Según muchos expertos, la cloración del agua es el mayor invento de la medicina, o mejor dicho, de la higiene preventiva del siglo XX, que ha aportado grandes beneficios al ser humano...

La cloración del agua es el tratamiento del agua con cloro y sus compuestos. El método más común de desinfección. agua potable; se basa en la capacidad del cloro libre y sus compuestos para inhibir los sistemas enzimáticos de los microbios que catalizan los procesos redox.

Historia

Según muchos expertos, la cloración del agua es el mayor invento de la medicina, o mejor dicho, de la higiene preventiva del siglo XX, que ha aportado grandes beneficios al ser humano. Fue la cloración del agua, no el descubrimiento de los antibióticos, la insulina o los trasplantes de corazón, lo que salvó la mayoría de las vidas. Detuvo la propagación de infecciones intestinales en las ciudades.

La cloración del agua como medio para su desinfección se inició a principios del siglo XX. El cloro se utilizó por primera vez para desinfectar el agua en Londres después de la epidemia de cólera de 1870. En Rusia, la cloración del agua se llevó a cabo en 1908, también en relación con la epidemia de cólera. Más tarde, se llevó a cabo en Kronstadt, Nizhny Novgorod, Rostov-on-Don, San Petersburgo. En la primera etapa, sin embargo, fue de carácter esporádico. En los años siguientes, la cloración del agua como medio eficaz para combatir las enfermedades infecciosas se ha extendido rápidamente por todo el mundo y en la actualidad es utilizada por cientos de millones de personas.

No es ningún secreto que el cloro es un veneno. El veneno es tan fuerte que fue el cloro uno de los primeros gases utilizados en la Primera Guerra Mundial como armas químicas. La toxicidad del cloro está asociada a su alto poder oxidante: es uno de los tres halógenos más potentes. Esto, a su vez, significa que el cloro es capaz de destruir cualquier materia orgánica y crear compuestos organoclorados a partir de ella.

EN tiempos recientes Están surgiendo nuevos métodos de desinfección del agua. Pero siguen siendo más caros que la cloración y no garantizan la contaminación del agua ya tratada después de que haya pasado por las tuberías. Por lo tanto, todavía es demasiado pronto para renunciar al cloro. En cualquier caso, cuando se abandonó el cloro en Perú para reducir el número de cánceres, se produjo un severo brote de cólera.

Proceso

Para la cloración del agua en las plantas potabilizadoras se utilizan cloro líquido y lejía (para estaciones de baja capacidad). Cuando se agrega cloro al agua, se forman ácidos hipocloroso y clorhídrico.
C12 + H2O = HOC1 + HC1
Además, se produce la disociación del ácido hipocloroso resultante.
HOS1 ** H+ + OS1-
Los iones de hipoclorito OC1~ resultantes de la disociación del ácido hipocloroso tienen, junto con las moléculas no disociadas de ácido hipocloroso, una propiedad bactericida.
La suma de C12 + HOC1 + OS1- se denomina cloro activo libre.

La cantidad de cloro activo necesaria para la desinfección del agua no debe determinarse por el número de bacterias patógenas, sino por la cantidad total materia orgánica y microorganismos (así como sustancias inorgánicas oxidable) que puede estar presente en el agua clorada.

La correcta administración de la dosis de cloro es sumamente importante. Una dosis insuficiente de cloro puede llevar a que no tenga el efecto bactericida necesario; una dosis excesiva de cloro empeora el sabor del agua. Por lo tanto, la dosis de cloro debe establecerse en función de las propiedades individuales del agua tratada en base a experimentos con esta agua.

La dosis de cloro calculada en el diseño de una planta de desinfección debe tomarse en base a la necesidad de purificar el agua durante su máxima contaminación (por ejemplo, durante inundaciones).

Un indicador de la suficiencia de la dosis aceptada de cloro es la presencia en el agua de los llamados cloro residual(que quedan en el agua de la dosis administrada después de la oxidación de las sustancias en el agua). De acuerdo con los requisitos de GOST 2874-73, la concentración de cloro residual en el agua antes de ingresar a la red debe estar en el rango de 0,3-0,5 mg/l.

Para el agua de río clarificada, la dosis de cloro suele oscilar entre 1,5 y 3 mg/l; cuando se cloran aguas subterráneas, la dosis de cloro generalmente no excede 1-1.5 mg/l; en algunos casos, puede ser necesario aumentar la dosis de cloro debido a la presencia de hierro ferroso en el agua. Con un mayor contenido de sustancias húmicas en el agua, aumenta la dosis requerida de cloro.

Al introducir cloro en el agua tratada, se debe asegurar que se mezcle bien con el agua y que tenga una duración suficiente (al menos 30 minutos) de contacto con el agua antes de suministrarlo al consumidor. La cloración del agua ya clarificada se suele realizar antes de que entre en el depósito. agua limpia, donde se facilita el tiempo necesario para su contacto.

¿Cuáles son los beneficios de la cloración del agua?

El uso generalizado de cloro en las tecnologías de tratamiento de agua se vio facilitado por su eficacia en la desinfección de aguas naturales y la capacidad de conservar el agua ya purificada durante mucho tiempo. Además, la cloración preliminar del agua permite reducir el color del agua, eliminar su olor y sabor, reducir el consumo de coagulantes y también mantener una condición sanitaria satisfactoria de las instalaciones de tratamiento de las plantas de tratamiento de agua.

Eficiencia, disponibilidad y costo moderado, así como una amplia experiencia con este reactivo, aseguraron un papel excepcional para el cloro - más del 90% de las obras hidráulicas en el mundo desinfectan y decoloran el agua con cloro, gastando hasta 2 millones de toneladas de este reactivo líquido por año.

Sin embargo, el cloro como agente de tratamiento de agua tiene importantes inconvenientes. Por ejemplo, el cloro y los compuestos que contienen cloro son altamente tóxicos, lo que requiere un estricto cumplimiento de los requisitos de seguridad. El cloro afecta principalmente a las formas vegetativas de los microorganismos, mientras que las cepas de bacterias grampositivas son más resistentes al cloro que las cepas de microorganismos gramnegativos.

Los virus, esporas y quistes de protozoos y huevos de helmintos también son altamente resistentes a la acción del cloro. La necesidad de transportar, almacenar y utilizar una cantidad importante de cloro líquido en las obras hidráulicas, así como los vertidos de esta sustancia y sus compuestos a medioambiente causó un alto riesgo ambiental. Además, el cloro es altamente corrosivo.

¿Cuál es el problema?

El problema más importante de este método es la alta actividad del cloro, entra en reacciones químicas con todas las sustancias orgánicas e inorgánicas en el agua. En el agua de fuentes superficiales (que son principalmente fuentes de captación de agua) hay una enorme cantidad de sustancias orgánicas complejas de origen natural, y en la mayoría de las grandes ciudades industriales, colorantes, tensioactivos, derivados del petróleo, fenoles, etc.

Cuando se clora el agua que contiene las sustancias anteriores, se forman toxinas que contienen cloro, sustancias mutágenas y cancerígenas y venenos, incluidos los dióxidos, a saber:

• Cloroformo, que tiene actividad cancerígena


• Diclorobromometano, cloruro de bromometano, tribromometano - con propiedades mutagénicas


• 2,4,6-triclorofenol, 2-clorofenol, dicloroacetonitrilo, clorhieredina, bifenilos policlorados, que son sustancias inmunotóxicas y cancerígenas


• Trihalometanos - compuestos cancerígenos del cloro

Estas sustancias tienen un efecto asesino lento en el cuerpo humano. La purificación del agua potable a partir de cloro no resuelve el problema, ya que muchas de las compuestos peligrosos formados en el agua durante su cloración ingresan al cuerpo humano a través de la piel, mientras se lava, se baña o visita la piscina. Según algunos informes, una hora de tomar un baño con un exceso de agua clorada corresponde a diez litros de agua clorada bebida.

Los primeros intentos de vincular la incidencia oncológica de la población con la calidad del agua de bebida datan de 1947. Pero hasta 1974, la cloración del agua no se asoció con la oncología. Se creía que el agua clorada no afecta negativamente a la salud humana.

Desafortunadamente, los datos sobre la relación entre el consumo de agua potable clorada de fuentes de agua superficial y la frecuencia de neoplasias malignas en la población comenzaron a acumularse recién a partir de la década de 1970. Por lo tanto, todavía hay diferentes puntos visión. Según algunos investigadores, del 30 al 50% de los casos de tumores malignos pueden estar asociados al uso de agua contaminada. Otros han calculado que el consumo de agua de río (en comparación con el agua subterránea) puede conducir a un aumento del 15% en la incidencia de cáncer.

¿Cuál es el peligro de que el cloro ingrese al cuerpo humano?

Efecto secundario de efectos dañinos El cloro puede ser causado de dos maneras: cuando el cloro ingresa al cuerpo a través de las vías respiratorias y cuando el cloro ingresa a través de la piel. Científicos de todo el mundo están investigando este problema. Vinculan muchas enfermedades peligrosas a la exposición humana al cloro oa los subproductos nocivos de la cloración del agua. Estas enfermedades incluyen: cáncer de vejiga, cáncer de estómago, cáncer de hígado, cáncer de colon y recto.

Pero no solo los órganos digestivos sufren. Además, el cloro puede causar enfermedades cardíacas, aterosclerosis, anemia, Alta presión sanguínea. Además, el cloro reseca la piel (recuerda la sensación de tirantez de la piel después de la piscina), destruye la estructura del cabello (comienzan a caerse más, se vuelven quebradizos, opacos, sin vida), irrita la mucosa de los ojos .

Epidemiólogos estadounidenses realizaron un estudio: compararon un mapa de cloración de agua con un mapa de distribución de cánceres de vejiga y órganos digestivos. Se reveló una relación directa: a mayor contenido de cloro en el agua, más común la enfermedad.

¿Y que hacer?

Hasta el momento, la cloración es el método de desinfección del agua más probado y económico. En los próximos 20 años, la cloración del agua se utilizará en la mayoría de las plantas de tratamiento de agua de todas las empresas de agua rusas, siendo reemplazada gradualmente por metodos alternativos- ozonización y ultravioleta. Después del proceso de cloración, el cloro libre se escapa del agua, pero en agua del grifo siempre hay cloro residual a veces, especialmente durante las inundaciones, en altas concentraciones. Por lo tanto, se recomienda reposar el agua durante un día antes de beberla.

