1. Charakteristika čeľade žihľavy

žihľava liečivá rastlina

Čeľaď žihľavy – URTICACEAE

Systematická pozícia

V tradičnej taxonómii má čeľaď svoj vlastný rad - žihľavy (Urticales):

Oddelenie kvitnúcich (angiospermných) rastlín (Magnoliophyta, Angiospermophyta)

Trieda dvojklíčnolistových (Magnoliopsida, Dicotyledones)

Podtrieda Hamamelid (Hamamelididae)

Objednávka žihľavy (urticales)

Čeľaď brestovitých (Ulmaceae)

Čeľaď moruše (Moraceae)

Čeľaď konope (Cannabaceae)

Čeľaď Cecropiae (Cecropiaceae)

Čeľaď žihľavovité (Urticaceae)

Žihľava zahŕňa asi 60 rodov a viac ako 1000 druhov rastlín, rozšírených najmä v trópoch. Rastú hlavne v miernom pásme na severnej a (menej často) južnej pologuli.

Hlavným rozdielom medzi žihľavou v systéme radov je ortotropné a bazálne alebo takmer bazálne vajíčko, rovné lopatkovité embryo a prevládajú bylinné formy života, menej často kríky, stromy z mäkkého dreva a liany, medzi ktoré patrí väčšina afrických druhov.

Listy žihľavy sú jednoduché, zvyčajne s 3 žilkami na báze, jedným z ich charakteristických znakov je množstvo cystolitov - belavých útvarov impregnovaných uhličitanom vápenatým. Tvar cystolitov (bodkovaný, tyčinkovitý, oválny, kosákovitý, kyjovitý, hviezdicovitý, F, atď.) je pre určité taxóny viac-menej konštantný a často slúži ako dobrý diagnostický znak v taxonómii druhy a rody čeľade.

Listy primitívnych foriem žihľavy sú umiestnené na výhonkoch krížovo protiľahlé, u pokročilejších foriem sa môže usporiadanie listov zmeniť na dvojradové, a to z dôvodu zmenšenia jedného listu v každom páre protiľahlých listov. Na ceste k tomuto prechodu existuje veľa medzistupňov. Najčastejšie jeden z protiľahlých listov nezmizne úplne, ale iba sa zmenší, a potom sa stretávame s veľmi charakteristickým javom pre žihľavu - anizofýliou - vývojom v jednom uzle listov nerovnakej veľkosti a niekedy aj tvaru.

Kvetenstvo žihľavy typu primátov, rôzneho tvaru: hlavatá, panikulárna, mačkovitá. Niekedy sú obojpohlavné a obsahujú jeden – niekoľko samičích a niekoľko samčích kvetov, častejšie sú súkvetia jednopohlavné.

Evolúcia čeľade išla najmä v línii zjednodušovania štruktúry orgánov a zmenšovania ich častí. Znaky redukcie žihľavy sa obzvlášť zreteľne prejavujú v kvete: gynoecium úplne stratilo svoju dimérnu štruktúru a počet častí kvetov môže byť tiež znížený na limit. V kmeni Forscaoleaceae sa napríklad samčí kvet zvyčajne skladá z jednej tyčinky obklopenej okvetím, samičí kvet obsahuje iba gynoecium, jeho okvetie je úplne redukované, menej často sa vyvíja nedelené okvetie.

Žihľavy sú vetrom opeľované rastliny. Ich tyčinky v púčikoch bývajú ohnuté dovnútra, no v čase opelenia sa vlákna okamžite narovnajú, prašníky od šoku prasknú a vyvrhnú peľ. Toto prispôsobenie na rozptyľovanie peľu je charakteristickým znakom žihľavy.

Plody žihľavy sú malé, suché (orieškové), ale u niektorých druhov sú obklopené šťavnatým obalom z dužinatého kalicha, ktorý vyrástol po odkvitnutí, vďaka čomu plody vyzerajú ako kôstkovice alebo bobule.

Žihľava plodí hojne a u niektorých druhov sa semená môžu vyvíjať nepohlavne v dôsledku apomixie. Napríklad u mnohých druhov elastémov (Elatostema acuminatum, E. sessile) sa takmer nevyskytujú samčie kvety, samičie kvety však vytvárajú plody s plnohodnotnými semenami. Pozorovania tvorby semien ukázali, že u týchto rastlín mikropyle prerastie dlho pred dozretím zárodočného vaku a zárodok vzniká z neredukovaného vajíčka bez opelenia a bez oplodnenia.

U väčšiny žihľavy je najbežnejším spôsobom distribúcie plodov zoochory, avšak u mnohých druhov elatostema a Pilea (Pilea) sú plody zvláštne katapultované a úlohu katapultu zohrávajú staminódy. Počas opeľovania kvetov sú staminody sotva viditeľné a až v čase plodenia sa výrazne zväčšujú. V tomto čase sú staminódy ohnuté dovnútra a podporujú plod čiastočne visiaci nad nimi. Akonáhle sa na stopke vytvorí separačná vrstva a spojenie medzi plodom a rastlinou zoslabne, staminódy sa silou narovnajú a vyvrhnú (katapultujú) plod. V tomto prípade plody odlietajú vo vzdialenosti 25-100 m od materskej rastliny. Vo väčšine žihľavy však zostáva zoochory najčastejším spôsobom šírenia plodov.

Žihľava sa veľmi často rozmnožuje vegetatívne zakoreňovaním stoniek, podzemných štôlní, koreňových potomkov, hľúz a pod. U bylinných sukulentov tento spôsob rozmnožovania často prevláda nad semenom.

Čeľaď sa zvyčajne delí na 5 kmeňov: vlastná žihľava (Urticeae), prokris (Procrideae), bemeria (Boehmerieae), forskaolee (Forsskaoleae) a posttennitsa (Parietarieae).

Podľa počtu druhov v kmeni prevláda rod žihľava (Urtica), ktorý obsahuje približne 50 zástupcov kmeňa žihľavy, ktorý združuje horiace rastliny, sú z čeľade najznámejšie. Latinský názov kmeňa Urticeae (rovnako ako Urtica, Urticaceae a Urticales), odvodený od slova uro - horiaci, sa mu dáva pre množstvo horiacich chĺpkov pokrývajúcich listy a stonky rastlín. Chĺpky žihľavy majú žihľavové bunky (až 100 žihľavových buniek na 1 mg hmotnosti), ktoré obsahujú žieravinu zložitého chemického zloženia; obsahuje histamín, acetylcholín, kyselinu mravčiu. Horiace vlasy vyzerajú ako kapilárna trubica končiaca malou zaoblenou hlavičkou. Vrchná časť vlasu pri dotyku silicifikuje a odlamuje sa, ostré hrany vlasu prepichnú kožu a obsah štipľavej bunky sa vstrekne do rany. V dôsledku toho dochádza k bolestivému pocitu pálenia - žihľavy.

Zástupcovia: žihľava (Urtica), laportea (Laportea), girardinia (Girardinia), urera (Urera).

kmeň Prokris (Procrideae)

Najväčší kmeň v rodine zahŕňa viac ako 700 druhov bylinných, zriedkavo šťavnatých rastlín, zvyčajne žijúcich pod baldachýnom tropických dažďových pralesov juhovýchodnej Ázie, vo vlhkých biotopoch, v blízkosti potokov, v skalných štrbinách a roklinách.

Zástupcovia: Pilea (Pilaea), Elastosoma (Elastosoma), Pelionia (Pelionia).

Kmeň Bemeriaceae (Boehmerieae)

Pantropický kmeň, združujúci 16 rodov a asi 250 druhov bylinných rastlín s veľkými zúbkovanými, opačne prekríženými listami. Súkvetia sa vyvíjajú v pazuchách listov. Kmeň obsahuje veľa priadiacich rastlín s veľmi dlhými vláknami.

Zástupcovia: ramie (Boehmeria), pipturus (Pipturus), mautia (Maoutia), puzolzia (Pouzolzia), leucosyke (Leucosyke).

Kmeň Forskaleae (Forsskaoleae)

Najarchaickejšia a z evolučného hľadiska najzaujímavejšia skupina žihľavy, veľmi špecializovaná. Analýza rozsahov naznačuje, že všetky tri rody existujú najmenej 75 miliónov rokov a boli súčasťou kriedovej subtropickej flóry na pobreží a ostrovoch starovekého mora Tethys.

Zástupcovia: australina (Australina), drogetia (Drougetia), forscalea (Forsskaolea).

Tribe parietariae

Malá (5 rodov a asi 30 druhov) skupina, najvyspelejšia v čeľade, zahŕňa bylinné a krovinaté rastliny s celistvými, väčšinou striedavými listami. Medzi stenami je veľa pionierskych rastlín a burín. Rozšírenie - južná Európa, Stredomorie, Zakaukazsko.

Zástupcovia: parietaria, zhesnuinia (Gesnouinia), gemistilis (Hemistylis), russelia (Rousselia), soleirolia (Soleirolia).

Porovnanie sanitárnych a mikrobiologických ukazovateľov na jednotkách intenzívnej starostlivosti KKB č.1

Na kultiváciu a primárnu identifikáciu enterobaktérií bol použitý Ploskirev baktoagar, bizmutovo-sulfitový agar, Endo agar, Levinovo médium a iné. Kolónie zástupcov rodu Salmonella boli čierne...

Biologická charakteristika niektorých liečivých rastlín čeľade Lamiaceae

Väčšina labiales sú byliny a kríky. Avšak medzi nimi, najmä v trópoch a subtrópoch, je veľa kríkov; existujú aj labiales - stromy a popínavé rastliny ...

Druhy z čeľade masliakovitých (ranunculaceae)

Väčšina masliakov sú trváce byliny, ale sú medzi nimi aj jednoročné alebo dvojročné byliny, ako aj podkríky. Podzemok väčšinou sympodiálny (zriedka monopodiálny); vzniká, ak sa skracujú internódia nových podzemných výhonkov ...

Leuzea svetlicová a jej využitie v medicíne

Rhizomata cum radicibus Leuzeae Rhizomata cum radicibus Leuzeae Leuzea listy - Folia Leuzeae Leuzea svetlica - Rhaponticum carthamoides (Leuzea carthamoides) Čeľaď hviezdicovitých - Asteraceae Obr.1...

Korene a podzemky blanokrídleho - Rhizomata et radices Rubiae Madder farbené - Rubia Tinctorum L. Blatník gruzínsky - Rubia iberica Fisch. ex D.C. Čeľaď Rubiaceae - Rubiaceae 3.1...

