Do tohto rodu patrí aj červ Nordenskiöld alebo Eisenia Nordenskioldova (Eisenia nordenskioldi), pomenovaná po slávnom švédskom cestovateľovi, objaviteľovi polárnych krajín Nordenskiöldovi, ktorý zhromaždil veľké zoologické zbierky na severe Sibíri. Je veľmi variabilný vo farbe a veľkosti; jeho typické sfarbenie je podobné sfarbeniu Lumbricus rubellus: skôr tmavé, čerešňovočervené, so zadným koncom o niečo svetlejším. Charakterizované dvoma svetlými škvrnami po stranách (na segmentoch 9-11). Tam sú niekedy veľmi slabo sfarbené, takmer úplne svetlé červy. Na niektorých miestach, najmä na Sibíri, dosahuje červ Nordenskiöld dĺžku 25 – 30 cm.
Rod Dendrobaena sa vyznačuje široko rozmiestnenými štetinami. Názov rodu označuje biotop jeho zástupcov v lesoch. Druh tejto oktaedrickej dendrobeny (Dendrobaena octaedra) je malý, veľmi pohyblivý, červenofialový červ. Tento druh je taký charakteristický pre lesnú zónu, že sa často nazýva červ tajga. Ale nie všetky druhy tohto rodu sú obyvateľmi lesa. Mariupol Dendrobena (Dendrobaena mariupolienis) je bežný v Azovskom mori, na Kryme a na Kaukaze. Je to veľmi veľký červ, až 35 cm dlhý, pomerne silný a silný, tmavo čierno-hnedej farby.
Tetraedrická eizeniella (Eiseniella tetraedra) je jedna z najmenších, dlhá len 2,5-6 cm.Farba štvorstennej eizeniely je sivohnedá, so žltkastým alebo olivovým odtieňom; pás od 22-23 do 26-27 segmentu; zadný koniec tela je tetraedrický. Ide o obojživelný druh, ktorý žije pozdĺž brehov nádrží, niekedy sa vyskytuje aj vo vode pri pobreží.
Hemafrodity. Stratiť schopnosť regenerácie. Hnojenie je vnútorné. Charakteristický je priamy vývoj.
Význam annelidov. Annelids sú dôležitým článkom v potravinovom reťazci. Mnohé druhy tvoria potravinovú základňu rýb (napríklad nereis). Z Azovského mora bol Nereis premiestnený do Kaspického mora, aby sa zachovala potravinová základňa cenných priemyselných druhov rýb.
Niektoré druhy annelidov ľudia jedia (palolo), používajú sa ako živá návnada na rybolov (piesočné červy atď.). Prstencový červ sa používa ako potrava pre akváriové ryby.
Pijavice lekárske sa používajú pri hypertenzii (vysokom krvnom tlaku), na zníženie zrážanlivosti krvi, resorpciu krvných zrazenín. Na to sa pijavice chytajú alebo špeciálne chovajú. Získajte látku hirudín, ktorá sa používa v medicíne, parfumérskom priemysle.
Mieru aktivity dážďoviek možno posúdiť podľa nasledujúcich obrázkov. Štúdie ukázali, že počet červov dosahuje 2 milióny/ha, v niektorých prípadoch dokonca 20 miliónov/ha. Podľa toho sa živá hmotnosť (biomasa) meria pre nimi riedko osídlené územia v hodnotách od niekoľkých desiatok kilogramov do 100–120 kg/ha a pre miesta, kde je jej veľa, do 2-3 t/. ha. Výpočty pre rôzne miesta v miernom a tropickom pásme ukazujú, že množstvo zeme, ktoré červy vyhodia, je také, že za rok vytvorí vrstvu s hrúbkou 1 až 7 m.
Vplyv činnosti dážďoviek na vlastnosti pôdy je rôznorodý. Po prvé, v dôsledku ich kopania pôdy a kladenia chodieb sa zvyšuje pracovný cyklus pôdy, uvoľňuje sa, zväčšuje sa jej objem (o 15-30%). V dôsledku toho sa uľahčuje prístup vody a atmosférického vzduchu do hlbokých vrstiev pôdy, ktoré sú potrebné pre korene bylinných rastlín a stromov, ako aj pre činnosť užitočných mikroorganizmov. Do hĺbky asi 1 m je pôda zvyčajne presiaknutá červími chodbami a u mnohých druhov ich chodby siahajú oveľa hlbšie - až 4-8 m. Celková dĺžka chodieb na 1 m2 zemského povrchu často presahuje 1 km, v niektorých prípadoch dosahuje 8 km. Červy neustále miešajú povrchové vrstvy, prinášajú schátrané listy a iné organické zvyšky z povrchu do hĺbky pôdy a vynášajú zem z nižších horizontov na povrch, ako aj ukladajú exkrementy do svojich chodieb.
Pod vplyvom červov sa chemické vlastnosti pôdy menia. V spracovanom, zmiešanom s črevným hlienom a vyhodeným vo forme koprolitov, zem zvyšuje obsah vápnika, horčíka, amoniaku, dusičnanov, kyseliny fosforečnej. Mnohé zlúčeniny sa premieňajú na inú, dostupnejšiu formu na použitie pre rastliny. V dôsledku produkcie zrastov kryštálov uhličitanu vápenatého červami v špeciálnych vápenatých žľazách pažeráka sa neutralizujú škodlivé pôdne kyseliny. Nakoniec sa pri sušení kaprolity postupne rozpadajú na malé mikroporézne hrudky, ktoré voda dlho nerozoroduje. Vďaka tomu získava zem spracovaná červami stabilnú, jemne hrudkovitú štruktúru. Okrem toho sa v koprolitoch zvyšuje počet prospešných pôdnych mikroorganizmov. Všetky tieto procesy prebiehajúce v pôde pod vplyvom dážďoviek výrazne menia a zlepšujú jej zloženie, štruktúru a vlastnosti, zvyšujú jej úrodnosť.
Dážďovky nie sú všade početné. Pre Lumbricidae sú najpriaznivejšie pôdne a klimatické podmienky v pásme zmiešaných a listnatých lesov. Na severe, v lesoch tundry a tajgy, je ich počet zvyčajne malý. V suchých stepiach, kde pôda v lete veľmi vysychá, sú dážďovky pomerne zriedkavé av púšti úplne chýbajú.
Bibliografia
1. "Život zvierat" v siedmich zväzkoch. / Ed. Yu.I. Polyansky, M., "Osvietenie", 1987.
2. T.L. Zavedey "Biológia: Príručka pre školákov a študentov"./ Rostov na Done, 2007.
3. „Biologická príručka pre uchádzačov o štúdium na vysokých školách“ / N.A. Lemeza, M.S. Morozik, E.I. Morozov a ďalší; Ed. NA. Lemezy, Minsk: Universitetskoe, 1993.
4. Kobyshev N.M., Kubantsev B.S. „Geografia živočíchov so základmi zoológie: Proc. Príspevok pre študentov ped. in-t na špec. "Geografia". / M., "Osvietenie", 1988.
1. Štruktúra reprodukčného systému mnohoštetinavcov.
2. Embryonálny vývoj.
3. Postembryonálny vývoj.
4. Rozmnožovanie a vývoj červov s malými štetinami.
5. Rozmnožovanie a vývoj pijavíc.
6. Význam annelidov.
7. Klasifikácia a štruktúra pogonofórov.
1. Štruktúra reprodukčného systému mnohoštetinavcov
Polychaete červy sú dvojdomé zvieratá, málo hermafroditov. Sexuálny dimorfizmus nie je vyjadrený. Pohlavné žľazy sa tvoria vo všetkých alebo niektorých segmentoch pod peritoneálnym epitelom. Sexuálne produkty porušujú epitel a padajú do telovej dutiny, kde dozrievajú. Vajcia alebo spermie sa vylučujú cez coelomodukty, nefromixiu, v neprítomnosti kanálikov - cez prerušenie steny tela zvieraťa. Hnojenie je vonkajšie. Niektoré druhy kladú vajíčka do skúmaviek alebo nôr alebo vytvárajú želatínové zhluky na povrchu rúrok a iných predmetov. Mnoho mnohoštetinavcov nosí vajíčka.
Rozmnožovanie mnohoštetinavcov je nepohlavné a sexuálne. Častejšie je pučenie a priečne delenie (fragmentácia). Medzi mnohoštetinavcami existujú druhy, ktoré sa vyznačujú sekvenčným pučaním – paratómiou. Počas obdobia rozmnožovania sa mnoho mnohoštetinavcov vyznačuje epitokiou. Epitokia je vytvorenie pelagického jedinca schopného sexuálnej reprodukcie a atokbentickej formy, ktorá neprodukuje sexuálne produkty. V epitonických segmentoch črevo zaniká, setae a parapódia sú modifikované a veľkosť segmentov sa zvyšuje. Epitotické segmenty sa oddeľujú od atopických, atopické segmenty regenerujú zadné segmenty. Epitokia je prispôsobenie, umožňuje synchronizovať pubertu a zaručiť stretnutie partnerov.
Vývoj mnohoštetinavcov sa delí na obdobia embryonálneho a postembryonálneho vývoja.
2. Embryonálny vývoj
Začína rozdrvením vajíčka a končí gastruláciou a tvorbou prvej larvy.
Rozdrvenie vajíčka je dokončené. Dvoma po sebe nasledujúcimi deleniami sa vajíčko rozreže na štyri blastoméry približne rovnakej veľkosti: A, B, C, D.
Tieto blastoméry sú rozdelené naklonenou brázdou na 4 mikroméry a 4 makroméry.
Ďalšie oddelenie od makromérov smerom k zvieraciemu pólu mikromérových kvartet 2., 3. a 4. kvarteto. S oddelením každého nového kvarteta sa delia aj bunky predtým vytvorených kvartet. Dôležitým znakom separácie mikromérov je zmena štiepneho vretena. Drvenie špirálového typu.
Štiepenie vajíčka je deterministické, t.j. v počiatočných štádiách drvenia sa určuje „osud“ každej blastoméry. Blastoméra D zodpovedá budúcej dorzálnej a blastoméra B ventrálnej strane embrya. Kvartetá mikromérov idú na tvorbu ektodermy a jej derivátov, makroméry - endodermy, mikroméry 4 d – coelomický mezoderm.
V dôsledku drvenia vzniká blastula. Toto je pohyblivá etapa.
Gastrulácia prebieha invagináciou - makroméry sú ponorené
v blastocoel. Epiboly bol tiež zaznamenaný. Na vegetatívnom póle vzniká primárne ústa blastopór a na zvieracom póle parietálny sultán. Vytvorí sa prvá larva.
3. Postembryonálny vývoj
Trochofor - planktónna larva guľovitého alebo elipsovitého tvaru, má temenného sultána, reprezentovaného dlhými mihalnicami na temennej doske, prototroch - preorálna koruna mihalníc, niekedy sa vyskytuje aj postorálna korunka. Črevo pozostáva z troch častí, ktoré končia konečníkom. Trochofor má protonefrídie, nervový systém, primárnu telesnú dutinu. V oblasti konečníka, po stranách čreva, sú teloblasty, potomkovia mikroméry 4d. Telo končí análnym lalokom, pred ktorým je rastová zóna.
