Toyuqlarda lələk rənginin irsiyyət nümunəsi. Quşlarda cinsi yapışma üçün tapşırıqlar Toyuqlarla təcrübə planı

Cinslə əlaqəli əlamətlərin irsiyyət nümunələrinin öyrənilməsi və onlardan insan praktikasında istifadə imkanlarının aydınlaşdırılması yalnız xarakterik əlamətlərə malik, genləri X cinsində yerləşən açıq cinsi dimorfizmi olan heyvanlar üzərində aparıla bilər. xromosom. Məktəb şəraitində bu məqsədlər üçün toyuqlar, kanareykalar və digər heyvanlardan istifadə etmək ən əlverişlidir.

Toyuqlarla təcrübə planı

Təcrübə mövzusu. Toyuqlarda lələk rənginin irsiyyət nümunələri.

Təcrübənin məqsədləri. 1. Toyuqlara qulluq bacarıqlarını gücləndirmək. 2. Genləri cinsi xromosomlarda yerləşən əlamətlərin irsiyyət spesifikliyini müəyyən edin. 3. Genləri cinsi xromosomlarda yerləşən əlamətlərin irsiyyət nümunələrinin insan təcrübəsində istifadə imkanlarını tapın.

İlkin cütlərin seçimi və məzmunu. Təcrübə üçün valideyn forması kimi iki cinsdən olan gənc sağlam homozigot quşları seçin: zolaqlı tüklü (Plimut qayası) və qara tüklü (Avstralorplar, Ukrayna qaraları və s.). Təcrübə iki variantda aparılıb: 1) birbaşa keçid (qara toyuqlar, zolaqlı xoruz); 2) arxa keçid (zolaqlı toyuqlar, qara xoruz). Hər seçimdə 2-3 toyuq və bir xoruz götürün. Valideynlər haqqında məlumatları hibridləşdirmə jurnalında aşağıdakı sxemə uyğun olaraq qeyd edin:

Tarix	Valideynlər, hibridlər	Mərtəbə	Birbaşa keçid	Backkrossinq
şəxslərin sayı	lələk rəngi	şəxslərin sayı	lələk rəngi
	R	Toyuqlar
	Xoruzlar
F 1	Toyuqlar
	Xoruzlar
F 2	Toyuqlar
	Xoruzlar

Təcrübə üçün seçilmiş quşları əldə etmək üçün onları variantlara görə ayrı-ayrılıqda qəfəslərə yerləşdirin və eyni qayğı və qidalanma ilə (adi toyuqlar üçün) saxlayın. Yumurtalar sayılır, saxlanılır və inkubasiya üçün variantlara görə ayrıca yerləşdirilir, hibrid birləşməni göstərən etiketlə təmin edilir.

F 1 hibridləri. Hibrid toyuqlar toyuqlar üçün normal qidalanma və saxlama şəraitində variantlara görə ayrıca yetişdirilməlidir. Toyuqlar cinsi yetkinliyə çatdıqda, hər bir variantda toyuqların və xoruzların tüklərinin rəngini müəyyənləşdirin, eyni fenotipli fərdlərin sayını hesablayın və hibridləşmə jurnalında müşahidə məlumatlarını qeyd edin. Hər variantda F 2 hibridlərini əldə etmək üçün F 1 hibridlərindən 2-3 toyuq və bir xoruz seçib, onları qəfəslərə yerləşdirin və ata-ana ilə eyni qaydada saxlayın. Yumurtalar kombinasiyanı göstərən etiketlə variantlara uyğun olaraq ayrıca saxlanılır və inkubasiya üçün yerləşdirilir.

F2 hibridləri. F 2-dən olan toyuqlar, F 1 hibridləri kimi variantlara görə ayrıca yetişdirilməlidir. Onlar cinsi yetkinliyə çatdıqda, hər variantda toyuq və xoruzların sayını hesablayın və tükün rəngini təyin edin. Müşahidə məlumatlarını hibridləşdirmə jurnalına daxil edin.

Eksperimental nəticələrin təhlili. Sorğu məlumatlarını təhlil edin və toyuqların tüklərinin rənginin təbiəti haqqında nəticə çıxarın.