Liečivé rastliny a liečivé rastlinné materiály používané v medicíne na urolitiázu

Rad žihľavy (Urticales)

Čeľaď brestovcov (Ulmaceae) (I. A. Grudzinskaya)

Čeľaď brestu združuje dve dosť samostatné skupiny drevín, ktoré sa líšia stavbou kvetov, peľových zŕn, plodov, embryí, anatómiou listov, počtom hlavných chromozómov, zložením chemikálií atď. Tieto dve skupiny sa zvyčajne označujú ako podrodiny alebo menej často nezávislé rodiny (Grudzinskaya, 1967). V tomto vydaní ich akceptujeme ako podčeľade brestovité (Ulmoideae) a jatočné (Celtidoideae).

V čeľade brestovitých len dreviny s jednoduchými striedavými listami a rýchlo opadávajúcimi palinami. Ich pazušné súkvetia spájajú drobné vetrom opelené kvety s jednoduchým kalichovým okvetím, rozdeleným na 4 - 5 (9) lalokov; proti nim stojí približne rovnaký počet tyčiniek. Vaječník je nadradený, jednobunkový, vyvíja sa v jednosemenný, nevýrazný plod.

Podčeľaď brestu je malá homogénna skupina, najizolovanejšia a najprimitívnejšia v rade žihľavy. Združuje 6 rodov, ktoré zahŕňajú okolo 50 druhov drevín. Centrálne miesto medzi brestom patrí rodu brest (Ulmus), ktorý zahŕňa viac ako 75 % druhov podčeľade, rozšírených od mierneho až tropického pásma severnej pologule.

Vo všetkých rodoch podčeľade brestu, dokonca aj u pravých tropických, sú mladé vzchádzajúce výhonky pokryté šupinami púčikov. Kvety sú obojpohlavné alebo obojpohlavné a samčie, tyčinkové vlákna v púčikoch sú rovné. V rade žihľavy, len u brestov je zreteľne badateľné, že ich gynoecium tvoria dva zrastené plodolisty: v jednom z nich sa vyvíja vajíčko, druhé je redukované a zostáva sterilné. Horné časti plodolistov spolu nezrastú a na vnútornej strane nesú blizne. Neexistuje žiadny stĺpec. Vaječník unilokulárny, sploštený.

Jednoduchosť stavby kvetu brestu, podobne ako celého radu žihľavy, je druhoradá. K jeho zjednodušeniu došlo v dôsledku zmenšenia, splynutia a straty jednotlivých orgánov (častí tyčiniek, koruny, kalichových lalokov a plodolistov). Dá sa to posúdiť podľa zachovania veľkého počtu častí kvetov v primitívnych skupinách druhov, ako aj podľa zvyškov ciev vodivého systému už neexistujúcich orgánov. Redukčné procesy v kvetoch pravdepodobne začali veľmi dávno. V každom prípade, súdiac podľa fosílnych odtlačkov, kvety brestu, ktorých vek je určený na 20-30 miliónov rokov, už mali štruktúru podobnú tej modernej.

U všetkých rodov brestu sú vaječníky štruktúrou podobné, ale ich premena na plody je pre každý rod mimoriadne špecifická, v dôsledku čoho sa samotné plody výrazne líšia tvarom a štruktúrou (obr. 128). Plody našich brestov a holoptelov (Holoptelea) sú okrídlené nažky, no na niektorých brestoch sa vyvíjajú plody bez krídel. Orechy sú charakteristické pre ostatné rody brestu: v brazílskom phyllostylon (Phyllostylon brasiliense) sa končia dvoma úzkymi, nerovnakými krídlami s rebrami pozdĺž vonkajšieho okraja a s bliznami pozdĺž vnútorného; Orechy Hemiptelea (Hemiptelea davidii) sú šikmé, jednokrídlové, napuchnuté, hrbaté; orechy druhu Zelkova nemajú krídla a vetrone vodné (Planera aquatica) majú namiesto krídel polomasité hrebeňovité výrastky. Plody sú dobre prispôsobené na prenášanie vetrom. Uľahčujú to ich krídla, veľké vzduchové dutiny v medzibunkových priestoroch oplodia, malá hmota a sploštený tvar plodu, často ohraničený riasinkami, či zväčšená dutina semenného hniezda. Zoochory tu nemajú veľký význam, hoci zvieratá ochotne jedia plody brestu.

V miernom podnebí s prudkým striedaním ročných období sú bresty obyčajne listnaté letne zelené rastliny, v subtropickom a najmä tropickom pásme sa medzi nimi objavujú poloopadavé, menej často vždyzelené formy. Tropické poloopadavé holoptelea a fylostylon zvyčajne zhadzujú listy pred kvitnutím, ale dĺžka ich pobytu v bezlistom stave z roka na rok prudko kolíše a súvisí s životnými podmienkami a vekom stromu. Na Kube si v niektorých rokoch mladé fylostylonové rastliny zachovávajú väčšinu svojich listov po celý rok a v suchých rokoch stoja dospelé stromy bez listov asi 3 mesiace. Zelkva a hemiptelea sú opadavé rastliny a rod brest je zastúpený celou paletou foriem a od severu na juh sa k jeho listnatým druhom pridávajú poloopadavé a v trópoch aj vždyzelené druhy.

Ak sledujeme sezónny vývoj druhov brestu od mierneho po tropické pásmo, môžeme si všimnúť veľmi kuriózne vzory nielen v charaktere opadavosti, ale aj v rytme kvitnutia. V brestoch mierneho pásma sa kvety tvoria v púčikoch už začiatkom leta, ale kvitnú až nasledujúci rok, a teda sú v púčikoch asi 10 mesiacov. Bresty kvitnú skoro na jar ešte v bezlistom stave. Na juhu, v Strednej Ázii a Stredomorí, brestovce kvitnú vo februári a dokonca aj v januári a doba kvitnutia v púčikoch sa skracuje na približne 7 mesiacov. V subtropických oblastiach Ameriky, Japonska a Číny sa vyskytujú poloopadavé bresty, ktoré kvitnú na jeseň toho istého roku. Ich kvety sú v pukoch len 3-4 mesiace, súkvetia sa objavujú na jeseň, keď ešte veľa listov neopadáva. Časť súkvetí sa objavuje v pazuchách týchto listov, čo vyvoláva dojem listnatých kvitnúcich výhonkov. Konečne ešte južnejšie, v trópoch juhovýchodnej Ázie, vždyzelená brest kopijovitý(Ulmus lanceifolia) kvitne začiatkom leta, zrejme hneď po ukončení tvorby kvetov; doba zotrvania v púčikoch jej kvetov sa skráti na minimum.

Súkvetia brestov, holoptelov, fylostylonov a klzákov sú bezlisté a tvoria sa v špecializovaných púčikoch, ktoré zvyčajne nenesú rudimenty pravých listov. Na druhej strane kvitnúce výhonky druhov zelkova (obr. 129) a hemiptelea (obr. 130) nemajú striktnú špecializáciu. Ich kvety sa tvoria spolu s listami v rovnakých púčikoch, kvitnú na jar - začiatkom leta, hneď po rozvinutí listov; plody dozrievajú až koncom leta alebo jesene. V brestoch, rovnako ako u plachtárov, trvá tvorba plodov asi mesiac a už koncom jari - začiatkom leta plody dozrievajú a opadávajú.

Semená brestu majú ploché, rovné embryo, chránené trojvrstvovým obalom semena (štvrtú vnútornú jednoradovú vrstvu tvoria bunky endospermu) a štvorvrstvovým membránovým oplodím. Na vlhkom substráte semená vyklíčia za niekoľko dní bez obdobia vegetačného pokoja. Vyvinuté sadenice sa výrazne líšia od výhonkov dospelých rastlín. Tento jav, známy u mnohých rastlín, sa nazýva vývoj heteroblastov. U brestov spočíva v tom, že ich obvyklé výhonky majú obojstranne symetrickú štruktúru: čepele listov sú asymetrické, palisty nie sú rovnakého tvaru a veľkosti, usporiadanie listov je dvojradové striedavé. Na výhonkoch sa nikdy nevytvorí vrcholový púčik a po zastavení rastu výhonku jeho vrchná časť odumiera. Naproti tomu v semenákoch brestu je hlavný výhonok radiálne symetrický: jeho čepele listov sú viac-menej symetrické, palisty sú rovnaké a listy sú umiestnené na výhonku opačne. Na vrchole takéhoto výhonku sa vytvorí koncový púčik. Pravda, špeciálne púčikové šupiny v tomto prípade nevznikajú a ochranu vrcholovej rastovej šišky preberajú pazúriky horných listov, ako je to typické pre mnohé tropické rastliny, ktoré nevytvárajú šupiny na pukoch. Tieto palisty-šupiny zostávajú na výhonku až do ďalšej jari, to znamená, že žijú oveľa dlhšie ako listy, zatiaľ čo bežné palisty v brestoch opadávajú oveľa skôr ako listy - začiatkom leta.

Originalita hlavného výhonku semenáča spočíva aj v tom, že sa vyvíja podľa monopodiálneho typu a je tvorený vrcholovým (polohovo) meristémom. Všetky nasledujúce výhonky, vrátane tých, ktoré pokračujú v hlavnej osi rastliny (kmeň), vznikajú v dôsledku aktivity axilárneho (laterálneho) meristému; vrcholový meristém v brestoch zvyčajne odumiera krátko po vytvorení koncového púčika výhonku. Výhonok vytvorený z horného bočného púčika rastie najrýchlejšie a po presahovaní materského výhonku sa stáva axiálnym. Táto z roka na rok sa opakujúca zálievka je charakteristickým znakom rastu kmeňa a konárov brestov, čo umožňuje zaradiť ich medzi typické sympodiálne rastliny.

Výhonky niektorých brestov upútajú pozornosť zvláštnymi korkovými výrastkami, ktoré sú charakteristické najmä pre mladé rastliny rastúce na suchých, dobre osvetlených miestach. Výrastky úplne iného typu sa niekedy objavujú na kmeňoch starých brestov malolistých v xerofytných súvrstviach východného Kazachstanu. Sú to burly - obrovské prívaly zhutneného, ​​nezvyčajne pevného dreva. Zaujímavá úprava skrátených výhonkov, premenených na skutočné tŕne, je charakteristická pre hemiptelea (obr. 130) - jediný tŕnitý strom medzi brestami.

