EDİLMƏSİ ƏSASINDA ÖLÇÜLƏRİN NƏTİCƏLƏRİNİN KEYFİYYƏTİNƏ NƏZARƏT

13.1 Metodologiyanın laboratoriyada tətbiqi zamanı ölçmə nəticələrinin keyfiyyətinə nəzarət aşağıdakıları nəzərdə tutur:

Ölçmə nəticələrinin sabitliyinin monitorinqi (təkrarlanabilirliyin, aralıq dəqiqliyin və xətanın standart sapmasının sabitliyinin monitorinqi əsasında);

Ölçmələrin aparılması proseduruna icraçı tərəfindən nəzarət (vahid nəzarət prosedurunun həyata keçirilməsində səhvin qiymətləndirilməsi əsasında).

İcraçı tərəfindən ölçmələrin aparılması proseduruna və nəzarət prosedurlarının alqoritmlərinə (əlavə metodundan istifadə etməklə, nəzarət üçün nümunələrdən istifadə etməklə və s.), habelə ölçmə nəticələrinin sabitliyinə nəzarət üçün davam edən prosedurlara nəzarətin tezliyi; laboratoriyanın daxili sənədləri ilə tənzimlənir.

13.2. Əlavə üsulu ilə ölçmələrin aparılması proseduruna nəzarət

Nəzarət üçün nümunələr suyun tərkibinin monitorinqi üçün ənənəvi məntəqələrdə götürülən real su nümunələridir. Nəzarət üçün götürülən nümunənin həcmi metoda uyğun olaraq analiz üçün tələb olunan həcmdən iki dəfəyə uyğun olmalıdır. Seçilmiş həcm iki bərabər hissəyə bölünür, birincisi prosedura uyğun olaraq təhlil edilir və ilkin işçi nümunənin X 1 analizinin nəticəsi alınır və analiz edilən komponentin (C) əlavəsi əlavə edilir. ikinci hissə və X 2 əlavə etməklə işçi nümunənin analizinin nəticəsini alaraq prosedura uyğun olaraq təhlil edilir. Orijinal işçi nümunənin X 1 və X 2 əlavəsi ilə işləyən nümunənin təhlilinin nəticələri, mümkünsə, eyni şərtlərdə alınır, yəni. onlar bir analitik tərəfindən bir həcmli qablar dəsti, eyni reagentlər və s. istifadə edərək qəbul edilir.

Nəzarət prosedurunun nəticəsi K k düsturla hesablanır:

K k \u003d | X 2 - X 1 - C |,

X 1 - işçi nümunənin təhlilinin nəticəsi;

X 2 təhlil edilən komponentin əlavə edilməsi ilə işçi nümunənin təhlilinin nəticəsi;

C - təhlil edilən komponentin əlavə miqdarı;

Qənaətbəxş xəta haqqında qərar aşağıdakı şərt yerinə yetirildikdə qəbul edilir:

K - düsturla hesablanan səhvə nəzarət standartı.

,

D LH1 - işçi nümunədə müəyyən edilmiş göstəricinin konsentrasiyasının ölçülməsində səhvin xarakteristikasının dəyəri (mg / dm 3);

D LH2 - əlavə ilə işləyən nümunədə müəyyən edilmiş göstəricinin konsentrasiyasının ölçülməsi zamanı xətanın xarakteristikasının dəyəri (mq / dm 3).

D LH1 və D LH2-nin mg/dm 3-də dəyərləri metodologiyanın həyata keçirilməsi zamanı laboratoriya tərəfindən təyin edilir və ölçmə nəticələrinin sabitliyinə nəzarət etməklə təmin edilir.

Qeyd : Metodologiyanı laboratoriyada tətbiq edərkən ölçmə nəticələri üçün səhv xarakteristikasını (X 1 və X 2) hesablamağa icazə verilir: D L \u003d 0.84? D, burada

D \u003d 0,01? d? X i;

d dəqiqliyin göstəricisidir (bax cədvəl 2).

Ölçmə nəticələrinin sabitliyinin monitorinqi prosesində məlumatların yığılması ilə səhv xarakteristikaları dəqiqləşdirilir.

Səhv nəzarət standartı aşılırsa, təcrübə təkrarlanır. Göstərilən K standartı dəfələrlə keçdikdə, nəzarətin qeyri-qənaətbəxş nəticələrinə səbəb olan səbəblər aşkar edilir və aradan qaldırılır.

