Obdobie života rastliny, kedy sa rast prudko spomalí. Prečo sadenice paradajok rastú zle a čo robiť v tomto prípade? Dôvody pomalého rastu paradajok. Ako zlepšiť úrodu

Rast - je proces novotvorby konštrukčných prvkov

organizmus, medzi ktoré patria orgány, tkanivá, bunky, bunkové organely. Rast je sprevádzaný nárastom hmotnosti a veľkosti rastliny. Rastliny na rozdiel od zvierat rastú počas celého života a tvoria nové bunky, tkanivá a orgány.

vývoj - ide o kvalitatívne zmeny v štruktúre a funkčnej činnosti rastliny a jej častí v procese jej individuálneho vývoja (ontogenézy). Rast a vývoj spolu úzko súvisia a prebiehajú súčasne. Rast je jednou z vlastností vývoja a vývoj nemôže pokračovať bez rastu, potrebuje aspoň sotva začatý rast. V budúcnosti je rozhodujúci proces vývoja.

Základom rastu rastlín je delenie a rast meristematických buniek. Rast buniek prebieha v troch fázach: embryonálna, naťahovacia a diferenciačná.

AT embryonálnej fáze rast sa uskutočňuje v dôsledku delenia meristematickej bunky s tvorbou dcérskych buniek. Dcérske bunky sa zväčšujú a po dosiahnutí veľkosti rodiča sa opäť delia. Tieto procesy vyžadujú veľké množstvo živín a energie.

Fáza naťahovania charakterizované výrazným zvýšením veľkosti buniek. Objavujú sa v nich vakuoly, ktoré postupne; zlúčiť do jedného veľkého. Bunková stena je natiahnutá, jej nové rozmery sú fixované inklúziou celulózových mikrofibríl.

Po uložení molekúl celulózy vo vnútri a najmä na povrchu primárnej membrány (sekundárne zhrubnutie) sa rozťažnosť bunkovej membrány znižuje, zvyšuje sa turgor, ktorý zastaví proces absorpcie vody bunkou.

Počas tohto obdobia bunka postupne stráca schopnosť ďalšieho rozťahovania.

AT fáza diferenciácie nastáva konečná tvorba bunky, jej premena na špecializovanú, t.j. plnia určitú špecifickú funkciu: vodivé (xylémové cievy a priedušnice), vodivé organické látky (floémové sitové trubice), skladovacie (pa-

renchyma), mechanické (libriformné) atď.

regulátorov rastu.

Rast je podmienený dedičnosťou a je regulovaný pomocou špecifických fyziologicky aktívnych látok – fytohormónov a inhibítorov. Prvé spôsobujú zrýchlenie rastu a vývoja, druhé naopak rast obmedzujú. Dôležitú úlohu pri regulácii rastu rastlín pomocou fytohormónov zohráva ich koncentrácia. Stimulácia rastu sa pozoruje len pri veľmi nízkych koncentráciách týchto látok v rastlinných bunkách, vysoké koncentrácie môžu pôsobiť ako inhibítory.

Medzi fytohormóny patria auxíny (kyselina indolyloctová IAA), gibberelíny a cytokiníny. Prírodné inhibítory sú kyselina abscisová, fenolové inhibítory, etylén.

Všeobecné vlastnosti fytohormónov sú nasledovné: každý hormón sa podieľa na regulácii množstva štrukturálnych a funkčných procesov, t.j. má polyfunkčné vlastnosti; sila a povaha pôsobenia hormónov závisí od koncentrácie; V rastline hormóny nepôsobia izolovane, ale vo vzájomnej úzkej interakcii. Hormóny sa tvoria v malom množstve najmä v meristematických pletivách, ako aj v listoch a z nich sa presúvajú do tých častí rastliny, kde prebiehajú procesy rastu alebo morfogenézy.

Auxíny aktivovať delenie a predlžovanie buniek, podieľať sa na rastových pohyboch, poskytovať apikálnu dominanciu – potlačenie laterálneho rastu apikálnym púčikom, stimulovať tvorbu koreňov.

Giberelliny zvýšiť rast stonky do dĺžky, urýchliť rast plodov a klíčenie semien.

Cytokiníny urýchľujú delenie buniek, odďaľujú starnutie listov, kalusové pletivá spôsobujú tvorbu výhonkov, prerušujú dormanciu spiacich púčikov, zvyšujú odolnosť rastlín voči nepriaznivým vplyvom.

Prirodzené inhibítory rastu potláčajú pôsobenie fytohormónov alebo inhibujú ich syntézu. Sú široko distribuované v semenách, spiacich púčikoch. Súvisí aj s lignifikáciou výhonkov drevín, čo prispieva k ich úspešnému prezimovaniu.

Kyselina abscisová reguluje procesy starnutia a pádu listov, dozrievanie plodov, stimuluje prechod na zvyšok obličiek, semien, cibúľ. Reguluje pohyb prieduchov počas sucha. Táto kyselina sa nazýva stresový hormón, keďže za nepriaznivých podmienok sa jej množstvo zvyšuje.

