Dispositivo de terapia combinada Combi 400. Aparato para terapia combinada. programas de tratamiento integrados

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Aparato para terapia combinada Kombi 400 V (COMBI 400V)
electroterapia + aplicación de vacío de electrodos, UST, láser IR

Aparato para terapia combinada Kombi 400 (COMBI 400)
Electroterapia, ultrasonido, láser IR

Serie de terapia combinada "400» tener un software especial GTS2, con el que es fácil determinar los parámetros de la terapia más efectiva para lograr objetivos médicos específicos. Además, el dispositivo "Combi 400" permite la exposición combinada a corriente, ultrasonido y láser IR en cualquier combinación.

Peculiaridades

Controles de pantalla táctil grande en ruso. No requiere lápiz óptico.
Los parámetros del procedimiento se establecen de varias maneras:
a través del objetivo del tratamiento. El médico elige en la pantalla el propósito del tratamiento y la localización de la enfermedad, y el dispositivo ofrece los parámetros más efectivos del procedimiento;
- a través de lista de 59 indicaciones;
a través de la localización de la enfermedad. El médico selecciona el área de tratamiento en la pantalla y el dispositivo ofrece una lista de enfermedades asociadas con el área seleccionada. Además, el médico selecciona la enfermedad y el dispositivo ofrece los parámetros del procedimiento para su tratamiento;
- desde una memoria libremente programable para grabar 500 de sus programas de tratamiento personales;
- a través de menú terapéutico (manual configuración de los parámetros de la terapia).

253 programas de tratamiento integrados.

Al seleccionar parámetros de terapia específicos, el dispositivo ofrece recomendaciones de terapia con base científica y explicaciones de parámetros en la pantalla.

Para cada método de terapia, se muestra una lista de contraindicaciones en la pantalla.

Esquemas de colocación de electrodos para diversas enfermedades en la pantalla.

electroterapia ( 31 tipos de corriente):

Programas para el suministro de varias corrientes consecutivas.
Programas especiales para el tratamiento de órganos pélvicos con electrodos de cavidad.
Programas de diagnóstico (reobase, cronaxia, coeficiente de acomodación, curva S-D, puntos de dolor). terapia de vacío (Aspirar colocación de electrodos)

Los aplicadores de vacío están hechos de plástico y se adaptan bien a las superficies convexas. El vacío debajo de los electrodos de vacío se eligió para garantizar un ajuste seguro a la superficie del cuerpo del paciente y no dejar hematomas en el sitio de aplicación.

Terapia de ultrasonido (1 y 3,2 MHz)

Dos de doble frecuencia (1 y 3,2 MHz) emisor impermeable y ergonómico con áreas de 4 y 1 cm 2 están conectados al dispositivo al mismo tiempo y se utilizan independientemente unos de otros.
El cálculo de la potencia efectiva total se muestra en la pantalla.
Luminoso (sobre el pantalla y emisor) e indicación sonora de violación de contacto acústico con parada de procedimiento.

Terapia de combinación

Dos canales independientes le permite aplicar simultáneamente dos formas diferentes de corriente al paciente, así como combinar electroterapia, terapia de ultrasonido y terapia con láser en cualquier combinación. Realizado por Combi 400V (COMBI 400V) la electroterapia se puede realizar en combinación con un efecto de vacío, lo que mejora la circulación sanguínea en el lugar donde se aplican los electrodos y potencia el efecto terapéutico del procedimiento.