Listy brestu, dokonca aj na tom istom výhonku, sa môžu výrazne líšiť vo veľkosti a tvare. To umožňuje ich umiestnenie vo vzťahu k svetlu najpriaznivejšie - v jednej rovine - vo forme súvislého mozaikového krytu (listová mozaika). Žilnatina brestových listov je typická perovitá, okrajová, s mohutným stredným rebrom a krátkymi bočnými, zvyčajne zakončenými zubami listu. Povrch listov je často ochlpený s mäkkými alebo hrubými chĺpkami a pri niektorých druhoch brestov sú listy zospodu pokryté drobnými žľaznatými chĺpkami: bodkované (u nás brezová kôra) alebo tyčinkovité (u himalájskeho chlpatého brestu - U villosa). Farba týchto žľazových chĺpkov sa mení, keď list starne: od bezfarebných v mladých vyvíjajúcich sa listoch, oranžovej na začiatku leta, červenej v lete až po takmer čiernu na jeseň.

Koreňový systém brestov je silný, s oddelenými hlbokými koreňmi a množstvom povrchových koreňov. U veľkých stromov sa niekedy vyvinú doskovité korene, ktoré plnia podpornú funkciu a sú také charakteristické pre stromy v tropických dažďových pralesoch. Tieto korene dosahujú v mieste odchodu z kmeňov tropických holoptelov výšku 1,5 m. Brestovce mierneho pásma (brest hladký - U. laevis, brest údolný - U. japonica) majú zvyčajne výšku 30 - 50 cm, ale ich štruktúra je rovnaká ako u tropických stromov. Jednotlivé stromy údolného brestu na juhu Prímorského kraja však majú podľa I. V. Grushvitského (1955) jeden a pol až dvojmetrové doskové korene.

Zástupcami všetkých študovaných rodov brestu sú mykorízotvorné rastliny, najmä hojná mykoríza sa vyskytuje na koreňoch brezovej kôry, ktoré sú často pokryté zvláštnymi mykoríznymi obalmi.

Koreňový systém má veľký význam pri vegetatívnom rozmnožovaní brestov v dôsledku tvorby koreňových potomkov. V hexaploidnej hemipteleii Davida, ktorá produkuje veľa bezsemenných plodov, často prevláda rizomatózny typ obnovy nad typom semien. Často sa množia koreňovými výmladkami a brezovou kôrou.

Informácie o dĺžke života brestov sú rozporuplné, no o brestoch a zelkách je spoľahlivo známe, že sa dožívali až 500 rokov (vek jednotlivých stromov hrabu zelkova - Zelkova carpinifolia - v Talyši je určený na 800 - 850 rokov). Takíto storočníci často dosahujú maximálne veľkosti pre tieto druhy: do výšky 35–40 m a priemeru 3–4 m. mexicana) a juhovýchodnej Ázie (brest kopijovitý); Holoptelea integrifolia dosahuje veľké veľkosti v tropických lesoch Indie. Zástupcami ostatných rodov brestu sú malé stromy, vysoké 4-18 m.

Moderný areál podčeľade brestovcov pokrýva rozsiahle územie, v rámci ktorého má väčšina rodov disjunktívne (disjunktívne) rozšírenie a výskyt týchto disjunkcií sa zvyčajne spája s treťohorami alebo vrchnou kriedou.

Paleobotanické údaje naznačujú, že v miocéne, v miernej a teplej flóre mierneho pásma treťohornej boreálnej oblasti, zodpovedajúcej územiam modernej Eurázie a Severnej Ameriky, boli bresty rozšírené a reprezentované širokou škálou foriem (bresty, zelkové a vetrone rody). Zlomy v moderných areáloch tropických rodov Holoptelea (západná India – Rovníková Afrika) a Phyllostylon (Brazília – floristická oblasť Karibiku) potvrdzujú starobylosť týchto rodov a naznačujú ich širšie rozšírenie v minulosti. Dokonca aj monotypický rod Hemipteleus, ktorého moderný areál je obmedzený na malú oblasť vo východnej Ázii, bol rozšírený v miocéne - pliocéne v strednej a južnej Európe.

Vodný klzák - jediný moderný zástupca rodu klzákov - reliktná rastlina, občas nájdená na Floride a priľahlých oblastiach juhovýchodnej Severnej Ameriky. Rastie v prastarých lesoch, ktorým dominuje cypruštek močiarny (Taxodium distichum), ktorého pôda je väčšinu roka pokrytá vodou.

Jednoznačne relikviou je moderný areál zelkova (Japonsko - regióny južnej a strednej Číny - Zakaukazsko - regióny západnej Ázie - ostrov Kréta).

Medzi brestami má neprerušený (súvislý) rozsiahly areál iba rod brest, v rámci ktorého však existujú kuriózne disjunkcie v rozšírení príbuzných druhov jednej sekcie. Náš brest hladkosrstý (Ulmus laevis) je teda oddelený transatlantickou disjunkciou od príbuzného brestu amerického (U. americana). Morfologicky sú tieto druhy takmer na nerozoznanie, ale majú rôzne stupne ploidie: európsky - diploidný (2n = 28), americký - tetraploidný (2n = 56). Podobná je disjunkcia aj medzi diploidnými druhmi: brest horský (U. glabra) a brest americký (U. rubra).

U nás sú zástupcovia rodu bresty známi pod názvami bresty, bresty, brezová kôra, bresty. Zvyčajne sa rozpoznávajú podľa ich dvojzubých listov s nerovnakými stranami a plodov perutýna, ktoré sa objavujú začiatkom leta.

V listnatých lesoch európskej časti ZSSR sa najčastejšie vyskytuje brest hladký a brest horský - veľké stromy dosahujúce výšku 25 - 27 m. Oba druhy majú široký rozsah rozšírenia, veľký je najmä pre brest hladký. Rozprestiera sa od brehov jazera Onega až po púšte Kaspického mora a jeho areál pokrýva pásmo polopúští, stepí, lesostepí, listnatých lesov a tmavej ihličnatej tajgy.

V lesostepnej zóne je bežnejšia kôra brezy (U. campestris) - relatívne malý strom s okrajmi, často pútajúci pozornosť korkovými výrastkami na konároch.

Pozdĺž riečnych údolí Ďalekého východu, v listnatých a cédrovo-listnatých lesoch, nie sú nezvyčajné obrovské údolné bresty s bielou kôrou, tu malé stromy laločnatého brestu (U. laciniata), bežnejšie v horských lesoch Primorye, rast. Na Ďalekom východe a v Zabajkalsku sa bežne vyskytuje aj brest veľkoplodý (U. macrocarpa, obr. 131) a brest malolistý – priekopnícke druhy otvorených biotopov, niekedy tvoriace xerofytné svetlé lesy.

Brest veľkoplodý je malý strom, často sa vyvíjajúci na skalách a sutinách ako krovitá rastlina, bohato rodiaca aj vo výške 50-70 cm.Jeho perutýn je najväčší (do 3-4 cm v priemere), korkové výrastky na mladých výhonkoch rastú v rovnakej rovine, preto výhonky tiež vyzerajú okrídlene.

Brest malolistý (U. pumila) má veľký význam v krajinotvorbe a ochranných výsadbách v suchých krajinách takmer všetkých kontinentov. Jeho prirodzený areál siaha od hôr západného Tien Shan cez púšte Mongolska a Číny až po Transbaikalia a Ďaleký východ. V púšťach Gobi je to často jediný druh stromu. Tu je to nízky strom (2 - 6 m vysoký) s malou korunou a mohutným kmeňom, s priemerom do 1 - 1,5 m. Vo východnom Kazachstane, v povodí rieky Ili, majú storočné bresty výšku 8 - 12 m, dosahujú rovnakú výšku v záplavových oblastiach riek Ďalekého východu a Transbaikalie, ale pri pestovaní, najmä pozdĺž priekop v Strednej Ázii, môžu presiahnuť výšku 25 m a vyvinúť silnú rozložitú korunu.

Od začiatku šľachtenia tohto druhu mimo jeho prirodzeného areálu neuplynulo ani sto rokov, no v súčasnosti jeho „kultúrny“ areál obopína celú severnú pologuľu, pričom zachytáva niektoré časti južnej pologule (regióny Austrálie a Argentíny). V oblasti Great Plains (Severná Amerika) sa brest malolistý chová ako pôvodný a je zaradený do miestnej flóry. U nás je obľúbeným plemenom v úprave južných miest a obcí po celej dĺžke od východnej až po západnú hranicu.

Zástupcovia rodu brest existujú na Zemi desiatky miliónov rokov a súdiac podľa fosílnych nálezov sa za toto obdobie nijako výrazne nezmenili, a to aj napriek opakovaným a niekedy aj prudkým zmenám životných podmienok. To naznačuje obrovský adaptačný (adaptívny) potenciál, ktorý je v súčasnosti viditeľný z hľadiska šírky ekológie a moderného rozšírenia rodu. Ako charakteristické zložky listnatých lesov rastú bresty aj v púšťach a za polárnym kruhom, pozdĺž vysychajúcich riek (ueds) v severnej Afrike a blízko rovníka, na Sumatre a Sulawesi, v tropických lesoch Yunnan, v horách v Mexiku a v Himalájach.

Brestovce sú nenáročné rastliny, ktoré tolerujú nedostatok vlahy a nadmernú vlhkosť, sú schopné rásť na zasolených pôdach, kamenistých pôdach a skalách, na riečnych pieskoch a okruhliakoch, zmierujú sa s nedostatkom tepla na severe a jeho prebytkom v horúcom prostredí. púšte, s kolísaním vodnej hladiny riek a jazier, pozdĺž brehov ktorých sa tieto stromy najčastejšie vyskytujú. A práve oblasti s mimoriadne premenlivými faktormi prostredia, do istej miery nepriaznivými pre vývoj lesa a rast drevín vôbec, sú pre cenózy s prevahou brestu najčastejšie.

V rovinatých listnatých lesoch, ktoré sú optimálne pre vývoj väčšiny našich brestov, sa vyskytujú len v malej prímesi s hlavným druhom a pevne zastupujú assetátorské (doplnkové) druhy. Aj v nivách veľkých riek, kde bresty často tvoria plochy čistých porastov, je ich porast zvyčajne viazaný na úzky pás, vyznačujúci sa najpremenlivejším vodným režimom, na styku lužných dubových lesov a húštin vŕb alebo jelší. V suchých rokoch je tento pás nepriaznivý pre vývoj vŕb, vo vlhkých rokoch - pre dub.