Para garantizar la eliminación del cloro del agua, use un buen filtro que elimine todas las impurezas dañinas y le dé un buen sabor.

Cabe recordar que el agua que pasa por el filtro se purifica de la mayoría de los contaminantes, incluido el cloro, que mata las bacterias. No debe abastecerse de esa agua para el futuro, ya que carece de un "conservante": cloro, y las bacterias comienzan a multiplicarse en un ambiente limpio y agradable para ellas. agua tibia especialmente rápido. Si aún decide almacenar agua purificada por más de un día, guárdela en el refrigerador en un recipiente hecho de material neutro: vidrio o plástico apto para uso alimentario.

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REDES E INSTALACIONES AL AIRE LIBRE DE ABASTECIMIENTO DE AGUA Y ALCANTARILLADO - NORMAS Y REGLAS DE CONSTRUCCIÓN - SNiP 3-05-04-85 (aprobado por el Decreto ... Relevante en 2018

PROCEDIMIENTO PARA EL LAVADO Y DESINFECCIÓN DE TUBERÍAS E INSTALACIONES DE SUMINISTRO DE AGUA DOMÉSTICA Y POTABLE

1. Para la desinfección de tuberías e instalaciones para el suministro de agua potable y doméstica, está permitido utilizar los siguientes reactivos que contienen cloro permitidos por el Ministerio de Salud de la URSS:

Reactivos secos: lejía según GOST 1692-85, hipoclorito de calcio (neutro) según GOST 25263-82 grado A;

Reactivos líquidos: hipoclorito de sodio (hipoclorito de sodio) según GOST 11086-76 grados A y B; hipoclorito de sodio electrolítico y cloro líquido según GOST 6718-86.

2. La limpieza de la cavidad y el enjuague de la tubería para eliminar los contaminantes restantes y los objetos perdidos generalmente deben realizarse antes de llevar a cabo prueba hidráulica por lavado agua-aire (hidroneumático) o hidromecánicamente mediante pistones de limpieza elásticos (gomaespuma y otros) o sólo con agua.

3. La velocidad de movimiento del pistón elástico durante el lavado hidromecánico debe tomarse dentro del rango de 0,3 - 1,0 m/s a una presión interna en la tubería de alrededor de 0,1 MPa (1 kgf/cm2).

Los pistones de espuma de limpieza deben usarse con un diámetro de 1,2 a 1,3 del diámetro de la tubería, con una longitud de 1,5 a 2,0 del diámetro de la tubería solo en secciones rectas de la tubería con giros suaves que no excedan los 15 °, en ausencia de extremos sobresalientes en las tuberías de la tubería u otras partes conectadas a ella, así como con válvulas completamente abiertas en la tubería. El diámetro de la tubería de salida debe tomarse como un calibre menos que el diámetro de la tubería a lavar.

4. El lavado hidroneumático debe realizarse suministrando aire comprimido junto con agua a través de la tubería en una cantidad de al menos el 50% del consumo de agua. Se debe introducir aire en la tubería a una presión que exceda la presión interna en la tubería en 0.05 - 0.15 MPa (0.5 - 1.5 kgf / cm2) La velocidad de la mezcla de aire y agua se toma en el rango de 2.0 a 3, 0 milisegundo.

5. La longitud de las secciones de tuberías a lavar, así como los lugares donde se introducen el agua y el pistón en la tubería, y el procedimiento para realizar el trabajo deben determinarse en el proyecto para la producción de obras, incluido esquema de trabajo, plano de ruta, perfil y detallado de pozos.

La longitud de la sección de la tubería para la cloración, por regla general, no debe ser superior a 1 - 2 km.

6. Después de la limpieza y lavado, la tubería se somete a desinfección por cloración a una concentración de cloro activo de 75 - 100 mg/l (g/m3 con un tiempo de contacto del agua clorada en la tubería durante 5 - 6 horas o a una concentración de 40 - 50 mg/l (g/m3) s tiempo de contacto de al menos 24 horas La concentración de cloro activo se asigna en función del grado de contaminación de la tubería.

7. Antes de la cloración, se deben realizar los siguientes trabajos preparatorios:

para llevar a cabo la instalación de las comunicaciones necesarias para la introducción de una solución de lejía (cloro) y agua, la liberación de aire, elevadores para muestreo (con su eliminación sobre el nivel del suelo), la instalación de tuberías para la descarga y descarga de agua de cloro (con medidas de seguridad), elaborar un esquema de trabajo para la cloración (plano de ruta, perfil y detalle de la tubería con la aplicación de las comunicaciones enumeradas), así como el cronograma de trabajo;

Determinar y preparar cantidad requerida lejía (cloro), teniendo en cuenta el porcentaje de cloro activo en el producto comercial, el volumen de la sección clorada de la tubería con la concentración (dosis) aceptada de cloro activo en la solución según la fórmula

T =	0.082D(2)lK	,
	PERO

Donde T es la masa requerida de un producto comercial de un reactivo que contiene cloro, teniendo en cuenta el 5% de pérdidas, kg;

D y l son el diámetro y la longitud de la tubería, respectivamente, m;

K - concentración aceptada (dosis) de cloro activo, g/m3 (mg/l);

A es el porcentaje de cloro activo en el producto comercial, %.

Ejemplo. Para la cloración con una dosis de 40 g/m3 de un tramo de tubería de 400 mm de diámetro, una longitud de 1000 m utilizando lejía con un 18% de cloro activo, se requerirá una masa comercializable de lejía en la cantidad de 29,2 kg.

8. Para controlar el contenido de cloro activo a lo largo de la tubería en el proceso de llenado de agua clorada, cada 500 m se deben instalar montantes temporales de muestreo con válvulas de cierre, salida por encima de la superficie de la tierra, que también se utilizan para liberar aire a medida que se llena la tubería. Su diámetro se toma de acuerdo con el cálculo, pero no menos de 100 mm.

9. La introducción de la solución de cloro en la tubería debe continuar hasta que, en los puntos más alejados del lugar de suministro de lejía, comience a salir agua con un contenido de cloro activo (residual) de al menos el 50% del especificado. uno. A partir de este momento se deberá interrumpir el suministro de solución de cloro, dejando la tubería llena de solución de cloro durante el tiempo estimado de contacto especificado en la cláusula 6 de este anexo.

10. Después del final del contacto, el agua con cloro debe descargarse en los lugares indicados en el proyecto y la tubería debe enjuagarse. agua limpia hasta que el contenido de cloro residual en el agua de lavado descienda a 0,3 - 0,5 mg / L. Para la cloración de secciones posteriores de la tubería, se puede reutilizar el agua con cloro. Después de la desinfección, el agua clorada descargada de la tubería debe diluirse con agua hasta una concentración de cloro activo de 2-3 mg/l o declorarse introduciendo hiposulfito de sodio en una cantidad de 3,5 mg por 1 mg de cloro residual activo en la solución.

Los lugares y condiciones para la descarga de agua clorada y el procedimiento para monitorear su remoción deben ser acordados con los órganos locales del servicio sanitario y epidemiológico.

11. En los puntos de conexión (conexión) de la tubería recién construida a la red existente, se debe realizar una desinfección local de accesorios y accesorios con una solución de lejía.

12. La desinfección de los pozos de agua antes de ponerlos en funcionamiento se lleva a cabo en aquellos casos en que, después de lavarlos, la calidad del agua no cumple con los requisitos de GOST 2874-82 en términos de indicadores bacteriológicos.

La desinfección se lleva a cabo en dos etapas: primero de la parte superficial del pozo, luego, bajo el agua. Para desinfectar la parte superior del agua en el pozo sobre el techo del acuífero, es necesario instalar un tapón neumático, sobre el cual se debe llenar el pozo con una solución de lejía u otro reactivo que contenga cloro con una concentración de cloro activo de 50-100 mg/l, dependiendo del grado de contaminación esperado. Después de 3-6 horas de contacto, se debe quitar el tapón y, utilizando un mezclador especial, se debe introducir la solución de cloro en la parte sumergida del pozo para que la concentración de cloro activo después de mezclar con agua sea de al menos 50 mg/ yo Después de 3-6 horas de contacto, bombee hasta que desaparezca el olor a cloro perceptible en el agua, y luego tome muestras de agua para el análisis bacteriológico de control.

Nota. El volumen calculado de la solución de cloro se toma más grande que el volumen de los pozos (en altura y diámetro): al desinfectar la parte de la superficie - 1.2-1.5 veces, la parte submarina - 2-3 veces.

13. La desinfección de estructuras capacitivas debe realizarse mediante riego con una solución de lejía u otros reactivos que contengan cloro con una concentración de cloro activo de 200 - 250 mg/l. Dicha solución debe prepararse a razón de 0,3-0,5 litros por 1 m2 de la superficie interna del tanque y, mediante riego desde una manguera o consola hidráulica, cubra las paredes y el fondo del tanque con ella. Después de 1-2 horas, enjuague las superficies desinfectadas con agua limpia. agua del grifo, eliminando la solución gastada a través de salidas de lodos. El trabajo debe realizarse con ropa especial, botas de goma y máscaras antigás; antes de ingresar al tanque, se debe instalar un tanque con una solución de lejía para lavar las botas.

14. La desinfección de filtros después de su carga, tanques de decantación, mezcladores y tanques de presión de pequeña capacidad debe realizarse por método volumétrico, llenándolos con una solución con una concentración de 75 - 100 mg/l de cloro activo. Después de 5-6 horas de contacto, la solución de cloro debe eliminarse a través de una tubería de lodo y los envases deben lavarse con agua corriente limpia hasta que el contenido de cloro residual en el agua de lavado sea de 0,3-0,5 mg/l.

15. Al clorar tuberías e instalaciones de suministro de agua, se deben observar los requisitos de SNiP III-4-80 * y las normas de seguridad departamentales.

