Kombi 400 kombin terapiya aparatı. Qarışıq terapiya üçün aparat. daxili müalicə proqramları

+
Kombi 400 kombinasiya terapiyası üçün cihaz V (KOMBİ 400V)
Elektroterapiya + elektrodların vakuum tətbiqi, UST, IR lazer

Kombi 400 kombinasiya terapiyası üçün cihaz (KOMBİ 400)
Elektroterapiya, ultrasəs, IR lazer

Qarışıq terapiya seriyası “400» xüsusi proqram təminatı var GTS2 Xüsusi tibbi məqsədlərə nail olmaq üçün ən təsirli terapiyanın parametrlərini təyin etmək asandır. Bundan əlavə, aparat "Kombi 400" istənilən kombinasiyada cərəyan, ultrasəs və IR lazerə birgə məruz qalmağa imkan verir.

Xüsusiyyətlər

Böyük sensor ekran nəzarətləri rusca. Stylus tələb olunmur.
Prosedur parametrləri bir neçə yolla təyin olunur:
müalicə məqsədi ilə. Həkim ekranda müalicənin məqsədini və xəstəliyin lokalizasiyasını seçir və cihaz prosedurun ən təsirli parametrlərini təklif edir;
- vasitəsilə 59 göstəricinin siyahısı;
xəstəliyin lokalizasiyası vasitəsilə. Həkim ekranda müalicə sahəsini seçir və cihaz seçilmiş sahə ilə əlaqəli xəstəliklərin siyahısını təqdim edir. Bundan əlavə, həkim xəstəliyi seçir və cihaz onun müalicəsi üçün prosedurun parametrlərini təklif edir;
- 500 şəxsi müalicə proqramınızı qeyd etmək üçün sərbəst proqramlaşdırıla bilən yaddaşdan;
- vasitəsilə terapevtik menyu (təlimat terapiya parametrlərinin təyin edilməsi).

253 daxili müalicə proqramı.

Xüsusi terapiya parametrlərini seçərkən, cihaz ekranda elmi əsaslandırılmış terapiya tövsiyələrini və parametr izahatlarını təklif edir.

Hər bir terapiya üsulu üçün əks göstərişlərin siyahısı ekranda göstərilir.

Ekranda müxtəlif xəstəliklər üçün elektrodların yerləşdirilməsi sxemləri.

Elektroterapiya ( 31 növ cərəyan):

Bir neçə ardıcıl cərəyanı təmin etmək üçün proqramlar.
Pelvik orqanların boşluq elektrodları ilə müalicəsi üçün xüsusi proqramlar.
Diaqnostika proqramları (reobaza, xronaxy, akkomodasiya əmsalı, S-D əyrisi, ağrı nöqtələri). vakuum terapiyası (vakuum elektrodun yerləşdirilməsi)

Vakuum aplikatorları plastikdən hazırlanır və qabarıq səthlərə yaxşı uyğun gəlir. Vakuum elektrodlarının altındakı vakuum xəstənin bədəninin səthinə etibarlı şəkildə oturmasını təmin etmək və tətbiq yerində qançırlar buraxmamaq üçün seçilmişdir.


Ultrasəs terapiyası (1 və 3,2 MHz)

İki cüt tezlik (1 və 3,2 MHz) suya davamlı, erqonomik emitent, sahəsi 4 və 1 sm 2 eyni zamanda cihaza qoşulur və bir-birindən asılı olmayaraq istifadə olunur.
Ümumi effektiv gücün hesablanması ekranda göstərilir.
İşıqlı (üstündə displey və emitent) və prosedurun dayandırılması ilə akustik kontaktın pozulmasının səsli göstəricisi.

Qarışıq terapiya

İki müstəqil kanal xəstəyə eyni vaxtda cərəyanın iki müxtəlif formasını tətbiq etməyə, həmçinin elektroterapiya, ultrasəs terapiyası və lazer terapiyasını istənilən kombinasiyada birləşdirməyə imkan verir. Kombi 400V tərəfindən həyata keçirilir (KOMBİ 400V) elektroterapiya elektrodların tətbiq olunduğu yerdə qan dövranını yaxşılaşdıran və prosedurun terapevtik təsirini artıran vakuum effekti ilə birlikdə həyata keçirilə bilər.