Etylén inhibuje delenie buniek, podporuje starnutie tkanív, urýchľuje opad listov, dozrievanie plodov.

Fenolové zlúčeniny regulujú množstvo auxínov v bunke a podieľajú sa aj na regulácii tvorby koreňov, predlžovania buniek.

Syntetické regulátory rastu rastlín sú široko používané v praxi pestovania rastlín. Používajú sa pri predsejbovej úprave osiva, zakoreňovaní odrezkov, presádzaní zeleninových a kvetinových plodín, ale aj dospelých drevín.

Základné vzorce rastu

Rastliny zažívajú v prírode striedanie období intenzívneho rastu a spomalenie alebo úplné zastavenie rastu. Tento jav sa nazýva periodicita rastu a súvisí so zmenou ročných období. Na jeseň rastliny zhadzujú listy a niekedy aj celé skrátené výhonky, prestanú rásť a upadnú do kľudového stavu. Rozlišovať denne a Vek frekvencia rastu. Denná frekvencia rastu závisí od teploty. Väčšina našich drevín rastie do výšky najintenzívnejšie vo veku 20 - 30 rokov a prírastok objemu kmeňa zvyčajne dosahuje maximálne hodnoty vo veku 50 - 60 rokov.

Mier je stav rastliny, v ktorej nie je viditeľný rast. Vyznačuje sa zníženým obsahom vody v rastlinných pletivách, oslabeným metabolizmom a zníženým dýchaním. Nie celá rastlina často prechádza do kľudového stavu, ale jej jednotlivé orgány, napríklad spiace púčiky, semená. Existujú dva typy odpočinku: organický a nútený. o organický pokoj rastlina a jej orgány ani za priaznivých podmienok nevychádzajú z vegetačného pokoja. Hlboká dormancia je charakteristická pre semená mnohých druhov stromov. Pod nútený odpočinok rozumieť taký fyziologický stav semien, púčikov, výhonkov, v ktorých vplyvom nepriaznivých vonkajších podmienok (nedostatok vody, nízka teplota) nemôžu kvitnúť.

Všetky časti rastliny sa navzájom ovplyvňujú, sú navzájom koordinované. Tento jav sa nazýva kor- vzťah rast. Napríklad centrálny výhonok je v roette pred laterálnymi, ale stojí za to poškodiť apikálny púčik alebo odstrániť hornú časť centrálneho výhonku, pretože spodné vetvy začínajú rásť vertikálne a preberajú funkcie apikálneho výhonku. Táto technika je široko používaná v záhradách a terénnych úpravách výsadieb pri tvorbe korún stromov. Inhibičný účinok apikálnej obličky na laterálne je tzv apikálna dominancia. Podobná korelatívna inhibícia sa pozoruje pri koreňoch. "Odtrhnutie" hlavného koreňa vedie k vytvoreniu mnohých bočných koreňov. Rastová korelácia je založená na hormonálnej regulácii redistribúcie živín a fyziologicky aktívnych látok v rastline.

Polarita rastlín je špecifická orientácia štruktúr a procesov v priestore. Prejavuje sa tvorbou výhonkov na morfologicky hornom konci stonkového rezu a koreňov na morfologicky dolnom konci bez ohľadu na to, či je rez v priamej alebo obrátenej polohe. Fenomén polarity je spojený s transportom auxínu pozdĺž floému od morfologicky horného konca k spodnému. Polarita zabezpečuje usporiadanie jednotlivých častí organizmu v priestore, rozdelenie funkcií pozdĺž osi rastliny.

pohyby rastlín

Dôvodom, ktorý spôsobuje zmenu usporiadania rastlinných orgánov v priestore, je vonkajší faktor. V reakcii na jednostranné pôsobenie faktora dochádza u rastlín k ohybom, ktoré vedú k zmene orientácie orgánu. Tieto pohyby, vyvolané jednostranne pôsobiacim podnetom, sa nazývajú tropizmy. Ak je ohyb spôsobený smerovým pôsobením svetla, je to tak fototropizmus, gravitácia - geotropizmus, nerovnomerné rozloženie vlhkosti v pôde - hydrotropizmus,živiny - chemotropizmus. V dôsledku pozitívneho fototropizmu sa tvoria rastliny listová mozaika, tie. listy v priestore sú usporiadané tak, aby maximalizovali využitie svetla. Najvýraznejším príkladom chemotropizmu je rast koreňov smerom k vyšším koncentráciám živín v pôde.