APÉNDICE 6
Obligatorio

El tratamiento del agua por los métodos anteriores no la libera completamente de microorganismos, en particular de los patógenos. Por tanto, es recomendable desinfectar el agua en todos los casos cuando se tome de embalses abiertos y fuentes de agua subterránea poco profundas. Aplicar varios métodos de desinfección del agua: cloración, tratamiento rayos ultravioleta, ultrasonido y ebullición.

Cloración de agua- el método de desinfección más común, barato y altamente efectivo. Las desventajas de este método incluyen el hecho de que el agua clorada tiene un sabor y olor específicos, y el efecto del cloro se extiende principalmente a las bacterias vegetativas que no forman esporas. Para la cloración se utiliza lejía o cloro gaseoso (elemental).

El blanqueador se obtiene saturando la cal apagada con cloro gaseoso. La parte activa de la lejía es el clorhidrato de calcio, que se descompone en agua para formar ácido hipocloroso. El ácido hipocloroso es muy inestable, se descompone con la liberación de oxígeno activo, que es un fuerte oxidante de las sustancias orgánicas del agua y de los microorganismos en particular. Además, también se libera cloro; este último, al quitarle hidrógeno a los microorganismos, también tiene un efecto perjudicial sobre ellos. En el proceso de desinfección, solo una pequeña parte del cloro se usa para destruir los microorganismos, mientras que la mayor parte se gasta en la oxidación de sustancias orgánicas y varias sales presentes en el agua. En consecuencia, cuanto más contaminada esté el agua con sustancias orgánicas, mayor será la dosis de cloro necesaria para su desinfección. Por ejemplo, para agua limpia, se necesitan 0,5-1 mg de cloro activo por 1 litro, y para la desinfección de la misma cantidad de agua contaminada con sustancias orgánicas, 2-5 mg o más.

Al usar lejía, se debe tener en cuenta que la cantidad de cloro activo que contiene no es constante. Bajo la influencia de la luz, la humedad, el dióxido de carbono del aire y otros factores, la lejía se descompone y el contenido de cloro activo disminuye gradualmente. En la lejía comercial, la cantidad de cloro activo varía de 25 a 39. Por lo tanto, antes de usar la lejía, debe examinarse el contenido de cloro activo que contiene. En ausencia de análisis, la cantidad de cloro activo en la cal se toma como 25 (si la cal tiene un fuerte olor a cloro), y este contenido de cloro se tiene en cuenta al clorar el agua. Antes de la desinfección del agua, la lejía se coloca primero en un tanque de maceración, donde se prepara una solución de lechada de cal al 1-2%, después de lo cual se suministra la solución para mezclarla con agua usando una unidad de dosificación (Novonashenny, Bogdanov, Kulsky, etc.) . El tiempo de contacto del cloro con el agua es de 0,5 a 2 horas.

La cloración del agua en las tuberías de agua generalmente se lleva a cabo con cloro gaseoso, por medio de aparatos especiales-cloradores del sistema de B. M. Remesnitsky, L. A. Kulsky y otros El cloro gaseoso se almacena en cilindros de acero bajo una presión de 6-7 atm. Antes de usar cloro, el cilindro se conecta a un clorador, desde donde el cloro ingresa al gasómetro, y luego al mezclador. Desde el mezclador, el agua clorada se descarga en un tanque, donde se combina con la masa total de agua destinada a la desinfección. Al clorar el agua, es necesario controlar el cloro residual y el título de Escherichia coli. El cloro residual en las obras hidráulicas se determina cada hora durante el día, y el título de Escherichia coli, una vez al día, y el título de coli en agua clorada debe ser de al menos 300 ml.

Una vid de lejía o cloro se considera suficiente si el agua después de la cloración no contendrá más de 0,4 mg/l, pero no menos de 0,2 mg/l.

Si después de la cloración el agua tiene olor a cloro o un sabor inusual (el contenido de cloro residual es superior a 0,4 mg/l), se debe declorar, es decir, se debe destruir el cloro residual. El sulfato de sodio (hiposulfito), el sulfuro de sodio y otras sustancias se utilizan como decloradores. Para eliminar el olor y el sabor del agua, así como para liberarla del cloro residual, se puede pasar agua por Carbón activado con alta capacidad de adsorción.

Según el método, existen tres métodos de cloración:

1. normal, o estrictamente dosificado (sin eliminar el cloro residual);
2. la percloración, o supercloración, cuando se utilizan altas dosis de cloro (con eliminación obligatoria del cloro residual);
3. cloración combinada con el uso de amonización del agua introduciendo secuencialmente una solución de amoníaco o sulfato de amonio en ella, y después de unos segundos cloro.

Cloración de agua en áreas rurales (con suministro de agua descentralizado). Si la calidad del agua en el suministro de agua local no es satisfactoria y su uso representa un peligro para las personas o los animales, entonces dicha agua debe ser clorada. Para ello, calcula la dosis de lejía y establece la cantidad de agua a clorar. La dosis de lejía se determina en el laboratorio en base al contenido de cloro activo en la lejía o, como se mencionó anteriormente, se toma igual al 25% de cloro activo. El agua generalmente se desinfecta con una solución de lejía al 1-2%.

El agua para la desinfección se vierte en toneles, tanques o tinajas, donde de acuerdo al volumen de agua se le agrega una solución de lejía al 1%. Luego, el agua se agita con un palo de madera y se deja durante 2-3 horas. Después de eso, la desinfección del agua puede considerarse completa.

La cloración del agua en los pozos de las minas se lleva a cabo solo después de la eliminación de las fuentes de contaminación o contaminación. El pozo se limpia quitando de 5 a 10 cm de sedimento o suciedad del fondo. La superficie interna de la casa de troncos del pozo se limpia con una solución de lejía al 3%. Luego determine el área y la profundidad del pozo. Al multiplicar el área del pozo (en m 2) por su profundidad, se determina el volumen de agua (en m 3). De acuerdo con el volumen de agua en el pozo, se agrega la cantidad requerida de lejía. Para agua clara los pozos toman 10 mg / m 3 de cloro activo (para 1 litro de agua, 2 ml de una solución de lejía al 3%). En agua fangosa la dosis de cloro activo aumenta a 15-20 mg / l, o 3-4 ml de una solución de lejía al 3% por 1 litro de agua.

Después de agregar la solución de lejía, el agua del pozo se mezcla con un palo de madera y se deja reposar durante 6 a 12 horas.

Para eliminar el olor y el sabor a cloro, se bombea agua del pozo.

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• Un poco de historia
• Métodos de cloración del agua
• Decloración del agua
• Analizadores electroquímicos

Un poco de historia

La historia del uso de sustancias que contienen cloro activo tiene más de dos siglos. Poco después del descubrimiento del cloro por el químico sueco Scheele en 1774, se descubrió que bajo la influencia de este gas, los tejidos amarillentos y feos hechos de fibras vegetales (lino o algodón), previamente humedecidos con agua, adquieren una maravillosa blancura. Tras este descubrimiento, en 1785 el químico francés Claude Louis Berthollet utilizó cloro para blanquear tejidos y papel a escala industrial.
En el siglo XIX, se descubrió que el "agua clorada" (como se llamaba en ese momento al resultado de la interacción del cloro con el agua) no solo tiene un efecto blanqueador, sino también un efecto desinfectante. En 1846, uno de los hospitales de Viena introdujo la práctica de enjuagar las manos con "agua clorada" para los médicos. Este fue el primer uso del cloro como desinfectante.
En 1888, en el Congreso Internacional de Higiene de Viena, se reconoció que las enfermedades contagiosas, incluido el cólera, podían propagarse desde agua potable. A partir de ese momento se inició una búsqueda sistemática de los más manera efectiva desinfección del agua. Y cuando apareció el agua corriente en las grandes ciudades, el cloro encontró un nuevo uso: desinfectar el agua potable. Se utilizó por primera vez para este propósito en Nueva York en 1895. En Rusia, por primera vez se utilizó cloro para la desinfección del agua potable a principios del siglo XX en San Petersburgo.
La cloración resultó ser la forma más fácil y económica de desinfectar el agua, por lo que rápidamente se extendió por todo el mundo. Ahora podemos decir que el método tradicional de desinfección del agua potable, adoptado en todo el mundo (en 99 casos de 100), es precisamente la cloración, y hoy en día se utilizan anualmente cientos de miles de toneladas de cloro para clorar el agua. Por ejemplo, en Estados Unidos se clora más del 98% del agua, y para estos fines se utilizan unas 500.000 toneladas de cloro de media al año. En Rusia - 99% y hasta 100 mil toneladas. En la práctica actual de desinfección del agua potable, la cloración se usa con mayor frecuencia como la forma más económica y metodo efectivo frente a cualquier otro método conocido, ya que es la única forma de garantizar la seguridad microbiológica del agua en cualquier punto de la red de distribución en cualquier momento por efecto secundario del cloro.

"Agua clorada" y ácido hipocloroso

Ahora sabemos muy bien que el cloro, al reaccionar con el agua, no forma "agua clorada", sino ácido hipocloroso ( HClO ) - la primera sustancia obtenida por los químicos, que contenía cloro activo.
De la ecuación de reacción:

HClO + HCl ↔ Cl2 + H2O

De ello se deduce que teóricamente a partir de 52,5 g de puro HClO puedes conseguir 71g Cl2 , es decir, el ácido hipocloroso contiene un 135,2% de cloro activo. Pero este ácido es inestable: su concentración máxima posible en solución no supera el 30%.
La velocidad y dirección de descomposición del ácido hipocloroso depende de las condiciones:
en un medio ácido a temperatura ambiente, se produce una reacción lenta:

4HClO → 2Cl2 + O2 + 2H2O ,

En la presencia de ácido clorhídrico el equilibrio se establece rápidamente en la solución:

HClO + HCl ↔ Cl2 + H2O , fuertemente desplazado hacia la derecha.

El ácido hipocloroso se descompone en soluciones ligeramente ácidas y neutras:

2HClO → O2 + 2HCl acelerado por la luz visible.

En medios ligeramente alcalinos, especialmente a temperaturas elevadas, se produce una reacción de desproporción con formación de iones clorato:

.