Spesifikasiyalar
Elektroterapiya
DC amplitudası 0 ÷ 80 mApeak
AC amplitudası 0 ÷ 140 mApeak
Polarite ( +) ( -) ( +/-)
Vakuum elektrodları altında vakuumun böyüklüyü 0,05 ÷ 0,32 bar davamlı
davamlı tənzimlənə bilər
Pulse rejimində 0,065 ÷ 0,48 bar
ritm nəzarəti ilə
Ultrasəs terapiyası
Ultrasəs intensivliyinin tənzimlənməsi addımı 0,1 Vt
1 və 3,2 MHz-də davamlı rejimdə pik çıxış gücü 0 ÷ 2 Vt/s m²
1 və 3,2 MHz-də pik impulslu çıxış gücü 0 ÷ 3 Vt/s m²
Nəbz tezliyi 100 Hz
Nəbz müddəti 1, 2, 3, 4, 5 ms
lazer terapiyası
Dalğa uzunluğu 904 nm
Qidalanma 100 ÷ 220 V ( ±10%, 50 ÷ 60 Hz
Ölçülər 360 (d)х360 )х285/355 (in) mm
Çəki 5/7 kq
Mühafizə sinfi II, BF növü

COMBI 5-400 maşınları müxtəlif növ ağac və taxta materiallarından iş parçalarının kompleks emalı üçün nəzərdə tutulmuşdur və aşağıdakıları yerinə yetirir: uzununa, eninə, həmçinin dairəvi mişarla bucaq altında kəsmə; təyyarə və kənar boyunca birləşmə; iş parçasının avtomatik qidalanması ilə qalınlaşdırma; müxtəlif formalı səthlərin frezelenmesi; kəsici sünbüllər; qazma, yivləmə.
Maşının əsasını yüksək vibrasiya müqavimətinə malik sərt bir çərçivə təşkil edir. Teleskopik dayağı olan daşınan vaqon bərkimiş polad bələdçi boyunca hərəkət edir. Maksimum kəsmə uzunluğu 1250 mm-dir və tapşırıqlardan asılı olaraq, mişar qurğusu 0 ° -dən 45 ° -ə qədər meyl açısına malikdir. Maksimum birləşmə və qalınlaşdırma eni 400 mm, bir keçiddə çıxarılacaq təbəqənin qalınlığı isə 3 mm-dir. Optimal kəsmə şəraitini seçmək üçün freze qurğusunun üç fırlanma sürəti 1750/3500/6700 rpm var.
Alət qoruyucusu daxildir: çip deflektoru olan sərt korpus və onun çıxarılması və istiqamətləndirici xətlər üçün budaq borusu. Operatorun təhlükəsizliyi üçün maşın alətin ön, çıxan hissəsini əhatə edən qoruyucu qalxanla təchiz edilmişdir.

*Sizin istəyinizlə maşın peşəkar alətlərlə - həm standart, həm də sifarişlə təchiz oluna bilər.

Maşınlar CE qaydalarına uyğundur.

COMBI 5-400 (BIFFOL, İtaliya) kombinə edilmiş maşın,

spesifikasiyalar:


Maşın ölçüləri


Kombi 5-400

Sürüşən stolsuz mm

Sürüşən masa ilə mm

Sürüşən stolsuz mm

Sürüşən masa ilə mm

Hündürlük mm

Masanın hündürlüyü mm

mişar masası mm

Planer masası mm

çıxarma çuxuru Ø mm

Maşının çəkisi kq

Kəsmə uzunluğu mm


düyün gördüm

mişar bıçağı Ø maks.