Nastyami sa nazývajú rastové pohyby, ktoré vznikajú ako reakcia na pôsobenie difúzneho, t.j. nemať striktný smer, faktory. Medzi tieto faktory patrí teplota (termonastia), svetlo (fotonastia) atď. Nastia je charakteristická pre listy, okvetné lístky a sepaly. Príkladom je otváranie a zatváranie kvetov pri zmene dňa a noci. Jedným z faktorov vedúcich k nastii je nerovnomerný rast buniek naťahovaním. Vo väčšine prípadov sú nastické ohyby turgorovými pohybmi. Vykonávajú sa v dôsledku zvýšenia a zníženia vakuol špecializovaných buniek osmoticky aktívnych látok, v dôsledku čoho sa mení tlak turgoru. Proces otvárania a zatvárania prieduchov je spojený so zmenou tlaku turgoru v strážnych bunkách.

Rast rastlín je spôsobený divízie a vyvrtnutia bunky rôzne orgány. Rastové procesy sú lokalizované v meristémy. Rozlišovať apikálne, interkalárne a laterálne meristémy.

Apikálny , alebo apikálny, sa nachádzajú meristémy na koncoch rastie strieľa a tipy korene všetky objednávky ( vrcholy alebo body rastu). Kužeľ únikový vrchol volal rastový kužeľ. Vďaka týmto meristémom sa uskutočňuje rast axiálnych orgánov. v dĺžke, vzdelávanie základ orgánu a jeho prvotné rozdelenie na tkaniny. Aktiváciou alebo potlačením aktivity apikálneho meristému je možné ovplyvniť produktivitu a odolnosť rastlín. Podľa V.V. Polevoya (1989) sú hlavnými apikálnymi meristémy výhonku a koreňa. koordinácia (dominantný) stredísk rastliny, ktoré určujú jeho morfogenézu.

Splatné interkalárne rastie (interkalárny) meristém umiestnený na báze mladých internódií stonka a listy jednoklíčnolistových rastlín rastliny.

Bočné (bočné) meristémy poskytujú zahusťovanie stonka a koreň: primárny - procambium a pericyklus a sekundárne - kambium a felogén. Neustály rast rastliny vo všetkých štádiách ontogenézy jej umožňuje uspokojovať potreby energie, vody a minerálnych živín.

Činnosť meristémov závisí od vplyvu vonkajších podmienok, zložitých vzťahov v rámci rastlinného organizmu (polarita, korelácia, symetria a pod.). V obci - x. cvičiť cez zalievanie, hnojenie, riedenie a iné opatrenia môžu ovplyvniť počet metamérnych orgánov uložených v rastových kužeľoch, na ich následnom raste, redukcii a v dôsledku toho na produktivite rastlín.

1. Vlastnosti rastu rastlinných orgánov

rast stonky. Vrchol stonky meria 0,1-0,2 mm v priemer a chránené listami. K predĺženiu stonky dochádza v dôsledku rastu internódií. Po prvé, horné internódiá rastú. Ďalšie internodium prechádza do intenzívneho rastu s poklesom jeho rýchlosti na predchádzajúce. Každé jednotlivé internodium je charakterizované pomalý počiatočný rast(bunkové delenie), následné rýchly rast (naťahovanie bunky) a nakoniec spomalenie rastu v zrelom internódiu.

Na rastúcich internódiách vonkajšie látky sú testované napätie(natiahnuť) a domáci- kompresia ( kompresia), ktorý spolu s turgorovým tlakom buniek zabezpečuje silu stonky bylinných rastlín.

AT priaznivé podmienky najdlhšie internódiá vznikajú v stredná časť uniknúť.

Bočné vetvenie pochádza z rastu axilárne alebo klíčenie adnexálne(adventné) obličky.

Zahusťovanie - výsledok činnosti bočné meristém - kambium. o Výročný kambium delenia rastlín končí v kvete. o drevnatý kambium sa tvorí od jesene do jari ( zima) je v stave odpočinok(určuje prítomnosť rastové krúžky).

Rýchlosť predĺženia stonky výhonkov je regulovaná prichádzajúcich auxíny a giberelíny. Intenzívne rastúce internódiá sa vyznačujú tým zvýšený obsah giberelínov a auxínov.

výška rastliny určuje ich genóm a do značnej miery - podmienky pestovania.

Záložka generatívne orgány spojený s fotoperiodický citlivosť jarovizácia a ďalšie faktory. o obilniny začína diferenciácia uší vo fáze odnožovania.

rast listov. V zárodočnom púčiku je prítomných niekoľko listových pukov, no väčšina z nich sa tvorí až po vyklíčení. Na rastovom kuželi výhonku sa objavujú základné listy (z hrebeňov alebo hľúz - primordia). Interval medzi iniciáciou dvoch listových primordií v rôznych rastlinách sa pohybuje od niekoľkých hodín do niekoľkých dní a je tzv plastochróna . Na tvorbu primordií a listových pletív, cytokinín a auxín. Auxín ovplyvňuje tvorbu cievnych zväzkov a giberelín - predlžovanie listovej čepele.

o dvojdomé listová čepeľ je zväčšená o rovnomerný rast buniek(väčšinou strečingom) v celej oblasti list. Dostupnosť niekoľko bodov rastu definuje vzdelanie zuby, čepele, listy.

o jednokotúče list sa predlžuje o bazálny a interkalárne rast.