Por lo tanto, en realidad, las soluciones acuosas de cloro contienen solo cantidades insignificantes de ácido hipocloroso y contienen poco cloro activo.
En un ambiente altamente alcalino (pH > 10), cuando se suprime la hidrólisis del ion hipoclorito, la descomposición procede de la siguiente manera:

2OCl - → 2Cl - + O 2

En un ambiente con un valor de pH de 5 a 10, cuando la concentración de ácido hipocloroso en la solución es notablemente más alta, la descomposición procede de acuerdo con el siguiente esquema:

2HClO + ClO - → ClO 3 - + 2H + + 2Cl -
HOCl + ClO - → O 2 + 2Cl - + H +

Con una mayor disminución del pH, cuando ya no hay iones ClO - en la solución, la descomposición procede de la siguiente manera:

3HClO → ClO 3 - + 2Cl - + 3H +
2HClO → O 2 + 2Cl - + 2H +

Eventualmente, cuando el pH de la solución esté por debajo de 3, la descomposición irá acompañada de la liberación de cloro molecular:

4HClO → 2Cl2 + O2 + H2O

Como resumen de lo anterior, podemos decir que a pH superior a 10 se produce la descomposición del oxígeno, a pH 5-10 - oxígeno y clorato, a pH 3-5 - cloro y clorato, a pH inferior a 3 - cloro descomposición del ácido hipocloroso soluciones

Propiedades bactericidas del cloro y el ácido hipocloroso

El cloro se disuelve fácilmente en el agua, matando a todos los seres vivos que hay en ella. Encontramos que después de mezclar cloro gaseoso con agua, se establece un equilibrio en una solución acuosa:

Cl 2 + H 2 O ↔ HClO + HCl

HOCl ↔ H++ OSl -

La presencia de ácido hipocloroso en soluciones acuosas de cloro y los aniones resultantes de su disociación. OSl - tienen fuertes propiedades bactericidas. Resultó que el ácido hipocloroso libre es casi 300 veces más activo que los iones de hipoclorito. ClO- . Esto se explica por la habilidad única HClO penetran las bacterias a través de sus membranas. Además, como ya hemos indicado, el ácido hipocloroso está sujeto a descomposición a la luz:

2HClO → 2 1 O 2 + 2HCl → O 2 + HCl

Con la formación de ácido clorhídrico y atómico ( camiseta) oxígeno (como intermediario), que es el agente oxidante más fuerte.

Reacción con proteínas
El ácido hipocloroso reacciona con aminoácidos con un grupo amino lateral, reemplazando el hidrógeno del grupo amino con cloro. Los aminoácidos clorados se descomponen rápidamente si no están en proteínas, en proteínas, los aminoácidos clorados son mucho más duraderos. Sin embargo, la reducción del número de grupos amino en una proteína debido a su cloración aumenta la velocidad de escisión de estos últimos en aminoácidos.
Además, se ha encontrado que el ácido hipocloroso es un inhibidor eficaz de los grupos sulfhidrilo, y en cantidad suficiente puede inactivar por completo las proteínas que contienen aminoácidos con estos grupos. Al oxidar los grupos sulfhidrilo, el ácido hipocloroso evita la formación de puentes disulfuro, que son los responsables del entrecruzamiento de las proteínas. Se ha establecido que el ácido hipocloroso puede oxidar un aminoácido con un grupo sulfhidrilo 4 veces: reaccionar 3 veces con el grupo -SH para dar los derivados R-SOH, R-SO 2 H y R-SO 3 H, y la 4ª vez con el grupo amino en posición alfa. Cada uno de los primeros tres intermedios puede condensarse con un grupo sulfhidrilo diferente y hacer que las proteínas se peguen.

Reacción con ácidos nucleicos
El ácido hipocloroso reacciona tanto con el ADN y el ARN como con los nucleótidos individuales. La reacción con grupos NH- heterocíclicos es más rápida que la reacción con un grupo amino que no está en el heterociclo, por lo tanto, la reacción más reacción rápida ocurre con aquellos nucleótidos que tienen grupos NH heterocíclicos: monofosfato de guanosina y monofosfato de timidina. La reacción del monofosfato de uridina, que, aunque tiene un grupo NH heterocíclico, es muy lenta. El monofosfato de adenosina y el monofosfato de citisina, que no tienen un grupo NH- heterocíclico, reaccionan con los grupos -NH2 secundarios con bastante lentitud.
Esta interacción del ácido hipocloroso con los nucleótidos de los ácidos nucleicos impide la formación de enlaces de hidrógeno entre las cadenas de polinucleótidos.
La reacción con el esqueleto de carbohidratos no ocurre, soporte exterior las moléculas permanecen intactas.

Propiedades químicas del cloro y el ácido hipocloroso

Debido a que tanto el cloro como el ácido hipocloroso son agentes oxidantes, interactúan con los agentes reductores presentes en el agua:

• hierro (Fe2+) , que suele estar presente en forma de bicarbonato, se convierte en cloruro férrico, que se hidroliza rápidamente en hidróxido de hierro III:

2Fe (HCO 3 ) 2 + Cl 2 + Ca(HCO 3) 2 → 2Fe(OH) 3 ↓+ CaCl 2 + 6CO 2 (0,64 mg Cl2/mg Fe)

La reacción conduce a una disminución en el valor del pH (acidificación del agua) y procede al pH óptimo = 7. La reacción es casi instantánea para el hierro inorgánico, mientras que para los complejos organosales de hierro, su velocidad es lenta;

• manganeso (Mn 2+) , que suele estar presente como manganeso divalente y se oxida a dióxido de manganeso (IV):

Mn2+ + Cl2 + 4OH - → MnO2 ↓ + 2Cl - + 2H2O (1,29 mg Cl2/mg Mn).

La reacción transcurre en un medio alcalino a un valor de pH de 8 a 10. El valor de pH óptimo es 10;

• sulfuros (S 2 - ) , que se encuentran con mayor frecuencia en agua subterránea y puede oxidarse dependiendo del valor de pH del agua a azufre o ácido sulfúrico:

H 2 S + Cl 2 → S ↓ + 2HCl (2,08 mg Cl2/mg H2S) o
H2S + 4Cl2 + 4H2O → H2SO4 + 8HCl (8,34 mg Cl2/mg H2S) a pH=6,4;

• nitritos (NO 2 - ) , que reaccionan activamente con el ácido hipocloroso formado durante la disolución del cloro:

Nº 2 - + HClO → NO 3 - + HCl (1,54 mg Cl 2 /mg NO 2 - ) ;

• cianuros (CN - ) , que también se oxidan con cloro (ácido hipocloroso) por encima de pH 8,5:

CN - + Cl2 + 2OH - → CN - + 2Cl - + H2O (2,73 mg Cl 2 /mg CN - ) ;

• bromuros (Br - ) , oxidándolos a ácido hipobromoso:

hermano - + HClO → HBrO + Cl - (0,89 mg Cl 2 /mg Br - ) .

2NH 4 + + 3Cl 2 → N 2 + 6Cl - +8H+ (7,6 mg Cl 2 /mg N-NH 4 +),

Pero la reacción tiene un mecanismo extremadamente complejo, cuyas primeras etapas conducen a la formación de cloraminas:

• monocloramina: NH 4 + + HOCl → NH 2 Cl + H 3 O +; (un)
• dicloramina: NH 2 Cl + HOCl → NHCl 2 + H 2 0; (b)
• tricloramina: NHCl 2 + HOCl → NCl 3 + H 2 O. (c)

Todo el complejo de cloraminas orgánicas e inorgánicas se forma "cloro combinado", llamado así en contraste con "cloro libre". La liberación de nitrógeno ocurre cuando nivel elevado cloración durante reacciones posteriores de mono y dicloramina (hidrólisis, neutralización, oxidación). A pH neutro, la monocloramina es la forma dominante si el valor de la relación molar HOCl:NH4+ menos que uno. Este compuesto se oxida con cloro según la reacción:

2NH 2 Cl + HOCl → N 2 + 3HCl + H 2 O (g)

En este caso, la reacción total es el resultado de sumar las ecuaciones un y GRAMO :

2NH 4 + + 3HOCl → N 2 + 3HCl + H 2 O + H 3 O + .

Diseño hardware del proceso de cloración

En la planta de tratamiento de agua, el cloro se suministra en estado licuado en contenedores especializados con una capacidad de 800 litros, cilindros pequeños y medianos de acuerdo con GOST 949. Pero el cloro en estado gaseoso se usa para desinfectar el agua. El cloro gaseoso se obtiene a partir del cloro líquido por su evaporación en evaporadores de serpentín, que son aparatos cilíndricos verticales con serpentines colocados en su interior, a través de los cuales pasa el cloro líquido. La dosificación del cloro gaseoso obtenido en el agua se realiza a través de dispositivos especiales: cloradores de vacío.
Después de la introducción del cloro en el agua tratada, se debe asegurar su buena mezcla con el agua y una duración suficiente de su contacto con el agua (al menos 30 minutos) antes de suministrar el agua al consumidor. Cabe señalar que el agua antes de la cloración debe estar ya preparada y, por regla general, la cloración se suele realizar antes de que el agua clarificada entre en el depósito de agua limpia, donde se asegura el tiempo de contacto necesario.
Las principales ventajas del uso de cloro gaseoso para la desinfección del agua
son:

• bajo costo del proceso de desinfección del agua;
• facilidad para realizar el proceso de cloración;
• alta capacidad desinfectante del cloro gaseoso;
• el cloro afecta no solo a los microorganismos, sino que también oxida sustancias orgánicas e inorgánicas;
• el cloro elimina los sabores y olores del agua, su color, no contribuye a un aumento de la turbidez.