Hesablamadan mm gördüm

Hesablama mişarı ilə mm

Mişar mili Ø mm

Testere bıçağı inqilabları

50 Hz rpm

60 Hz rpm

Eğim bucağı

kəsmə hündürlüyü maks. ø 300 mm 0 0 /45 0

Mühərrikin gücü kVt

Gərginlik / tezlik volt / Hz

3f + PE + N; 400 volt/50


Hesablama mişarı

Ø qol mişarı mm

Qiymətləndirici mişar mili Ø mm

Fırlanma sürəti 50 Hz rpm

Ø freze mili mm

Mil sürəti rpm

  1. mərhələ
  2. mərhələ
  3. mərhələ

Mil sıxma uzunluğu mm

Ø maks. masa panelinin açılması (alət üçün)

Mühərrikin gücü kVt

Gərginlik / tezlik volt / Hz

3f + PE + N; 400 volt/50


Birləşmə/qalınlıq ölçən

Bıçaqların sayı ədəd.

Fırlanma sürəti rpm

Maksimum planya eni mm

Maksimum çiplər mm

Hökmdar bucağı

Maks. qalınlığı qalınlığı mm

Maks. hündürlüyü mm

Maksimum çiplər mm

Qidalanma sürəti m/dəq

Mühərrikin gücü kVt

Gərginlik / tezlik volt / Hz

3f + PE + N; 400 volt/50


Qazma qurğusu

Eni mm

Uzunlamasına mm

Transvers mm

Hündürlük mm

Maks. sıxacın diametri

Bronxial astma: inhalyasiya edilmiş qlükokortikosteroidlər (GCS) və tələb olunan terapiya kimi qısa təsirli beta2-aqonistlər tərəfindən kifayət qədər idarə olunmur; inhalyasiya edilmiş kortikosteroidlər və uzun müddət fəaliyyət göstərən beta2-aqonistlər tərəfindən adekvat şəkildə idarə olunur. Xroniki obstruktiv ağciyər xəstəliyi (KOAH) (kortikosteroidlərin effektivliyi sübut edilmiş).

Əks göstərişlər Foradil Combi kapsul dəsti inhalyasiya üçün toz ilə 400 mkq + 12 mkq

Formoterola və ya preparatın hər hansı digər komponentinə qarşı yüksək həssaslıq. Budesonidə və ya preparatın hər hansı digər komponentinə qarşı yüksək həssaslıq. 6 yaşa qədər uşaq yaşı. ana südü ilə qidalanma dövrü. Budesonid üçün - aktiv ağciyər vərəmi. Laktoza çatışmazlığı, laktoza dözümsüzlüyü, qlükoza-qalaktoza malabsorbsiyası kimi nadir irsi xəstəlikləri olan xəstələr üçün tövsiyə edilmir, çünki dozaj şəklində laktoza var. Diqqətlə. Formoterol: Formoterolun istifadəsinə xüsusi diqqət yetirilməlidir (xüsusilə dozaj rejimi baxımından) və müşayiət olunan xəstəliklər olduqda xəstənin diqqətlə monitorinqi tələb olunur: koroner ürək xəstəliyi; ürək ritminin və ürəyin keçiriciliyinin pozulması, xüsusən III dərəcəli atrioventrikulyar blokada; dekompensasiya mərhələsində ürək xəstəliyi (ağır xroniki ürək