Las máquinas COMBI 5-400 están diseñadas para el procesamiento complejo de piezas de trabajo de varios tipos de materiales de madera y tableros y realizan: corte longitudinal, transversal y en ángulo con una sierra circular; unión a lo largo del plano y el borde; regrueso con avance automático de la pieza; superficies de fresado de varias formas; picos de corte; taladrado, ranurado.
La base de la máquina es un marco rígido con alta resistencia a las vibraciones. El carro móvil con soporte telescópico se desplaza a lo largo de una guía de acero templado. La longitud máxima de corte es de 1250 mm y, según las tareas, el grupo sierra tiene un ángulo de inclinación de 0° a 45°. El ancho máximo de junta y regrueso es de 400 mm, y el espesor de la capa a eliminar en una sola pasada es de 3 mm. Para seleccionar las condiciones de corte óptimas, la unidad de fresado tiene tres velocidades de rotación 1750/3500/6700 rpm.
El protector de la herramienta incluye: una carcasa rígida con un deflector de virutas y un tubo de derivación para su extracción y líneas de guía. Para la seguridad del operador, la máquina está equipada con un escudo protector que cubre la parte delantera que sobresale de la herramienta.

*A petición suya, la máquina puede equiparse con herramientas profesionales, tanto estándar como personalizadas.

Las máquinas cumplen con la normativa CE.

Máquina combinada COMBI 5-400 (BIFFOL, Italia),

especificaciones:

Asma bronquial: insuficientemente controlada por glucocorticosteroides inhalados (GCS) y agonistas beta2 de acción corta como terapia a demanda; controlado adecuadamente con corticosteroides inhalados y agonistas beta2 de acción prolongada. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) (con eficacia demostrada de los corticoides).

Contraindicaciones Foradil Combi cápsulas con polvo para inhalación 400mcg + 12mcg

Hipersensibilidad al formoterol o cualquier otro componente de la droga. Hipersensibilidad a la budesonida o a cualquier otro componente de la droga. La edad de los niños hasta 6 años. período de lactancia. Para budesonida - tuberculosis pulmonar activa. No recomendado para pacientes con enfermedades hereditarias raras como deficiencia de lactasa, intolerancia a la lactosa, malabsorción de glucosa o galactosa, ya que la forma de dosificación contiene lactosa. Cuidadosamente. Formoterol: Se requiere especial cuidado en el uso de formoterol (especialmente en términos de régimen de dosificación) y un control cuidadoso del paciente en presencia de enfermedades concomitantes: enfermedad coronaria; violaciones del ritmo cardíaco y la conducción del corazón, especialmente bloqueo auriculoventricular de grado III; enfermedad cardíaca en la etapa de descompensación (incluida la insuficiencia cardíaca crónica grave); estenosis subaórtica hipertrófica idiopática; hipertensión arterial severa, aneurisma aórtico; miocardiopatía obstructiva hipertrófica, tirotoxicosis; prolongación conocida o sospechada del intervalo QT (QT corregido > 0,44 s), hipopotasemia, hipocalcemia y feocromocitoma. Dado el efecto hiperglucémico inherente a los agonistas beta, incluido el formoterol, se recomienda una monitorización periódica adicional de la concentración de glucosa en sangre en pacientes con diabetes mellitus. Budesonida: dado que la budesonida no es efectiva para el broncoespasmo agudo, el medicamento no debe usarse como terapia principal para el estado asmático u otras afecciones asmáticas agudas. Se debe tener precaución al usar budesonida en pacientes con tuberculosis pulmonar inactiva, con infecciones fúngicas, bacterianas y virales del tracto respiratorio, cirrosis hepática, glaucoma, hipotiroidismo. Asimismo, dada la posibilidad de desarrollar infecciones fúngicas, el fármaco debe utilizarse con precaución en bronquiectasias y neumoconiosis. Uso durante el embarazo y durante la lactancia. Formoterol: Aún no se ha establecido la seguridad del formoterol durante el embarazo y la lactancia. El uso del medicamento durante el embarazo solo es posible si el beneficio previsto para la madre supera el riesgo potencial para el feto. El formoterol, al igual que otros agonistas beta2g, puede inhibir el parto debido a su efecto tocolítico (efecto relajante sobre los músculos lisos del útero). No se sabe si el formoterol pasa a la leche materna humana y, por lo tanto, se debe interrumpir la lactancia si es necesario usar el medicamento en este momento. Budesonida: No existen estudios adecuados y bien controlados sobre el uso de budesonida en mujeres embarazadas. Según los resultados de un gran estudio epidemiológico sobre el uso de budesonida inhalada durante el embarazo, no se han identificado efectos adversos en el feto o el recién nacido. En estudios preclínicos, se reveló un posible efecto teratogénico y fetotóxico de GCS. La budesonida se excreta en la leche materna. El uso del medicamento durante la lactancia está contraindicado. No hay datos sobre el efecto del fármaco sobre la fertilidad. En estudios preclínicos, no hubo efecto sobre la fertilidad con formoterol oral y la administración subcutánea de budesonida.