Təcrübə müxtəlif variantlarda düzgün aparılarsa, quşlarda lələk rənginin irsiyyət xarakteri fərqli olmalıdır. F 1-də birbaşa keçərkən (1-ci seçim) bütün toyuqlar və xoruzlar zolaqlı olmalıdır. Bu, zolaqlı genin qara rəngli gen üzərində dominant olduğunu göstərir. F 2-də bütün xoruzlar zolaqlı, toyuqlardan isə 50% zolaqlı və 50% qara olmalıdır. F 1-ə geri çəkildikdə, bütün xoruzlar ana kimi qara, toyuqlar isə ata kimi zolaqlı olacaq; F 2-də xoruzların 50%-i və toyuqların 50%-i qara, 50%-i isə zolaqlı olacaq.

Bu irsiyyət nümunəsi toyuqlarda tüklərin rəngini təyin edən genin cinsi xromosomda yerləşdiyini göstərir. (Quşlarda heteroqametik cins dişidir. Dişi reproduktiv kompleksi XX, kişi - XY). Bu əlamətin irsiyyət nümunəsi Şəkil 75-də göstərilmişdir.

Eksperimental məlumatlar 10-cu sinifdə ümumi biologiya dərslərində cinslə əlaqəli irsiyyəti öyrənərkən və quşçuluq təcrübəsində, məlum olduğu kimi, erkən yaşda zahiri cins fərqləri olmayan gənc toyuqların cinsini təyin etmək üçün istifadə edilə bilər. yaşına uyğundur və eyni zamanda bu, doğuşdan dərhal sonra iqtisadi cəhətdən məqsədəuyğundur, xoruz və toyuqları ayırıb onlara müxtəlif qidalanma və baxım rejimləri təyin edin, çünki gələcəkdə toyuqlar yumurtlayan toyuqlar sürüsünün tərkibinə qatılacaq və xoruzlardan toyuq kimi istifadə ediləcək. broylerlər.

Kanareykalarla təcrübə. Cinslə əlaqəli miras, dominant genə sahib olan kanareykalar kimi digər obyektlərdə nümayiş etdirilə bilər. A yaşıl lələyi və onun resessiv allelini təyin edən . A), qəhvəyi tükləri müəyyən edən cinsiyyət orqanında ( X) xromosom. Keçid, toyuqlarda olduğu kimi, iki yolla həyata keçirilir: 1) birbaşa keçid (yaşıl ( AA)'qəhvəyi ( ay); 2) arxa keçid (qəhvəyi ( ah)''yaşıl ( vay).

İndi qeyri-allelik genlərin qarşılıqlı əlaqəsi probleminə keçək. Bir əlamətin inkişafı birdən çox cüt gen tərəfindən idarə olunursa, bu, onun poligenik nəzarət altında olması deməkdir. Gen qarşılıqlı təsirinin bir neçə əsas növləri müəyyən edilmişdir: tamamlayıcılıq, epistaz, polimer və pleiotropiya.

Qeyri-allelik qarşılıqlı təsirin ilk halı 1904-cü ildə ingilis alimləri U.Betson və R.Punnet tərəfindən toyuqlarda daraq formasının irsiliyini öyrənərkən Mendel qanunlarından kənara çıxma nümunəsi kimi təsvir edilmişdir. Fərqli toyuq cinsləri fərqli daraq formalarına malikdir. Wyandottes "qızılgül təpəsi" kimi tanınan alçaq, müntəzəm, papiller təpəyə malikdir. Brahmalar və bəzi döyüşən toyuqlar üç uzununa hündürlüyü olan dar və hündür bir zirvəyə malikdir - "noxud şəklində". Leghornların tək şaquli lövhədən ibarət sadə və ya yarpaq formalı zirvəsi var. Hibridoloji təhlil göstərdi ki, sadə zirvə qızılgül və pisiforma münasibətdə özünü tamamilə resessiv əlamət kimi aparır. F 2-də parçalanma 3-cü düstura uyğundur: 1. Qızılgül və noxudşəkilli təpə ilə irqləri keçərkən, birinci nəsil hibridləri qoz ləpəsinin yarısını xatırladan tamamilə yeni yal formasını inkişaf etdirir və buna görə də təpə “qozşəkilli” adlanır. İkinci nəsli təhlil edərkən, F 2-də müxtəlif daraq formalarının nisbətinin kəsişmənin dihibrid təbiətini göstərən 9: 3: 3: 1 düsturuna uyğun olduğu aşkar edildi. Bu əlamətin irsiyyət mexanizmini izah etmək üçün keçid sxemi hazırlanmışdır.