Ďalšími štádiami vývoja mnohoštetinavcov sú metatrochofor, nektochaete, juvenilná forma.
Metatrochofor sa tvorí nasledovne: zadný koniec tela trochofóru je predĺžený, teloblasty sa množia a vytvárajú sa mezodermálne pruhy. Telo larvy je súčasne rozdelené na 3, 7, 9–13 segmentov (telesných segmentov) a na segmentoch sa vyvíjajú parapódia. Pod vplyvom vonkajšej segmentácie sa mezodermálne pruhy delia na
PREDNÁŠKA 12. ROZMNOŽOVANIE A VÝVOJ ANELITOVÝCH ČERVOV. ŠTRUKTÚRA POGONOFÓRU
3. Postembryonálny vývoj
spárované skupiny buniek. Skupiny buniek sú spočiatku kompaktné a potom vzniká dutina - zárodok coelomu, bunková stena dutiny sa stáva stenou coelomového vaku.
Nektochaete (štádium nerozlišujú všetci výskumníci) má nasledujúcu organizáciu: mozog je tvorený bunkami parietálnej platničky a kmeňmi ventrálnych nervov z hrebeňov ektodermy. Oči a palpy sa vyvíjajú z ektodermy.
juvenilné štádium. V tomto štádiu vývoja mnohoštetinavcov sa z rastovej zóny postupne vytvárajú nové segmenty. Každý segment prijíma rudiment coelomických vakov, tie spolu rastú nad a pod črevom a vytvára sa dorzálne a brušné mezentérium. Dissepimenty sa tvoria na kontaktných hraniciach coelomových vakov. Celok vytláča primárnu telesnú dutinu. Z jeho zvyškov sa tvorí obehový systém.
dospelé zviera. Telo dospelého mnohoštetinavca pozostáva z hlavového laloka, niekoľkých segmentov lariev metatrochofora (larválne segmenty), početných postlarválnych segmentov a análneho laloku (pygidium). Fenomén duálneho pôvodu segmentov (metamerizmus) objavil P. P. Ivanov.
4. Rozmnožovanie a vývoj máloštetinatých červov
Červy s malými štetinami sú hermafrodity. Reprodukčný systém je spojený s niekoľkými segmentmi. Umiestnenie pohlavných žliaz sa líši.
Mužský reprodukčný systém predstavujú dva páry semenníkov v semenných puzdrách, semenníky sú pokryté tromi pármi semenných vačkov (výbežky disipácií). Sexuálne produkty dozrievajú vo vrecúškach so semenami. Na odber semenných produktov existujú lieviky a genitálne kanáliky spojené s kapsulami, párové kanáliky na každej strane sa spájajú
v nepárová semenná trubica.
AT zloženie ženského reprodukčného systému zahŕňa: jeden pár vaječníkov, pár lievikovitých vajcovodov, dva páry semenných nádob.
Nepriamo súvisia s reprodukčným systémom početné jednobunkové žľazy, ktoré tvoria zhrubnutie - pás. Vylučuje hlien a proteínovú tekutinu. Pás je vyvinutý len u dospelých jedincov.
Rozmnožovanie je nepohlavné a sexuálne. Asexuálna reprodukcia je bežnejšia u obyvateľov vodných útvarov, zaznamenaných u dážďoviek. Sú známe dve formy nepohlavného rozmnožovania: architómia (rozdelenie predchádza regenerácii) a paratómia.
Sexuálna reprodukcia. Krížové oplodnenie. Hlavné fázy reprodukcie:
PREDNÁŠKA 12. ROZMNOŽOVANIE A VÝVOJ ANELITOVÝCH ČERVOV. ŠTRUKTÚRA POGONOFÓRU
4. Rozmnožovanie a vývoj červov s nízkymi štetinami
Páriace červy sú umiestnené časťami hlavy smerom k sebe, pripevnené pomocou pubertálnych hrebeňov (zhrubnutie pletenca na ventrálnej strane) a genitálnych sedadiel.
Pásy vylučujú hlien, ktorý obaľuje priľahlé časti tela zvierat.
Spočiatku oba červy vylučujú semennú tekutinu, ktorá vstupuje cez drážky do semenných nádob iného jedinca.
Po výmene samčích reprodukčných produktov sa červy rozptýlia a vylezú zo slizničných "spojok".
Každý červ tvorí novú hlienovú "spojku" okolo pletenca. V dôsledku peristaltických pohybov tela sa návlek kĺže smerom k prednému koncu tela.
Zo ženských pohlavných kanálikov sa vajíčka dostávajú do znášky a potom sa zo semenných kanálikov vystrekuje semenná tekutina niekoho iného. Vajíčka sú oplodnené.
Rukáv sa z červíka zošmykne, na koncoch sa uzavrie, zhustne a premení sa na vaječný zámotok, vo vnútri ktorého prebieha vývoj.
Vývoj máloštetinavcov bez metamorfózy. Vajíčka vodných máloštetinavcov obsahujú viac žĺtka. Kokon suchozemských červov obsahuje bielkovinovú tekutinu, vajíčka sú chudobné na žĺtok. Počas vývoja embryo aktívne prehĺta bielkoviny.
5. Rozmnožovanie
a rozvoj pijavíc
Pijavice sú hermafrodity. Štruktúra reprodukčného systému pripomína štruktúru máloštetinatých červov. Pijavice majú opasok, ktorý sa prejaví až počas obdobia rozmnožovania.
Mužský reprodukčný aparát pozostáva z niekoľkých párov (4–12 alebo viac) semenníkov. Pijavica lekárska má 9 párov semenníkov. Semenníky sú umiestnené v semenných vakoch, vas deferens odstupujú zo semenníkov, ústia do pozdĺžnych párových vas deferens. Vas deferens tvoria prívesky semenníkov, v ktorých sa hromadí semenná tekutina. Pri výstupe z guľôčok sa vas deferens spoja do nepárového ejakulačného kanála, ktorý sa nachádza v kopulačnom orgáne. U mnohých pijavíc cirrus chýba a spermie sa nachádzajú v spermatoforoch. Spermatofory sú buď vložené do otvoru ženských pohlavných orgánov, alebo zapichnuté do kože.
Ženský reprodukčný systém pozostáva z páru vaječníkov vo vajíčkových vakoch. Odchádzajú z nich vajcovody, potom maternica a nepárová vagína.
Hnojenie je vnútorné. Zámotky sa ukladajú na dne nádrže, na riasach alebo na brehu vo vlhkej pôde.
Vývoj pijavíc prebieha podobne ako vývoj červov máloštetinavcov. Proboscis pijavice v embryonálnom vývoji pripomínajú červy -
Annelids sú dôležitým článkom v potravinovom reťazci. Mnohé druhy tvoria potravinovú základňu rýb (napríklad nereis). Z Azovského mora bol Nereis premiestnený do Kaspického mora, aby sa zachovala potravinová základňa cenných priemyselných druhov rýb.
Niektoré druhy annelidov ľudia jedia (palolo), používajú sa ako živá návnada na rybolov (piesočné červy atď.). Prstencový červ sa používa ako potrava pre akváriové ryby.
Pijavice lekárske sa používajú pri hypertenzii (vysokom krvnom tlaku), na zníženie zrážanlivosti krvi, resorpciu krvných zrazenín. Na to sa pijavice chytajú alebo špeciálne chovajú. Získajte látku hirudín, ktorá sa používa v medicíne, parfumérskom priemysle.
Mieru aktivity dážďoviek možno posúdiť podľa nasledujúcich obrázkov. Štúdie ukázali, že počet červov dosahuje 2 milióny/ha, v niektorých prípadoch dokonca 20 miliónov/ha. Podľa toho sa živá hmotnosť (biomasa) meria pre nimi riedko osídlené územia v hodnotách od niekoľkých desiatok kilogramov do 100–120 kg/ha a pre miesta, kde je jej veľa, do 2-3 t/. ha. Výpočty pre rôzne miesta v miernom a tropickom pásme ukazujú, že množstvo zeme, ktoré červy vyhodia, je také, že za rok vytvorí vrstvu s hrúbkou 1 až 7 m.
Vplyv činnosti dážďoviek na vlastnosti pôdy je rôznorodý. Po prvé, v dôsledku ich kopania pôdy a kladenia chodieb sa zvyšuje pracovný cyklus pôdy, uvoľňuje sa, zväčšuje sa jej objem (o 15-30%). V dôsledku toho sa uľahčuje prístup vody a atmosférického vzduchu do hlbokých vrstiev pôdy, ktoré sú potrebné pre korene bylinných rastlín a stromov, ako aj pre činnosť užitočných mikroorganizmov. Do hĺbky asi 1 m je pôda zvyčajne presiaknutá červími chodbami a u mnohých druhov ich chodby siahajú oveľa hlbšie - až 4-8 m. Celková dĺžka chodieb na 1 m 2 zemského povrchu často presahuje 1 km, v niektorých prípadoch dosahuje 8 km. Červy neustále miešajú povrchové vrstvy, prinášajú schátrané listy a iné organické zvyšky z povrchu do hĺbky pôdy a vynášajú zem z nižších horizontov na povrch, ako aj ukladajú exkrementy do svojich chodieb.
Pod vplyvom červov sa chemické vlastnosti pôdy menia. V spracovanom, zmiešanom s črevným hlienom a vyhodeným vo forme koprolitov, zem zvyšuje obsah vápnika, horčíka, amoniaku, dusičnanov, kyseliny fosforečnej. Mnohé zlúčeniny sa premieňajú na inú, dostupnejšiu formu na použitie pre rastliny. V dôsledku produkcie zrastov kryštálov uhličitanu vápenatého červami v špeciálnych vápenatých žľazách pažeráka sa neutralizujú škodlivé pôdne kyseliny. Nakoniec sa pri sušení kaprolity postupne rozpadajú na malé mikroporézne hrudky, ktoré voda dlho nerozoroduje. Vďaka tomu získava zem spracovaná červami stabilnú, jemne hrudkovitú štruktúru. Okrem toho sa v koprolitoch zvyšuje počet prospešných pôdnych mikroorganizmov. Všetky tieto procesy prebiehajúce v pôde pod vplyvom dážďoviek výrazne menia a zlepšujú jej zloženie, štruktúru a vlastnosti, zvyšujú jej úrodnosť.
Dážďovky nie sú všade početné. Pre Lumbricidae sú najpriaznivejšie pôdne a klimatické podmienky v pásme zmiešaných a listnatých lesov. Na severe, v lesoch tundry a tajgy, je ich počet zvyčajne malý. V suchých stepiach, kde pôda v lete veľmi vysychá, sú dážďovky pomerne zriedkavé av púšti úplne chýbajú.
Typ annelids, alebo annelids, zahŕňa asi 9 000 druhov vyšších červov. Táto skupina živočíchov má veľký význam pre pochopenie fylogenézy vyšších bezstavovcov. Annelids sú organizovanejšie ako ploché červy a škrkavky. Žijú v morských a sladkých vodách, ako aj v pôde. Typ je rozdelený do niekoľkých tried. Zoznámime sa so zástupcom triedy nízko štetinových (dážďoviek).
všeobecné charakteristiky
Telo prsteňov sa skladá zo segmentov. Segmenty tela sú navonok identické. Každý segment, okrem predného, ktorý nesie ústny otvor, je vybavený malými štetinkami. Toto sú posledné zvyšky zmiznutých parapódií.