Sin embargo, el cloro es una sustancia tóxica muy eficaz que pertenece a la segunda clase de peligro. El contenido de Cl 2 en el aire 6 mg/m 3 irrita las vías respiratorias, 12 mg/m 3 es difícil de tolerar, concentraciones superiores a 100 mg/m 3 ponen en peligro la vida: la respiración se vuelve frecuente, convulsiva, pausas prolongadas, respiración el arresto ocurre después de 5 - 25 min. La inhalación de concentraciones más altas de cloro puede provocar la muerte instantánea como resultado de la inhibición refleja del centro respiratorio.
MPC para cloro en el aire área de trabajo 1,0 mg / m 3, en la atmósfera de los asentamientos una vez 0,1 mg / m 3, promedio diario 0,03 mg / m 3.
El cloro gaseoso es un fuerte agente oxidante, favorece la combustión de muchas sustancias orgánicas y es inflamable al entrar en contacto con sustancias combustibles. Los polvos de trementina, titanio y metal en una atmósfera de cloro son capaces de combustión espontánea a temperatura ambiente. El cloro forma mezclas explosivas con el hidrógeno.
Al diseñar, instalar y operar plantas de cloración, es necesario tener en cuenta los requisitos destinados a proteger al personal de mantenimiento de los efectos nocivos del cloro (“Reglas para la producción, transporte, almacenamiento y consumo de cloro” (PB 09-594- 03), “Reglas para el diseño y operación segura recipientes a presión” y “Reglas para el almacenamiento y transporte de cloro” (PBH-83)).
A veces, los costos de garantizar la seguridad de la cloración superan los costos de la cloración real del agua.
En este sentido, el uso de hipoclorito de sodio como agente clorador en la cloración del agua es una buena alternativa al cloro gaseoso. Nos dedicamos al hipoclorito de sodio ( « Hipoclorito de sodio. Propiedades, teoría y práctica de la aplicación. » ), también se hace una comparación entre los procesos de cloración del agua con cloro gaseoso e hipoclorito de sodio.

Cloro activo, libre, combinado y residual

Para entender cuánto cloro se debe dosificar en el agua para su desinfección, es necesario separar los conceptos cloro activo, libre, combinado y residual.
En general, se supone que cloro activo- este es cloro en la composición de un compuesto químico, capaz de desplazar el yodo de este último al interactuar con su solución acuosa con yoduro de potasio. El contenido activo en las preparaciones que contienen cloro caracteriza sus propiedades bactericidas.
Sin embargo, como descubrimos anteriormente, la cantidad de cloro activo necesaria para la desinfección del agua debe determinarse no solo por la cantidad de bacterias patógenas, sino también por la cantidad total de sustancias orgánicas oxidables, microorganismos y sustancias inorgánicas presentes en el agua clorada. Por lo tanto, la determinación correcta de la dosis de cloro activo introducida es extremadamente importante: la falta de cloro puede hacer que no tenga el efecto bactericida necesario, y su exceso provocará un deterioro de las cualidades organolépticas del agua. Por lo tanto, la dosis de cloro activo (consumo de cloro) debe establecerse en función de las propiedades individuales del agua tratada en base a una prueba de laboratorio.
Es mejor si, al diseñar una planta de desinfección de agua con cloro, se tomará la dosis calculada de cloro activo en función de la necesidad de purificar el agua durante su máxima contaminación, por ejemplo, durante las inundaciones.
cloro residual- cloro que queda en el agua después de la dosis administrada y después de la oxidación de las sustancias en el agua. El puede ser gratis y relacionada, es decir. representado por diversas formas de cloro. Es el cloro residual que es - un indicador de la suficiencia de la dosis aceptada de cloro. De acuerdo con los requisitos de SanPiN 2.1.4.1074-01, la concentración de cloro residual en el agua antes de ingresar a la red debe estar en el rango de 0,3 - 0,5 mg/l.
cloro libre- parte del cloro residual presente en el agua en forma de ácido hipocloroso, aniones de hipoclorito o cloro elemental disuelto.
cloro combinado- parte del cloro residual presente en el agua en forma de cloraminas inorgánicas y orgánicas.

Cálculo de la dosis de cloro activo (consumo de cloro)

Antes de hablaros del cálculo de la dosis de cloro activo, conviene recordaros una vez más que "... la dosis de cloro activo (consumo de cloro) debe determinarse en función de las propiedades individuales del agua tratada sobre la base de una prueba de laboratorio…».
Al analizar propiedades químicas considerados en el marco de esta publicación, no en vano hemos indicado los coeficientes estequiométricos de consumo de cloro para cada una de las reacciones dadas. Los necesitaremos para calcular la dosis de cloro activo.
La dosis total aproximada de cloro activo necesaria para la oxidación de sustancias orgánicas, microorganismos, así como de sustancias inorgánicas, será la suma de:

• dosis residual de cloro (D x ost)

tomado igual a 0,3-0,5 mg/l según SanPiN 2.1.4.1074-01.

• dosis de cloro para desinfección (D x desinfección)

aceptado según SNiP 2.04.02-84 después de filtrar:

• para aguas superficiales - 2-3 mg/l
• para aguas de fuentes subterráneas - 0,7-1 mg / l.
• dosis de cloro para la oxidación del hierro ferroso (D x Fe)

se toman 0,7 mg Cl2 por 1 mg de hierro (II) (SNiP 2.04.02 - 84): D x Fe = 0,7. Con fe, mg/litro;

• dosis de cloro para oxidación de manganeso (D x Mn)

1,29 mg tomados Cl2 por 1 mg Manganeso(II):D x Mn = 1,29. C Mn, mg/l;
Con el contenido conjunto de hierro y manganeso en el agua, por regla general, se produce su oxidación conjunta.

• dosis de cloro para la oxidación de sulfuros (L x S) ; aceptado:
• o 2,08 mg Clase 2 por 1 mg H 2 S:D x S = 2,08. CS , mg/l
• o 8,34 miligramos Clase 2 por 1 mg H2S, si pH ≤ 6,4: D x S = 8,34. CS, mg/l;
• dosis de cloro para la oxidación de nitritos (D x NO)

1,54 mg tomados Clase 2 por 1 mg Nº 2 - : D x NO = 1,54. CNO, mg/l;
Las dosis de oxidación de sulfuros y nitritos en su valor aumentado se determinan mejor sobre la base de datos de investigación tecnológica.

• dosis de cloro para la oxidación de sustancias orgánicas (D x Org)

En la presencia de iones de amonio en agua de origen, concentración cloro libre residual cae debido a la formación de cloraminas, pero concentración total el cloro residual permanece inalterado.
Como regla general, en los informes de prueba (análisis) del agua, la concentración de iones de amonio ( NH 4 + ) se expresan en términos de nitrógeno ( norte ). Para pasar de este valor a la concentración de iones de amonio, es necesario multiplicar el resultado del análisis de nitrógeno por 1,28; aquellas. CNH4 = 1,28. CN .
Como ya hemos señalado, en presencia de cloro libre residual, sólo existe dicloramina en solución ( NHCl 2 ) y tricloramina ( NCl 3 ). En ausencia de cloro libre residual, la monocloramina ( NH 2 Cl ) y dicloramina.
La cantidad de cloro activo utilizada para formar dicloramina será: CCl = 3,94. C NH4 .
De ello se deduce que la presencia de iones de amonio con una concentración superior a 0,3 mg/l en el agua puede convertir completamente el cloro libre en un estado ligado, mientras que el contenido de cloro residual total puede ser limitante (1,2 mg/l). En esta situación, es imposible realizar el proceso de regulación y control analítico del cloro libre, por lo que es necesario tomar medidas para reducir la concentración de iones de amonio en el agua de origen.

Métodos de cloración del agua

Así, en las secciones anteriores de esta publicación, descubrimos que hoy en día la cloración del agua es una actividad que se realiza constantemente en las estaciones de tratamiento de agua potable, tratamiento de residuos domésticos y algunas aguas industriales, y en los sistemas públicos de abastecimiento de agua. Además, la cloración se realiza como un evento coyuntural o periódico necesario para la desinfección de las áreas puestas en funcionamiento. red de abastecimiento de agua, filtros, depósitos de agua limpia, etc.
En cuanto a la técnica de cloración, es necesario tener en cuenta el propósito del proceso de cloración, la presencia de contaminantes presentes en la fuente de agua y su naturaleza, así como (importantemente) las posibles fluctuaciones estacionales en la composición del agua. Se debe prestar especial atención a las características específicas esquema tecnológico tratamiento de aguas y equipos incluidos en las instalaciones de tratamiento.
Según los fines de la cloración, los métodos existentes de tratamiento del agua con cloro u otros agentes clorados que contengan cloro activo se pueden agrupar en dos grandes grupos:

• Precloración (precloración, precloración).
• Cloración de acabado (poscloración).