Toyuqlarda darağın formasını təyin etməkdə iki qeyri-alel gen iştirak edir. Dominant R geni qızılgül təpəsinin inkişafına, dominant P geni isə pisiform təpənin inkişafına nəzarət edir. Bu rrpp genlərinin resessiv allellərinin birləşməsi sadə tarağın inkişafına səbəb olur. Qoz formalı daraq genotipdə hər iki dominant gen mövcud olduqda inkişaf edir.

Toyuqlarda daraq formasının varisliyi qeyri-alel genlərin tamamlayıcı qarşılıqlı əlaqəsinə aid edilə bilər. Tamamlayıcı və ya əlavə genlər, bir genotipdə homo- və ya heterozigot vəziyyətdə birlikdə hərəkət etdikdə yeni əlamətin inkişafını təyin edənlərdir. Hər bir genin hərəkəti ayrı-ayrılıqda valideynlərdən birinin xüsusiyyətini təkrarlayır.

Qeyri-allelik genlərin qarşılıqlı təsirini göstərən diaqram,
toyuqlarda darağın formasının müəyyən edilməsi

Toyuqlarda tarağın formasını təyin edən genlərin irsiyyəti dihibrid keçid sxeminə tam uyğun gəlir, çünki onlar paylanma zamanı müstəqil davranırlar. Adi dihibrid xaçdan fərq yalnız fenotipik səviyyədə görünür və aşağıdakılara qədər qaynayır:

F 1 hibridləri heç bir valideynə bənzəmir və yeni xüsusiyyətə malikdir;
F 2-də iki müstəqil genin dominant (qoz darağı) və ya resessiv (sadə daraq) allellərinin qarşılıqlı təsiri nəticəsində yaranan iki yeni fenotipik sinif meydana çıxır.

Mexanizm tamamlayıcı qarşılıqlı əlaqə Drosophila-da göz rənginin irsiyyət nümunəsindən istifadə edərək ətraflı öyrənilmişdir. Vəhşi tip milçəklərdə gözlərin qırmızı rəngi iki piqmentin - qəhvəyi və parlaq qırmızının eyni vaxtda sintezi ilə müəyyən edilir, hər biri dominant gen tərəfindən idarə olunur. Bu genlərin strukturuna təsir edən mutasiyalar ya bu, ya da digər piqmentin sintezini maneə törədir. Beləliklə, resessiv mutasiya qəhvəyi(gen 2-ci xromosomda yerləşir) parlaq qırmızı piqmentin sintezini bloklayır və buna görə də bu mutasiya üçün homozigotların qəhvəyi gözləri var. Resessiv mutasiya qırmızı(gen 3-cü xromosomda yerləşir) qəhvəyi piqmentin və buna görə də homozigotların sintezini pozur. stst parlaq qırmızı gözləri var. Hər iki mutant gen eyni vaxtda genotipdə homozigot vəziyyətdə olduqda, hər iki piqment əmələ gəlmir və milçəklərin gözləri ağ olur.

Qeyri-allelik genlərin tamamlayıcı qarşılıqlı təsirinin təsvir edilən nümunələrində F 2-də fenotipik parçalanma düsturu 9: 3: 3: 1-ə uyğundur. Belə parçalanma qarşılıqlı əlaqədə olan genlər ayrı-ayrılıqda müxtəlif fenotipik təzahürlərə malik olduqda müşahidə olunur və bu, genlər ilə üst-üstə düşmür. homozigot resessivin fenotipi. Bu şərt yerinə yetirilməzsə, F2-də digər fenotip əlaqələri baş verir.

Məsələn, sferik meyvə forması olan formalı balqabağın iki növünü kəsərkən, birinci nəsil hibridləri yeni bir xüsusiyyətə malikdir - düz və ya disk formalı meyvələr. F 2-də hibridləri bir-biri ilə kəsərkən, 9 disk formalı nisbətində bir parçalanma müşahidə olunur: 6 sferik: 1 uzadılmış.

Diaqramın təhlili göstərir ki, meyvənin formasını təyin etməkdə eyni fenotipik təzahürə (sferik forma) malik iki qeyri-allelik gen iştirak edir. Bu genlərin dominant allellərinin qarşılıqlı təsiri diskşəkilli forma, resessiv allellərin qarşılıqlı təsiri uzunsov forma verir.