U annelidov majú červy dobre vyvinutý kožno-svalový vak, ktorý pozostáva z jednej vrstvy epitelu a dvoch vrstiev svalov: vonkajšej vrstvy prstencových svalov a vnútornej vrstvy tvorenej pozdĺžnymi svalovými vláknami.
Medzi kožno-svalovým vakom a črevami je sekundárna telesná dutina, alebo coelom, ktorá vzniká počas embryogenézy vo vnútri rastúcich mezodermálnych vakov.
Morfologicky sa sekundárna dutina líši od primárnej dutiny prítomnosťou epitelovej výstelky priliehajúcej na jednej strane k stene tela a na druhej strane k stenám tráviacej trubice. Výstelkové pláty rastú spolu nad a pod črevami a z nich vytvorené mezentérium sa ako celok delí na pravú a ľavú stranu. Priečne priečky rozdeľujú telesné dutiny do komôr zodpovedajúcich hraniciam vonkajších prstencov. Celá je naplnená tekutinou.
Orgánové systémy
Vzhľad sekundárnej telesnej dutiny poskytuje annelids vyššiu úroveň životne dôležitých procesov ako iné červy. Coelomická tekutina, obmývajúca telesné orgány, spolu s obehovým systémom ich zásobuje kyslíkom, pomáha odstraňovať odpadové látky a presúvať fagocyty.
vylučovací
Každý segment dážďovky má párový orgán vylučovacieho systému, ktorý pozostáva z lievika a stočeného tubulu. Odpadové produkty z telesnej dutiny vstupujú do lievika. Z lievika vychádza tubul, ktorý vstupuje do susedného segmentu, tvorí niekoľko slučiek a otvára sa smerom von s vylučovacím pórom v bočnej stene tela. Lievik aj tubul sú vybavené riasinkami, ktoré spôsobujú pohyb vylučovanej tekutiny. Tieto vylučovacie orgány sa nazývajú metanefrídie.
Obehový a dýchací systém
Vo väčšine annelidov je uzavretý, pozostáva z brušných a chrbtových ciev, ktoré do seba prechádzajú na prednom a zadnom konci tela. V každom segmente prstencová cieva spája dorzálnu a brušnú cievu. Krv sa pohybuje cez cievy v dôsledku rytmických kontrakcií miechových a predných prstencových ciev.
U dážďoviek dochádza k výmene plynov cez kožu bohatú na krvné cievy a niektoré morské krúžky majú žiabre.
tráviaci
Začína ústnym otvorom na prednom konci tela a končí za análnym. Črevo pozostáva z troch častí:
- Predné (ektodermálne);
- priemer ( endodermálny na rozdiel od iných oddelení).
- zadné (ektodermálne).
Predné črevo je často zastúpené niekoľkými oddeleniami; ústna dutina a svalový hltan. V stene hltana sa nachádzajú takzvané slinné žľazy.
Niektoré dravé annelid červy majú kutikulárne "zuby", ktoré slúžia na uchopenie koristi. V črevnej stene sa objavuje vrstva svalov, ktorá zabezpečuje jej nezávislú peristaltiku. Stredné črevo prechádza do krátkeho zadného čreva a končí v konečníku.
Nervový systém
Výrazne komplikovanejšie ako ploskavky a škrkavky. Okolo hltana je blízkohltanový nervový krúžok, ktorý pozostáva z nadpažerákových a podpažerákových uzlín spojených mostíkmi.
Na ventrálnej strane sú dva nervové kmene, ktoré majú v každom segmente zhrubnutia - gangliá, ktoré sú navzájom spojené prepojkami. V mnohých typoch prstencov sa pravý a ľavý nervový kmeň zbiehajú, čo vedie k vytvoreniu brušného nervového reťazca.
Zo zmyslových orgánov majú annelids tykadlá, oči, orgány rovnováhy, ktoré sú častejšie umiestnené na hlavovom laloku.
Regenerácia
Dážďovka, podobne ako hydra a ciliárne červy, je schopná regenerácie, teda obnovy stratených častí tela. Ak sa dážďovka rozreže na dve časti, potom sa v každej z nich obnovia chýbajúce orgány.
Reprodukčný systém pozostáva zo ženských pohlavných žliaz (vaječníkov), ktoré sú komplexom zárodočných buniek obklopených epitelom, a mužských pohlavných žliaz (semenníkov), ktoré ležia vo vnútri objemných semenných vačkov.
Rozmnožovanie annelidov: 1 - kopulácia, 2 - kladenie vajíčok, 3 - oplodnenie vajíčok, 4 - kladenie zámotkov Dážďovky sú hermafrodity, ale medzi prstencami sa nachádzajú aj dvojdomé formy. Na tele dážďovky je pletenec, ktorý produkuje sliz, z ktorého sa tvorí zámotok. Kladú sa do nej vajíčka a prebieha tam ich vývoj.
rozvoj
V dážďovke je vývoj priamy, ale v niektorých krúžkoch sa larva vyvíja z oplodneného vajíčka, to znamená, že vývoj prebieha transformáciou.
Annelids teda majú množstvo progresívnych znakov, medzi ktoré patrí vzhľad segmentácie, coelom, obehového a dýchacieho systému, ako aj zvýšenie organizácie vylučovacieho a nervového systému.
Hodnota annelidov v prírode
Mnohé z mnohoštetinavcov slúžia ako hlavná potrava rýb, a preto majú veľký význam v kolobehu látok v prírode.
Napríklad jeden z druhov annelidov - nereis, žijúci v Azovskom mori, slúži ako potrava pre komerčné ryby. Aklimatizovali ho sovietski zoológovia v Kaspickom mori, kde sa intenzívne rozmnožil a dnes je dôležitou súčasťou potravy jeseterovitých rýb. Mnohoštetinavca, ktorého domorodci z Polynézie nazývajú „palolo“, je nimi.
Dážďovky sa živia rastlinnými úlomkami v pôde, ktoré prechádzajú cez črevá a na povrchu zanechávajú hromady exkrementov pozostávajúcich zo zeme. Prispievajú tak k premiešaniu a následne k kypreniu pôdy, ako aj k jej obohateniu o organické látky, čím sa zlepšuje vodná a plynová bilancia pôdy. Dokonca aj C. Darwin zaznamenal priaznivý vplyv annelidov na úrodnosť pôdy.
Úvod
Dokonca aj farmári starovekého Egypta považovali dážďovky za záruku budúcej úrody. Aristoteles ich nazýval črevá zeme. A to je pravda: tým, že červy prechádzajú pôdou a rastlinnými zvyškami cez ich črevá, obohacujú pôdu. V 50-tych rokoch nášho storočia vyvstala otázka cieleného chovu červov ako producentov veľmi hodnotného, ekologického hnojiva. Vznikol pojem „vermikultúra“ – kultúra chovných červov. Bol vyšľachtený červený kalifornský červ, ktorý sa používa na výrobu vermikultúry. Biohumus sa môže pestovať v priemyselnom meradle aj v byte, na balkóne av letnej chate. „Kalifornian“ je úžasný „domáci maznáčik“. Dá sa umiestniť doma v krabici z dreva alebo preglejky, dokonca aj v kartónovej krabici, ale zvnútra vystlanej polyetylénom, v starom sklenenom akváriu, v plastovej krabici.
Teraz je téma annelids mimoriadne zaujímavá vďaka najnovším výskumom vedcov, ktorí odhaľujú stále úžasnejšie schopnosti týchto zvierat. Napríklad nedávno sa stalo známe, že annelids sú schopné rozlíšiť ostré rohy. Ďalšou úžasnou schopnosťou je, že väčšina červov používa svoje „fotonické nastavenia“ na dezorientáciu protivníkov. Červy v potravinovej pyramíde oceánu zaberajú jeden z nižších stupňov a slúžia ako potrava pre širokú škálu organizmov - hlavonožce, raky, kraby, ryby a dokonca aj agresívne príbuzné mnohoštetinavcov.
Keď predátor zaútočí na mnohoštetinavca a začne trhať a trápiť jeho telo, chvostová časť červa sa jasne rozžiari, čím upúta pozornosť „agresora“. Chytí svietiacu časť tela a druhá (hlava) sa skrýva v tme. Následne chvost červa opäť narastie. Ukazuje sa, že annelid červy, dávno pred jaštericami, boli vynálezcami šikovného triku s odhodeným chvostom.
Predmetom štúdia tejto kurzovej práce je typ annelidov. Uvádza sa stručný popis tohto typu červov a vlastnosti organizácie annelidov. V praktickej časti práce boli uvažované také triedy tohto typu ako trieda pijavíc, trieda mnohoštetinavcov, trieda máloštetinavcov a trieda echiuridov. Sú popísané systémy týchto červov a ich vlastnosti.
Prvá časť práce poskytuje všeobecné informácie o druhu annelidov. V praktickej časti práce informácie o niektorých triedach červov tohto typu.
1. Všeobecná charakteristika druhu annelidov
Annelids je rozsiahla skupina živočíchov, zahŕňajúca asi 12 000 druhov, ktoré žijú najmä v moriach, ako aj v sladkých vodách a na súši. Ide o skupinu nekostrových bezstavovcov, ktoré majú z tohto dôvodu mimoriadny význam vo výžive iných živočíchov, keďže sú bezo zvyšku asimilované. Všetky sa zároveň aktívne podieľajú na ničení organickej hmoty v biocenózach, čím prispievajú k biogénnemu cyklu. Obzvlášť rozmanité sú morské formy, ktoré sa nachádzajú v rôznych hĺbkach až po hranicu (do 10 - 11 kilometrov) a vo všetkých zemepisných šírkach Svetového oceánu. Zohrávajú významnú úlohu v morských biocenózach a majú vysokú hustotu osídlenia: až 100 tisíc jedincov na 1 meter štvorcový povrchu dna. Morské prstence sú obľúbenou potravou rýb a zaujímajú dôležité postavenie v trofických reťazcoch morských ekosystémov. / 10 /
V pôde sú najpočetnejšie dážďovky, alebo, ako ich nazývame, dážďovky. Ich hustota v lesných a lúčnych pôdach môže dosiahnuť 600 exemplárov na 1 meter štvorcový. Dážďovky sa podieľajú na procese tvorby pôdy a prispievajú k zvýšeniu výnosov plodín a produktivity prirodzených biocenóz. Krv sajúce krúžky - pijavice žijú najmä v sladkých vodách a v tropických oblastiach sa nachádzajú v pôde a na stromoch. V medicíne sa používajú na liečbu hypertenzie. / 25 /
Uvažujme o hlavných črtách organizácie typu annelidov ako prvých coelomických zvierat. / 1 /
1. Metaméria vonkajšej a vnútornej štruktúry. Metaméria je opakovanie rovnakých častí alebo prstencov pozdĺž hlavnej osi tela (z latinských slov meta - opakovanie, mera - časť). Telo je červovitého tvaru, rozdelené na segmenty alebo segmenty. Mnoho orgánových systémov sa opakuje v každom segmente. Telo annelidov pozostáva z hlavového laloku, segmentovaného tela a análneho laloka.