Brest sa už dlho používa na rôzne účely. Slizničné sekréty brestového lyka majú baktericídne vlastnosti, rovnako ako semená sa používajú v ľudovom liečiteľstve. Zo semien brestu sa získava aj cenný priemyselný olej. Nezrelé plody brestu malolistého v Číne sa jedia ako šalát.

V mnohých horských oblastiach Ázie a Zakaukazska sa na kŕmenie dobytka zbierajú konáre brestu a zelkova. V krajinách týchto hornatých krajín a najmä v Himalájach nie sú nezvyčajné zohavené brestovce, ktorých konáre sú odrezané takmer po vrchol kmeňa.

Drevo brestu má veľkú ekonomickú hodnotu. Už vo fosílnych ľudských sídlach v Európe sa našli domy postavené z brestu. V minulom storočí sa brestové a zelkové drevo hojne využívalo ako stavebný materiál, najmä na stavby vo vode: na pilótach, pri stavbe lodí a pod. Ide aj o výrobu nábytku a preglejky.

V súčasnosti, keď zásoby brestového dreva v prírodných plantážach výrazne poklesli, prinášajú bresty najväčší úžitok ako krajinotvorné druhy a nemenné zložky ochranných porastov. Rýchlosť rastu brestov, ich dekoratívnosť, nenáročnosť na výživu pôdy, schopnosť odolávať nedostatku vlahy a silnému vetru, výrazné výkyvy teplôt a dym v ovzduší z nich už dlho robia obľúbenú drevinu v urbanistickej úprave v krajinách hl. Severná hemisféra.

Brest sa pestuje na uliciach, v záhradách a parkoch po celej Eurázii (brest drobný, brest hladký, brest horský, brest údolný, brezová kôra), v Afrike (brest malolistý, brest sivastý), v Severnej Amerike (brest americký , brest malolistý, brest Thomasov, brest červený). Okrem bežných druhov sa v krajinnom dizajne používa aj množstvo zvláštnych dekoratívnych foriem fixovaných v kultúre. Sú to bresty smútočné a pyramídové, ako aj známe brestovce hrbolaté - brest hustý (U. densa) a brest Androsov (U. androssowii), zdobiaci ulice, záhrady a parky republík Strednej Ázie, určitých oblastí Zakaukazsko a západná Ázia. Ich nezvyčajne hustá guľovitá alebo podlhovastá koruna takmer neprepúšťa slnečné svetlo a úkryty pred slnkom v ktorúkoľvek dennú dobu, čo ich robí mimoriadne cennými v oblastiach horúcich púští. Hustokorunáčiky sa vyznačujú veľmi pomalým rastom, a preto sa zvyčajne vrúbľujú na obyčajnú brezovú kôru alebo brest malolistý.

Za posledných 60 rokov sa medzi brestami rozšírila choroba, ktorá sa podľa miesta objavu nazýva holandská choroba (pozri s. 129, 130 druhého zväzku Života rastlín). Náchylné na ňu sú všetky druhy brestu (stabilný je len brest malolistý). Najúčinnejším opatrením na zabránenie vzniku ochorenia je injekcia antibiotík do stonky rastliny.

Rámová podčeľaď sú vždyzelené, poloopadavé alebo opadavé stromy, menej často vždyzelené popínavé viniča, bežné v trópoch a subtrópoch všetkých častí sveta. Z 9 rodov, ktoré tvoria podčeľaď (asi 80 druhov), iba jeden monotypický rod pteroceltis(Pteroceltis) nepresahuje teplé mierne pásmo, zvyšných 8 rodov zahŕňa najmä tropické rastliny a len niektoré ich druhy rastú v oblastiach mierneho teplého podnebia.

Podľa väčšiny morfologických znakov a všeobecného stupňa vývoja sú kostry oveľa špecializovanejšou skupinou ako brestovce.

V podčeľade dominujú druhy s jednopohlavnými kvetmi, hoci u niektorých je bežné malé percento jednopohlavných kvetov. V teplom miernom pásme sú kostrové rastliny zastúpené len jednodomými rastlinami, v trópoch jednodomé aj dvojdomé a aj v rámci toho istého druhu možno vidieť rôzny stupeň diferenciácie drevín podľa prevahy samičích alebo samčích rastlín. kvety. Hetacma spinous (Ghaetacme aristata) má napríklad v trópoch východnej Afriky takmer vždy obojpohlavné kvety a v Južnej Afrike sa často vyvíja ako jednodomá rastlina. Všetky prechody od jednodomej k dvojdomej boli zaznamenané u tremy východnej (Trema orientalis), tremy Lamarckovej (T. lamarckiana), durandovho jatočného tela (Celtis durandii) atď.

Samčie kostrové kvety sa zhromažďujú vo viackvetých súkvetiach v pazuchách šupinatých listov, samičie sú umiestnené vyššie pozdĺž výhonku v pazuchách zelených listov, po 1-3, alebo v zložitých viackvetých súkvetiach.

Na rozdiel od podčeľade brestových, ktoré sa vyznačujú suchými plodmi, všetky kostrové majú jeden druh plodov - kôstkovicu (tab. 36), ale ich štruktúra, veľkosť a tvar sú rôznorodé (obr. 132).

Semená kostier sú zvyčajne zaoblené, embryo je ohnuté naprieč, krížovo zložené alebo stočené; v zrelých semenách je endosperm zachovaný, obklopuje embryo a vypĺňa priehlbiny v jeho záhyboch; obal semena je vždy jednovrstvový, oplodie je 3-4-vrstvové.

Počet hlavných chromozómov v kostrách je rovnaký ako v kanabise (x=10). Charakteristická je polyploidia, pričom niektoré druhy dosahujú veľmi vysoký stupeň ploidie ( trema amboinskaya- Trema amboinensis - 16-ploidná!).

Listy väčšiny kostier majú 3 výrazné bazálne žilky, čím sa ich žilnatosť približuje dlaňovitému typu. Vo väčšine juhoamerických jatočných tiel sa na spodnej strane listovej čepele v dôsledku rastu základov týchto žiliek (pravdepodobne vplyvom usadzovania roztočov v nich) vyvinú špecifické štruktúry podobné zdureným vreckám. Napokon, kostrové listy sa vyznačujú zaoblenými cystolitmi a rôznorodým charakterom dospievania (na jednom liste sa vyvinú až 4 typy chĺpkov, vrátane žľaznatých, v Lamarckovej Westind treme).

Hlavnými rodmi podčeľade kostry sú 2 pantropické rody: kostra (Celtis, tabuľka 36) a trema (Trema), vrátane viac ako 85 % všetkých druhov. Kostra je nielen najväčší (viac ako 50 druhov), najpolymorfnejší, ale aj najrozšírenejší rod. Jeho rozsah obopína zemeguľu obrovským pásom, ktorého severná hranica sa pohybuje okolo 40° severnej zemepisnej šírky, prechádza cez Japonsko, kontinentálnu Áziu, Kaukaz, južnú Európu a Severnú Ameriku; južný vedie pozdĺž asi 35 ° južnej šírky cez Novú Kaledóniu, východnú Austráliu, oblasť Cape v Afrike a južnú Argentínu. Napriek vysokému polymorfizmu si kostry zachovávajú jediný typ štruktúry kvetov, plodov a listov v rámci celého sortimentu. Rámcové druhy sú buď diploidné (počet chromozómov v somatických bunkách 2n = 20) alebo tetraploidné (2n = 40) rastliny. Medzi posledné patria všetky druhy ZSSR, bežné aj v Stredomorí: kaukazský rám (C. caucasica), holý rám (C. glabrata), južný rám (C. australis), rám Tournefort (C. tournefortii). Sú to listnaté, letne zelené stromy s hladkou svetlosivou kôrou a rozložitou korunou, niekedy dosahujúcou výšku 30 m, s priemerom kmeňa do 3 m, alebo rastúce v malých stromoch a v nepriaznivých podmienkach nadobúdajú kerovitý tvar. podmienky prostredia (holý rám a rám Tournefort).

Jatočné druhy zaberajú rôzne ekologické niky a rastú v rôznorodých spoločenstvách. Kaukazský rámec a Tournefortský rámec sú bežnejšie v suchých lesoch a suchých lesoch, v nížinách a v horách, často sa týčia do výšky 2500 - 2800 m nad morom, zvyčajne na miestach vzdialených od mora. Naopak, južný rám a holý rám rastú najmä v prímorských oblastiach. Všetky tieto druhy žijú na otvorených kamenistých svahoch a v roklinách, medzi skalami, na suťoch, pozdĺž kamenistých brehov malých riek alebo pozdĺž svahov k moru.

Bohato zastúpené a pestré sú rámce tropických krajín, kde sú popri opadavých a poloopadavých bežné aj vždyzelené, na mnohých z nich sa nevyvíjajú púčiky a rudimenty vznikajúceho výhonku sú pokryté len palisty. krycí list.

Rámce Austrálie a najmä Novej Kaledónie sú veľmi zvláštne, vyznačujú sa celými extrémne hustými šťavnatými listami. V preplnenom jatočnom tele (C. conferta), ktorý rastie v pobrežnej zóne a nie je nezvyčajný medzi mangrovníkmi, sa listy zbierajú na vrchole výhonku a niekedy sú protiľahlé. V trópoch Ázie, Afriky a Južnej Ameriky sú mršiny zaradené do spoločenstiev vždyzelených nížinných dažďových pralesov (zmrcha Bieleho - C. wightii, mrcha Mildbreda - C. mildbraedii), ako aj horských lesov (mršina Durana a i.). Tropické rámiky rastú aj v suchých vždyzelených lesoch, často tvoriacich listnaté lesy (rám africký - C. africana, rámik celolistý - C. integrifolia).

V lesoch trópov Nového sveta narušených výrubom sa intenzívne rozvíja vždyzelený popínavý vinič: rámik leguánovitý (C. iguanaea), rámik ostnatý (C. spinosa), rám bolívijský (C. boliviensis). V prvých rokoch života rastú tieto rámiky ako vzpriamené stromy alebo kríky (1,5 - 5 m vysoké), neskôr sa ich horné konáre intenzívne predlžujú a priľnúce sa k blízkym stromom a kríkom s ohnutými tŕňmi ich využívajú ako oporu. Rastlina sa tak mení na popínavý vinič a tento vzhľad si zachováva až do konca života.