Precloración del agua se utiliza con mayor frecuencia como un medio para mejorar algunos procesos de purificación de agua (por ejemplo, coagulación y eliminación de hierro), así como una forma efectiva de neutralizar algunos compuestos tóxicos en el tratamiento de aguas residuales. Al mismo tiempo, el exceso de cloro se gasta en la oxidación de diversas impurezas del agua, es absorbido por escamas de coagulante, oxida microorganismos capaces de inmovilizarse y desarrollarse en la superficie de equipos y tuberías, así como en el espesor de la carga del filtro, etc. Por regla general, durante la precloración se utilizan grandes dosis de cloro, y la etapa en la que no existe decloración del agua, ya que el exceso de cloro suele eliminarse por completo en otras etapas del proceso de tratamiento del agua.
Cloración final del agua (post-cloración) es el proceso de desinfección del agua, que se lleva a cabo después de todos los demás métodos de su tratamiento y es, por lo tanto, la etapa final de la purificación del agua. Si el agua no se somete a ningún otro tratamiento que no sea la desinfección, en este caso será post-cloración.
La post-cloración puede llevarse a cabo como pequeñas dosis de cloro ( cloración normal), y sus dosis más altas ( recloración). Si, al usar la cloración, se usan otros desinfectantes juntos, entonces se llama cloración combinada.
Cloración normal se utiliza para la desinfección de agua tomada de fuentes confiables en términos sanitarios y con buenos parámetros físicos y químicos. Las dosis de cloro deben proporcionar el efecto bactericida necesario sin empeorar los indicadores organolépticos de la calidad del agua. La cantidad de cloro residual después de un contacto de agua con cloro de 30 minutos no se permite más de 0,5 mg / l.
recloración se utiliza en los casos en que hay fuertes fluctuaciones en la contaminación bacteriana del agua y cuando la cloración normal no produce el efecto bactericida adecuado o conduce al deterioro de los indicadores organolépticos de la calidad del agua (por ejemplo, en presencia de fenoles en el agua). La recloración elimina muchos sabores y olores desagradables y, en algunos casos, puede usarse para purificar el agua de sustancias tóxicas. La dosis de cloro residual durante la recloración se suele establecer en el rango de 1-10 mg/l. Hay casos en que la recloración se realizó con dosis muy altas: hasta 100 mg/l ( supercloración). Grandes dosis de cloro dan un efecto rápido y fiable.
Métodos combinados de cloración , es decir, el tratamiento del agua con cloro junto con otros preparados bactericidas puede utilizarse para potenciar la acción del cloro o fijarlo en el agua durante un período más prolongado. Los métodos de cloración combinados se utilizan no sólo para el tratamiento grandes cantidades agua en tuberías de agua estacionarias, sino también cómo medios individuales desinfección del agua. Los métodos combinados incluyen: cloración con manganación, métodos de cloruro de plata y cloruro de cobre, así como cloración con amoníaco.
Cloración con manganación(agregando KMnO4 ) se utiliza en el tratamiento de aguas con olores y sabores desagradables provocados por la presencia de sustancias orgánicas, algas, actinomicetos, etc. En algunos casos, esta mezcla es más eficaz que la recloración. Para introducir una solución de permanganato de potasio en agua, utilice ajustes de dosificación proporcional .
La introducción de permanganato de potasio se puede realizar tanto antes como después de la cloración, y la dosis depende del lugar de su introducción en el agua tratada en el camino. proceso tecnológico. En los casos en que el agua se trate antes de los tanques de sedimentación, la dosis KMnO4 puede llegar hasta 1 mg/l, ya que al interactuar con el cloro, el exceso de permanganato de potasio no consumido por oxidación se reduce en agua a óxido de manganeso (IV) MnO2 , que permanece en los filtros. Si se introduce permanganato de potasio en agua purificada, es decir, después de los filtros, para evitar la precipitación MnO2 su concentración no debe exceder de 0,08 mg/l.
Conjunto métodos de cloruro de plata y cloruro de cobre llevado a cabo por la introducción simultánea de cloro e iones de plata y cobre en el agua. El fortalecimiento del efecto bactericida de la cloración está dentro de los límites del efecto desinfectante total del cloro y los iones de plata o cobre. El método del cloruro de plata se puede utilizar no solo para desinfectar el agua potable, sino también para evitar su contaminación rebacteriana, es decir, para conservar el agua. Debido al hecho de que la actividad bactericida de la plata aumenta cuando se calienta, el efecto bactericida del método del cloruro de plata aumenta en la estación cálida.
La obtención de la concentración requerida de iones de plata se logra introduciendo nitrato de plata o "agua de plata" en el agua. Al mismo tiempo, se debe controlar estrictamente la concentración de iones de plata, ya que la CMP de la plata en agua es de 50 µg/l (igual que la del antimonio y ligeramente superior a la del plomo).
Como ya hemos dicho, el principal problema que se presenta durante la cloración del agua es la inestabilidad del cloro activo durante el almacenamiento y transporte del agua depurada. Una de las formas más comunes de fijar el cloro activo en el agua es cloración con amoníaco. La amonización se realiza introduciendo amoníaco o sales de amonio en el agua desinfectada. Según la finalidad prevista, la amonización se debe realizar inmediatamente antes de la cloración (preamonización) o después (postamonización).
La duración de la acción bactericida durante la cloración con amoníaco depende de la proporción de las masas de cloro y amoníaco. La acción más prolongada se logra a una proporción de cloro y amoníaco, correspondiente a la formación de monocloramina, cuyo potencial oxidante es menor que el del cloro libre. El consumo de cloro activo en el caso de utilizar una solución de cloramina no es menor que cuando se utilizan soluciones de cloro libre.
Por lo tanto, se observa un efecto particularmente grande cuando se combina la cloración con amoníaco en la desinfección de aguas ricas en sustancias orgánicas que se oxidan fácilmente por el cloro. En este caso, las pérdidas de cloro por descomposición de las cloraminas ya no pueden jugar un papel significativo, ya que serán inferiores a la cantidad de cloro que, en ausencia de amoníaco, iría a la oxidación de las impurezas orgánicas del agua. En este sentido, se consume menos monocloramina para los procesos de oxidación de sustancias orgánicas presentes en el agua, así como para procesos de corrosión.
Al desinfectar aguas con baja absorción de cloro, se puede observar el fenómeno contrario: la concentración de cloro activo durante la cloración con amoníaco disminuye más intensamente que durante la cloración convencional. Este fenómeno se explica por la oxidación y descomposición de la monocloramina, que procede de forma especialmente intensa con un exceso de cloro activo. La tasa de oxidación máxima se observa a pH = 7-9. La descomposición de la monocloramina procede de forma especialmente intensa a pH = 5-7.
Se debe tener en cuenta que la tasa de desinfección del agua con cloraminas es menor que la tasa de desinfección con cloro, por lo que el contacto entre el agua y el cloro mediante amonización previa debe ser más prolongado (al menos 2 horas).
En la práctica de la purificación del agua, también se utiliza doble cloración(cloración preliminar y final). En este caso, se imponen requisitos diferentes a cada uno de estos procesos: se realiza una cloración primaria con el fin de preparar el agua para los pasos posteriores de depuración (se introduce cloro en el conducto de suministro); se requiere una cloración final para asegurar la concentración requerida de cloro residual en el agua, lo que garantiza su correcta calidad sanitaria (el cloro se introduce después de los filtros). La cloración doble se usa con mayor frecuencia para fuentes superficiales con un alto color del agua de la fuente y un alto contenido de sustancias orgánicas en ella.

Decloración del agua

Se elimina el exceso de cloro activo, que supera el MPC. decloración. Con un ligero exceso, el cloro se puede eliminar por aireación (aireación del agua sin presión), y en altas concentraciones de cloro residual, se debe utilizar el método de dosificación de reactivos químicos en el agua: tiosulfato de sodio (hiposulfito), sulfito de sodio, amoníaco , gas agrio(óxido de azufre (IV)), que se unirá al cloro activo, o tratará el agua en filtros con carbón activo.
En el tratamiento químico de aguas cloradas se debe utilizar la dosificación proporcional de soluciones químicas en base a bombas dosificadoras con controladores y sensores de cloro activo.
Método filtración a presión a través de carbón activo tiene ventajas en comparación con la dosificación de reactivos químicos, porque en este caso, no se introducen sustancias extrañas en el agua, al mismo tiempo, no solo el exceso de cloro es absorbido por el carbón, sino también muchas otras impurezas que empeoran las propiedades organolépticas del agua. Al mismo tiempo, el proceso de decloración procede de forma automática y su control no es complicado.

Control analítico del proceso de cloración

Las principales disposiciones relativas al control analítico del contenido de cloro residual, libre y total en el agua potable se establecieron hace bastante tiempo en « Instrucciones para el control de la desinfección del agua potable y desinfección abastecimiento cloro para el suministro de agua centralizado y local, aprobado por el Médico Jefe de Sanidad de la URSS el 25 de noviembre de 1967 con el No. 723a-67. Desde entonces, se han adoptado una serie de normas que regulan también los métodos de control analítico de laboratorio del contenido de cloro libre y total en el agua. Se enumeran en la Tabla.

YO ASI 7393-1:1985	"Calidad del agua. Determinación de cloro libre y total cloro. Parte 1. Método volumétrico utilizando N,N-dietil-1,4-fenilendiamina»
Esta norma especifica un método volumétrico para la determinación de cloro libre y cloro total en agua. El método es aplicable a concentraciones de cloro total en términos de cloro ( Cl2) de 0,0004 a 0,07 mmol/l (0,03 - 5 mg/l), ya concentraciones más altas diluyendo las muestras.
ISO 7393-2:1985	"Calidad del agua. Determinación del contenido de cloro libre y cloro total. Parte 2. Método colorimétrico utilizando N,N-dietil-1,4-fenilendiamina para el control de rutina
Esta norma especifica un método para la determinación de cloro libre y cloro total en agua adecuado para uso en condiciones de campo. El método se utiliza a concentraciones de cloro entre 0,03 y 5 mg/l.
Norma ISO 7393-3:2000	"Calidad del agua. Determinación del contenido de cloro libre y cloro total. Parte 3. Método de titulación yodométrica para la determinación de cloro total
Esta norma especifica el método de titulación yodométrica para la determinación del cloro total. El método se utiliza a concentraciones de cloro entre 0,71 y 15 mg/l.
MUK 4.1.965-99	"Determinación de la concentración de cloro libre residual en agua potable y dulce agua natural método quimioluminiscente"
Directrices establecen el método de quimioluminiscencia cuantitativa análisis químico agua del suministro centralizado de agua potable doméstica para determinar el contenido de cloro libre residual en el rango de concentración de 0.01-2.0 mg/dm 3 . La medida de la concentración de cloro libre activo se basa en su capacidad para iniciar la quimioluminiscencia del luminol en un medio alcalino, cuya intensidad es proporcional a su concentración en la muestra analizada. No se realiza la concentración de cloro libre activo del agua. El límite inferior de medición es 0,0001 µg.
GOST 18190-72	"Agua potable. Métodos para determinar el contenido de cloro activo residual”
La norma se aplica al agua potable y establece métodos para determinar el contenido de cloro activo residual. : método yodométrico, método para la determinación de cloro residual libre por titulación con naranja de metilo, método para la determinación separada de monocloramina y dicloramina libres según el método de Peilin