2. Existuje kožno-svalový vak, ktorý pozostáva z kožného epitelu, prstencových a pozdĺžnych svalov, ktoré sú zvnútra vystlané coelomickým epitelom. / 2 /
3. Sekundárna telová dutina (coelom) je vyplnená coelomovou tekutinou, ktorá pôsobí ako vnútorné prostredie tela. Vo všeobecnosti sa udržiava relatívne konštantný biochemický režim a vykonávajú sa mnohé funkcie tela (transportná, vylučovacia, sexuálna, muskuloskeletálna). / 2 /
4. Črevo pozostáva z troch funkčne odlišných častí: predného, stredného a zadného čreva. Niektoré druhy majú slinné žľazy. Predná a zadná časť sú ektodermálne a stredná časť tráviaceho systému je endodermálneho pôvodu. / 1 /
5. Väčšina krúžkov má uzavretý obehový systém. To znamená, že krv prúdi iba cez cievy a má sieť kapilár medzi tepnami a žilami. / 1 /
6. Hlavnými vylučovacími orgánmi sú metanefrídie ektodermálneho pôvodu. Každý pár metanefrídií začína v jednom segmente lievikmi, otvorenými ako celok, z ktorých vylučovacie kanály pokračujú v ďalšom segmente a otvárajú sa tam párovými otvormi. metanefrídie nie sú len orgány vylučovania, ale aj regulácia vodnej bilancie v organizme. V kanáloch metanefrídie sa produkty vylučovania zahusťujú (amoniak sa premieňa na kyselinu močovú) a voda sa absorbuje späť do coelomickej tekutiny. V organizme sa teda šetrí vlhkosť a v celku sa udržiava určitý režim voda-soľ. Úspora vlhkosti je potrebná najmä pre zemné a pôdne prstence. / 1 /
7. Nervový systém pozostáva z párových dorzálnych cerebrálnych ganglií a ventrálneho nervového reťazca s metamericky sa opakujúcimi párovými gangliami v každom segmente. Vzhľad mozgu, ktorý sa nachádza dorzálne nad hltanom, výrazne odlišuje annelids od plochých červov. Párové dorzálne laloky prstencového mozgu sú rozdelené na predné, stredné a zadné gangliá. Táto vlastnosť štruktúry mozgu odlišuje kruhové červy od okrúhlych červov. / 1 /
8. Krúžkovce sú zvyčajne obojpohlavné, ale často dochádza k súčasnému vývoju mužských a ženských pohlavných žliaz (hermafroditizmus). / 1 /
9. Vývoj často prebieha metamorfózou. Typickou larvou v morských kruhoch je trochofor. / 2 /
V organizácii annelidov teda možno vysledovať progresívne znaky organizácie coelomických zvierat: prítomnosť coelomu, metamerizmus štruktúry, vzhľad obehového systému, vylučovací systém, ako je metanefrídia, viac organizovaný nervový systém. a zmyslových orgánov. Tento krúžok sa líši od spodných červíkov plochý a okrúhly. / 1 /
Množstvo znakov v organizácii prstencov však svedčí o ich príbuznosti s nižšími červami. Larvy anuloidov - trochofóry - majú teda primárnu telovú dutinu, protonefrídie, ortogonálny nervový systém a v raných štádiách slepé črevo. Tieto znaky sa niekedy vyskytujú v prstencoch dospelých z primitívnych skupín./1/
Typ annelids je rozdelený do tried:
Prstene triedy Primárne (Archiannelida),
Trieda Polychaeta (Polychaeta),
Trieda štetinka malá (Oligochaeta),
Trieda pijavíc (Hirudinea),
Trieda Echiurida (Echiurida),
Trieda Sipunculida (Sipunculida).
1.1 Znaky a rôzne krúžky
Asi pred 200 rokmi veľký francúzsky prírodovedec J. Cuvier, pracujúci na vytvorení systému živočíšneho sveta, identifikoval šesť druhov zvierat, vrátane kĺbového typu, do ktorých spojil všetky tvory, ktorých telo je rozdelené na segmenty: hmyz , raky, pavúky, drevené vši, dážďovky a pijavice. moderná veda má rozsiahlejšie informácie o pijaviciach a dážďovkách, a preto sa tieto červy rozlišujú na špeciálny typ - ringloty. / 1 /
Krúžkovce sa vyznačujú výskytom nasledujúcich organizačných znakov: prítomnosť sekundárnej telesnej dutiny alebo celulózy, obehový systém, prítomnosť metamérie - segmentácia tela / 1 /
Okrem vyššie uvedených znakov, ktoré zohrávajú dôležitú úlohu v evolúcii živočíchov, sa annelidky vyznačujú aj prítomnosťou špeciálnych pohybových orgánov - parapódií, významným vývojom centrálneho nervového systému, pozostávajúceho z nadoezofágového ganglia a brušného nervu. reťaz s nervovými uzlami; prítomnosť uzavretého obehového systému, metanefrídiová štruktúra vylučovacieho systému. / 1 /
1 Primárne krúžky
2 mnohoštetinavce
3 Málo štetín
5 Echiuridov
6 sipunculidov
1.2 Vonkajšia stavba annelidov
Annelids sú najviac organizovanými zástupcami skupiny červov. Veľkosti prsteňov sa pohybujú od zlomkov milimetra až po dva a pol metra. Väčšinou ide o voľne žijúce formy. Telo prstenca je rozdelené na tri časti: hlavu, trup pozostávajúci z prstencov a análny lalok. Takéto jasné rozdelenie tela na sekcie sa nenachádza u zvierat, ktoré sú nižšie vo svojej organizácii. / 1 /
Hlava prsteňov je vybavená rôznymi zmyslovými orgánmi. Mnoho ringlotov má dobre vyvinuté oči. Niektoré druhy majú obzvlášť ostrý zrak a ich šošovka je schopná akomodácie. Je pravda, že oči môžu byť umiestnené nielen na hlave, ale aj na chápadlách, na tele a na chvoste. Prstene majú tiež vyvinuté chuťové vnemy. Na hlave a chápadlách majú mnohé z nich špeciálne čuchové bunky a ciliárne jamky, ktoré vnímajú rôzne pachy a pôsobenie mnohých chemických podnetov. V prstencoch sú dobre vyvinuté orgány sluchu, usporiadané podľa typu lokátorov. Nedávno boli v morských kruhoch Echiruid otvorené sluchové orgány, veľmi podobné orgánom bočnej línie u rýb. Pomocou týchto orgánov zviera jemne rozlišuje najmenšie šelesty a zvuky, ktoré sú počuť oveľa lepšie ako vo vzduchu. / 1 /
1.3 Vnútorná štruktúra krúžkov
Zažívacie ústrojenstvo pozostáva z troch častí: prednej, strednej a zadnej časti. Predné črevo je výrazne diferencované na množstvo orgánov: ústa, hltan, pažerák, struma, žalúdok.
Obehový systém ZATVORENÉ. Skladá sa z veľkých pozdĺžnych ciev - chrbtovej a brušnej, spojených v každom zo segmentov prstencovými cievami. Pohyb krvi sa uskutočňuje v dôsledku čerpacej aktivity kontraktilných úsekov miechových, menej často prstencových ciev. Krvná plazma obsahuje dýchacie pigmenty blízke hemoglobínu, vďaka čomu ringloty obývajú biotopy s najrôznejším obsahom kyslíka. Mnoho annelidov má červenú krv ako ľudia. Je tak zafarbený, samozrejme, kvôli prítomnosti železa. Ale zároveň je železo súčasťou úplne iného pigmentu, nie ako hemoglobín - hemerytrín. Je schopný zachytiť kyslík 5-krát viac ako hemoglobín. Výber pigmentu je spôsobený zvláštnosťami životného štýlu takýchto červov. Sú to spodné tvory, ktoré trávia väčšinu času v hrúbke pôdy, kde majú akútny nedostatok kyslíka. / 1 /
Dýchací systém u mnohoštetinových červov sú žiabre tenkostenné, listovité, sperené alebo huňaté vonkajšie výrastky časti chrbtových lalokov parapódií, prepichnuté krvnými cievami. Červy s malými štetinami dýchajú celým povrchom tela. / 1 /
vylučovacích orgánov- metanefrídie umiestnené v pároch v každom segmente, odstraňujúce konečné produkty vitálnej aktivity z dutiny dutiny. Metanefrídiový lievik sa nachádza v coelome jedného segmentu a krátky tubul, ktorý z neho vychádza, sa otvára smerom von v ďalšom segmente. / 1 /
Nervový systém gangliový typ. Pozostáva z párových supraezofageálnych a subezofageálnych ganglií, spojených nervovými kmeňmi do perifaryngeálneho nervového prstenca a mnohých párov ganglií ventrálneho nervového povrazu, jeden pár v každom segmente. /jeden/
zmyslových orgánov. Mnohé krúžky majú dobre vyvinuté zmyslové orgány, predovšetkým oči. Na rozdiel od ľudí a iných teplokrvných zvierat majú červy niekedy značný počet očí, ktoré môžu byť umiestnené na hlave, na zadnom konci tela, po stranách (vrátane každého segmentu) a dokonca aj na chvoste. Morské mnohoštetinavce sú nielen citlivé na svetlo, ale sú schopné ho aj samostatne vyžarovať. / 2 /
Reprodukcia krúžkov. Drvivá väčšina ringlotov sú dvojdomé živočíchy, menej často hermafrodity. Gonády sa vyvíjajú buď pod coelomickým epitelom vo všetkých segmentoch trupu (u mnohoštetinavcov) alebo len v niektorých (u mnohoštetinatých červov). U mnohoštetinavcov sa zárodočné bunky cez trhliny v coelomovom epiteli dostávajú do coelomovej tekutiny, odkiaľ sa vylučujú do vody špeciálnymi sexuálnymi nálevkami alebo metanefrídiami. Vo väčšine vodných kruhov je oplodnenie vonkajšie, v pôdnych formách vnútorné. Vývin s metamorfózou (u mnohoštetinavcov) alebo priamy (u mnohoštetinavcov, pijavice). Niektoré typy krúžkov sa okrem pohlavného rozmnožovania rozmnožujú aj nepohlavne (fragmentovaním tela s následnou regeneráciou chýbajúcich častí). Typ Annelids sú rozdelené do troch tried - mnohoštetinavce, málo štetinové a pijavice.
1.4 Vlastnosti reprodukcie annelids
Annelids sa môžu rozmnožovať sexuálne aj nepohlavne. Prvý je najtypickejší pre vodné druhy, najmä niektoré morské mnohoštetinavce. Nepohlavné rozmnožovanie sa redukuje buď na delenie tela na časti, alebo na pučania. Pri delení sa telo červa rozpadne na polovice, z ktorých každá následne obnoví chýbajúci koniec.