Tamamlayıcı qarşılıqlı əlaqənin başqa bir nümunəsi siçanlarda palto rənginin miras qalması ilə təmin edilir. Vəhşi boz rəng iki dominant genin qarşılıqlı təsiri ilə müəyyən edilir. Gen A piqmentin və genin mövcudluğundan məsuldur IN- qeyri-bərabər paylanması üçün. Əgər genotip yalnız geni ehtiva edirsə A (A-bb), onda siçanlar vahid qara rəngdədir. Yalnız gen mövcud olsa IN (aaB-), sonra piqment istehsal olunmur və siçanlar homozigot resessiv kimi rəngsiz olurlar. aabb. Genlərin bu hərəkəti F2-də fenotipik parçalanmanın 9: 3: 4 düsturuna uyğun olmasına səbəb olur.

F 2

	AB	Ab	aB	ab
AB	AABB ser.	AABb ser.	AaBB ser.	AaBb ser.
Ab	AABb ser.	AAbb qara	AaBb ser.	Aabb qara
aB	AaBB ser.	AaBb ser.	aaBB ağ	aaBb ağ
ab	AaBb ser.	Aabb qara	aaBb ağ	aabb ağ

F 2: 9 ser. : 3 qara : 4 bel.

Şirin noxudda çiçək rənginin irsiyyətində tamamlayıcı qarşılıqlı təsirlər də təsvir edilmişdir. Bu bitkinin növlərinin əksəriyyətində yabanı Siciliya irqinə xas olan bənövşəyi qanadlı bənövşəyi çiçəklər var, lakin ağ rəngli növlər də var. Betson və Punnett bənövşəyi çiçəkləri olan bitkiləri ağ çiçəkli bitkilərlə kəsişdirərək, çiçəklərin bənövşəyi rənginin ağ üzərində tamamilə üstünlük təşkil etdiyini və F 2-də 3: 1 nisbətinin müşahidə edildiyini aşkar etdilər.Lakin bir halda, iki ağın kəsişməsi. bitkilər yalnız rəngli çiçəkləri olan bitkilərdən ibarət nəsillər verdi. F 1 bitkilərinin öz-özünə tozlanması nəticəsində iki fenotipik sinifdən ibarət nəsillər yaranır: 9/16: 7/16 nisbətində rəngli və rəngsiz çiçəklərlə.

Əldə edilən nəticələr, dominant allelləri olan iki cüt qeyri-alel genin tamamlayıcı qarşılıqlı təsiri ilə izah olunur ( İLƏ Və R) fərdi olaraq bənövşəyi rəngin, eləcə də onların resessiv allellərinin inkişafını təmin edə bilmirlər ( srr). Boyama yalnız genotipdə hər iki dominant gen mövcud olduqda görünür, qarşılıqlı əlaqəsi piqmentin sintezini təmin edir.

bənövşəyi
F 2

	C.P.	Cp	cP	cp
C.P.	CCPP bənövşəyi	CCPp bənövşəyi	CCPP bənövşəyi	CCPP bənövşəyi
Cp	CCPp bənövşəyi	CCpp ağ	CCPP bənövşəyi	Ccpp ağ
cP	CCPP bənövşəyi	CCPP bənövşəyi	ccPP ağ	ccPp ağ
cp	CCPP bənövşəyi	Ccpp ağ	ccPp ağ

F 2: 9 bənövşəyi : 7 bel.

Verilən misalda, hər iki genin öz fenotipik təzahürü olan dominant allellərinin olmaması səbəbindən F 2-də parçalanma düsturu 9: 7-dir. Bununla belə, qarşılıqlı təsir göstərən dominant genlər eyni fenotipik təzahürə malik olduqda eyni nəticə əldə edilir. Məsələn, F 1-də iki növ qarğıdalı bənövşəyi taxıllarla kəsişdikdə, bütün hibridlərdə sarı dənələr var, F 2-də isə 9/16 sarının parçalanması müşahidə olunur. : 7/16 viol.

Epistaz- bir genin hərəkətinin digər qeyri-allelik gen tərəfindən basdırıldığı qeyri-allelik qarşılıqlı əlaqənin başqa bir növü. Başqa bir genin ifadəsini maneə törədən gen epistatik və ya supressor, hərəkəti bastırılan gen isə hipostatik adlanır. Həm dominant, həm də resessiv gen epistatik gen kimi çıxış edə bilər (müvafiq olaraq dominant və resessiv epistaz).