Zahusťovanie listu sa vykonáva v dôsledku delenia a naťahovania buniek palisádového parenchýmu a buniek mezofylu.

Rast listov je silne ovplyvnený intenzita a kvalita svetla. V tme rast listov je spomalený. Svetlo stimuluje štiepenie, ale bráni naťahovaniu bunky. V tieni sú listy väčšie a tenšie. . intenzívne svetlo príčin zahusťovanie listové čepele v dôsledku tvorby ďalšie vrstvy stĺpcového parenchým.

o nedostatok vody vznikajú malé listy s xeromorfnou štruktúrou, čo súvisí so zvýšením ABA a etylénu.

o nedostatok dusíka počet bunkových delení v období rastu listu klesá, jeho povrch sa zmenšuje.

Nízka teplota spomaluje rast listov v dĺžka a stimuluje zahusťovanie. V čom v mrazuvzdorných odrodách V ozimnej pšenici je trvanie fázy predlžovania buniek skrátené vo väčšej miere ako v nestabilnej pšenici.

rast list zastaví keď intenzívne export produkty fotosyntézy.

rast koreňov. Rýchlosť bunkového delenia a rastu v koreňoch je oveľa vyššia ako v iných orgánoch rastliny. Primárny koreň sa tvorí v embryo semeno a jeho rast pred opustením semena nastáva tým vyvrtnutia bazálnych buniek meristému zárodočného koreňa. o dvojdomé rastlinný zárodočný koreň sa stáva Hlavná(pivotný), tvorí bočné korene. o jednokotúče rastlín, primárny koreň je doplnený adventívnymi koreňmi vytvorenými na báze výhonku, vzniká vláknité koreňový systém.

Pri klíčení objaví sa semeno embryonálny koreň, ktorý rýchlo rastie, potom jeho tempo rastu klesajú pričom sa urýchľuje rast nadzemných orgánov. V budúcnosti opäť rast koreňa pokračuje. Tieto vlastnosti zabezpečujú zakorenenie v prvej fáze a harmonický vývoj heterotrofných a autotrofných častí rastliny v nasledujúcom období.

Apikálny meristém koreňové formy koreňový uzáver , ktorý plní veľmi dôležité funkcie (chráni meristém pri pohybe koreňa v pôde; vylučuje polysacharidový sliz a neustále sa odlupuje z jeho povrchu; sliz chráni pred patogénmi a vysychaním, je zmyslová oblasť, vnímanie pôsobenia gravitácie, svetla, tlaku pôdy, chemikálií a určuje smer a rýchlosť rastu koreňov; syntetizuje ABA).

Na hranici s uzáverom v meristéme sú bunky oddychového centra , ktoré zahŕňa počiatočné bunky rôznych tkanív 500-1000 bunky). oddychové centrum obnovuje počet meristémových buniek v dôsledku prirodzeného opotrebovania alebo poškodenia.

Pri koreňoch všetkých typov, 4 zóny : divízie , vyvrtnutia , koreňové chĺpky a držanie (vetvovanie).

Pri koreňoch kukurica, hrach, ovos, pšenica a iná rastúca časť je krátka - menej ako 1 cm. Čím tenší je koreň, tým kratší je jeho meristém. V zásade krátka strečová zóna, čo je dôležité na prekonanie odporu pôdy (rozvoj tlak predtým 8-16 atm o 1 cm). Vetvenie a vysoká rýchlosť rastu koreňov zaisťujú stály príjem vody a iónov.

Pre stretch zóny korene sú charakteristické zvýšené ID, aktivácia riadkov enzýmy(auxínoxidáza, polyfenoloxidáza, cytochrómoxidáza atď.). V dôsledku rastu extenziou sa počiatočný objem meristematickej bunky zväčší o 10-30 krát v dôsledku tvorby a zväčšovania vakuol, v ktorých sa zvyšuje obsah osmoticky aktívnych látok - iónov, OK, cukrov a pod.

Formujú sa niektoré epidermálne bunky koreňa koreňové chĺpky dĺžka 0,15-8 mm. Počet koreňových vláskov v kukurici dosahuje 420 x 1 cm 2 povrch koreňa. Fungujú priemerne. 2-3 dní a zomrieť. Pri nedostatku vápnika v živnom roztoku sa nevytvárajú prevzdušňovacie koreňové vlásky.

Bočné korene položený v pericyklus materský koreň v zóne prevzatia alebo vyššie. Jeho meristematické bunky vylučujú hydrolytické enzýmy, ktoré rozpúšťajú membrány buniek kôry a rizodermu, čím zabezpečujú jeho uvoľnenie smerom von.

adventívne korene sú uložené v meristematických alebo potenciálne meristematických pletivách (kambium, felogén, dreňové lúče) rôznych rastlinných orgánov (staré časti koreňa, stonky, listy atď.).