Je zvláštne, že koniec chvosta je po oddelení nezávislým tvorom a dokáže si narásť novú hlavu. Niekedy táto hlava narastie späť dlho predtým, ako sa červ rozdelí na polovicu. V strede tela takéhoto prsteňa, ktorý sa pripravuje na predĺženie rodu, je druhá hlava. Po nejakom čase sa dvojhlavý tvor rozpadne, aby dal život dvom novým červom./24/
Zámotok pijavice lekárskej ľahko kŕmi svoje početné mláďatá, kým nemajú hlavy. / 24 /
Hnojenie u pohlavne sa rozmnožujúcich morských červov je vonkajšie. Samice a samec hádžu zárodočné bunky do vody, kde sa spermie spoja s vajíčkami. V budúcnosti sa z vajíčok liahnu larvy - trochofóry, ktoré nevyzerajú ako dospelí. Suchozemské a sladkovodné obrúčkavce, vrátane pijavíc, majú priamy vývoj, pričom mláďatá takmer presne kopírujú dospelých jedincov. Mladé pijavice sa vyvíjajú z kukiel obsahujúcich vajíčka./24/
Dôležitú úlohu pri rozmnožovaní annelidov zohráva luminiscencia. Žiaru červov zabezpečuje prítomnosť špeciálnej látky nazývanej luciferín v tele. Pôsobením špeciálneho enzýmu luciferázy sa luciferín oxiduje kyslíkom za vzniku oxidu uhličitého. V tomto prípade uvoľnená chemická energia smeruje k uvoľneniu excitovaných atómov svetelných častíc - fotónov. Luciferín je obsiahnutý v červoch v granulách, ktoré plávajú v tekutej bunkovej látke, kde dochádza k ich oxidácii. Preto sa zdá, že tkanivá tela u mnohoštetinavcov svietia. / 24 /
Červy sú vybavené pomerne účinným oxidačným mechanizmom s návratnosťou 10 až 20 percent a možno aj viac. To znamená, že morské mnohoštetinavce sa naučili premieňať viac ako 10 percent chemickej energie luciferínu na svetlo a zvyšok sú zbytočné straty. V porovnaní so žiarovkami sú bunky polychaete mimoriadne ekonomické a kompaktné biologické zariadenia. Na každé 3 molekuly luciferínu teda pripadajú 3 molekuly kyslíka a v dôsledku reakcie sa uvoľnia 3 molekuly oxidu uhličitého a 2 fotóny. / 24 /
Biologický význam žiary môže byť rôzny. Existujú prípady, keď bezstavovce používajú svoje osvetlenie na komunikáciu s príbuznými, predovšetkým so zástupcami opačného pohlavia. Raz ročne mnohé tropické červy opustia svoje bentické úkryty a plávajú na povrch oceánu, aby sa vyrojili. Tu sa ženy stretávajú so samcami./24/
Mnohoštetinavce z Bermudského trojuholníka používajú baterky práve počas rojenia. Samice priťahujú samcov intenzívnou žiarou a vyvolávajú v nich tanec, počas ktorého musia páni povzbudzovať svoje dámy, aby vypustili do vody sexuálne produkty. Ak samica nežiari, potom už predviedla svoj „tanec lásky“. Samce ju nezaujímajú. Pravdepodobne „pohybujúce sa sviece“, ktoré X. Kolumbus pozoroval vo vodách Karibského mora, boli také rojiace sa červy. / 24 /
2. Klasifikácia annelidov
Celkovo typ zahŕňa 9000 druhov živočíchov, čo je 1/4 celkovej druhovej diverzity červov (scolecid). Zoológovia rozlišujú okrem pijavíc 4 triedy v type annelidov: archiannelids, čiže primárne prstence, máloštetinavce, mnohoštetinavce, echiuridy. Oligochaete a mnohoštetinavce sa často nazývajú aj máloštetinavce a mnohoštetinavce.
Prstene sú najviac organizované zo všetkých ostatných scolecidov, predstavujú vrchol evolúcie tejto obrovskej skupiny živých bytostí. Krúžkovce sú zároveň považované za predkov mnohých rôznych organizmov, medzi ktorými majú v prírode prvoradý význam článkonožce, reprezentované hmyzom, pavúkmi, rakmi, kraby atď.
V priebehu evolučného vývoja sa objavili druhy plochých červov, ktoré zväčšovali dĺžku tela a rástli segment po segmente. Tieto stvorenia jednoducho pridali ďalší svalnatý prsteň. Potom však zmeny pokryli celú vnútornú štruktúru červov. Po častiach im začali rásť aj orgány. V dôsledku toho sa objavili zvieratá s vonkajším a vnútorným rozdelením tela, v ktorom takmer každý nový segment vo všeobecnosti kopíruje predchádzajúci. Takéto opakovanie homogénnych segmentov tela dostalo vo vede názov metamerizmus.
V skutočnosti samozrejme vývoj metamérnej štruktúry tela prebiehal oveľa dlhšie a komplikovanejšie. Dokonca aj u primitívnych mikroskopických rizopodov foraminifer sa pozoruje rozdelenie schránok na podobné segmenty. Segmentácia tela je teda základom vývoja organického sveta. Bol to dôsledok adaptácie živých bytostí na prostredie a vývoja typov symetrie tela, čo zvyšuje adaptačné schopnosti druhov. Samotnú metamériu považujú vedci za zvláštny typ symetrie.
Medúzam a ich koelenterátnym príbuzným, ako aj nižším červom chýbajú pravé metaméry (somity). Mnohé z nich sa však vyznačujú buď polymérnymi orgánmi alebo pseudometamerizmom, t.j. prítomnosť falošných segmentov. Takéto koelenteráty ako hydrozoany, scyphozoany, antozoany a ctenofory majú polymérne orgány.
Chemikálie súvisiace s polyetylénom sa bežne označujú ako polyméry. Rovnaký názov v biológii dostali orgány a štruktúry, ktoré sa v tele opakovane opakujú. Zvyčajne ide o orgány reprodukčného systému. Pseudometamerické a polymérne formácie sú typické pre množstvo skupín nižších červov: cestódy, turbeláriky, nemertínky. U scolecidov sú položené telesné dutiny, preto existujú podobnosti segmentov.
Ďalšie delenie tela zvierat bolo možné v dôsledku komplikácií nervového systému a najmä vzhľadu obehového systému. Bolo možné izolovať vetvy nervov (s tvorbou neurosomitov) a krvných ciev (s tvorbou angiosomitov).
Treťou a možno aj najpodstatnejšou podmienkou napredovania metamerizmu bol rast svalov. Mykózy majú spomedzi hlíst najviac vyvinutý svalový vak, ktorého objem dosahuje 60 – 70 percent celkového objemu tela. V dôsledku intenzívneho rozvoja svalov došlo k oddeleniu úsekov pozdĺžnych a prstencových svalov s tvorbou myozomitov, oddelených priečnymi prepážkami-dissepimentmi.
Rast svalového vaku a segmentácia, ktorá sprevádza tento jav, boli jediným evolučným prelomom medzikružia, ktorý im umožnil obsadiť najdôležitejšie ekologické výklenky mora, sladkej vody a pôdy z tých, ktoré sú obsadené iba červami. Scolecidi počas svojej histórie bojovali o spoľahlivú obranu a rýchlosť. Tento problém dokázali vyriešiť až potomkovia primitívnych červov, čo vysvetľuje pokrok týchto skupín. Slimáky "vynašli" pre seba spoľahlivú ochranu vo forme škrupín. Kalmáre si zo svojho svalového vaku vytvorili výkonný prúdový „motor“.
Annelids získali husté integumenty, rozrezané na laloky - segmenty zodpovedajúce vnútornej metamérii. Segmentácia umožnila týmto bezstavovcom voľne ohýbať svoje telo, aby sa pohybovali vo vlnách, pričom vyvinuli značnú rýchlosť. Následne boli hmyz, raky a iné článkonožce pokryté hustou členitou schránkou. Človek vo svojej organizácii nesie odtlačok metamérie prastarých prstencov, ale naše telo sa neskladá zo segmentov. Ich počet u stavovcov prudko klesol, preto namiesto somitov vznikali somity tzv. oddelenia.
2.1 Trieda mnohoštetinavcov (Polychaeta)
Trieda mnohoštetinavcov sa od ostatných medzikruží líši dobre oddelenou oblasťou hlavy so zmyslovými príveskami a prítomnosťou končatín - parapódií s početnými setae. Väčšinou dvojdomé. vývoj s metamorfózou.
Všeobecné morfofunkčné charakteristiky. Telo mnohoštetinatých červov pozostáva z hlavovej časti, segmentovaného kmeňa a análneho laloku. Hlava je tvorená hlavovým lalokom (prostomium) a ústnym segmentom (perestómium), ktorý je často zložitý v dôsledku splynutia s 2-3 segmentmi trupu. Ústa sú umiestnené ventrálne na perestómii. Mnoho mnohoštetinavcov má na hlave ocelli a senzorické doplnky. Takže v Nereide sú na protómii hlavy dva páry očí, chápadlá - chápadlá a dvojsegmentové palpy, na dne perestómia sú ústa a po stranách je niekoľko párov antén. Na segmentoch kmeňa sú párové bočné výrastky so setae - parapódia. sú to primitívne končatiny, ktorými mnohoštetinavce plávajú, lezú alebo sa zarývajú do zeme. Každá parapódia sa skladá z bazálnej časti a dvoch lalokov – dorzálneho (notopodium) a ventrálneho (neuropodium). Na základni parapodia na chrbtovej strane je chrbtová a na ventrálnej - ventrálne antény. Sú to zmyslové orgány mnohoštetinavcov. Chrbtová mrena u niektorých druhov sa často mení na perovité žiabre. Parapódia sú vyzbrojené chumáčmi setae, pozostávajúcich z organickej hmoty blízko chitínu. Medzi setae je niekoľko veľkých ihličkovitých setae, na ktoré sú zvnútra pripevnené svaly, ktoré uvádzajú do pohybu parapódiu a chumáč setae. Končatiny mnohoštetinavcov vykonávajú synchrónne pohyby ako veslá. U niektorých druhov, ktoré vedú hrabanie alebo pripútaný životný štýl, sú parapódia redukované.
Koža-svalový vak. Telo mnohoštetinavcov je pokryté jednou vrstvou kožného epitelu, ktorý odhaľuje na povrch tenkú kutikulu. U niektorých druhov môžu mať niektoré časti tela ciliárny epitel (pozdĺžny brušný pás alebo ciliárne pásy okolo segmentov). Bunky žľazového epitelu u prisadnutých mnohoštetinavcov môžu vylučovať ochrannú rohovitú trubicu, často impregnovanú vápnom.
Pod kožou ležia prstencové a pozdĺžne svaly. Pozdĺžne svaly tvoria štyri pozdĺžne pásy: dva na dorzálnej strane tela a dva na ventrálnej strane. Pozdĺžnych pások môže byť viac. Po stranách sú zväzky vejárovitých svalov, ktoré uvádzajú do pohybu lopatky parapódií. Štruktúra kožno-svalového vaku sa veľmi líši v závislosti od životného štýlu. Obyvatelia zemského povrchu majú najkomplexnejšiu štruktúru kožno-svalového vaku, blízku tej, ktorá je opísaná vyššie. Táto skupina červov sa plazí po povrchu substrátu pomocou hadovitého ohýbania tela a pohybov parapódií. Obyvatelia vápenatých alebo chitínových rúr majú obmedzenú pohyblivosť, pretože nikdy neopúšťajú svoje úkryty. U týchto mnohoštetinavcov zabezpečujú silné pozdĺžne svalové pásy prudké, bleskové sťahovanie tela a stiahnutie sa do hĺbky trubice, čo im umožňuje uniknúť pred útokom predátorov, najmä rýb. U pelagických mnohoštetinavcov sú svaly slabo vyvinuté, pretože ich pasívne unášajú morské prúdy.