V teplom a miernom podnebí jatočné telá kvitnú na jar takmer súčasne s olistením. Ich samčie kvety sa otvárajú o niekoľko dní skôr ako obojpohlavné a samičie. Kvety opeľuje vietor a hoci ich navštevuje hmyz, entomofília nemá veľký význam, pretože peľ nemá charakteristické znaky zŕn entomofilných rastlín a v momente narovnávania vlákna tyčinky je sa okamžite rozlial do okolitého priestoru.

Plody dozrievajú na jeseň, kedy vnútorná časť oplodia (kôstka) veľmi stvrdne a práškovitá vonkajšia vrstva sa zmení na svetložltú (holý rám) až takmer čiernu (južný rám). Kôstkovice jatočných tiel vtáky ľahko požierajú a tiež sa nimi šíria.

Semená jatočných tiel zvyčajne klíčia na jar budúceho roka, semenáčiky, podobne ako bresty, sa vyvíjajú podľa typu heteroblastov a v prvom roku prechádzajú do sympodiálneho vetvenia.

Rámy rastú pomerne pomaly a žijú dlho (až 200 a podľa niektorých zdrojov až 600 rokov). V súčasnosti je však starých veľkých jatočných stromov málo. Vysoká hodnota jeho dreva a jeho rast najmä v riedko zalesnených oblastiach si vyžaduje pravidelnú ťažbu mladých stromov. Stromy sa po výrube pomerne rýchlo zotavujú vďaka intenzívnej obnove porastu (z pňa).

Rám sa často nazýva aj kamenný strom pre jeho tvrdé, pevné, ťažké (hustota 0,78) drevo. Napriek množstvu cenných vlastností stále nemá veľký priemyselný význam a v súčasnosti sa využíva najmä na drobné remeselné a dekoratívne predmety. V suchých krajinách sa jatočné telá už dlho chovajú, tieto stromy milujú aj v Strednej Ázii, na Kaukaze a na Kryme, kde sa často používajú pri krajinnej úprave miest a miest, ako aj v ochranných výsadbách.

K rámcom sa najviac približuje rod Pteroceltis, bežný v strednej Číne. Jeho jediný druh opísal ruský botanik K. I. Maksimovič a pomenoval ho podľa zberateľa tejto rastliny – pteroceltis Tatarinov (Pteroceltis tatarinovii). Veľmi zvláštne okrídlené plody Pteroceltis sa často považujú za prechodný článok medzi bezkrídlymi plodmi kostry a perutýnom brestu, čo dáva dôvod spájať samotné taxóny, ale podobnosť plodov je len vonkajšia - to je príklad konvergentného vývoja. Plodom pteroceltis je pravá guľovitá kôstkovica s veľmi hrubým, silným endokarpom, ktorého výrastky tvoria drevnaté krídla, stenčujúce sa smerom k okraju. V hornej časti sú krídla široko rozmiestnené, medzi nimi a izolovaný od nich, na rozdiel od brestov, je stĺp s dvoma stigmami (obr. 132). Pteroceltis a podľa iných charakteristík je typickým predstaviteľom kostrcovej podčeľade: má jednopohlavné kvety, kôstkovice so 4-vrstvovým oplodím, jednovrstvový obal semena, zložený zárodok, 3 žilky na báze listu, hlavné číslo chromozómu x je 20. Pteroceltis zvyčajne rastie pozdĺž riek a na skalnatých miestach v relatívne nízkych nadmorských výškach (do 1200 m nad morom). Najčastejšie ide o stromy vysoké 12-17 m, s rozložitou korunou a krátkymi hrubými kmeňmi do priemeru 1,5 m.

Veľmi zaujímavý a zjavne monotypický rod hetakma(Ghaetacme) je bežný na Madagaskare a v rovníkovej a Južnej Afrike. Hetakma trnitá sa vyvíja ako malý strom alebo ker vysoký 3-7 m, má lesklé kožovité listy, niekedy zakončené tenkou špičkou - tŕňom, jednopohlavné kvety a drobné plody s tvrdou kôstkou. Tento druh je veľmi polymorfný a zahŕňa rastliny s jednodomými a obojpohlavnými kvetmi, je zastúpený silne pubescentnými a holými formami, ostnatými a bez tŕňov, jeho listy sú zúbkované, ostnaté alebo celokrajné. Hetakma spinosa rastie v pásme prechodnom z lesa do savany, vyskytuje sa v listnatých, poloopadavých lesných a krovinových útvaroch, v sklerofilných galerijných lesoch, kde niekedy spolu s inými rastlinami vytvára nepreniknuteľné tŕnité húštiny, také charakteristické pre tieto krajiny.

V tropických krajinách je široko známy rod Trema, reprezentovaný najmä vždyzelenými stromami, niekedy kríkmi, vysokými 2–16 m, rozšírenými na všetkých kontinentoch a mnohých ostrovoch od nížin až po 2500 m n. Majú riedko rozložitú korunu, rozkonárené pazušné súkvetia, nesúce početné drobné, zvyčajne jednopohlavné kvety. Plody sú drobné mäsité kôstkovice, pri treme Lamarckovej jasne žltooranžovej a pri treme orientálnej a treme malokvetej tmavé.

Druhy rodu Trema je ťažké rozlíšiť a medzi taxonómami stále existujú nezhody týkajúce sa ich objemu a počtu. V rode zjavne nie je viac ako 20 druhov, všetky sú si blízke a tvoria polyploidný rad s počtom chromozómov v somatických bunkách od 20 do 160.

Trema - rýchlo rastúce nenáročné rastliny, ktoré žijú na okrajoch vždyzelených a pololistých lesov plání a horských svahov, sú bežné pri cestách a čistinách. Druhy Trema sú bežnou súčasťou druhotných rastlinných formácií v trópoch, najmä charakteristických predstaviteľov svojráznych sekundárnych formácií so stromovitými papraďami, ktoré sa vyvíjajú po požiaroch a ťažbe dreva na miestach dažďových horských tropických pralesov. Na Kube ide o spoločenstvo tremy malokvetej (Trema micrantha) a paprade stromovej (Cyathea arborea), so súvislým porastom papraďorastu chvostnatého (Pteridium caudatum). Podobné rastlinné útvary sú charakteristické aj pre trópy Starého sveta. Na Jáve sú napríklad spoločenstvá tremy východnej a kyathea špinavého (Cyathea contaminans), v podraste vinič inulolistý (Eupatorium inulifolium).

Trema je zatiaľ jediný rod z radu žihľavy, u ktorého bola zistená symbióza s baktériami viažucimi dusík. Nodulové baktérie zo skupiny Rhizobium boli nedávno nájdené na koreňoch trema orientalis, čo dáva dôvod klasifikovať ju ako pôdu zlepšujúcu rastlinu. Možno čiastočne kvôli tejto vlastnosti sa tremu ľahko používa na kávových a kakaových plantážach na vytvorenie riedkeho baldachýnu, pod ktorým sa tieto plodiny vysádzajú.

Je veľmi blízky rodu Trema a je ťažké od neho odlíšiť malý rod Parasponia (Parasponia), bežný na ostrovoch Oceánie. Zástupcovia oboch rodov sú typické priekopnícke rastliny, známe ako prví osadníci lávových prúdov (ostrov Bali).

Rod Afanantha (Aphananthe) má nesúvislý areál pokrývajúci vzdialené oblasti tropickej a teplej miernej Ázie vrátane Malesie, oblastí Šalamúnových ostrovov, východnej Austrálie, Madagaskaru a Mexika. Tieto obrovské disjunkcie hovoria o širšom rozložení afanantu v minulosti.

V trópoch južnej Ázie, Indonézie a Oceánie (hlavne na tropických ostrovoch) je rozšírený rod Gironniera (Gironniera), reprezentovaný mohutnými vždyzelenými stromami tropických dažďových pralesov (G. ceItidifolia), prípadne malými, až 16 m vysokými stromami. suchších poloopadavých útvarov trópov (polorovná Gironera - G. snbaequalis a i.).

Čeľaď žihľavy (Urticaceae) (I. A. Grudzinskaya)

Žihľava zahŕňa asi 60 rodov a viac ako 1000 druhov rastlín, rozšírených najmä v trópoch. Čeľaď sa zvyčajne delí na 5 kmeňov: vlastná žihľava (Urticeae), prokris (Procrideae), bemeria (Boehmerieae), forskaolee (Forsskaoleae) a posttennitsa (Parietarieae).

Hlavným rozdielom žihľavy v rádovom systéme je ortotropné a bazálne alebo takmer bazálne vajíčko, priame lopatkovité embryo a prevaha bylinných foriem života.

Evolúcia čeľade išla najmä v línii zjednodušovania štruktúry orgánov a zmenšovania ich častí. Znaky redukcie žihľavy sa obzvlášť zreteľne prejavujú v kvete: gynoecium úplne stratilo svoju dimérnu štruktúru a počet častí kvetov môže byť tiež znížený na limit. V kmeni Forscaoleaceae sa napríklad samčí kvet zvyčajne skladá z jednej tyčinky obklopenej okvetím, samičí kvet obsahuje len gynoecium, jeho okvetie je úplne redukované, menej často sa vyvíja nedelené okvetie. Kvetenstvo žihľavy typu primátov, rôzneho tvaru: hlavatá, panikulárna, mačkovitá. Niekedy sú obojpohlavné a obsahujú jeden – niekoľko samičích a niekoľko samčích kvetov, častejšie sú súkvetia jednopohlavné.

Žihľavy sú vetrom opeľované rastliny. Ich tyčinky v púčikoch bývajú ohnuté dovnútra, no v čase opelenia sa vlákna okamžite narovnajú, prašníky od šoku prasknú a vyvrhnú peľ. Toto prispôsobenie na rozptyľovanie peľu je charakteristickým znakom žihľavy.

Plody žihľavy sú malé, suché (orieškové), ale u niektorých druhov sú obklopené šťavnatým obalom z dužinatého kalicha, ktorý vyrástol po odkvitnutí, vďaka čomu plody vyzerajú ako kôstkovice alebo bobule. Urera baccifera, malý strom pochádzajúci z amerických dažďových pralesov, má pestrofarebný kalich, vďaka ktorému sa plody ešte viac podobajú na bobule. Podobne ako pri bobuliach a červenooranžových súkvetiach druhu Procris (Procris), dužinatá časť týchto súkvetí je tvorená schránkou. Červenofialové semenáče moruše (Laportea moroides) sú veľmi podobné semenáčikom moruše alebo plodom malín, na rozdiel od nich však dužinatá časť plodov tejto rastliny vznikla najmä rastom pedicelu.