Rast koreňov závisí na veku a druhu rastliny, podmienkach prostredia. Podmienky prostredia priaznivé pre fotosyntézu podporujú rast koreňov a naopak. Tienenie rastlín alebo kosenie nadzemnej časti brzdí rast a znižuje koreňovú hmotu. Optimálne teplota niekoľko pre rast koreňov nižšia ako pri úteku. Pomer koreňov a teploty sa mení v ontogenéze. Takže korene mladých rastlín paradajky najlepšie rastú pri 30°C ako pri 20 °C a dospelí naopak. o vysychanie pôdy predtým vädnúca vlhkosť rast koreňov zastaví. Pri miernom zavlažovaní sa korene pšenice nachádzajú v horných vrstvách pôdy a bez zalievania prenikajú hlbšie. Optimálne hustota pôdy na pestovanie koreňov kukurice a iných plodín 1,1...1,3 g/cm 3 . AT hustý pôdou sa v dôsledku tvorby zmenšuje dĺžka buniek a veľkosť zóny predĺženia etylén, náklady na dýchanie sa zvyšujú. kritický obsahu O 2 v pôdnom vzduchu - asi 3-5 % objem. Potreba koreňov v kyslíku je tým väčšia, čím vyššia je teplota pôdy. Minimum rôzne požiadavky na kyslík ryža a pohánka, a maximálne - paradajka, hrach, kukurica. Korene ryža majú aerenchým. V rastlinách ozimnej raže a pšenice na plodinách zaplavených na jar roztopenou vodou môžu listy, keď sú na vzduchu, krátkodobo dodávať kyslík aj koreňom. Pre rast koreňov väčšiny rastlín optimálne pH 5-6.

Hormonálna regulácia rastu koreňov . Rast koreňov vyžaduje nízke (10 -11...10 -10 M) koncentrácie auxínu. Zvýšenie toku auxínu z výhonku inhibuje rast koreňa do dĺžky, čo sa tiež vysvetľuje indukciou syntézy etylénu. Giberelliny neovplyvňujú rast koreňov, ale cytokiníny vo vysokých koncentráciách ho inhibujú. ABK, tvorený koreňovým uzáverom, spomaľuje rast koreňa do dĺžky, koreňový hrot bráni tvorbe postranných koreňov, takže jeho odstraňovanie stimuluje ich tvorbu. Zrejme ide o dôsledok pôsobenia cytokinínov inhibujúcich rizogenézu, ktoré sa tvoria v koreňovom vrchole.

Iniciácia laterálnych koreňov začína v takej vzdialenosti od koreňového hrotu, aby bol poskytnutý určitý pomer cytokinínu a auxínu (aktivátor rizogenézy) pochádzajúceho z kmeňa. Etylén podporuje zakladanie bočných koreňov bližšie ku koreňovému hrotu a ošetrenie rastlín ním spôsobuje masívnu tvorbu náhodných koreňov. Na hustých pôdach vedie mechanická odolnosť prostredia k syntéze „stresového“ etylénu v koreňoch. V tomto prípade namiesto predlžovania dochádza v zóne predlžovania buniek k zhrubnutiu, čo uľahčuje oddeľovanie častíc pôdy a následné predlžovanie koreňa. Pokles koreňových prírastkov môže súvisieť aj s akumuláciou fenolových inhibítorov v bunkách a ďalšou lignifikáciou bunkových stien.

Príznaky nedostatku a prebytku látok v rastlinách

Nedostatok a nadbytok dusíka

Nedostatok dusíka Najzreteľnejšie sa prejavuje na starších spodných listoch už od začiatku vegetačného obdobia indikátorových rastlín: jahody, jablone, zemiaky, paradajky.

Listy sa v jadrovinách zmenšujú, zužujú sa a strácajú bohatú zelenú farbu. Na bledozelených mladých listoch sa objavujú oranžové a červené bodky. Listy žltnú a predčasne opadávajú. Ruže na jar sú obzvlášť citlivé na nedostatok dusíka. Je slabý rast výhonkov, kvitnutie rastliny slabne, drevo stoniek zle dozrieva. Jahody majú slabú tvorbu fúzov.

Hladovanie rastlín dusíkom sa môže zvýšiť v dôsledku zvýšenej kyslosti pôdy a zatrávňovania jej povrchu pod ovocnými stromami.

S nadbytkom dusíka listy získajú tmavozelenú farbu. Rastliny začínajú búrlivo rásť, ale ich stonky sú mäkké, tvorí sa málo kvetov. Rastliny sú ľahko napadnuté hubovými chorobami. Prebytok dusíkatých hnojív vedie k rozvoju chlorózy pozdĺž okrajov listov a medzi žilami, objavujú sa na nich hnedé nekrotické škvrny, konce listov sa krútia.