Sekundárna telesná dutina- Vo všeobecnosti majú mnohoštetinavce veľmi rôznorodú stavbu. V najprimitívnom prípade samostatné skupiny mezenchymálnych buniek pokrývajú vnútro svalových pásov a vonkajší povrch čreva. Niektoré z týchto buniek sú schopné kontrakcie, zatiaľ čo iné sú schopné premeniť sa na zárodočné bunky, ktoré dozrievajú v dutine, len podmienečne nazývanej sekundárne. V zložitejších coelomických epiteloch môže úplne pokryť črevá a svaly. Coelom je plne zastúpený v prípade vývoja párových metamérnych coelomických vakov. Keď sa párové coelomické vaky uzavrú v každom segmente nad a pod črevom, vytvorí sa dorzálne a brušné mezentérium alebo mezentérium. Medzi coelomickými vakmi dvoch susedných segmentov sa vytvárajú priečne priečky - disipácie. Stena coelomického vaku lemujúca vnútro svalov steny tela sa nazýva parietálny mezoderm a coelomický epitel pokrývajúci črevá a tvoriaci mezenterium sa nazýva viscerálny mezoderm. Coelomické septa obsahujú krvné cievy.
Vo všeobecnosti plní niekoľko funkcií: pohybovú, transportnú, vylučovaciu, sexuálnu a homeostatickú. Dutinová tekutina podporuje turgor tela. S kontrakciou prstencových svalov sa tlak dutiny dutiny zvyšuje, čo poskytuje elasticitu tela červa, čo je potrebné pri vytváraní priechodov v zemi. Niektoré červy sa vyznačujú hydraulickým režimom pohybu, pri ktorom sa brušná tekutina, keď sa svaly sťahujú pod tlakom, destiluje do predného konca tela, čo poskytuje energický pohyb vpred. Vo všeobecnosti dochádza k transportu živín z čriev a produktov disimilácie z rôznych orgánov a tkanív. Vylučovacie orgány metanefrídie sa otvárajú ako celok lievikmi a zabezpečujú odstraňovanie produktov metabolizmu, prebytočnej vody. Vo všeobecnosti existujú mechanizmy na udržanie stálosti biochemického zloženia rovnováhy tekutín a vody. V tomto priaznivom prostredí sa na stenách coelomových vakov tvoria gonády, dozrievajú zárodočné bunky, u niektorých druhov sa dokonca vyvíjajú mláďatá. Deriváty coelomu - coelomodukty slúžia na odstraňovanie reprodukčných produktov z telovej dutiny.
Zažívacie ústrojenstvo pozostáva z troch oddelení. Celá predná časť pozostáva z derivátov ektodermy. Predná časť začína ústnym otvorom umiestneným na peristómiu z ventrálnej strany. Ústna dutina prechádza do svalového hltana, ktorý slúži na zachytávanie predmetov potravy. U mnohých druhov mnohoštetinavcov sa môže hltan otočiť smerom von ako prst rukavice. U predátorov sa hltan skladá z niekoľkých vrstiev prstencových a pozdĺžnych svalov, vyzbrojených silnými chitínovými čeľusťami a radmi malých chitínových doštičiek alebo hrotov, ktoré môžu pevne držať, zraniť a rozdrviť ulovenú korisť. U bylinožravých a detritivorných foriem, ako aj u sestonožravých mnohoštetinavcov je hltan mäkký, pohyblivý, prispôsobený na prehĺtanie tekutej potravy. Na hltan nadväzuje pažerák, do ktorého ústia vývody slinných žliaz, tiež ektodermálneho pôvodu. Niektoré druhy majú malý žalúdok.
Stredná časť čreva je derivátom endodermu a slúži na konečné trávenie a vstrebávanie živín. U predátorov je stredná časť čreva relatívne kratšia, niekedy vybavená párovými slepými bočnými vreckami, zatiaľ čo u bylinožravcov je stredná časť čreva dlhá, kľukatá a zvyčajne naplnená nestrávenými zvyškami potravy.
Zadné črevo je ektodermálneho pôvodu a môže plniť funkciu regulácie vodnej bilancie v tele, keďže sa tam voda čiastočne vstrebáva späť do coelomovej dutiny. V zadnom čreve sa tvoria fekálne masy. Análny otvor sa zvyčajne otvára na dorzálnej strane análneho laloku.
Dýchací systém. Mnohoštetinavce majú hlavne kožné dýchanie. Ale mnoho druhov má chrbtové kožné žiabre, ktoré sa tvoria z parapodiálnych tykadiel alebo príveskov hlavy. Dýchajú kyslík rozpustený vo vode. Výmena plynov prebieha v hustej sieti kapilár v kožných alebo žiabrových príveskoch.
Obehový systém uzavretý a pozostáva z dorzálnych a brušných kmeňov spojených prstencovými cievami, ako aj periférnych ciev. Pohyb krvi sa uskutočňuje nasledovne. Cez chrbtovú, najväčšiu a pulzujúcu cievu krv prúdi do hlavového konca tela a cez brušnú - v opačnom smere. Cez prstencové cievy v prednej časti tela sa krv destiluje z dorzálnej cievy do brušnej a naopak do zadnej časti tela. Z prstencových ciev odchádzajú tepny do parapódií, žiabrov a iných orgánov, kde sa vytvára kapilárna sieť, z ktorej sa krv zhromažďuje do žilových ciev, ktoré prúdia do brušného krvného obehu. U mnohoštetinavcov má krv často červenú farbu v dôsledku prítomnosti respiračného pigmentu hemoglobínu rozpusteného v krvi. Pozdĺžne cievy sú zavesené na mezentériu (mezentériu), prstencové cievy prechádzajú vnútri disipácií. Niektoré primitívne mnohoštetinavce (Phyllodoce) nemajú obehový systém a hemoglobín je rozpustený v nervových bunkách.
vylučovací systém mnohoštetinavce sú najčastejšie zastúpené metanefrídiami. Tento typ nefrídie sa prvýkrát objavuje u typu annelids. Každý segment obsahuje pár metanefrídií. Každé metanefrídium pozostáva z lievika vystlaného riasinkami a otvoreného ako celok. Pohyb mihalníc do nefrídia poháňa pevné a tekuté metabolické produkty. Z lievika nefrídia vychádza kanál, ktorý preniká septom medzi segmenty a v ďalšom segmente sa otvára smerom von s vylučovacím otvorom. V spletitých kanáloch sa amoniak premieňa na makromolekulárne zlúčeniny a voda sa absorbuje ako celok. U rôznych typov mnohoštetinavcov môžu byť vylučovacie orgány rôzneho pôvodu. Niektoré mnohoštetinavce teda majú protonefrídie ektodermálneho pôvodu, ktoré majú podobnú štruktúru ako ploché červy a škrkavky. Väčšina druhov sa vyznačuje metanefrídiami ektodermálneho pôvodu. Jednotliví zástupcovia tvoria zložité orgány - nefromixia - výsledok splynutia protonefrídií alebo metanefrídií s genitálnymi lievikmi - koelomodukty mezodermálneho pôvodu. Dodatočnú funkciu môžu vykonávať chloragogénne bunky coelomického epitelu. Sú to zvláštne akumulačné obličky, v ktorých sa ukladajú exkrementy: guanín, soli kyseliny močovej. Následne chloragogénne bunky odumierajú a sú odstránené z coelomu cez nefrídie a vytvárajú sa nové, ktoré ich nahradia.
Nervový systém. Párové supraezofageálne gangliá tvoria mozog, v ktorom sa rozlišujú tri oddiely: proto-, mezo- a deutocerebrum. Mozog inervuje zmyslové orgány na hlave. Z mozgu odchádzajú povrazy blízkohltanového nervu - spojivá do brušného nervového reťazca, ktorý pozostáva z párových ganglií, opakujúcich sa segment po segmente. Každý segment má jeden pár ganglií. Pozdĺžne nervové šnúry spájajúce párové gangliá dvoch susedných segmentov sa nazývajú spojivá. Priečne šnúry spájajúce gangliá jedného segmentu sa nazývajú komisury. Keď sa párové gangliá spoja, vytvorí sa nervový reťazec. U niektorých druhov je nervový systém komplikovaný fúziou ganglií niekoľkých segmentov.
zmyslových orgánov najviac vyvinuté u pohyblivých mnohoštetinavcov. Na hlave majú oči (2-4) neobráteného typu, pohárovitého tvaru alebo vo forme komplexnej očnej bubliny so šošovkou. Mnohé mnohoštetinavce žijúce v rúrach majú početné oči na perovitých žiabrách v oblasti hlavy. Okrem toho majú vyvinuté orgány čuchu, hmatu vo forme špeciálnych zmyslových buniek umiestnených na prílohách hlavy a parapódiách. Niektoré druhy majú orgány rovnováhy – statocysty.
reprodukčný systém. Väčšina mnohoštetinavcov má oddelené pohlavia. Ich pohlavné žľazy sa vyvíjajú vo všetkých segmentoch tela alebo len v niektorých z nich. Pohlavné žľazy mezodermálneho pôvodu a tvoria sa na stene coelomu. Pohlavné bunky z pohlavných žliaz spadajú do celku, kde dochádza k ich konečnému dozrievaniu. Niektoré mnohoštetinavce nemajú reprodukčné kanáliky a zárodočné bunky vstupujú do vody trhlinami v stene tela, kde dochádza k oplodneniu. V tomto prípade zomiera rodičovská generácia. Mnohé druhy majú pohlavné lieviky s krátkymi kanálikmi - coelomodukty (mezodermálneho pôvodu), cez ktoré sa do vody vynášajú reprodukčné produkty. V niektorých prípadoch sú zárodočné bunky odstránené z coelomu prostredníctvom nefromixie, ktoré súčasne vykonávajú funkciu reprodukčného a vylučovacieho kanála.