ƏLAVƏ 1

ORTOFOSFATLARIN, POLİFOSFATLARIN VƏ FOSFORUN ÜMUMİ FOTOMETRİK ÜSULLA TƏYİN EDİLMƏSİ ÜÇÜN BLOK SXMƏMİ

Ümumi fosfor mineral və üzvi fosforun cəmi kimi başa düşülür. Azotda olduğu kimi, bir tərəfdən onun mineral və üzvi formaları, digər tərəfdən isə canlı orqanizmlər arasında fosfor mübadiləsi onun konsentrasiyasını təyin edən əsas amildir. Təbii və kanalizasiya tərkibində fosfor ola bilər fərqli növlər. Ərimiş vəziyyətdə (bəzən deyirlər -analiz edilən suyun maye fazasında) ortofosfor turşusu (H 3 PO 4) və onun anionları (H 2 PO 4 -,) şəklində ola bilər.HPO 4 2-, RO 4 3-), meta-, piro- və polifosfatlar (bu maddələr) şəklindəmiqyasının meydana gəlməsinin qarşısını almaq üçün istifadə edilir, bunlar daxildiryuyucu vasitələrdə də). Bundan əlavə, müxtəlif varobrazlı orqanofosfor birləşmələri - nuklein turşularıçox, nukleoproteinlər, fosfolipidlər və stullantı məhsulları kimi suda mövcuddurvə ya orqanizmlərin parçalanması. Orqafosfor birləşmələrinə bəzi pestisidlər də daxildir.

Fosfor həll olunmamış vəziyyətdə də ola bilər(suyun bərk fazasında), suda asılmış halda mövcuddur az həll olunur fosfatlar, o cümlədən təbii minerallar, zülal, üzvi fosfor tərkibli birləşmələr, qalıqölü orqanizmlərin ki və s. Təbiətdə bərk fazada fosforsu obyektləri adətən dib çöküntülərində olur, lakin ola bilərbaş verir və böyük miqdarda, kanalizasiya və çirklənmişdirtəbii sular.

Çirklənməmiş təbii sularda ümumi həll olunmuş fosforun (mineral və üzvi) konsentrasiyası 5 ilə 200 µg/dm 3 arasında dəyişir.

Təbii sularda fosforun formaları aşağıdakı cədvəldə verilmişdir.

Cədvəl. Təbii sularda fosforun formaları

Fosfor ən vacib biogen elementdir, əksər hallarda su obyektlərinin məhsuldarlığının inkişafını məhdudlaşdırır. Buna görə də mineral gübrələr şəklində su hövzəsindən artıq fosfor birləşmələrinin tədarükü səth axını sahələrdən (0,4- 0,6 kq fosfor), təsərrüfatlardan axan su ilə (hər bir heyvana 0,01-0,05 kq/gün), təmizlənməmiş və ya təmizlənməmiş məişət tullantı suları ilə (hər sakinə 0,003-0,006 kq/gün), eləcə də bəzi sənaye tullantıları ilə kəskin idarəolunmaz su obyektinin bitki biokütləsinin artması (bu xüsusilə durğun və yavaş axan su obyektləri üçün doğrudur). Su anbarının trofik statusunda sözdə dəyişiklik var, bütün su icmasının yenidən qurulması ilə müşayiət olunur və çürük proseslərin üstünlüyünə səbəb olur (və müvafiq olaraq bulanıqlığın, duzluluğun və bakterial konsentrasiyanın artması).

Evtrofikasiya prosesinin ehtimal olunan aspektlərindən biri çoxu zəhərli olan mavi-yaşıl yosunların (siyanobakteriyaların) böyüməsidir. Bu orqanizmlərin ifraz etdiyi maddələr fosfor və kükürd tərkibli üzvi birləşmələr (sinir zəhərləri) qrupuna aiddir. Mavi-yaşıl yosunların toksinlərinin hərəkəti dermatozların, mədə-bağırsaq xəstəliklərinin baş verməsində özünü göstərə bilər; xüsusilə ağır hallarda - böyük bir yosun kütləsi bədənə daxil olduqda - iflic inkişaf edə bilər.