Nedostatok a prebytok fosforu

Nedostatok fosforu Najvýraznejšie sa prejavuje na starších spodných listoch indikátorových rastlín, ako sú: broskyňa, jabloň, jahoda, čierna ríbezľa a paradajka.

Listy sú matne tmavo zelené, s červeným alebo fialovým alebo bronzovým leskom. Na okrajoch listov, ako aj v blízkosti stopiek a žiliek sa môžu objaviť červené a fialovo-hnedé pruhy a škvrny. Purpurovú farbu získavajú aj stonky, stopky a žilnatina listov.

Listy sa zmenšujú, zužujú, vzďaľujú sa od výhonkov pod ostrým uhlom, vysychajú a opadávajú. Listy opadávajú skoro, schnúce listy stmavnú, niekedy dokonca sčernejú. Kvitnutie a dozrievanie plodov je oneskorené. Rastliny strácajú svoj dekoratívny efekt.

Rast výhonkov sa spomaľuje, ohýbajú sa a slabnú, často sú výhonky slepé. Koreňový systém sa vyvíja zle, rast koreňov je oneskorený. Vo všeobecnosti sa zimná odolnosť rastlín znižuje.

Organické hnojivá priaznivo ovplyvňujú zloženie pôdy, zlepšujú jej priepustnosť pre vodu a vzduch, stabilizujú štruktúru pôdy. V procese rozkladu v zemi organické hnojivá vytvárajú vrstvu pôdneho humusu, čo zvyšuje jej úrodnosť.

Príznaky fosforového hladovania rastlín najčastejšie sa pozorujú na kyslých ľahkých pôdach s nízkym obsahom organickej hmoty.

Nadbytok fosforu vedie k salinizácii pôdy a nedostatku mangánu. Okrem toho rastlina stráca schopnosť absorbovať železo a meď, v dôsledku čoho je metabolizmus narušený. V rastlinách, ktoré dostali nadbytok fosforu, sa listy zmenšia, otupí, skrútia sa a pokryjú sa výrastkami. Stonky rastlín stvrdnú.

Nedostatok a nadbytok draslíka

Známka nedostatku draslíka výraznejšie v strede vegetačného obdobia na starších spodných listoch indikátorových rastlín: jahody, maliny, ríbezle, paradajky a repa.

Príznaky nedostatku draslíka sa najskôr prejavia blanšírovaním listov. Farba listov je matná, modrozelená. Dochádza k nerovnomernému rastu listových čepelí, listy sú zvrásnené, niekedy je zaznamenané zvlnenie listov. Okraje listov idú dole. Listy zožltnú počnúc od vrchu, ale žilnatina zostane zelená. Postupne listy úplne zožltnú a získajú červenofialovú farbu.

Tento jav sa pozoruje u čiernych ríbezlí, ktorých listy pri nedostatku draslíka fialovejú s okrajovým popálením. Okrajové „popálenie“ pozdĺž okrajov listov je okraj vysychajúceho tkaniva, potom listy vyschnú.

Rastlina zakrpatí s krátkymi internódiami, výhonky rastú tenké a slabé.

Listy mladých ruží sú červenkasté, s hnedými okrajmi. Kvety rastlín sú malé. Tento jav je často pozorovaný u ruží rastúcich na piesočnatých a rašelinových pôdach, kde ružiam chýba draslík. Najprv odumierajú spodné listy, potom proces prechádza na mladé listy, ktoré sčernejú. S pokračovaním procesu odumierajú aj stonky ruží.

znamenia hladovanie draslíkom Najvýraznejšie sa môžu prejaviť na pôdach s vysokou kyslosťou, ako aj na pôdach, do ktorých boli pridané nadmerné dávky vápnika a horčíka.

Nadbytok draslíka spôsobuje oneskorenie vo vývoji rastliny. Listy rastliny presýtenej draslíkom získavajú svetlozelenú farbu, objavujú sa na nich škvrny. Najprv sa spomalí rast listov, potom vädnú a opadávajú.

Nedostatok a nadbytok vápnika

Vápnik potrebujú rastliny pre normálny vývoj nadzemnej časti a rast koreňov, v prírode sa nachádza vo forme vápenca, kriedy a iných zlúčenín. Známka nedostatku vápnika najvýraznejšie sa prejavuje na starších spodných listoch, na začiatku vegetácie na mladých pletivách, na vrcholoch výhonkov indikátorových rastlín, ako sú: jahody, egreše, ríbezle, uhorky a kapusta.

Nedostatok vápnika sa prejavuje zmenou farby mladých listov - bielia a krútia sa háčikom. Niekedy sú listy roztrhané.

Stonky a listy sú oslabené, rastové body, stopky a vrcholy výhonkov môžu odumierať, listy a vaječníky opadávajú. Samotné výhonky sa zahusťujú, ale celkovo sa rast rastliny a tvorba nových púčikov spomaľuje. Koreňový systém sa vyvíja zle, rast koreňov je oneskorený.