Žihľava plodí hojne a u niektorých druhov sa semená môžu vyvíjať nepohlavne v dôsledku apomixie. Napríklad u mnohých druhov elastémov (Elatostema acuminatum, E. sessile) sa takmer nevyskytujú samčie kvety, ale samičie kvety vytvárajú plody s plnými semenami. Pozorovania tvorby semien ukázali, že u týchto rastlín mikropyle prerastie dlho pred dozretím zárodočného vaku a zárodok vzniká z neredukovaného vajíčka bez opelenia a bez oplodnenia.

U väčšiny žihľavy je najbežnejším spôsobom distribúcie plodov zoochory, avšak u mnohých druhov elatostema a Pilea (Pilea) sú plody zvláštne katapultované a úlohu katapultu zohrávajú staminódy. Počas opeľovania kvetov sú staminody sotva viditeľné a až v čase plodenia sa výrazne zväčšujú. V tomto čase sú staminódy ohnuté dovnútra a podopierajú plod čiastočne visiaci nad nimi (obr. 148). Akonáhle sa na stopke vytvorí separačná vrstva a spojenie medzi plodom a rastlinou zoslabne, staminódy sa silou narovnajú a vyvrhnú (katapultujú) plod. V tomto prípade plody odlietajú vo vzdialenosti 25 - 100 m od materskej rastliny. Vo väčšine žihľavy však zostáva zoochory najčastejším spôsobom šírenia plodov.

Žihľava sa veľmi často rozmnožuje vegetatívne zakoreňovaním stoniek, podzemných štôlní, koreňových potomkov, hľúz a pod. U bylinných sukulentov tento spôsob rozmnožovania často prevláda nad semenom.

Listy žihľavy sú spravidla jednoduché, s 3 žilkami na báze, jedným z ich charakteristických znakov je množstvo cystolitov - belavých útvarov impregnovaných uhličitanom vápenatým (obr. 148). Tvar cystolitov (bodkovité, tyčinkovité, oválne, polmesiacovité, kyjovité, hviezdicovité, V, atď.) je pre určité taxóny viac-menej konštantný a často slúži ako dobrý diagnostický znak v taxonómii druhy a rody čeľade.

Listy primitívnych foriem žihľavy sa nachádzajú na výhonkoch krížovo protiľahlé, pri pokročilejších formách môže listové usporiadanie prejsť až do dvojradového striedania, kvôli zmenšeniu jedného listu v každom páre protiľahlých listov. Na ceste k tomuto prechodu existuje veľa medzistupňov. Najčastejšie jeden z protiľahlých listov nezmizne úplne, ale iba sa zmenší a potom sa stretávame s veľmi charakteristickým javom pre žihľavu - anizofiliou - vývojom v jednom uzli nerovnakej veľkosti a niekedy aj tvaru listov. (Obr. 148).

Najznámejšími v rodine sú zástupcovia kmeňa žihľavy, ktorý spája horiace rastliny. Latinský názov kmeňa Urticeae (rovnako ako Urtica, Urticaceae a Urticales), odvodený od slova uro - horiaci, sa mu dáva pre množstvo horiacich chĺpkov pokrývajúcich listy a stonky rastlín. Chĺpky žihľavy majú žihľavové bunky (až 100 žihľavových buniek na 1 mg hmotnosti), ktoré obsahujú žieravinu zložitého chemického zloženia; obsahuje histamín, acetylcholín, kyselinu mravčiu. Horiaci vlas vyzerá ako vlásočnica zakončená malou zaoblenou hlavičkou (obr. 147). Vrchná časť vlasu pri dotyku silicifikuje a odlamuje sa, ostré hrany vlasu prepichnú kožu a obsah štipľavej bunky sa vstrekne do rany. V dôsledku toho dochádza k bolestivému pocitu pálenia - žihľavy.

Popáleniny spôsobené tropickými predstaviteľmi kmeňa, najmä stromovými laportees, niekedy vedú k vážnym následkom. Pôsobenie bodavosti silno pálivej Laportea (Laportea urentissima), ktorá rastie v juhovýchodnej Ázii, je také silné, že môže spôsobiť smrť dieťaťa. Stromové laporte na Filipínach sú tiež notoricky známe: Lusop laporte (L. Luzonensis) a polouzavreté laporte (L. subclausa). Neuveriteľne bolestivé pôsobenie horiacich chlpov austrálskeho obrovského laportee (L. gigas) - veľkého stromu z tropických dažďových pralesov severovýchodnej Austrálie; bolesť z jej popálenia často vedie k mdlobám a pociťuje ju niekoľko mesiacov. Rovnaké popáleniny sprevádzané nádormi lymfatických uzlín spôsobuje austrálska moruša šťavnatá, ktorá rastie v našich skleníkoch ako bylinná rastlina, a svetlolistý ker (L. photiniphylla) z Fidžijských ostrovov z Novej Kaledónie a Austrálii. Nepríjemné popáleniny laporteiznoy (L. aestuans) - malá plazivá bylinná rastlina Antil. Dotyk bylinnej Girardinia heterophylla, bežnej v Indočíne, je veľmi bolestivý.

Horiace chĺpky chránia rastlinu pred zjedením zvieratami, ale, samozrejme, nezachránia ju pred všetkými nepriateľmi. Listy austrálskej stromovej laportea sa napríklad ukázali ako neškodné pre dobytok, listy žihľavy beztrestne žerú slimáky atď. Nie je preto prekvapujúce, že v rastlinách existujú ďalšie ochranné prostriedky. Urera berry napríklad okrem pálenia chĺpkov vytvára na výhonkoch veľa ostňov, navyše je to jedna z mála žihľavy, ktorá má mliečnu šťavu. Laportey a žihľava sú tiež mliečne, ale obsahujú bezfarebnú tekutinu a nie mliečnu šťavu, ako väčšina moruší.

Rod prevažuje v počte druhov v kmeni. žihľava(Urtica), ktorý obsahuje asi 50 druhov bylín, a tropický rod Urera (35 druhov), zastúpený rôznymi formami života: bylinné rastliny, kríky, stromy z mäkkého dreva a liany, medzi ktoré patrí väčšina afrických druhov. V ZSSR sú z kmeňa Urticeae rozšírené len druhy žihľavy (obr. 147). Žihľavu pozná každý ako horiacu burinu, no nie každý vie, že žihľava obyčajná (U. dioica) je najužitočnejšou rastlinou našej miernej flóry (obr. 147). Je bohatá na vitamíny A, C, K a minerálne soli, jej listy a mladé výhonky sú jedlé, používajú sa surové (roztlačené) aj varené. V ľudovom liečiteľstve sa úspešne používa ako hemostatický prostriedok na vnútorné krvácanie, ako aj na beriberi. Semená žihľavy sú bohaté na olej, listy sa úspešne používajú na kŕmenie priadky morušovej, žltá sa získava z koreňov a zelená farba sa získava z listov. Od pradávna bola žihľava známa ako priadza, v minulosti bola bežnou surovinou na výrobu látok remeselným spôsobom. Baktericídny účinok žihľavy je rybárom dobre známy a využívajú ju na konzervovanie čerstvých rýb (vnútro rýb sa vyberie a napchá žihľavou).

Žihľava dvojdomá (U. urens) - menšia a pálivejšia jednoročná rastlina (obr. 147) - stálym spoločníkom ľudského bývania - žihľava dvojdomá - je kozmopolitne rozšírená, kozmopolitný areál má aj žihľava dvojdomá (U. urens). Tieto rastliny sa líšia aj charakterom rozmiestnenia kvetov: u žihľavy sú samčie aj samičie kvety umiestnené na tej istej rastline, u žihľavy dvojdomej zvyčajne na rôznych rastlinách. Prudko sa od nich líši 3 - 5 samostatnými listami, podobne ako listy konope, žihľava konopná (U. cannabina, obr. 147). Jeho areál prechádza cez ázijskú časť ZSSR, Mongolsko, Japonsko a Čínu. Ďalším zvláštnym druhom žihľavy je žihľava guľôčkovitá (U. pilulifera) - malá modrastá rastlina s celými listami a guľovitými súkvetiami na dlhých nohách umiestnených v pazuchách. Jeho rozsah pokrýva Stredozemné more, u nás rastie na Kryme a na Kaukaze, občas sa stretáva na juhu európskej časti ZSSR.

Okrem žihľavy sa v ZSSR z tohto kmeňa občas v ZSSR vyskytuje girardinia klasnatá (Girardinia cuspidata) a cibuľka cibuľová (Laportea bulbifera), v pazuchách listov posledne menovaných sa vyvíjajú mäsité hľuzy, z ktorých sa rozmnožuje vegetatívne. Oba druhy sú bežné na Ďalekom východe. Sú to vysoké bylinné rastliny s žihľavovými chĺpkami.

K najväčšiemu kmeňu prokrisov patrí viac ako 700 druhov prevažne bylinných, často šťavnatých rastlín, žijúcich najmä pod baldachýnom tropických dažďových pralesov alebo na vlhkých stanovištiach v poloopadavých tropických lesoch – pri potokoch, pod skalami, v roklinách. V kmeni dominuje pantropický rod Pilea (asi 400 druhov), ktorý združuje bylinné rastliny s vnútropazušnými zrastenými paličkami, prevažne 3-laločnaté okvetie v samičích kvetoch (obr. 148) a výrazné cystolity rôznych tvarov na listoch a stonkách.

Rod Elatostema je rozšírený v trópoch Starého sveta a zahŕňa (spolu s Pellioniou) asi 300 druhov bylinných rastlín. Veľmi blízko k nemu je malý (16 - 20 druhov) paleotropný rod prokris, jeho zástupcovia, najmä bylinné alebo krovinaté epifyty so šťavnatými listami a stonkami, rastú na kmeňoch a spodných vetvách stromov. Prokris sa bežne vyskytuje na ostrovoch Indonézia a Filipíny, ale vo všeobecnosti sa rozsah rodu rozprestiera od tropickej Afriky, cez trópy juhovýchodnej Ázie, ostrovy Mikronézie a Šalamúnove ostrovy až po Polynéziu.