reprodukcie mnohoštetinavce môžu byť sexuálne a asexuálne. V niektorých prípadoch dochádza k striedaniu týchto dvoch typov reprodukcie (metagenéza). K nepohlavnému rozmnožovaniu zvyčajne dochádza priečnym delením tela červa na časti (strobilácia) alebo pučaním. Toto česanie je sprevádzané regeneráciou chýbajúcich častí tela. Sexuálna reprodukcia je často spojená s fenoménom epitokie. Epitoky je ostrá morfofyziologická reštrukturalizácia tela červa so zmenou tvaru tela počas obdobia dozrievania reprodukčných produktov: segmenty sa stávajú širokými, jasne sfarbenými, s plaveckými parapódiami. U červov, ktoré sa vyvíjajú bez epitokie, samce a samice nemenia svoj tvar a rozmnožujú sa v podmienkach dna. Druhy s epitokiou môžu mať niekoľko variantov životného cyklu. Jeden z nich je pozorovaný v Nereidách, druhý v Palolo. Takže v Nereis virens sa samce a samice stávajú epitonickými a plávajú na hladinu mora na reprodukciu, po ktorej zomrú alebo sa stanú korisťou vtákov a rýb. Z vajíčok oplodnených vo vode sa vyvinú larvy, ktoré sa usadia na dne, z ktorých sa vytvoria dospelí jedinci. V druhom prípade, podobne ako u červa palolo (Eunice viridis) z Tichého oceánu, pohlavnému rozmnožovaniu predchádza nepohlavné rozmnožovanie, pri ktorom predný koniec tela zostáva dole, čím vzniká atopický jedinec, a zadný koniec telo sa premení na epitonický chvost naplnený sexuálnymi produktmi. Chrbát červov sa odlomí a vyplávajú na hladinu oceánu. Tu sa reprodukčné produkty uvoľňujú do vody a dochádza k oplodneniu. Epitokové jedince celej populácie vychádzajú na rozmnožovanie v rovnakom čase, akoby na signál. Ide o výsledok synchrónneho biorytmu puberty a biochemickej komunikácie sexuálne zrelých jedincov populácie. Hromadný výskyt hniezdiacich mnohoštetinavcov v povrchových vrstvách vody je zvyčajne spojený s fázami mesiaca. Tichomorské palolo teda vychádza na povrch v októbri alebo novembri v deň nového mesiaca. Miestne obyvateľstvo tichomorských ostrovov pozná tieto dátumy chovu palolo a rybári hromadne chytajú palolo plnené „kaviárom“ a používajú ich na jedlo. Zároveň ryby, čajky, morské kačice hodujú na červoch.
rozvoj. Oplodnené vajíčko prechádza nerovnomerným, špirálovitým drvením. To znamená, že v dôsledku drvenia vznikajú kvartetá veľkých a malých blastomér: mikroméry a makroméry. V tomto prípade sú osi vretien fragmentácie buniek usporiadané v špirále. Sklon vretien sa pri každom delení obráti. Vďaka tomu má zdrvujúca postava prísne symetrický tvar. Štiepenie vajíčka u mnohoštetinavcov je deterministické. Už v štádiu štyroch blastomérov je vyjadrené odhodlanie. Kvartetá mikromér poskytujú deriváty ektodermy a kvartetá makromérov poskytujú deriváty endodermy a mezodermy. Prvé mobilné štádium - blastula - jednovrstvová larva s riasinkami. Makroméry blastuly na vegetatívnom póle sa ponoria do embrya a vytvorí sa gastrula. Na vegetatívnom póle vzniká primárne ústie živočícha blastopór a na zvieracom póle nahromadenie nervových buniek a ciliárny chumáč, parietálny sultán mihalníc. Ďalej sa vyvíja larva - trochofór s ekvatoriálnym ciliárnym pásom - trocha. Trochofór má guľovitý tvar, radiálne symetrický nervový systém, protonefrídie a primárnu telovú dutinu. Blatopór pri trochofóre je posunutý z vegetatívneho pólu bližšie k zvieraťu pozdĺž ventrálnej strany, čo vedie k vytvoreniu bilaterálnej symetrie. Anus vybuchne neskôr na vegetatívnom póle a črevo sa stane priechodným.
2.2 Trieda s nízkymi štetinami
Drobné štetinové červy sú obyvateľmi sladkých vôd a pôdy, ktoré sa sporadicky vyskytujú v moriach. Je známych viac ako 5000 druhov. Charakteristickými znakmi vonkajšej štruktúry máloštetinatých červov sú homonómna segmentácia tela, absencia parapódií a prítomnosť žľazového pásu v prednej tretine tela u sexuálne zrelých jedincov. Ich hlavová časť nie je vyjadrená. Hlavový lalok je spravidla bez očí a príveskov. Na análnom laloku (pygidium) tiež nie sú žiadne prívesky. Setae sú umiestnené po stranách tela, zvyčajne štyri páry trsov na segment. Toto sú základy parapódií. Takéto zjednodušenie vonkajšej štruktúry je spojené s prispôsobením sa norskému životnému štýlu. u máloštetinavcov existuje konvergentná podobnosť s hrabanými mnohoštetinavcami. To potvrdzuje dôvod ich morfoekologickej podobnosti v súvislosti s rozvojom podobného, norového životného štýlu. Najznámejšie máloštetinavce sú dážďovky žijúce v pôde. Ich telo dosahuje niekoľko centimetrov, najväčšie z nich - až 3 m (v Austrálii). V pôde sú bežné aj malé belavé prstence - škrupinky (5 - 10 mm). Dážďovky a dážďovky sa živia rastlinnými zvyškami v pôde a zohrávajú dôležitú úlohu pri tvorbe pôdy. V sladkovodných útvaroch možno často vidieť máloštetinavce s dlhými štetinami alebo žijúce vo zvislých rúrach a tvoriace husté osídlenie na dne. Živia sa suspendovanými organickými zvyškami a sú užitočnými filtračnými podávačmi, ktoré zohrávajú zásadnú úlohu pri čistení vody.
Všeobecné morfofyziologické charakteristiky . Dĺžka tela sa pohybuje od niekoľkých milimetrov do 3 m. Telo je dlhé, červovitého tvaru a členité. Počet segmentov sa pohybuje od 5 - 6 do 600. Ústa sa nachádzajú na prvom segmente tela po hlavovom laloku. Análny otvor sa nachádza na análnom laloku. Oligochaete sa pohybujú sťahovaním svalov tela. Pri kopaní červ rozprestiera pôdu predným koncom tela, pričom sa spolieha na početné štetiny. Štetiny sa opierajú o steny vykopanej chodby, takže dážďovku z norky len ťažko vytiahnete.
Koža-svalový vak. Telo je pokryté vrstvou kožného epitelu, často s veľkým počtom žľazových buniek. Koža vyžaruje tenkú kutikulu. Bohatá sekrécia hlienu chráni pokožku dážďoviek pred mechanickým poškodením a vysušením. Pod kožou majú podobne ako mnohoštetinavce kruhové a pozdĺžne svaly, zvnútra lemované coelomickým epitelom.
Zažívacie ústrojenstvo.Črevo prebieha po celej dĺžke tela. V prednom čreve dážďovky sa oddeľuje ústna dutina, svalový hltan, pomerne úzky pažerák, struma a žalúdok. V stenách pažeráka sú tri páry vápenatých žliaz, ktorých výlučky neutralizujú humínové kyseliny v potrave dážďoviek. Zo žalúdka sa potrava dostáva do stredného čreva, kde sa vstrebávajú živiny. Nestrávené zvyšky potravy a čiastočky minerálnej pôdy vstupujú do krátkeho zadného čreva a odvádzajú sa cez konečník von. V strednom čreve sa nachádza vnútorný pozdĺžny záhyb, tyflosol, ktorý visí do lúmenu čreva a dorzálne zväčšuje absorpčný povrch čreva.
Obehový systém máloštetinavce sú štruktúrou podobné obehovému systému mnohoštetinavcov. Existujú chrbtové a brušné pulzujúce cievy, ktoré sú spojené prstencovými cievami. Na rozdiel od mnohoštetinavcov u máloštetinavcov prstencové cievy v pažeráku pulzujú a nazývajú sa „prstencové srdcia“. Krv obsahuje dýchacie farbivo – hemoglobín, ktorý je rozpustený v krvnej plazme, na rozdiel od stavovcov, u ktorých sa hemoglobín nachádza v červených krvinkách. Obehový systém plní u máloštetinavcov transportnú funkciu na prenos živín, kyslíka a metabolických produktov.
vylučovací systém reprezentované metanefrídiami. Schopnosť metanefrídií uchovávať vlhkosť v tele reabsorpciou vody zabezpečuje, že máloštetinavce sú prispôsobené životu na súši. Pevné exkrécie sa hromadia v chloragogénnych bunkách coelomického epitelu. Čiastočne sa tieto bunky naplnené exkrétmi odstraňujú cez lieviky nefrídií alebo cez špeciálne póry v stene tela.
Nervový systém je reprezentovaný, ako vo všetkých prstencoch, párom supraezofageálnych ganglií (mozog) a brušným nervovým povrazom.
zmyslových orgánov u máloštetinavcov sú menej vyvinuté ako u väčšiny mnohoštetinavcov v dôsledku životného štýlu v norách. Oči zvyčajne chýbajú. V koži máloštetinavcov sú početné zmyslové bunky: svetlocitlivé, hmatové a iné dážďovky citlivo reagujú na faktory svetla, vlhkosti a teploty. To vysvetľuje ich vertikálne migrácie v pôde počas dňa a v ročných obdobiach.
reprodukčný systém oligochaete hermafroditický. Hermafroditné jedince máloštetinavcov sú rovnakého typu, na rozdiel od sexuálne zrelých jedincov mnohoštetinavcov so sexuálnym dimorfizmom. Hermafroditizmus v živočíšnej ríši je adaptáciou na zvýšenie plodnosti, keďže všetkých 100 % jedincov v populácii môže znášať vajíčka. Zvážte štruktúru reprodukčného systému na príklade dážďovky. Gonády u máloštetinavcov sú sústredené v predných segmentoch tela. Semenníky (dva páry) sa nachádzajú v 10. a 11. segmente tela a sú pokryté tromi pármi semenných vačkov. V semenných vakoch sa hromadia spermie vytekajúce zo semenníkov. Tu dozrievajú spermie. Spermie vstupujú do ciliárnych lievikov vas deferens. Chámovody sa spájajú v pároch na ľavej a pravej strane tela a vytvoria sa dva pozdĺžne kanály, ktoré sa otvárajú párovými otvormi mužských pohlavných orgánov na 15. segmente tela. Ženský reprodukčný systém je reprezentovaný párom vaječníkov umiestnených na 13. segmente, párom vajcovodov s lievikmi ústiacimi s genitálnymi otvormi na 14. segmente. V 13. segmente disipimenty tvoria vaječné vaky, ktoré pokrývajú vaječníky a lieviky vajcovodov. Súčasťou ženského reprodukčného systému sú aj špeciálne kožné výbežky na 9. a 10. segmente – dva páry nádob so semenami s otvormi na ventrálnej strane tela.