Método de aplicación y dosificación Foradil Combi cápsulas con polvo para inhalación 400 mcg + 12 mcg

El medicamento Foradil Combi está diseñado para uso por inhalación en adultos y niños mayores de 6 años. El medicamento Foradil Combi es una cápsula con polvo para inhalación, que debe usarse solo con la ayuda de un dispositivo especial, el Aerolizer, que se incluye en el paquete. El medicamento no está destinado a la administración oral. El formoterol y la budesonida deben usarse individualmente, a la dosis efectiva más baja. Al lograr el control de los síntomas del asma bronquial durante la terapia con formoterol, es necesario considerar la posibilidad de una reducción gradual de la dosis del fármaco. La reducción de la dosis de formoterol se lleva a cabo bajo supervisión médica regular. En el contexto de la exacerbación del asma bronquial, no se debe tratar el formoterol o no se debe cambiar la dosis del medicamento. El formoterol no debe usarse para aliviar los ataques agudos de asma bronquial. Al realizar la terapia con un dispositivo de inhalación, la dosis del fármaco debe seleccionarse gradualmente hasta alcanzar una dosis suficiente para mantener el efecto terapéutico. Adultos: En el asma bronquial, la dosis de formoterol para la terapia regular de mantenimiento es de 12 a 24 mcg (contenido de 1 a 2 cápsulas) 2 veces al día. El formoterol solo debe usarse como terapia complementaria a los corticosteroides inhalados (p. ej., budesonida). No exceda la dosis máxima recomendada para adultos (48 mcg por día). Teniendo en cuenta que la dosis diaria máxima de formoterol es de 48 mcg, si es necesario, se pueden usar 12-24 mcg adicionales por día para aliviar los síntomas del asma bronquial. Si la necesidad de dosis adicionales del medicamento deja de ser episódica (por ejemplo, más de 2 días por semana), el paciente debe consultar a un médico para revisar la terapia, ya que este fenómeno puede indicar un empeoramiento de la enfermedad. La dosis mínima de budesonida en una cápsula es de 200 mcg. El medicamento no debe usarse si se requiere una dosis única de menos de 200 microgramos. En pacientes adultos con asma leve, el tratamiento comienza con la dosis mínima efectiva de 200 mcg/día. La dosis de mantenimiento de budesonida para pacientes adultos es de 400 a 800 mcg por día en 2 dosis (200 a 400 mcg 2 veces al día). Con una exacerbación del asma bronquial durante la transferencia de un paciente del uso de formas de dosificación orales de GCS a formas inhaladas o cuando se reduce la dosis de formas de dosificación orales de GCS, se debe usar budesonida a una dosis de 1600 mcg / día en 2- 4 dosis. La dosis del medicamento se selecciona individualmente según las necesidades del paciente. Se debe utilizar la dosis más baja que proporcione un efecto terapéutico. La budesonida debe usarse diariamente, de manera regular. Al cambiar a otro dispositivo para inhalación, se debe volver a seleccionar la dosis del medicamento. Después de cada inhalación de budesonida, enjuáguese la boca con agua para reducir el riesgo de desarrollar una infección por hongos. Niños mayores de 6 años. La dosis de formoterol para la terapia regular de mantenimiento es de 12 mcg 2 veces al día. La dosis máxima recomendada del medicamento es de 24 mcg por día. El medicamento no debe usarse para aliviar los ataques agudos de asma bronquial. Para el alivio de un ataque agudo, es necesario el uso de agonistas beta2-adrenérgicos de acción corta. Debido a la falta de experiencia clínica en niños menores de 6 años, la budesonida no debe utilizarse en pacientes de este grupo de edad. El tratamiento en niños con asma leve debe comenzar con una dosis de 200 mcg/día. La dosis de budesonida para la terapia regular de mantenimiento es de 400 mg en 2 dosis (200 mcg 2 veces al día). Si es necesario, se puede aumentar la dosis de budesonida hasta un máximo de 800 mcg/día. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC): La dosis de formoterol para la terapia de mantenimiento regular es de 12 a 24 mcg (contenido de 1 a 2 cápsulas) 2 veces al día. No exceda la dosis máxima recomendada para adultos (48 mcg por día). La dosis de mantenimiento de budesonida para pacientes adultos es de 400 a 800 mcg por día en 2 dosis (200 a 400 mcg 2 veces al día). Con una exacerbación del asma bronquial durante la transferencia de un paciente del uso de formas de dosificación orales de GCS a formas inhaladas o cuando se reduce la dosis de formas de dosificación orales de GCS, se debe usar budesonida a una dosis de 1600 mcg / día en 2- 4 dosis. La dosis del medicamento se selecciona individualmente según las necesidades del paciente. Se debe utilizar la dosis más baja que proporcione un efecto terapéutico. La budesonida debe usarse diariamente, de manera regular. Al cambiar a otro dispositivo para inhalación, se debe volver a seleccionar la dosis del medicamento. Después de cada inhalación de budesonida, enjuáguese la boca con agua para reducir el riesgo de desarrollar una infección por hongos. Pacientes con insuficiencia renal. No hay datos sobre la necesidad de ajustar la dosis del fármaco en pacientes con insuficiencia renal. Según la farmacocinética de la budesonida oral, es poco probable que la exposición sistémica al fármaco pueda ser clínicamente significativa en estos pacientes. No hay datos sobre la necesidad de ajustar la dosis del fármaco en pacientes con insuficiencia hepática, sin embargo, la budesonida se metaboliza principalmente en el hígado. En este sentido, el fármaco debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática grave. En pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada, es poco probable que se produzca un cambio significativo en el efecto del fármaco, teniendo en cuenta los parámetros farmacocinéticos de la budesonida cuando se toma por vía oral. Pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años). No hay datos sobre la necesidad de ajustar la dosis del fármaco en pacientes mayores de 65 años.Instrucciones de inhalación. Para garantizar el uso correcto del medicamento, la enfermera o el médico deben educar al paciente sobre la técnica correcta para usar el inhalador; explique que las cápsulas de polvo para inhalación solo deben usarse con el Aerolizer; advierta al paciente que las cápsulas son solo para inhalación y no deben tragarse. En niños y adolescentes, la budesonida y el formoterol inhalados deben administrarse bajo la supervisión de un adulto. Es necesario asegurarse de que el niño realice la técnica de inhalación correctamente. Es importante advertir al paciente que si la cápsula de gelatina se rompe, pequeños trozos de gelatina pueden entrar en la boca o la garganta como resultado de la inhalación. Para minimizar este fenómeno, no perfore la cápsula más de 1 vez. La cápsula está hecha de gelatina comestible y no es dañina si se ingiere. Retire la cápsula del blíster inmediatamente antes de su uso. Enjuagar la boca con agua después de la inhalación de budesonida puede prevenir el desarrollo de irritación de la mucosa oral y faríngea, así como reducir el riesgo de eventos adversos sistémicos. Hay informes separados de ingestión accidental de cápsulas de la droga en su conjunto. La mayoría de estos casos no están asociados con el desarrollo de eventos adversos. La enfermera o el médico deben enseñar al paciente la técnica correcta para usar el medicamento, especialmente si el paciente no mejora la respiración después de la inhalación.