En la actualidad, en base a estos métodos, se han desarrollado analizadores rápidos de cloro libre y total en agua. Éstos incluyen: tiras de prueba del indicador, cajas de prueba y moderno fotómetros para sustancias individuales.
El método express más simple para analizar la calidad del agua en los procesos de tratamiento de agua - tiras indicadoras de prueba . El principio de medición (colorimétrico) se basa en cambiar el color de una tira y compararlo con un panel de color calibrado. Con su ayuda, se registra el aumento del contenido de diversos contaminantes nocivos en el agua y se determina el rango de varios ingredientes de calidad del agua potable (consulte la Tabla 1). Son producidos por muchas empresas (Merckoquant, Bayer, etc.) y están diseñados principalmente para controlar el contenido de cloro en el agua de piscinas y acuarios. La sensibilidad insuficiente de las tiras reactivas no permite analizar los indicadores de la utilidad fisiológica del agua potable, así como determinar una serie de contaminantes higiénicamente significativos a nivel de MPC. Error de medición al usar tiras reactivas ± 50 - 70%.
Los kits colorimétricos (fabricantes: Aquamerck, Microquant, Aquaquant, etc.) tienen una mayor sensibilidad de detección, los llamados cajas de prueba (ver Tabla 1). El principio de medición se basa en cambiar el color de la solución (colorimétrico) y compararlo con un panel de color calibrado. El análisis se lleva a cabo en una celda de medición transparente, donde se vierte agua de la fuente y se agrega una prueba de reactivo preparada. Después de pasar por una reacción química, el agua cambia de color, lo que se compara con la escala de colores. La barra de color calibrada generalmente se aplica directamente a la celda de medición. Con su ayuda, también se registra el mayor contenido de diversos contaminantes nocivos en el agua, pero a diferencia de las tiras reactivas, tienen una mayor sensibilidad y un menor error de medición (consulte la Tabla 1). Aunque para las cajas de prueba, el error de medición es bastante grande y asciende a ± 30 - 50%.
Estos dos tipos de análisis rápidos solo son adecuados para el control rápido de rutina de valores significativos predeterminados del contenido de impurezas en el agua.

tabla 1

Indicador	unidad. medida	Rango de medición
		tiras de prueba	Cajas de prueba	Fotómetros
Aluminio	mg/dm 3	10-250		0,01-1,00
Amonio	mg/dm 3	10-400	0,2-1,5	0,1-50,0
Hierro	mg/dm 3	3-500	0,1-50	0,01-5,00
Dureza general	frio		1-100	1-250/500/750
dureza de carbonatos	frio	4-24	1-100
Potasio	mg/dm 3	250-1500		0,01-50,0
Calcio	mg/dm 3	10-100	2-200	0,01-2,70
Cobalto	mg/dm 3	10-1000
Magnesio	mg/dm 3		100-1500	0,01-2,00
Manganeso	mg/dm 3	2-100		0,1-20,0
Cobre	mg/dm 3	10-300	0,1-10	0,01-5,00
Molibdeno	mg/dm 3	5-250	0,2-50	0,1-40,0
Arsénico	mg/dm 3	5-500
Níquel	mg/dm 3	10-500	0,02-0,5	0,01-7,00
ion nitrato	mg/dm 3	10-500	10-150	0,1-30,0
ion nitrito	mg/dm 3	2-80	0,1-2	0,5-150
Peróxido de hidrógeno	mg/dm 3	0,5-25	0,2-10,0
Plomo	mg/dm 3	20-500	-
Plata	mg/dm 3	0,5-10		0,001-1,000
ion sulfato	mg/dm 3	0,2-1,6		0,1-150
ion sulfito	mg/dm 3	10-400
Formaldehído	mg/dm 3	10-100	0,5-1,5
Ion fosfato	mg/dm 3	10-500	1-5	0,1-30,0
ion cloruro	mg/dm 3	0,5-3	25-2500	0,1-20,0
Cloro total	mg/dm 3	0,5-20	0,1-2,5	0,01-10,00
Libre de cloro	mg/dm 3	0,5-10	0,1-2,5	0,01-5,00
Cromo	mg/dm 3	3-100	0,005-0,1	0,001-1,000
Cianuro	mg/dm 3	1-30	0-0,2	0,001-0,200
Zinc	mg/dm 3	10-250	0,1-5	0,01-3,00

Para más preciso análisis cuantitativo agua se recomiendan ingredientes modernos fotómetros , caracterizado por un alto nivel de sensibilidad y un menor error de medida.
Hay dos tipos de fotómetros: cubeta y reactivo. EN fotómetros de cubeta Las pruebas contienen todos los reactivos necesarios en una cubeta-tubo de ensayo especial y se utilizan tanto para llevar a cabo la reacción como para medir. El dispositivo reconoce automáticamente las pruebas de cubeta (en el rango de longitud de onda de 340-820 nm) mediante un código de barras, lo que elimina la posibilidad de error. EN fotómetros reactivos Las pruebas contienen reactivos listos para usar, ya sea en forma de polvo, en envases sellados o en viales con un conveniente sistema de dosificación. Las pruebas listas para usar no requieren una preparación especial. Simplemente se introducen en la muestra de agua medida, luego tiene lugar una reacción química y la solución coloreada se transfiere a la cubeta de medición. La cubeta se instala en el fotómetro, donde se realiza la medición. El resultado de la medición del ingrediente analizado se registra en la pantalla del fotómetro. El error de medición con fotómetros oscila entre el 15 y el 25 %.
Los certificados de calidad incluidos con los kits de prueba eliminan la necesidad de probar cada lote de reactivos. Tampoco hay necesidad de preparar soluciones de calibración y cálculos que consumen mucho tiempo durante la calibración. Por ejemplo, el análisis de cloro libre en agua potable (en el rango de 0,03 - 6 mg / l) usando un fotómetro toma solo 3 - 5 minutos, mientras que su determinación por el método clásico (según GOST 18190-72) requiere 20 - 30 minutos.

Analizadores automáticos de cloro

Aunque el desarrollo métodos modernos preparación y realización de análisis y permitió reducir en gran medida el tiempo para su realización, sin embargo, el control de laboratorio no elimina el problema de continuo control de producción contenido de cloro en el agua. Esto se debe a que al automatizar el proceso de dosificación del clorante, es necesario recibir una señal del instrumento analítico sobre el contenido de cloro en el agua en el modo “en línea”. Por lo tanto, para medir las concentraciones de masa de cloro en el agua, se crearon varios analizadores que difieren entre sí en el principio de funcionamiento: el método de medición.
Los analizadores automáticos utilizan principalmente cuatro métodos de medición: óptico (fotometría y colorimetría), yodometría, quimioluminiscencia y método electroquímico en varias opciones(amperometría, conductimetría, etc.).

En esta publicación, consideraremos las características de solo representantes individuales de analizadores automáticos, divididos en grupos según el método de medición subyacente al trabajo.

Colorimetría (ISO 7393-2).
Fotométricos automáticos industriales analizador de cloro residual (libre) y total en agua marca CL-17 (firma "HACH-Lange") está diseñado para proporcionar un control cíclico continuo del contenido de cloro total o libre (residual) con un intervalo de tiempo de ~ 2,5 minutos.
El principio de funcionamiento se basa en un método fotocolorimétrico para medir la concentración de cloro al colorear una solución como resultado de la interacción del cloro total con N`N-dietil-1,4-fenilendiamina (N`N-dietil-1, 4-fenilendiamina, DPD) en una corriente de agua utilizando reactivos preparados suministrados por el fabricante. Los reactivos (~ 400 ml de dos tipos) suministrados con el analizador son suficientes para trabajo continuo dentro de 1 mes. Los reactivos se pueden comprar por separado.

Especificaciones del analizador CL-17

Los nodos del analizador están montados en una carcasa de plástico (IP62) montada en bastidor o panel.
El analizador se calibra según soluciones OSG de yodato de potasio o según soluciones de yodo de grado cristalino de grado analítico.

Quimioluminiscencia (MUK 4.1.965-99).
Auto analizador de cloro libre activo "Fluorat AS-2" (TU 4215-252-20506233-2002) está diseñado para la medición automática continua de la concentración de masa de cloro activo no ligado en el agua potable mediante el registro de la intensidad de la quimioluminiscencia que se produce durante la reacción de la interacción del luminol y el cloro no ligado.
En general, el principio de funcionamiento del analizador se reduce a medir la intensidad de quimioluminiscencia en la muestra analizada que pasa por la celda de flujo, y se divide en las siguientes etapas:

• dosificación del reactivo (solución de luminol) en el flujo del agua de prueba y realización de una reacción química directamente en la cubeta de medición en condiciones controladas;
• registro de las características ópticas del medio de trabajo en la cubeta de medición (intensidad de radiación como resultado de la interacción de luminol y cloro no combinado);
• procesar los resultados de la medición y calcular los resultados del análisis por el convertidor digital de acuerdo con la característica de calibración almacenada en la RAM;
• salida de la información recibida a dispositivos periféricos, guardando los resultados de medición en el archivo del analizador.

Características técnicas del analizador Fluorat AS-2:

Rango de medición de la concentración másica de cloro, mg/dm 3	0,1 - 5,0
Límites de error relativo básico permisible,%, en el rango de medición: de 0,1 a 0,5 mg/dm 3 de 0,5 a 5,0 mg/dm 3	±50 ±20
Tiempo para establecer el modo de funcionamiento, min, no más	30
Duración de una sola medición, min, no más	5
Potencia consumida por el analizador, W, máx.	50
Dimensiones generales del analizador, mm, no más
largo	600
ancho	500
altura	215
Peso del analizador, kg, no más	50

El analizador está equipado con señales de alarma programables, salida analógica al registrador (por defecto: 4 - 20 mA, bajo pedido: 0 - 10 mV, 0 - 100 mV, 0 - 1 V). Se puede enviar a computadora externa o impresora a través de la interfaz RS 232 opcional.
Las unidades de análisis están montadas en una caja de metal, que está montada en un panel.

Yodometría (GOST 18190-72, ISO 7393-3).

Analizadores de cloro residual "VAKH-2000S"
diseñado para medir la concentración másica de cloro activo residual por el método de medición yodométrica.
El principio de funcionamiento del analizador VAKKh-2000C se basa en la implementación del método yodométrico para determinar el contenido de cloro activo residual en el agua con la generación culombimétrica de una adición de yodo a la muestra de prueba (una cantidad conocida con precisión) y la potenciométrica medición de la diferencia de potencial que se produce al mismo tiempo en los electrodos de la celda electroquímica.
El analizador también está disponible en una versión semiautomática diseñada para su uso en condiciones de laboratorio. En este caso, se analizan muestras de agua preseleccionadas.