Reprodukcia a vývoj. U pohlavne dospelých dážďoviek sa na 32. - 37. segmente vyvíja žľazový pás. Počas obdobia rozmnožovania sa najskôr zo všetkých jedincov stanú samce, pretože sa u nich vyvíjajú iba semenníky. Červy sú spojené svojimi hlavovými koncami smerom k sebe, pričom pás každého červa je umiestnený na úrovni semenných schránok druhého červa. Pás vylučuje hlienovú "spojku", ktorá spája dva červy. Páriace sa červy sú teda spojené dvoma pásmi slizníc v oblasti ich pletenca. Zo samčích otvorov oboch červov sa uvoľňujú spermie, ktoré sa cez špeciálne ryhy na ventrálnej strane tela dostanú do semenných schránok iného jedinca. Po výmene samčích reprodukčných produktov sa červy rozptýlia. Po určitom čase v červoch dozrievajú vaječníky a všetci jedinci sa stávajú akoby samicami. "Spojka" z oblasti pletenca kĺže na predný koniec tela v dôsledku peristaltických pohybov tela červa. Na úrovni 14. segmentu sa do spojky dostávajú vajíčka z otvorov ženských pohlavných orgánov a na úrovni 9. – 10. segmentu sa vstrekuje „cudzia“ semenná tekutina. Takto dochádza ku krížovému oplodneniu. Potom manžeta skĺzne z hlavového konca tela a zatvorí sa. S vyvíjajúcimi sa vajíčkami sa vytvára vaječný kokón. Zámotok dážďoviek má tvar žltohnedého citróna; jeho rozmery sú v priemere 4 - 5 mm.
Vývoj u máloštetinavcov prebieha bez metamorfózy, t.j. bez larválnych štádií. Z vajcovej kukly sa vyliahnu malé červy, ktoré vyzerajú ako dospelí. Takýto priamy vývoj bez metamorfózy vznikol u máloštetinavcov v súvislosti s prechodom na život na súši alebo na život v sladkých vodách, ktoré často vysychajú. Embryonálny vývoj embrya mnohoštetinavcov prebieha, ako u väčšiny mnohoštetinavcov, podľa špirálovitého typu drvenia a teloblastického spojenia mezodermu.
Nepohlavné rozmnožovanie je známe v niektorých rodinách sladkovodných máloštetinavcov. V tomto prípade dochádza k priečnemu rozdeleniu červa na niekoľko fragmentov, z ktorých sa potom vyvinú celé jedince, alebo diferenciáciou červa na reťaz krátkych dcérskych jedincov. Neskôr sa tento reťazec rozpadne. U dážďoviek je asexuálna reprodukcia extrémne zriedkavá, ale schopnosť regenerácie je dobre vyjadrená. Rezaný červ spravidla neumiera a každá jeho časť obnovuje chýbajúce konce. Červ najľahšie obnoví zadný koniec tela. Hlavový koniec tela sa obnovuje zriedkavo a ťažko.
2.3 Trieda pijavice
Pijavice (Hirudinei) - oddelenie triedy annelidov.
Telo predĺžené alebo oválne, viac-menej sploštené v dorzálno-abdominálnom smere, zreteľne rozdelené na malé krúžky, ktoré v počte 3 - 5 zodpovedajú jednému segmentu tela; početné žľazy v koži, ktoré vylučujú hlien; na zadnom konci tela býva veľká prísavka, často na prednom konci dobre vyvinutá prísavka, v strede ktorej sú uložené ústa; častejšie sa na odsávanie používajú ústa. Na prednom konci tela je 1-5 párov očí usporiadaných do oblúka alebo v pároch za sebou.
prášok na dorzálnej strane nad zadnou prísavkou.
Nervový systém pozostáva z dvojlaločného nadoezofágového ganglia alebo mozgu, s ktorým je spojený krátkymi komizúrami pod hltanovým uzlom (odvodeným z niekoľkých zlúčených uzlov brušného reťazca) a zo samotného brušného reťazca, ktorý sa nachádza v brušnom krvnom sínuse a má asi 20 uzlín. Hlavový uzol inervuje zmyslové orgány a hltan a z každého uzla brušného reťazca odchádzajú 2 páry nervov, ktoré inervujú im zodpovedajúce segmenty tela; spodná stena čreva je vybavená špeciálnym pozdĺžnym nervom, ktorý dáva vetvy slepým vakom čreva.
Tráviace orgány začínajú ústami vyzbrojenými buď tromi chitínovými zubatými platničkami (čeľusťové pijavice - Gnathobdellidae), ktoré slúžia na prerezanie kože pri cicaní krvi u zvierat, alebo proboscis schopným vyčnievať (u proboscis pijavice - Rhynchobdellidae); do ústnej dutiny ústia početné slinné žľazy, ktoré niekedy vylučujú jedovaté tajomstvo; na hltan, ktorý plní pri satí úlohu pumpy, nasleduje rozsiahly, vysoko roztiahnuteľný žalúdok, vybavený postrannými vakmi (až 11 párov), z ktorých zadné sú najdlhšie; zadné črevo je tenké a krátke.
Obehový systémčiastočne pozostáva zo skutočných, pulzujúcich ciev, čiastočne z dutín - dutín, ktoré predstavujú zvyšok dutiny (sekundárne) tela a sú vzájomne prepojené prstencovými kanálmi; krv v pijaviciach proboscis je bezfarebná, v pijaviciach čeľusťových je červená, kvôli hemoglobínu rozpustenému v lymfe.
Špeciálne dýchacie orgány sú dostupné iba pri rieke. Branchellion, vo forme listovitých príveskov po stranách tela.
vylučovacích orgánov usporiadané podľa typu metanefrídie alebo segmentových orgánov prstencovitých a väčšina pijavíc má pár v každom zo stredných segmentov tela.
Reprodukčný systém a rozmnožovanie Pijavice sú hermafrodity: Mužské pohlavné orgány pozostávajú z väčšiny vezikúl (semenníkov), v pároch v 6 - 12 stredných segmentoch tela, ktoré sú na každej strane tela spojené spoločným vylučovacím kanálom; tieto kanály sa otvárajú smerom von s jedným otvorom ležiacim na ventrálnej strane jedného z predných prstencov tela; ženský genitálny otvor leží jeden segment za mužským a vedie do dvoch oddelených vajcovodov s vakovitými vaječníkmi. Dvaja jedinci kopulujú, pričom každý súčasne hrá úlohu ženy a muža. Pri kladení vajíčok pijavice vylučujú hustý hlien, ktorý obklopuje strednú časť tela pijavice vo forme obalu, do tohto obalu, po ktorom pijavica z neho vylieza a okraje jej otvorov sa spájajú , zlepia sa a vytvoria takú vo forme kapsuly s vajíčkami vo vnútri, zvyčajne pripevnenej k spodnému povrchu listu riasy; embryá, ktoré opúšťajú škrupinu vajíčka, sa niekedy (Clepsine) držia nejaký čas na spodnej strane tela matky.
Rozmanitosť pijavíc. Všetky pijavice sú dravce, živia sa krvou prevažne teplokrvných živočíchov, prípadne mäkkýšov, červov a podobne; žijú hlavne v sladkých vodách alebo v mokrej tráve; ale existujú morské formy (Pontobdella), ako aj suchozemské formy (na Cejlóne). Hirudo medicinalis - pijavica liečivá do 10 cm dlhá a 2 cm široká, čiernohnedá, čiernozelená, s pozdĺžnou vzorovanou červenkastou kresbou na chrbte; brucho je svetlosivé, s 5 pármi očí na 3., 5. a 8. kruhu a silnými čeľusťami; distribuované v močiaroch na juhu. Európa, južná Rusko a Kaukaz. V Mexiku sa Haementaria officinalis používa v medicíne; ďalší druh, pijavica mexicana, je jedovatá; v tropickej Ázii sa bežne vyskytuje Hirudo ceylonica a ďalšie príbuzné druhy žijúce vo vlhkých lesoch a v tráve, ktoré spôsobujú bolestivé krvácajúce uhryznutia ľuďom a zvieratám. Aulostomum gulo - pijavica konská, čiernozelenej farby, so svetlejším spodkom, má slabšiu výzbroj úst, a preto nevhodná na terapeutické účely; najbežnejší druh na severe. a strednom Rusku. Nephelis vulgaris - malá pijavica s tenkým úzkym telom, šedej farby, niekedy s hnedým vzorom na chrbte; vybavená 8 očami umiestnenými v oblúku na hlavovom konci tela; príbuzná jej pôvodnej Archaeobdella Esmonti, ružová, bez zadnej prísavky; žije na bahnitom dne v Kaspickom a Azovskom mori. Clepsiue tesselata - pijavica tatárska, so širokým oválnym telom, zelenohnedej farby, s niekoľkými radmi bradavíc na chrbte a 6 pármi trojuholníkových očí, usporiadaných za sebou; žije na Kaukaze a na Kryme, kde ho využívajú Tatári na liečebné účely; prechodné miesto k radu štetinových (Chaetopoda Oligochaeta) červov zaujíma Acanthobdella peledina, vyskytujúca sa v Onežskom jazere.
Podobné dokumenty
Vlastnosti štruktúry a charakteristických orgánov annelidov, ich metabolizmus a dýchanie. Vlastnosti reprodukcie prstencov asexuálne a sexuálne. Praktické využitie a význam červov. Stručný popis a charakteristika tried annelidov.
test, pridané 02.07.2011
Všeobecná charakteristika tela, nervový, obehový systém annelids. Rozmnožovanie je pohlavné a nepohlavné pučaním. Tri triedy annelidov: mnohoštetinavce, máloštetinavce, pijavice, znaky ich štruktúry, biotop, životný štýl.
abstrakt, pridaný 6.2.2009
Typ najviac organizovaných červov. Pijavice, mnohoštetinavce a párnoštetinavce. Životnosť pijavíc. Vnútorné prstencové septa červov. Svalstvo prstencov, dýchanie, vylučovacie orgány. Hlavné typy hnojenia.
abstrakt, pridaný 09.03.2015
Oboznámenie sa s históriou pôvodu, biotopom, vnútornou stavbou, životnou aktivitou a reprodukčnými vlastnosťami plochých červov tried Tape, Planaria (Ciliary) a Flukes. Charakteristika okrúhlych (háďatkov) a annelidov.
abstrakt, pridaný 7.3.2010
ročníková práca, pridaná 14.07.2010
Význam diel Lamarcka a Darwina vo vývoji zoológie. Opis tried annelidov, znaky vyššej organizácie. Podobnosť štruktúry kostrových prvkov plutiev s končatinami suchozemských stavovcov a prítomnosť pľúcneho dýchania vo fosílnych formách.
test, pridané 26.04.2011
Opis štádií vývoja vylučovacieho systému, ktorý sa prvýkrát objavil u plochých červov a už u annelidov, je reprezentovaný špeciálnymi formáciami v každom segmente tela. Štruktúra a hlavné funkcie vylučovacieho systému u mäkkýšov, vtákov, rýb.
prezentácia, pridané 17.03.2011
Postavenie dážďoviek v typologickej klasifikácii. Štúdium stavby tela, nervového a obehového systému, charakteristika reprodukcie. Aplikovaná hodnota dážďoviek v procese tvorby pôdy. Charakteristika predstaviteľov dážďoviek.
prezentácia, pridané 16.06.2016
Charakteristika pijavíc, ktoré patria do oddelenia triedy annelidov. História objavenia tohto druhu, ich charakteristické znaky a typy. Využitie pijavíc v medicíne, hirudoterapia - prekrvenie pomocou pijavíc, pri ochoreniach srdca, pečene.
abstrakt, pridaný 17.02.2010
Morfologické znaky a klasifikácia dážďoviek. Popis stavby tela, výživy a reprodukcie. Štúdium nervového, obehového a tráviaceho systému, vylučovacích orgánov. Analýza úlohy životnej aktivity dážďoviek v poľnohospodárstve.