Dominant epistaz nümunəsi atlarda palto rənginin və balqabaqlarda meyvə rənginin miras qalmasıdır. Bu iki xüsusiyyətin irsiyyət nümunəsi tamamilə eynidir.

F 2

	C.B.	Cb	cB	cb
C.B.	CCBB ser.	CCBB ser.	CCBB ser.	CcBb ser.
Cb	CCBb ser.	CCbb ser.	CcBb ser.	CCbb ser.
cB	CCBB ser.	CcBb ser.	ccBB qara	ccBb qara
cb	CcBb ser.	CCbb ser.	ccBb qara	ccbb qırmızı

F 2: 12 ser. : 3 qara : 1 qırmızı

Diaqram boz rəng üçün dominant gen olduğunu göstərir İLƏ dominant gen üçün epistatikdir IN, bu da qara rəngə səbəb olur. Bir gen varlığında İLƏ gen INöz təsirini nümayiş etdirmir və buna görə də F 1 hibridləri epistatik gen tərəfindən müəyyən edilmiş bir xüsusiyyət daşıyır. F 2-də hər iki dominant geni olan sinif fenotipdə (boz rəng) yalnız epistatik genin təmsil olunduğu siniflə birləşir (12/16). Qara rəng, genotipində epistatik gen olmayan 3/16 hibrid nəsildə görünür. Homoziqot resessiv vəziyyətində, supressor genin olmaması qırmızı rəngin inkişafına səbəb olan resessiv c geninin görünməsinə imkan verir.

Dominant epistaz toyuqlarda lələk rənginin irsiyyətində də təsvir edilmişdir. Leqhorn toyuqlarında lələklərin ağ rəngi qara, xallı və digər rəngli cinslərin rəngli toyuqlarından üstünlük təşkil edir. Bununla belə, digər cinslərin (məsələn, Plymouth Rocks) ağ rəngi rəngli tüklərə qarşı resessivdir. Dominant ağ rəngə malik fərdlər ilə F 1-də resessiv ağ rəngə malik olan fərdlər arasında xaçlar ağ nəsillər əmələ gətirir. F2-də 13:3 bölünmə nisbəti müşahidə olunur.

Diaqramın təhlili göstərir ki, toyuqlarda tük rənginin müəyyən edilməsində iki cüt qeyri-alel gen iştirak edir. Bir cütün dominant geni ( I) digər cütün dominant geninə münasibətdə epistatikdir, rəngin inkişafına səbəb olur ( C). Bu baxımdan, yalnız genotipində gen olan fərdlərin rəngli tükləri var İLƏ, lakin epistatik gen yoxdur I. Resessiv homozigotlarda ccii epistatik gen yoxdur, lakin piqment istehsalını təmin edən gen yoxdur ( C), buna görə də ağ rəngdədirlər.

Nümunə olaraq resessiv epistaz heyvanlarda albinizm geni ilə bağlı vəziyyəti nəzərdən keçirə bilərik (siçanlarda palto rənginin irsiyyət sxemi üçün yuxarıya baxın). Albinizm geninin iki allelinin genotipində olması ( ah) dominant rəng geninin görünməsinə imkan vermir ( B) - genotiplər aaB-.

Qarşılıqlı polimer növü ilk dəfə Q.Nilsen-Ehle tərəfindən buğdada taxıl rənginin irsiyyətini öyrənərkən yaradılmışdır. Birinci nəsildə qırmızı taxıllı buğda sortunu ağ taxıl ilə kəsərkən hibridlər rəngli, lakin rəngi çəhrayı idi. İkinci nəsildə nəslin yalnız 1/16-sı qırmızı, 1/16-sı ağ dənəyə malik idi, qalanları əlamətin müxtəlif dərəcədə şiddəti ilə (solğun çəhrayıdan tünd çəhrayıya qədər) aralıq rəngə sahib idi. F2-də seqreqasiyanın təhlili göstərdi ki, taxılın rənginin müəyyən edilməsində iki cüt allel olmayan gen iştirak edir, onların təsiri yekunlaşdırılır. Qırmızı rəngin şiddət dərəcəsi genotipdəki dominant genlərin sayından asılıdır.