çatışmazlığı daxil olmaqla); idiopatik hipertrofik subaortik stenoz; ağır arterial hipertansiyon, aorta anevrizması; hipertrofik obstruktiv kardiomiopatiya, tirotoksikoz; QT intervalının məlum və ya şübhəli uzanması (korreksiya edilmiş QT > 0,44 s), hipokalemiya, hipokalsemiya və feokromositoma. Formoterol daxil olmaqla, beta-aqonistlərə xas olan hiperglisemik təsiri nəzərə alaraq, diabetli xəstələrdə qan qlükoza konsentrasiyasının əlavə müntəzəm monitorinqi tövsiyə olunur. Budesonid: Budesonid kəskin bronxospazm üçün təsirli olmadığından, preparat astmatik status və ya digər kəskin astmatik vəziyyətlərdə əsas terapiya kimi istifadə edilməməlidir. Aktiv olmayan ağciyər vərəmi, tənəffüs yollarının göbələk, bakterial və viral infeksiyaları, qaraciyər sirozu, qlaukoma, hipotiroidizm olan xəstələrdə budesonid istifadə edərkən ehtiyatlı olmaq lazımdır. Həmçinin, mantar infeksiyalarının inkişaf ehtimalını nəzərə alaraq, dərman bronşektazi və pnevmokoniozda ehtiyatla istifadə edilməlidir. Hamiləlik dövründə və ana südü zamanı istifadə edin. Formoterol: Hamiləlik və laktasiya dövründə formoterolun təhlükəsizliyi hələ müəyyən edilməmişdir. Dərmanın hamiləlik dövründə istifadəsi yalnız ana üçün nəzərdə tutulan fayda döl üçün potensial riskdən daha yüksək olduqda mümkündür. Formoterol, eləcə də digər beta2g-aqonistlər, tokolitik təsirinə (uterusun hamar əzələlərinə rahatlaşdırıcı təsir) görə əməyi inhibə edə bilər. Formoterolun insanlarda ana südünə keçib-keçmədiyi məlum deyil və buna görə də hazırda dərmana ehtiyac olarsa, ana südü ilə qidalanma dayandırılmalıdır. Budesonid: Hamilə qadınlarda budesonidin istifadəsi ilə bağlı adekvat və yaxşı nəzarət edilən tədqiqatlar yoxdur. Hamiləlik dövründə inhalyasiya edilmiş budesonidin istifadəsinə dair geniş epidemioloji tədqiqatın nəticələrinə əsasən, fetusa və ya yeni doğulmuş körpəyə heç bir mənfi təsir müəyyən edilməmişdir. Preklinik tədqiqatlarda GCS-nin mümkün teratogen və fetotoksik təsiri aşkar edilmişdir. Budesonid ana südü ilə xaric olur. Ana südü ilə qidalanma zamanı preparatın istifadəsi kontrendikedir. Dərmanın məhsuldarlığa təsiri barədə məlumat yoxdur. Preklinik tədqiqatlarda oral formoterol və budesonidin subkutan tətbiqi ilə məhsuldarlığa heç bir təsir göstərilməmişdir.