Môžu sa objaviť príznaky nedostatku vápnika na pôdach, kde je nadbytok draslíka.

S nadbytkom vápnikaškrupina orechov a kôstky čerešní a sliviek sa zahusťujú, listy môžu žltnúť, pretože pri nadbytku vápnika rastlina nemôže absorbovať železo. Tieto znaky sú niekedy sa objavujú na pôdach chudobných na draslík.

Nedostatok a nadbytok železa

Pre nedostatok železa naznačujú žltnutie a čiastočné alebo úplné sfarbenie listov (chloróza). Niekedy však naznačujú bledé listy prebytok vápnika v pôde.

Žltnutie listov začína ich okrajmi, mladé listy trpia viac ako ostatné. Ale okolo žíl je stále úzky zelený pás. S progresiou chlorózy sa menia aj malé žilky. Potom sa list stane takmer bielym alebo získa bielo-krémovú farbu. Potom odumierajú okraje listov, potom úplne odumierajú pletivá listov a tie predčasne opadávajú.

U rastlín oslabených chlorózou sa rast spomaľuje, vrcholy stromov môžu vysychať, plody sa zmenšujú a úroda sa výrazne znižuje.

Rastliny veľmi často pociťujú nedostatok železa v neutrálnych, zásaditých a na vápnik bohatých pôdach. Aj toto sa stáva s nadmerným vápnením pôdy keď je železo obsiahnuté v pôde viazané, čo môže spôsobiť chlorózu.

Nedostatok a nadbytok horčíka

Nedostatok horčíka najvýraznejšie sa prejavuje na starších spodných listoch, častejšie v strede vegetačného obdobia, najmä počas sucha na indikátorových rastlinách: zemiakoch a paradajkách. Vyjadruje sa vo vývoji interveinálnej chlorózy listov, ich farba sa stáva podobnou "rybie kosti". Najprv sa na starých listoch objavia sfarbené škvrny a potom v polovici leta na mladých.

Listy sa sfarbia do žlta, červena alebo fialova, keď sa medzi žilami objavia mŕtve tmavočervené oblasti a odumierajúce oblasti červenkastožltej farby. Okraje listov a žily však zostávajú nejaký čas zelené. Začnú opadávať v predstihu a skorý pád listov začína od spodnej časti rastliny. Niekedy sa kvôli nedostatku horčíka na listoch objaví vzor podobný príznakom choroby mozaikových rastlín. Okraje listov egreše sa sfarbujú do červena v pruhoch. Nedostatok horčíka často vedie k zníženiu zimnej odolnosti a zamrznutiu rastlín.

Najzreteľnejšie príznaky nedostatku horčíka sú na ľahkých kyslých pôdach, najmä u ruží rastúcich v kyslých pôdach. Často nedostatok horčíka zvýšiť neustále používanie potašových hnojív. Ak zlúčeniny horčíka v pôde v nadbytku, potom korene rastlín neabsorbujú draslík dobre.

Nedostatok a prebytok bóru

Bór podporuje rast peľu, ovplyvňuje vývoj vaječníkov, semien a plodov. Dostatočný obsah bóru vo výžive rastlín podporuje prísun cukrov do rastových bodov rastlín, kvetov, koreňov a vaječníkov.

Príznaky nedostatku bóru najčastejšie sa objavujú na mladších častiach indikátorových rastlín, paradajkách, repe. Symptómy sú obzvlášť výrazné počas sucha.

Nedostatok bóru ovplyvňuje rastový bod mladých výhonkov. Pri dlhšom hladovaní bórom odumiera. Často dochádza k spomaleniu vývoja apikálnych púčikov so zvýšeným vývojom laterálnych.

Rozvíja sa chloróza mladých listov: svetlozelené listy sa zmenšujú, ich okraje sú ohnuté nahor a listy sú stočené. Žilnatina mladých listov žltne. Neskôr sa na takýchto listoch objavuje okrajová a vrcholová nekróza.

Pri nedostatku bóru je utlmený rast celej rastliny. Na výhonkoch odumierajú malé plochy kôry, vrcholy výhonkov môžu odumierať (zasychajú). Existuje slabé kvitnutie a násada plodov, ktoré nadobúdajú nevzhľadný tvar.

Zavádzanie organických hnojív zvyšuje obsah živín v pôde, prispieva k regulácii biologických procesov v nej a aktivuje činnosť pôdnych mikroorganizmov.

Pletiva jadrového ovocia získavajú korkovú štruktúru. Na karfiole sa objavujú sklovité hlávky a na repe hnije jadro.

Najčastejšie dochádza k hladovaniu rastlín bórom na vápenatých pôdach.

Nadmerná aplikácia hnojív obsahujúcich bór urýchľuje dozrievanie plodov, no zároveň sa zhoršuje ich trvanlivosť.