Qlobal ətraf mühitin monitorinqi sisteminin (GEMS) tələblərinə uyğun olaraq, təbii suların tərkibinə dair məcburi monitorinq proqramlarına ümumi fosforun (həll edilmiş və dayandırılmış, üzvi və mineral birləşmələr şəklində) tərkibinin müəyyən edilməsi daxildir. Fosfordur ən mühüm göstəricidir təbii su obyektlərinin trofik vəziyyəti. Anbarın 6,5-dən yuxarı pH dəyərlərində qeyri-üzvi fosforun əsas forması HPO 4 2 ionudur. - (təxminən 90%). Turşu sularda qeyri-üzvi fosfor əsasən H 2 PO 4 - şəklində olur.

Təbii sularda fosfatların konsentrasiyası adətən çox aşağı olur - 1 dm3-də yüzdə bir, nadir hallarda milliqram fosforun onda biri, çirklənmiş sularda isə 1 dm3-də bir neçə milliqrama çata bilər. Yeraltı sular adətən 100 mkq / dm 3-dən çox olmayan fosfat ehtiva edir; İstisna fosforlu süxurların meydana gəldiyi ərazilərdəki sulardır.

Fosfor birləşmələrinin tərkibi əhəmiyyətli mövsümi dalğalanmalara məruz qalır, çünki bu, fotosintezin intensivliyi və üzvi maddələrin biokimyəvi oksidləşməsinin nisbətindən asılıdır. Fosfatların minimum konsentrasiyası səth suları adətən yaz və yayda, maksimum - payız və qışda müşahidə olunur dəniz suları- müvafiq olaraq yaz və payız, yay və qış aylarında.

Fosfor turşusu duzlarının ümumi zəhərli təsiri yalnız çox yüksək dozalarda mümkündür və çox vaxt flüor çirkləri ilə əlaqədardır.

olmadan əvvəlcədən məşq nümunələri kolorimetrik olaraq qeyri-üzvi həll edilmiş və dayandırılmış fosfatlar təyin edilir.

Bazarda belə bir fikir var ki, fosfatlar səthi aktiv maddə kompleksini yuma məhlulunda işləməyə “məcbur edir” və onların sayı nə qədər çox olarsa, daha təsirli vasitə. Bununla belə, qlobal kimya sənayesi hələ də dayanmır və bu gün ağlabatan alternativlər təklif edir. Beləliklə, fosfatları ön plana çıxarmaq TƏHLÜKƏLİ SƏHVDİR.

Şərh bu sual TEXKEPRO MMC-nin direktor müavini Vera Baturinadan soruşduq:

“Yerli səthi aktiv maddələr üçün xammal istehsalı məhv edildiyindən onun böyük bir hissəsi xaricdən gətirilir. Bir çox hallarda, ona görə nəticələr ekoloji təhlükəsizlik xarici istehsalçılar tərəfindən təqdim olunanlar həqiqətdən uzaqdır. Çox vaxt "bioloji cəhətdən yumşaq" səthi aktiv maddələr adı altında bizə yerli, sənayeləşmiş, penatlarda istifadə edilməyən açıq-aydın "bioloji cəhətdən sərt" məhsulları satmağa çalışırlar. BU yuyucu tozların bütün təkamül dövründə dəyişməmiş komponenti məhz onlardır - fosfatlar. Problem ondadır ki, fosfatlar, müasir baxımdan, arzuolunmaz bir komponentdir. Sərt suda SMS-in yuyulma qabiliyyəti kəskin şəkildə azalır. Fosfatlar ən ucuz su yumşaldıcıdır. Bu, yuyucu vasitələrin tərkibində fosfatların olması ehtiyacını əsaslandırır.