İstifadə üsulu və dozası Foradil Combi kapsulları inhalyasiya üçün toz ilə dəsti 400 mkq + 12 mkq

Foradil Combi dərmanı böyüklər və 6 yaşdan yuxarı uşaqlar üçün inhalyasiya üçün nəzərdə tutulub. Foradil Combi dərmanı inhalyasiya üçün toz olan bir kapsuldur, yalnız paketə daxil olan xüsusi bir cihazın - Aerolizatorun köməyi ilə istifadə edilməlidir. Dərman ağızdan tətbiq üçün nəzərdə tutulmayıb. Formoterol və budesonid fərdi olaraq, ən aşağı effektiv dozada istifadə edilməlidir. Formoterol ilə terapiya zamanı bronxial astmanın simptomlarına nəzarət əldə edərkən, preparatın dozasının tədricən azaldılması ehtimalını nəzərə almaq lazımdır. Formoterolun dozasının azaldılması müntəzəm tibbi nəzarət altında həyata keçirilir. Bronxial astmanın kəskinləşməsi fonunda formoterol ilə müalicə edilməməli və ya preparatın dozası dəyişdirilməməlidir. Formoterol bronxial astmanın kəskin hücumlarını aradan qaldırmaq üçün istifadə edilməməlidir. Bir inhalyasiya cihazından istifadə edərək terapiya apararkən, terapevtik effekti saxlamaq üçün kifayət qədər dozaya çatana qədər dərmanın dozası tədricən seçilməlidir. Böyüklər: Bronxial astmada müntəzəm baxım terapiyası üçün formoterolun dozası gündə 2 dəfə 12-24 mkq (1-2 kapsulun tərkibi) təşkil edir. Formoterol yalnız inhalyasiya edilmiş kortikosteroidlərə (məsələn, budesonid) əlavə müalicə kimi istifadə edilməlidir. Yetkinlər üçün tövsiyə olunan maksimum dozanı (gündə 48 mkq) aşmayın. Formoterolun maksimal gündəlik dozasının 48 mkq olduğunu nəzərə alsaq, zərurət yaranarsa, bronxial astmanın simptomlarını yüngülləşdirmək üçün əlavə olaraq gündə 12-24 mkq istifadə etmək olar. Dərmanın əlavə dozalarına ehtiyac epizodik olmağı dayandırarsa (məsələn, həftədə 2 gündən çox), xəstə terapiyanı nəzərdən keçirmək üçün həkimə müraciət etməlidir, çünki bu fenomen xəstəliyin pisləşməsini göstərə bilər. Bir kapsulda budesonidin minimum dozası 200 mkq-dır. 200 mikroqramdan az bir doza tələb olunarsa, dərman istifadə edilməməlidir. Yüngül astması olan yetkin xəstələrdə müalicə 200 mkq/gün minimum effektiv dozadan başlayır. Yetkin xəstələr üçün budesonidin saxlanma dozası 2 dozada (gündə 2 dəfə 200-400 mkq) gündə 400-800 mkq təşkil edir. Xəstənin oral tətbiq üçün GCS dozaj formalarının istifadəsindən inhalyasiya formalarına köçürülməsi zamanı bronxial astmanın kəskinləşməsi ilə və ya oral GCS dozaj formalarının dozasının azalması ilə budesonid gündə 1600 mkq dozada istifadə edilməlidir. 2-4 dozada. Dərmanın dozası xəstənin ehtiyaclarından asılı olaraq fərdi olaraq seçilir. Terapevtik effekt verən ən aşağı dozadan istifadə edilməlidir. Budesonid gündəlik, müntəzəm olaraq istifadə edilməlidir. İnhalyasiya üçün başqa bir cihaza keçərkən, dərmanın dozası yenidən seçilməlidir. Budesonidin hər inhalyasiyasından sonra göbələk infeksiyasının inkişaf riskini azaltmaq üçün ağzınızı su ilə yaxalayın. 6 yaşdan yuxarı uşaqlar. Müntəzəm baxım terapiyası üçün formoterolun dozası gündə 2 dəfə 12 mkq təşkil edir. Dərmanın tövsiyə olunan maksimum dozası gündə 24 mkq-dır. Dərman bronxial astmanın kəskin hücumlarını aradan qaldırmaq üçün istifadə edilməməlidir. Kəskin bir hücumu aradan qaldırmaq üçün qısa təsirli beta2-adrenergik agonistlərin istifadəsi lazımdır. 