Nedostatok a nadbytok mangánu

Príznaky nedostatku mangánu v pôde sa objavujú predovšetkým na horných listoch, v ich základoch indikátorových rastlín: zemiaky, kapusta a repa.

Biele, svetlozelené, červené škvrny sa objavujú rovnakým spôsobom ako pri hladovaní horčíkom, ale nie na spodných, ale na horných mladých listoch.

Postihnuté rastliny vyvinú medzižilovú chlorózu, listy žltnú medzi žilkami od okraja do stredu a tvoria škvrny vo forme jazyka. V tomto prípade môžu žily listov zostať zelené po dlhú dobu, okolo žiliek sa vytvorí zelený lem. Niekedy nedostatok mangánu spôsobuje hnedú škvrnitosť listov.

Pri nadbytku mangánu prechádza železo do oxidovej formy, ktorá je pre rastlinu jedom. Aby sa predišlo takýmto problémom, je potrebné pridať štyrikrát viac železa ako mangánu. Práve tento pomer je pre rastlinu prospešný.

S nadbytkom horčíka rastlina vykazuje známky nedostatku vápnika.

Nedostatok a nadbytok medi

Príznaky nedostatku medi sú najvýraznejšie na mladších častiach indikátorových rastlín – šaláte a špenáte. Tieto znaky sú obzvlášť výrazné počas sucha.

U rastlín sa pozoruje spomalenie rastu, apikálny púčik odumiera, zatiaľ čo bočné púčiky sa prebúdzajú súčasne. Potom sa na vrcholoch výhonkov objavia rozety malých listov.

Hroty listov zbelie, samotné listy sa pestujú. Pomalé a škaredé, stávajú sa bledozelenými s hnedými škvrnami, ale bez žltnutia. Na tomto pozadí ostro vystupujú žilky listov. Mladé listy strácajú turgor a vädnú.

Ak je prítomný v pôde prebytok medi rastliny často trpia nedostatkom železa.

Nedostatok a nadbytok molybdénu

Častejšie ako ostatní nedostatok molybdénu pozorované u karfiolu, ktorý sa pestuje na kyslých piesočnatých (zriedkavo hlinitých) pôdach. Tento príznak sa prejavuje jasnejšie, ak sa používajú fyziologicky kyslé hnojivá. Preto sa neodporúča používať na pestovanie sadeníc nadmerne kyslú rašelinu.

Príznaky hladovania sa prejavujú odumieraním rastového bodu, ako aj opadávaním pukov a kvetov. Listové čepele sa nemôžu vyvinúť až do konca, hlava karfiolu nie je prakticky zviazaná. Staré listy nadobúdajú farbu ako pri chloróze. V neskorších štádiách vývoja spôsobuje nedostatok molybdénu v karfiole deformáciu mladých listov. Odolnosť skorých odrôd voči tomuto problému je v porovnaní s neskorými odrodami oveľa slabšia.

Najčastejšie sa prejavuje nedostatok molybdénu na podmáčaných pôdach, v chladnom alebo suchom období, s nadbytkom dusíka.

Príliš veľa molybdénu vedie k narušeniu absorpcie medi.

Nedostatok a nadbytok síry

Síra ovplyvňuje redoxné procesy v rastlinných tkanivách, čím prispieva k rozpúšťaniu minerálnych zlúčenín z pôdy.

S nedostatkom síry listy získajú svetlozelenú farbu a žily na listoch sa ešte viac zosvetlia. Potom sa na nich objavia červené škvrny odumierajúcich tkanív.

S prebytkom síry listy postupne od okrajov žltnú a scvrkávajú sa, vťahujú sa dovnútra. Potom zhnednú a odumrú. Niekedy listy nezískajú žltý, ale fialovo-hnedý odtieň.

Nedostatok a prebytok zinku

Príznaky nedostatku zinku zvyčajne sa objavujú na starých listoch (najmä na jar) indikátorových rastlín: paradajky, tekvica a fazuľa.

Symptómy sa najskôr objavia na listoch, ktoré sú v dôsledku medzižilovej chlorózy malé, zvrásnené, úzke a škvrnité. Zelená farba zostáva len pozdĺž žíl. Často sa na liste objavujú mŕtve oblasti pozdĺž okrajov a medzi žilami.

Zvyčajne nedostatok zinku sa objavuje na pôdach bohatých na dusík.

Známky vysokého obsahu zinku sú vodnaté priehľadné škvrny na spodných listoch rastlín pozdĺž hlavnej žily. Na listovej čepeli sú výrastky nepravidelného tvaru, po chvíli dochádza k nekróze tkaniva a opadávaniu listov.

ZNAKY NEDOSTATKU VÝŽIVY RASTLÍN Pri nedostatku dusíka - lámanie listov, strata intenzívnej zelenej farby, žltnutie, objavenie sa oranžových a červených odtieňov na listovej platni, skorý opad listov. Rast je spomalený, kvitnutie slabé.Jahody majú slabú tvorbu fúzov.