Böyük Sovet Ensiklopediyasına müraciət etsək, Era, Novost və Lotus kimi sovet istehsalı olan yuyucu vasitələrin tərkib hissələrinin siyahısında fosfatlara rast gəlirik. Çox qəribə olardı müasir istehsalçılar Yuyucu toz durğun dövrlərin istehsalı səviyyəsində qalmışdır. Tripolofosfatların istifadəsinin arzuolunmazlığı və hətta zərəri ötrofikasiya problemi ilə əlaqələndirilir. Bu termin biogen elementlərin - azot və fosforun - suya həddindən artıq qəbulu nəticəsində su obyektlərinin həddindən artıq böyüməsi kimi başa düşülür. Məişət tullantı sularının təmizlənməsi sistemi kanalizasiyaya su ilə birlikdə tozdan fosfatların çıxarılmasını təmin etmir. Beləliklə, fosfatlar su obyektlərinə düşür və çayların bataqlığa çevrilməsinə kömək edir. Problemin həllində ilk addım SMS-də fosfatların miqdarının məhdudlaşdırılması, ikincisi isə sağlamlığa və ətraf mühitə daha zərərsiz olan əvəzedicilərdən istifadə etməkdir. Üçüncü addım fosfatları çıxaran çirkab suların təmizlənməsi sisteminin həyata keçirilməsidir. Qeyd etmək lazımdır ki, ölkəmizdə məişət tullantı sularının əhəmiyyətli hissəsi məişət su obyektlərinə təmizlənmədən daxil olur - müalicə müəssisələriölkədə yaşayış məntəqələrinin yalnız 30%-ə yaxını təchiz olunub.

Ancaq Qərbdə eyni yuyucu toz istehsalçıları çoxdan oxşar xüsusiyyətlərə malik məhsullar tapdılar və bunlar olmadan yan təsirlər natrium tripolifosfatdan ibarətdir. Ölkəmizdə ekoloji cəhətdən təmiz, tam bioloji parçalana bilən yuyucu vasitələr mövcuddur. Heç bir ciddi Qərb istehsalçısı uzun müddətdir ki, fosfat əsaslı yuyucu vasitələrin inkişafına pul, səy və bilik sərf etmir, sadəcə olaraq, normal inkişaf etmiş ölkələrdə heç kimə lazım deyil.

Müasir yuyucu vasitələr əvvəlki nəsildən nə ilə fərqlənməlidir? Onlar nə olmalıdır?

Bizim dərin inancımızdır ki, yuyucu vasitələr, ilk növbədə, güzəştə getmədən təsirli olmalıdır mühit, yəni. tərkibində fosfatlar, seolitlər və digər ekoloji cəhətdən zərərli kompleksləşdirici maddələr yoxdur və son olaraq, qənaətcildir!

Şirkətimizin əməkdaşlıq etdiyi Kreussler Tədqiqat Mərkəzi (Chem. Fabrik KREUSSLER & Co., GmbH) daimi keyfiyyətə zəmanət verən ISO 9001 sertifikatlı davamlı keyfiyyətə nəzarət sistemi qurmuşdur. ən yüksək keyfiyyət tədarük edilən bütün kimyəvi maddələr və onların tələblərə uyğunluğu - IQNet, DIN EN ISO 9001, DQS.

Məsələn, TREBON SI yüksək konsentrasiyalıdır yuyucu vasitə, struktur konseptində çox qatlı silikatlar alır ayrı yer. Suyun sərtliyini və ağır metal ionlarını bağlamaq, pH səviyyəsini optimal səviyyədə sabitləşdirmək və yuyulma üçün qələvilik yaratmaq qabiliyyətinə malikdir. Ultra kompakt formula yaratmaq məqsədi ilə TREBON SI onu kiçik miqdarda istifadə etməyə imkan verir ki, bu da 1 kq çamaşır üçün məhsuldarlığın əhəmiyyətli dərəcədə artmasına və əlavə olaraq, çamaşırların çatdırılması üçün nəqliyyat xərclərinin azalmasına səbəb olur. kimyəvi maddələr.

TREBON, DERVAL və OTTALIN seriyalarının preparatlarından istifadə etməklə yuyulma prosesləri çoxlu və mürəkkəb çirklənmələrin aradan qaldırılmasında YÜKSƏK SƏMƏRƏLİYİ, ən yumşaq pH qələvilik profilini və tekstil məmulatlarının termokimyəvi dezinfeksiyasını (xlordan istifadə etmədən) temperatur və 10 dəqiqəlik temperaturla təmin edir. 60C.

Bu göstəricilər həm vaxt baxımından, həm də bazarda ən qənaətcil və səmərəlidir (Robert Kox İnstitutunun araşdırması ilə təsdiqlənir, Berlin) temperatur şəraiti, toxuculuqdan sonrakı istifadədə maksimum təhlükəsizliyin təmin edilməsi. Bütün bu preparatlarda fosfatlar və seolitlər yoxdur”.