6 yaşdan kiçik uşaqlarda klinik təcrübənin olmaması səbəbindən budesonid bu yaş qrupundakı xəstələrdə istifadə edilməməlidir. Yüngül astmalı uşaqlarda müalicə 200 mkq/gün dozadan başlamalıdır. Müntəzəm baxım terapiyası üçün budesonidin dozası 2 dozada 400 mq (gündə 2 dəfə 200 mkq) təşkil edir. Lazım gələrsə, budesonidin dozası gündə maksimum 800 mkq-a qədər artırıla bilər. Xroniki obstruktiv ağciyər xəstəliyi (KOAH): müntəzəm baxım terapiyası üçün formoterolun dozası gündə 2 dəfə 12-24 mkq (1-2 kapsulun tərkibi) təşkil edir. Yetkinlər üçün tövsiyə olunan maksimum dozanı (gündə 48 mkq) aşmayın. Yetkin xəstələr üçün budesonidin saxlanma dozası 2 dozada (gündə 2 dəfə 200-400 mkq) gündə 400-800 mkq təşkil edir. Xəstənin oral tətbiq üçün GCS dozaj formalarının istifadəsindən inhalyasiya formalarına köçürülməsi zamanı bronxial astmanın kəskinləşməsi ilə və ya oral GCS dozaj formalarının dozasının azalması ilə budesonid gündə 1600 mkq dozada istifadə edilməlidir. 2-4 dozada. Dərmanın dozası xəstənin ehtiyaclarından asılı olaraq fərdi olaraq seçilir. Terapevtik effekt verən ən aşağı dozadan istifadə edilməlidir. Budesonid gündəlik, müntəzəm olaraq istifadə edilməlidir. İnhalyasiya üçün başqa bir cihaza keçərkən, dərmanın dozası yenidən seçilməlidir. Budesonidin hər inhalyasiyasından sonra göbələk infeksiyasının inkişaf riskini azaltmaq üçün ağzınızı su ilə yaxalayın. Böyrək funksiyası pozulmuş xəstələr. Böyrək funksiyası pozulmuş xəstələrdə preparatın dozasını tənzimləmək zərurəti barədə məlumat yoxdur. Ağızdan qəbul edilən budesonidin farmakokinetikasına əsasən, bu xəstələrdə preparatın sistemli təsirinin klinik cəhətdən əhəmiyyətli olması ehtimalı azdır. Qaraciyər funksiyası pozulmuş xəstələrdə preparatın dozasını tənzimləmək zərurəti barədə məlumat yoxdur, lakin budesonid əsasən qaraciyərdə metabolizə olunur. Bu baxımdan, dərman ağır qaraciyər çatışmazlığı olan xəstələrdə ehtiyatla istifadə edilməlidir. Yüngül və ya orta dərəcədə qaraciyər çatışmazlığı olan xəstələrdə ağızdan qəbul edildikdə budesonidin farmakokinetik parametrləri nəzərə alınmaqla preparatın təsirində əhəmiyyətli dəyişiklik ehtimalı azdır. Yaşlı xəstələr (65 yaşdan yuxarı). 65 yaşdan yuxarı xəstələrdə preparatın dozasını tənzimləmək zərurəti barədə məlumat yoxdur.İnhalyasiya üçün göstərişlər. Dərmanın düzgün istifadəsini təmin etmək üçün tibb bacısı və ya həkim xəstəni inhalyatordan istifadə etmək üçün düzgün texnikaya öyrətməlidir; inhalyasiya üçün toz kapsullarının yalnız Aerolizatorla birlikdə istifadə edilməli olduğunu izah edin; kapsulların yalnız inhalyasiya üçün istifadə edildiyi və udulması üçün nəzərdə tutulmadığı barədə xəstəyə xəbərdarlıq edin. Uşaqlarda və yeniyetmələrdə inhalyasiya olunmuş budesonid və formoterol böyüklər tərəfindən nəzarət edilməlidir. Uşağın inhalyasiya texnikasını düzgün yerinə yetirdiyinə əmin olmaq lazımdır. Xəstəni xəbərdar etmək vacibdir ki, jelatin kapsul sınırsa, inhalyasiya nəticəsində kiçik jelatin parçaları ağıza və ya boğaza daxil ola bilər. Bu fenomeni minimuma endirmək üçün kapsulu 1 dəfədən çox deşməyin. Kapsul yeməli jelatindən hazırlanır və udulduğu zaman zərərli deyil. Kapsulu istifadə etməzdən əvvəl dərhal blister paketindən çıxarın. Budesonidin inhalyasiyasından sonra ağızın su ilə yuyulması ağız və faringeal mukozanın qıcıqlanmasının inkişafının qarşısını ala bilər, həmçinin sistematik mənfi hadisələrin riskini azalda bilər. Dərmanın bütövlükdə kapsullarının təsadüfən udulması barədə ayrıca məlumatlar var. Bu halların əksəriyyəti mənfi hadisələrin inkişafı ilə əlaqəli deyil. Tibb bacısı və ya həkim xəstəyə dərmanı istifadə etmək üçün düzgün texnikanı öyrətməlidir, xüsusən də xəstə inhalyasiyadan sonra nəfəsini yaxşılaşdırmırsa.