V ZSSR (na Ďalekom východe) rastú z prokrisu 3 druhy pili s priečne protiľahlými listami. Ide o malú (do 7 cm vysokú) pileu okrúhlolistú (Pilea rotundifolia), pileu japonskú (P. japonica), bežnú aj v Japonsku a Číne, a trvácu bylinnú pileu mongolskú (Re mongolica), rastúcu v Zabajkalsku. .

Druhy Pili a ďalší členovia tohto kmeňa sú nám najznámejšie ako pôvabné, široko pestované okrasné rastliny. Pozoruhodné sú najmä panašované formy, popínavé rastliny s červenkastými listami - drobné bylinné sukulenty, podobné habitom ako strom bl. 39). Jedná sa o drobnolistú pilea (P. microphylla) - americká rastlina široko používaná ako okrasná a v Starom svete. V juhovýchodnej Ázii sa navyše jedia kyslé výhonky tejto pili.

Hruška drobnolistá bohato kvitne, súčasne sa otvárajú jej milimetrové ružovkasté kvety (tab. 39) a striedavo praskajú aj prašníky, ktoré zrazu vyhadzujú do vzduchu oblaky žltkastého peľu. Pôsobí dojmom, že strieľa peľ, a preto sa tejto ladnej pílke hovorí „delostrelecká rastlina“.

Kmeň Bemeriaceae má pantropické rozšírenie (len niekoľko druhov vstupuje do oblastí s teplým miernym podnebím) a spája asi 16 rodov a asi 250 druhov, prevažne bylinných rastlín s charakteristickými veľkými a zvyčajne veľkými zubami usporiadanými opačne krížovo. V pazuchách listov sú súkvetia hlávkovitého alebo mačkovitého tvaru. U niektorých tropických bemérií dosahujú nitkovité osi samičích súkvetí niekedy dĺžku 50–100 cm a vyzerajú ako lišajníky, častejšie sú kvety zbierané na osi súkvetia v samostatných guľovitých hlavičkách, preto celkové súkvetie vyzerá ako šnúra korálkov.

Medzi bemeriaceae je veľa priadiacich rastlín a najcennejšia z nich je ramie (Boehmeria nivea) - veľká bylina s celými, pod ňou bielymi striebornými listami. Z jeho lyka sa získava hodvábne vlákno, ktoré sa používa na výrobu rôznych látok. Vlákna ramie sú niekoľkonásobne dlhšie ako vlákna iných spriadacích závodov, dosahujú 500 mm. Rami pochádza z Číny, no už dlho sa pestuje v mnohých krajinách vrátane ZSSR (hlavne v Strednej Ázii a na Kaukaze) a nestratilo svoj význam ani v textilnom priemysle. Na priadzu sa používajú aj vlákna bemeria zelenej (B. viridis) a zástupcov niektorých ďalších rodov kmeňa (pipturus - Pipturus, mautia - Maútia, puzolzia - Pouzolzia, leukosike - Leucosyke).

Malý kmeň Forscaoleaceae, pozostávajúci z 3 rodov, dlho priťahoval pozornosť výskumníkov mimoriadne žiarenými kvetmi, navonok nie podobnými kvetom žihľavy. Zvláštne sú aj ich stredne veľké málokveté súkvetia: sú uzavreté v obale, ktorý napodobňuje periant, a vyzerajú ako samostatné kvety.

Tento kmeň je jedným z najšpecializovanejších v rodine a zároveň nepochybne veľmi starý, o čom svedčia aj rozsahy jeho rodov. Rod Australina (Australina, obr. 149) je napríklad rozšírený v Južnej Afrike, v horách severovýchodnej Afriky, v južnej Austrálii, Tasmánii a na Novom Zélande. Obrovské medzery v rozsahu Australiny naznačujú jej starovek a naznačujú, že v dávnej minulosti bolo rozšírenie rodu spojené s južným kontinentom Gondwana, ktorý sa rozpadol pred viac ako 75 miliónmi rokov a dal vznik Južnej Amerike, Afrike, India, Austrália a Antarktída. Podobné súvislosti má zrejme aj rod Drougetia, v súčasnosti jeho zástupcovia prirodzene rastú v južnej a východnej Afrike, na Madagaskare a v Indii.

Úplne iné staroveké súvislosti ukazuje rozšírenie rodu Forskaolea. Jeho moderný areál sa rozprestiera od Kanárskych ostrovov cez severnú Afriku, južnú Európu, západnú Áziu a Afganistan až po Indiu a pokrýva tak množstvo oblastí starodávnej mediteránskej floristickej podoblasti Holarktídy. Je dosť pravdepodobné, že tento rod sa rozšíril aj v období kriedy ako súčasť kriedovej subtropickej flóry pozdĺž brehov a ostrovov starovekého mora Tethys.

Malý kmeň stennitsa (5 rodov a asi 30 druhov), najvyspelejší z čeľade žihľavy, zahŕňa bylinné a kríčkové rastliny s celistvými, väčšinou striedavými listami, ich súkvetia sú jedno mnohokveté, často s obalmi, okvetie z hl. samičie kvety sú rúrkovité.

V kmeni dominuje rod Parietaria, ktorý sa od ostatných žihľav trochu líši rozšírením hlavne v teplom miernom pásme a jasnou prevahou obojpohlavných kvetov. Stennitsa, zvyčajne jemné bylinné rastliny, niekedy v spodnej časti lignifikované, rastú na vlhkých miestach v tienistých oblastiach, medzi skalami a kameňmi; často sa objavujú na suti, pozdĺž horských svahov dosahujú výšku 3000 m n. m. (Stredná Ázia). Ich rozsah pokrýva najmä mierne oblasti Eurázie, ale slabá stena múru (P. debilis) je oveľa rozšírenejšia a nachádza sa na všetkých piatich kontinentoch. Jeho areál sa často uvádza ako príklad mimoriadnej šírky prirodzeného rozšírenia druhu. Je však možné, že v mnohých krajinách bol slabý múr zavedený v dôsledku ľudskej činnosti.

Medzi stenami je veľa pionierskych rastlín a burina nie je nezvyčajná. Ich semená zvyčajne šíria zvieratá. Mravce rozširujú semená muriva lužného (P. lusitanica), plody tejto rastliny zbierajú pre elaiozómy - mastné nástavce, na ktoré sa premieňajú základy jej okvetí.

V ZSSR je bežných 5 druhov šablón, rastú na juhu európskej časti, na Kaukaze, v Strednej Ázii a na Ďalekom východe (lekárska šablóna - P. officinalis, šablóna lužická, šablóna judaistická - P. judaica , šablóna komárovitá - P. alsinifolia a stennitsa drobnokvetá - P. micrantha, ktorú niektorí výskumníci stotožňujú so slabou stenou).

V starovekom stredomorskom floristickom podkráľovstve sú bežné aj zvyšné 4 rody kmeňa a stromovité formy zástupcov rodu Hemistilis (Hemistylis) zodpovedajú aj v tropickej Amerike (na Antilách a v severných oblastiach Južná Amerika), rastúca na Antilách, bylinná russelia (Rousselia humilis) v Stredomorí Starého sveta je nahradená trávnatou soleiroliou (Soleirolia soleirolii).

Soleyroliya je malá popínavá rastlina s husto posadenými malými zaoblenými listami a jednotlivými kvetmi, ktorých obaly sú pokryté zakrivenými priľnavými chĺpkami (obr. 149). Je bežný v južnej Európe a ľahko sa pestuje v našich skleníkoch a záhradách, najmä vďaka schopnosti rýchlo sa vegetatívne usadiť a pokryť voľné územie zeleným dekoratívnym kobercom.

žihľava - URTICACEAE

K žihľave patrí o 60 rodov a viac ako 1000 druhov rastliny vyskytujúce sa hlavne v trópoch.

Hlavným rozdielom žihľavy v rádovom systéme je ortotropné a bazálne alebo takmer bazálne vajíčko, priame lopatkovité embryo a prevaha trávnatý formy života , menej často kríky , stromy s mäkkým drevom a popínavá rastlina, posledné zahŕňajú väčšinu afrických druhov.

Listyžihľava je jednoduchá, spravidla s 3 žilkami na báze, jednou z ich charakteristických čŕt je množstvo cystolitov - belavých útvarov impregnovaných uhličitanom vápenatým. Tvar cystolitov (bodkovaný, tyčinkovitý, oválny, kosákovitý, kyjovitý, hviezdicovitý, F, atď.) je pre určité taxóny viac-menej konštantný a často slúži ako dobrý diagnostický znak v taxonómii druhy a rody čeľade.
Listy primitívnych foriem žihľavy sú umiestnené na výhonkoch krížovo protiľahlé, u pokročilejších foriem sa môže usporiadanie listov zmeniť na dvojradové, a to z dôvodu zmenšenia jedného listu v každom páre protiľahlých listov. Na ceste k tomuto prechodu existuje veľa medzistupňov. Najčastejšie jeden z protiľahlých listov úplne nezmizne, iba sa zmenšuje a potom sa stretávame s veľmi charakteristickým javom pre žihľavu - anizofydliou - vývojom v jednom uzli nerovnakej veľkosti a niekedy aj tvaru listov. .

súkvetiažihľavy typu primátov, rôzneho tvaru: hlavaté, panikulárne, mačkovité. Niekedy sú obojpohlavné a obsahujú jeden – niekoľko samičích a niekoľko samčích kvetov, častejšie sú súkvetia jednopohlavné.

Evolúcia čeľade išla najmä v línii zjednodušovania štruktúry orgánov a zmenšovania ich častí. Rysy redukcie žihľavy sú obzvlášť výrazné v kvetina: gynoecium úplne stratilo dimerizmus štruktúry, počet kvetných častí môže byť tiež znížený na limit. V kmeni Forscaoleaceae sa napríklad samčí kvet zvyčajne skladá z jednej tyčinky obklopenej okvetím, samičí kvet obsahuje iba gynoecium, jeho okvetie je úplne redukované, menej často sa vyvíja nedelené okvetie.

Žihľava - opeľovaný vetrom rastliny. Ich tyčinky v púčikoch bývajú ohnuté dovnútra, no v čase opelenia sa vlákna okamžite narovnajú, prašníky od šoku prasknú a vyvrhnú peľ. Toto prispôsobenie na rozptyľovanie peľu je charakteristickým znakom žihľavy.