Los dispositivos de terapia combinada de la serie 400 tienen un software GTS 2 dedicado que facilita la determinación de los parámetros de terapia más efectivos para lograr objetivos médicos específicos.

Dispositivo de terapia combinada COMBI 400V (Combi 400V): Electroterapia + colocación de electrodos de vacío, ultrasonido, láser IR.

Aparato para terapia combinada COMBI 400 (Combi 400): Electroterapia, ultrasonido, láser infrarrojo. Además, el dispositivo "Combi 400" permite la exposición combinada a corriente, ultrasonido y láser IR en cualquier combinación.

Peculiaridades

Control de pantalla táctil grande en ruso. No requiere lápiz óptico.

Los parámetros del procedimiento se establecen de varias maneras:

• A través de la finalidad del tratamiento.
  El médico elige en la pantalla el propósito del tratamiento y la localización de la enfermedad, y el dispositivo ofrece los parámetros más efectivos del procedimiento;
• A través de una lista de 59 indicaciones;
• A través de la localización de la enfermedad.
  El médico selecciona el área de tratamiento en la pantalla y el dispositivo ofrece una lista de enfermedades asociadas con el área seleccionada. El médico elige la enfermedad y el dispositivo ofrece los parámetros del procedimiento para su tratamiento;
• Desde memoria libremente programable para almacenar 500 de sus programas de tratamiento personales;
• A través del menú de terapia (configuración manual de los parámetros de la terapia).

253 programas de tratamiento integrados

Al seleccionar parámetros de terapia específicos, el dispositivo ofrece recomendaciones de terapia con base científica y explicaciones de parámetros en la pantalla. Para cada método de terapia, se muestra una lista de contraindicaciones en la pantalla. Esquemas de colocación de electrodos para diversas enfermedades en la pantalla.

Electroterapia (27 tipos de corriente)

Programas para el suministro de varias corrientes consecutivas.

Programas especiales para el tratamiento de órganos pélvicos con electrodos de cavidad.

Programas de diagnóstico (reobase, cronaxia, coeficiente de acomodación, curva S-D, puntos de dolor).

Terapia de vacío (colocación de electrodos de vacío)

Los aplicadores de vacío están hechos de plástico y se adaptan bien a las superficies convexas. El vacío debajo de los electrodos de vacío se eligió para garantizar un ajuste seguro a la superficie del cuerpo del paciente y no dejar hematomas en el sitio de aplicación.

Terapia de ultrasonido (1 y 3,2 MHz)

Dos radiadores ergonómicos impermeables de doble frecuencia (1 y 3,2 MHz) con áreas de 4 y 1 cm² se conectan al dispositivo al mismo tiempo y se utilizan de forma independiente.

El cálculo de la potencia efectiva total se muestra en la pantalla.

Indicación luminosa (en display y emisor) y sonora de violación de contacto acústico con parada de procedimiento.

Terapia de combinación

Dos canales independientes permiten al paciente recibir simultáneamente dos formas diferentes de corriente, así como combinar electroterapia, terapia con ultrasonido y terapia con láser en cualquier combinación. En la versión Combi 400V (COMBI 400V), la electroterapia se puede realizar en combinación con la exposición al vacío, lo que mejora la circulación sanguínea en el sitio del electrodo y potencia el efecto terapéutico del procedimiento.

Especificaciones

• Fuente de alimentación: 220 V, 50 Hz
• Consumo de energía: 85VA
• Clase de protección II, tipo BF
• Dimensiones (L*An*Al): 360 x 260 x 285 mm
• Peso: 5 kilos

• Fuente de alimentación: 220 V, 50 Hz
• Consumo de energía: 85VA
• Clase de protección II, tipo BF
• Dimensiones (L*An*Al): 360 x 260 x 355 mm
• Peso: 7 kilos