400 Seriyası Kombinasiyalı Terapiya Cihazları xüsusi tibbi məqsədlərə nail olmaq üçün ən effektiv terapiya parametrlərini təyin etməyi asanlaşdıran xüsusi GTS 2 proqram təminatına malikdir.

Qarışıq Terapiya Cihazı KOMBİ 400V (Kombi 400V): Elektroterapiya + vakuum elektrodun yerləşdirilməsi, ultrasəs, IR lazer.

Kombinasiya müalicəsi üçün aparat COMBI 400 (Combi 400): Elektroterapiya, ultrasəs, infraqırmızı lazer. Bundan əlavə, "Combi 400" cihazı istənilən kombinasiyada cərəyan, ultrasəs və IR lazerə birgə məruz qalmağa imkan verir.

Xüsusiyyətlər

Böyük sensor ekran idarəetməsi rus dilində. Stylus tələb olunmur.

Prosedur parametrləri bir neçə yolla təyin olunur:

  • Müalicə məqsədi ilə.
    Həkim ekranda müalicənin məqsədini və xəstəliyin lokalizasiyasını seçir və cihaz prosedurun ən təsirli parametrlərini təklif edir;
  • 59 göstəricidən ibarət siyahı vasitəsilə;
  • Xəstəliyin lokalizasiyası vasitəsilə.
    Həkim ekranda müalicə sahəsini seçir və cihaz seçilmiş sahə ilə əlaqəli xəstəliklərin siyahısını təqdim edir. Həkim xəstəliyi seçir və cihaz onun müalicəsi üçün prosedurun parametrlərini təklif edir;
  • 500 şəxsi müalicə proqramınızı saxlamaq üçün sərbəst proqramlaşdırıla bilən yaddaşdan;
  • Terapiya menyusu vasitəsilə (terapiya parametrlərinin əl ilə qurulması).

253 daxili müalicə proqramı

Xüsusi terapiya parametrlərini seçərkən, cihaz ekranda elmi əsaslandırılmış terapiya tövsiyələrini və parametr izahatlarını təklif edir. Hər bir terapiya üsulu üçün əks göstərişlərin siyahısı ekranda göstərilir. Ekranda müxtəlif xəstəliklər üçün elektrodların yerləşdirilməsi sxemləri.

Elektroterapiya (27 növ cərəyan)

Bir neçə ardıcıl cərəyanı təmin etmək üçün proqramlar.

Pelvik orqanların boşluq elektrodları ilə müalicəsi üçün xüsusi proqramlar.

Diaqnostik proqramlar (reobaz, xronaksiya, akkomodasiya əmsalı, S-D əyrisi, ağrı nöqtələri).

Vakuum terapiyası (vakuum elektrodunun yerləşdirilməsi)

Vakuum aplikatorları plastikdən hazırlanır və qabarıq səthlərə yaxşı uyğun gəlir. Vakuum elektrodlarının altındakı vakuum xəstənin bədəninin səthinə etibarlı şəkildə oturmasını təmin etmək və tətbiq yerində qançırlar buraxmamaq üçün seçilmişdir.

Ultrasəs terapiyası (1 və 3,2 MHz)

4 və 1 sm² sahələrə malik iki cüt tezlikli (1 və 3,2 MHz) suya davamlı, erqonomik emitent eyni vaxtda cihaza qoşulur və bir-birindən asılı olmayaraq istifadə olunur.

Ümumi effektiv gücün hesablanması ekranda göstərilir.

İşıq (ekranda və emitentdə) və prosedurun dayandırılması ilə akustik kontaktın pozulmasının səs göstəricisi.

Qarışıq terapiya

İki müstəqil kanal xəstəyə eyni vaxtda cərəyanın iki müxtəlif formasını qəbul etməyə imkan verir, eləcə də istənilən kombinasiyada elektroterapiya, ultrasəs terapiyası və lazer terapiyasını birləşdirməyə imkan verir. Combi 400V versiyasında (COMBI 400V) elektroterapiya elektrod yerində qan dövranını yaxşılaşdıran və prosedurun terapevtik təsirini artıran vakuum məruz qalma ilə birlikdə həyata keçirilə bilər.

Spesifikasiyalar

  • Enerji təchizatı: 220 V, 50 Hz
  • Enerji istehlakı: 85 VA
  • Mühafizə sinfi II, tip BF
  • Ölçülər (L*W*H): 360 x 260 x 285 mm
  • Çəki: 5 kq
  • Enerji təchizatı: 220 V, 50 Hz
  • Enerji istehlakı: 85 VA
  • Mühafizə sinfi II, tip BF
  • Ölçülər (L*W*H): 360 x 260 x 355 mm
  • Çəki: 7 kq