Ovociežihľavy sú malé, suché (orieškové), ale u niektorých druhov sú obklopené šťavnatým obalom z dužinatého kalicha, ktorý vyrástol po odkvitnutí, vďaka čomu plody vyzerajú ako kôstkovice alebo bobule.
Žihľava plodí hojne a u niektorých druhov sa semená môžu vyvíjať nepohlavne v dôsledku apomixie. Napríklad v mnohých druhoch elatostém ( Elatostema acuminatum, E. sessile) samčie kvety takmer nie sú, no samičie kvety vytvárajú plody s plnohodnotnými semenami. Pozorovania tvorby semien ukázali, že u týchto rastlín mikropyle prerastie dlho pred dozretím zárodočného vaku a zárodok vzniká z neredukovaného vajíčka bez opelenia a bez oplodnenia.

Vo väčšine žihľavy, najčastejšie spôsob distribúcie plody sú zoochory, avšak u mnohých druhov elastostema a pilea ( Pilea) plody sa katapultujú zvláštnym spôsobom a úlohu katapultu zohrávajú staminódy. Počas opeľovania kvetov sú staminody sotva viditeľné a až v čase plodenia sa výrazne zväčšujú. V tomto čase sú staminódy ohnuté dovnútra a podporujú plod čiastočne visiaci nad nimi. Akonáhle sa na stopke vytvorí separačná vrstva a spojenie medzi plodom a rastlinou zoslabne, staminódy sa silou narovnajú a vyvrhnú (katapultujú) plod. V tomto prípade plody odlietajú vo vzdialenosti 25-100 m od materskej rastliny. Vo väčšine žihľavy však zostáva zoochory najčastejším spôsobom šírenia plodov.

žihľava veľmi často množiť vegetatívne zakoreňovaním stoniek, podzemných stolónov, koreňových výmladkov, hľúz atď. U bylinných sukulentov tento spôsob rozmnožovania často prevláda nad semenom.

Rodina sa zvyčajne delí na 5 kmeňov: vlastná žihľava ( Urticeae), procris ( Procrideae), bemerický ( Boehmerieae), forskooleic ( Forsskaoleae) a nástenné ( parietariae).

Najznámejší v rodine zástupcovia žihľavové kmene , spájajúce horiace rastliny. Latinský názov kmeňa Urticeae(ako aj Urtica, Urticaceae a Urticales), odvodený od slova uro - pálenie, sa jej dáva pre množstvo horiacich chĺpkov pokrývajúcich listy a stonky rastlín. Chĺpky žihľavy majú žihľavové bunky (až 100 žihľavových buniek na 1 mg hmotnosti), ktoré obsahujú žieravinu zložitého chemického zloženia; obsahuje histamín, acetylcholín, kyselinu mravčiu. Horiace vlasy vyzerajú ako kapilárna trubica končiaca malou zaoblenou hlavičkou. Vrchná časť vlasu pri dotyku silicifikuje a odlamuje sa, ostré hrany vlasu prepichnú kožu a obsah štipľavej bunky sa vstrekne do rany. V dôsledku toho dochádza k bolestivému pocitu pálenia - žihľavy.
Horiace chĺpky chránia rastlinu pred zjedením zvieratami, ale, samozrejme, nezachránia ju pred všetkými nepriateľmi. Listy austrálskej stromovej laportea sa napríklad ukázali ako neškodné pre dobytok, listy žihľavy beztrestne žerú slimáky atď. Nie je preto prekvapujúce, že v rastlinách existujú ďalšie ochranné prostriedky. Urera berry napríklad okrem pálenia chĺpkov vytvára na výhonkoch veľa ostňov, navyše je to jedna z mála žihľavy, ktorá má mliečnu šťavu. Laportey a žihľava sú tiež mliečne, ale obsahujú bezfarebnú tekutinu a nie mliečnu šťavu, ako väčšina moruší.

Rod prevažuje v počte druhov v kmeni. žihľava (Urtica), ktorý obsahuje približne 50 druhov bylinných rastlín a tropický rod urera(35 druhov), zastúpené rôznymi formami života: bylinnými rastlinami, kríkmi, stromami z mäkkého dreva a lianami, medzi ktoré patrí väčšina afrických druhov. V Rusku z kmeňa Urticeae rozšírené sú len druhy žihľavy.

Každý pozná žihľavu ako horiacu burinu, no nie každý vie, že obyčajnú žihľava dvojdomá (U. dioica) - najužitočnejší rastlina našej miernej flóry. Je bohatá na vitamíny A, C, K a minerálne soli, jej listy a mladé výhonky sú jedlé, používajú sa surové (roztlačené) aj varené. V ľudovom liečiteľstve sa úspešne používa ako hemostatický prostriedok na vnútorné krvácanie, ako aj na beriberi. Semená žihľavy sú bohaté na olej, listy sa úspešne používajú na kŕmenie priadky morušovej, žltá sa získava z koreňov a zelená farba sa získava z listov. Od pradávna bola žihľava známa ako priadza, v minulosti bola bežnou surovinou na výrobu látok remeselným spôsobom. Baktericídny účinok žihľavy je rybárom dobre známy a využívajú ju na konzervovanie čerstvých rýb (vnútro rýb sa vyberie a napchá žihľavou).
Stála spoločníčka ľudských obydlí - žihľava - je rozšírená kozmopolitne, žihľava má tiež kozmopolitnú oblasť ( U.urens) je menšia a štipľavejšia jednoročná rastlina. Tieto rastliny sa líšia aj charakterom rozmiestnenia kvetov: u žihľavy sú samčie aj samičie kvety umiestnené na tej istej rastline, u žihľavy dvojdomej zvyčajne na rôznych rastlinách. Výrazne sa od nich líši 3-5 samostatnými listami, podobne ako konopné listy, konopná žihľava ( U. cannabina). Jeho areál prechádza cez ázijskú časť Ruska, Mongolsko, Japonsko a Čínu. Ďalším zvláštnym druhom žihľavy je žihľava guľôčkovitá ( U. pilulifera) je malá modrastá rastlina s celými listami a guľovitými súkvetiami na dlhých stonkách umiestnených v pazuchách. Jeho rozsah pokrýva Stredozemné more, u nás rastie na Kryme a na Kaukaze, občas sa stretáva na juhu európskej časti Ruska.
Okrem žihľavy sa v Rusku z tohto kmeňa občas vyskytuje girardinia špicatá ( Girardinia cuspidata) a cibuľovitý laportea ( laportea bulbifera), v pazuchách listov sa vyvíjajú mäsité hľuzy, pomocou ktorých sa vegetatívne rozmnožuje. Oba druhy sú bežné na Ďalekom východe. Sú to vysoké bylinné rastliny s žihľavovými chĺpkami.

Stretnúť sa morfologická stavba kvetu a súkvetia Môžete na stránke "Príručka morfológie bylinných rastlín" .

A na webovej stránke Ekologického centra „Ekosystém“ sa môžete zoznámiť s distribúciou druhov bylinných rastlín ekologickými skupinami a biotopmi (biotopmi) stredného Ruska:

I Liečivé rastliny sú zdrojom liečivých surovín. Ako liečivá surovina sa používajú sušené, zriedka čerstvo zozbierané časti (listy, tráva, kvety, plody, semená, kôra, podzemok, korene) liečivých rastlín. ... ... Lekárska encyklopédia

liečivé rastliny- Ayrský močiar. Vzdušný močiar. Liečivé rastliny sú zdrojom liečivých surovín. Ako liečivá surovina sa používajú sušené, zriedka čerstvo zozbierané časti (listy, tráva, kvety, plody, semená, kôra, podzemok, korene ... Prvá pomoc - populárna encyklopédia

Vláknitá rastlina z čeľade žihľavy; rovnako ako Rami...

J. miestny Rastlina z čeľade žihľavy, ktorá bolí bodnutím [bod I 1.], bodnutie 1 .. Výkladový slovník Efremovej. T. F. Efremová. 2000... Moderný výkladový slovník ruského jazyka Efremova

ŽIHLIVÁ TRÁVA- Herba Urtica dioica. Žihľava dvojdomá (Urtica dioica L) je trváca bylina z čeľade žihľavy dvojdomej. Vlastnosti. Použite listy žihľavy nazbierané počas kvitnutia rastliny. Zahŕňajú vitamín K, urticín glykozid, triesloviny a ... Domáce veterinárne lieky

Rastlina z rodu bemeria (Beehmeria) z čeľade žihľavy. Častejšie sa R. nazýva bemeria snehobiela, inak žihľava čínska, B. nivea alebo R. white (niekedy sa ako zvláštny druh rozlišuje R. green B. viridis, alebo B. utilis). R. trvalka ... Veľká sovietska encyklopédia

- (čínsky). Rod žihľavy, ktorá poskytuje vlákninu najvyššej kvality. Slovník cudzích slov zahrnutých v ruskom jazyku. Chudinov A.N., 1910. Čínska žihľava RAMI, dodáva vysokokvalitné vlákno na pradenie. Žihľava alebo ramie…

nezmenené; porov. [Malajčina] Subtropická rastlina z čeľade. žihľava, s dlhým a pevným vláknom (používa sa pri výrobe lán a textílií špeciálnej pevnosti). * * * Rami je poloker z čeľade žihľavy. Pestované v Číne, Japonsku, ... ... encyklopedický slovník

s; dobre. Bylinná rastlina so štipľavými chĺpkami na listoch a stonkách. Spálte si ruky žihľavou. Záhrada je zarastená žihľavou. Žihľava k. Shchi z mladej žihľavy. ◊ Žihľava hluchá. Burinatá bylina s malými bielymi kvetmi a listami podobnými ... ... encyklopedický slovník

- (alebo žihľava), žihľava, pl. nie, samica Burina z čeľade žihľavy s klky na listoch a stonkách. Horiaci okraj. Žihľavová polievka. ❖ Žihľava biela alebo hlucháň je rastlina z čeľade mätových, s drobnými bielymi kvetmi, ... ... Vysvetľujúci slovník Ushakov

Pozri ANTIAR. Slovník cudzích slov zahrnutých v ruskom jazyku. Chudinov A.N., 1910. ANCHAR Šťava z jedovatého stromu upas, ktorou si obyvatelia indického súostrovia otrávia šípy. Vysvetlenie 25 000 cudzích slov, ktoré sa začali používať v ... ... Slovník cudzích slov ruského jazyka