Características técnicas del analizador de cloro residual "VAKH-2000S"

El analizador está equipado con alarmas programables, salida de registrador analógico (predeterminado: 0 - 5 mA, opcional: 4 - 20 mA), salidas de relé para controlar dispositivos externos que se instalan bajo pedido. El valor de las concentraciones umbral se establece desde el teclado funcional del analizador. Es posible enviar a una computadora o impresora externa a través de una interfaz RS 232 opcional (RS-485 a pedido).
Las unidades de análisis están montadas en una caja de metal, que se instala sobre una mesa.
El analizador se calibra utilizando soluciones recién preparadas de hipoclorito de sodio, cuya concentración de cloro activo se establece previamente mediante una técnica yodométrica de laboratorio según GOST 18190-72 utilizando soluciones de GSO de yodato de potasio o utilizando soluciones de yodo de grado analítico.

Analizadores electroquímicos

Las variantes de los métodos electroquímicos utilizados para determinar diversas formas de contenido de cloro en el agua son muy diversas, pero tienen cierta similitud entre sí.
En primer lugar, cualquier proceso electroquímico tiene lugar en una celda electroquímica de medida, en la que entra el agua objeto de estudio. En segundo lugar, se colocan tres electrodos en la celda: el electrodo principal (de trabajo), auxiliar y de referencia, que sirve para mantener el potencial constante del electrodo utilizado para medir. En tercer lugar, para mantener el valor de potencial requerido, se utiliza una fuente de voltaje externo fijo, el llamado potenciostato.
Cuando la celda de medición está conectada a un transductor de medición adecuado, se aplica un voltaje externo fijo a los electrodos. Debido a la diferencia en el área de la superficie de trabajo de los electrodos, se produce la polarización del cátodo. El convertidor muestra la corriente de polarización como valores de señal muy altos, que disminuyen gradualmente y luego se estabilizan. Así, el movimiento de electrones libres del ánodo al cátodo crea una corriente eléctrica cuyo valor, en condiciones constantes, será proporcional a la concentración de cloro libre en el ambiente de trabajo. El valor de esta corriente es procesado por el convertidor y convertido a la concentración de cloro libre en mg/l, que luego se muestra en la pantalla. Cabe señalar que todos los analizadores de cloro basados ​​en cualquier método electroquímico requieren una validación periódica utilizando el método yodométrico como técnica tradicional de medición de laboratorio.
Como podemos ver, este método es más conveniente para la automatización, ya que inmediatamente se forma una señal eléctrica en la celda de medición. Los dispositivos que implementan métodos electroquímicos se distinguen por su simplicidad y bajo costo. Durante su trabajo, no requieren productos químicos consumibles.
Sin embargo, estos métodos son muy poco selectivos, por lo tanto, se utilizan con mayor frecuencia para medir el contenido de cloro activo en agua con una composición química constante, ya que cualquier cambio en la composición del agua analizada invariablemente provocará un cambio en la electroquímica. procesos que ocurren en la celda de medición en los electrodos.
Como ya hemos señalado, hay muchos modelos de analizadores de cloro que funcionan según el principio de medición electroquímica, por lo que nos limitaremos a considerar solo dos de ellos.

Analizador de cloro marca Q45H.

El analizador de cloro Q45H (Analytical Technology, Inc, EE. UU.) está diseñado para el control continuo del contenido de cloro en el agua.
El analizador Q45H utiliza un elemento sensor de membrana. polarográfica un sensor que se coloca en una celda electroquímica de flujo. Hay dos modificaciones de sensores para este analizador: sensor de cloro libre y sensor de cloro combinado. El sensor de cloro libre sólo se utiliza cuando tipo de flujo instalaciones en una celda electroquímica, y los sensores de cloro combinado se pueden instalar tanto en una versión de flujo (en una celda electroquímica) como sumergible (sin flujo) (por ejemplo, en un tanque).
La celda electroquímica está diseñada para mantener constantes los parámetros de flujo continuo del agua analizada: su velocidad y presión en contacto con la superficie del sensor, que no dependerán de las fluctuaciones en la velocidad y presión del agua en la tubería de agua de origen. Dependiendo de la concentración esperada de cloro en el agua, se utilizan dos tipos de celdas electroquímicas: grandes y pequeños volúmenes de la parte de flujo. La primera celda está diseñada para mediciones de altas concentraciones de cloro, la segunda para concentraciones de cloro inferiores a 200 µg/l. El caudal del agua analizada en la celda del primer tipo debe ser de al menos 30 l/h, el segundo, en el rango de 15 a 20 l/h.
Para el correcto funcionamiento del sensor de cloro combinado con su instalación sumergible (sin flujo), el caudal del agua analizada debe ser de al menos 0,12 m/s.
Dado que el sensor de membrana es sensible a grandes desviaciones en el pH, si el valor de pH de la muestra de agua original puede cambiar regularmente, existe la posibilidad de imprecisiones significativas en el análisis de la concentración de cloro libre. Para evitar esto, se puede instalar un electrodo de pH adicional en la celda electroquímica, que
corrige automáticamente estos cambios, asegurando la precisión de medición requerida, incluso si el valor de pH fluctúa significativamente y se acerca a 9.

Especificaciones del analizador de cloro P45 H

El analizador está equipado con alarmas programables, dos salidas analógicas: 4 - 20 mA, las salidas de relé para controlar dispositivos externos son opcionales: 6A/250V AC o 5A/24V DC. El valor de las concentraciones umbral se establece desde el teclado funcional del analizador.
El analizador está montado en una carcasa de policarbonato (IP-66) que se puede montar en una pared, panel o tubería.

Analizador de contenido de cloro en agua ASHV/M1032S.

Analizador de contenido de cloro en agua ASKhV/M1032Sdiseñado para medir y controlar el cloro residual o total en la preparación de bebidas, residuos y circulación agua técnica, así como agua en piscinas.
El principio de funcionamiento se basa en medir el potencial del electrodo de trabajo en relación con el electrodo de referencia cuando pasa corriente entre los electrodos de trabajo y auxiliar en una celda abierta que funciona en modo potenciostático. ASKhV/ M1032S consiste constructivamente en un módulo de celda de medición que consta de dos electrodos (los electrodos de trabajo y auxiliares se combinan en un solo sistema) y un sensor de temperatura ubicado en una cámara separada con limpieza mecánica y una unidad de control remoto (BDU-RH), construido sobre la base de un microprocesador, con pantalla gráfica y teclas de control. Con la ayuda de BDU-RKh, la señal se amplifica en la salida del módulo de la celda de medición. El uso de compensación de temperatura y pH asegura alta precisión mediciones. El valor medido se muestra en la pantalla BDU-RX.

Especificaciones analizador de contenido de cloro en agua ASKhV / M1032S

Se proporcionan dos salidas de corriente analógicas (4 - 20 mA) para la comunicación con otros dispositivos. Las siguientes señales se pueden transmitir a través de estas salidas: contenido de cloro del agua, temperatura del agua o rendimiento del regulador.
El analizador está montado en una caja de plástico y, junto con la celda de medición, está montado en un panel que puede montarse en una pared o en una tubería.
El analizador se valida utilizando soluciones recién preparadas de hipoclorito de sodio, cuya concentración de cloro activo se establece previamente mediante una técnica yodométrica de laboratorio según GOST 18190-72 según soluciones GSO de yodato de potasio o según soluciones de yodo de grado cristalino de Grado analítico.

La principal ventaja de la cloración del agua como método de desinfección es un efecto a largo plazo después del procedimiento de limpieza. microorganismos patógenos se destruirá incluso en el agua que se ha estancado en el pozo y las tuberías. Con otros métodos de desinfección, la eliminación de la microflora patógena ocurre solo en el área de tratamiento: los microbios y las bacterias que ingresaron al agua después de la desinfección continuarán multiplicándose. De las principales desventajas de la purificación del agua con cloro, dos se notan con mayor frecuencia:

• aparición de centros de corrosión en piezas de caucho y metal sistemas de plomería en zonas de contacto con soluciones que contienen cloro;
• El cloro estropea el sabor del agua y de las bebidas y platos preparados a base de él.

Tipos de cloración del agua

Agua de sedimentación con adición de cloro.

La cloración simple es el tratamiento de un recipiente de agua con cloro durante 30 minutos o más. La concentración de cloro y el tiempo de procesamiento se seleccionan de acuerdo con indicadores tales como temperatura y composición química y están regulados por el “Instructivo para el Control de la Desinfección del Agua Potable y Doméstica y la Desinfección de las Obras Hidráulicas con Cloro en los Abastecimientos Centralizados y Locales”. Si el agua está fría (menos de 10°C), contiene impurezas orgánicas, hierro, azufre en altas concentraciones, el pH del agua es de 7 o más, en todos estos casos se aumenta la cantidad de desinfectante.

Después del procedimiento de desinfección, el cloro activo permanece en el agua. Esto explica el efecto a largo plazo del antiséptico. Para verificar la cantidad de residuos de cloro activo, hay dispositivos especiales suministrados con dispositivos de limpieza.

Exceso de cloración

Si no es posible pasar media hora sedimentando el agua con cloro agregado, se realiza una cloración en exceso. Para ello, añadir al agua. un gran número de cloro. Para deshacerse del sabor desagradable, el agua después de dicho tratamiento pasa a través de filtros de carbón.

Cloración de pozos

Cuanto más largo sea el intervalo de sedimentación del agua, menor puede ser la concentración antiséptica. El hipoclorito de sodio se utiliza para la desinfección. El medicamento en forma de tabletas se carga en el pozo mediante un dispositivo de carga especial que agrega hipoclorito de calcio al agua sin detener la bomba.

También se recomienda la cloración de pozos si la fuente de agua está contaminada con bacterias del hierro. Los productos de desecho de este microorganismo, que son los lodos ferruginosos, contaminan los filtros y los orificios de los filtros dejan de pasar agua.

Si la desinfección se realiza después de extraer el agua del pozo, se pueden utilizar los siguientes métodos de desinfección:

• cloración mediante una bomba dosificadora de membrana que, simultáneamente con el suministro de agua por parte de la bomba principal, le agrega una dosis estrictamente definida de antiséptico;
• método eyector, que implica la succión de una solución de hipoclorito de sodio durante el paso del flujo de agua por la línea del eyector, provocando un vacío.

La desinfección directa tiene lugar en tanque de almacenamiento donde el agua con la adición de una solución de hipoclorito de sodio se asienta durante algún tiempo.