Polimer genləri adətən qeyri-allelik genlərin sayına uyğun olaraq indekslərin əlavə edilməsi ilə eyni hərflərlə təyin olunur.

Müəyyən bir xaçda dominant genlərin təsiri əlavədir, çünki onlardan hər hansı birinin əlavə edilməsi əlamətin inkişafını artırır.

F 2

	A 1 A 2	A 1 a 2	a 1 A 2	a 1 a 2
A 1 A 2	A 1 A 1 A 2 A 2 qırmızı	A 1 A 1 A 2 Aa 2 parlaq çəhrayı	A 1 a 1 A 2 A 2 parlaq çəhrayı	A 1 a 1 A 2 a 2 çəhrayı
A 1 a 2	A 1 A 1 A 2 a 2 parlaq çəhrayı	A 1 A 1 a 2 a 2 çəhrayı	A 1 a 1 A 2 a 2 çəhrayı	A 1 a 1 a 2 a 2 solğun çəhrayı.
a 1 A 2	A 1 a 1 A 2 A 2 parlaq çəhrayı	A 1 a 1 A 2 a 2 çəhrayı	a 1 a 1 A 2 A 2 çəhrayı	a 1 a 1 A 2 a 2 solğun çəhrayı.
a 1 a 2	A 1 a 1 A 2 a 2 çəhrayı	A 1 a 1 a 2 a 2 solğun çəhrayı.	a 1 a 1 A 2 a 2 solğun çəhrayı.	a 1 a 1 a 2 a 2 ağ

F 2: 15 rəng : 1 ağ

Bir əlamətin inkişaf dərəcəsinin dominant genin dozasından asılı olduğu təsvir edilən polimerləşmə növü kümülatif adlanır. Bu tip irsiyyət kəmiyyət əlamətlər üçün ümumidir, o cümlədən rəngləmə, çünki onun intensivliyi istehsal olunan piqmentin miqdarı ilə müəyyən edilir. Rəngin ifadə dərəcəsini nəzərə almasaq, F2-də boyalı və rəngsiz bitkilərin nisbəti 15: 1 düsturuna uyğundur.

Lakin bəzi hallarda polimer kümülatif təsirlə müşayiət olunmur. Buna misal olaraq çoban çantasındakı toxum formasının miras qalmasını göstərmək olar. Biri üçbucaqlı, digəri isə yumurtavari olan iki irqi kəsməklə birinci nəsildə üçbucaqlı meyvə formalı hibridlər əmələ gəlir, ikinci nəsildə isə 15 üçbucaq nisbətində bu iki xüsusiyyətə görə parçalanma müşahidə olunur. : 1 yumurta.

Bu miras halı əvvəlkindən yalnız fenotipik səviyyədə fərqlənir: dominant genlərin dozasının artması ilə kumulyativ təsirin olmaması, onların sayından asılı olmayaraq əlamətin eyni ifadəsini (meyvənin üçbucaqlı forması) müəyyən edir. genotip.

Qeyri-allelik genlərin qarşılıqlı təsiri də fenomeni əhatə edir pleiotropiya— genin çoxsaylı hərəkətləri, onun bir neçə əlamətin inkişafına təsiri. Genlərin pleiotrop təsiri müəyyən bir genin mutant strukturunun yaratdığı ciddi metabolik pozğunluğun nəticəsidir.

Məsələn, İrlandiyalı Dexter inəkləri mənşəcə oxşar olan Kerri cinsindən ayaqlarının və başlarının qısa olması, eyni zamanda daha yaxşı ət keyfiyyətləri və kökəlmə qabiliyyəti ilə fərqlənir. Dekster cinsinə aid inək və öküzləri keçərkən balaların 25% -i Kerri cinsinə xas xüsusiyyətlərə malikdir, 50% -i Dexter cinsinə bənzəyir, qalan 25% hallarda isə çirkin buldoq formalı buzovların aşağı düşməsi müşahidə olunur. Genetik analiz, nəslin bir hissəsinin ölümünün səbəbinin hipofiz bezinin inkişaf etməməsinə səbəb olan dominant mutasiyanın homozigot vəziyyətinə keçməsi olduğunu müəyyən etməyə imkan verdi. Heterozigotda bu gen qısa ayaqların, qısa başların dominant əlamətlərinin yaranmasına və yağ yığmaq qabiliyyətinin artmasına səbəb olur. Bir homozigotda bu gen öldürücü təsir göstərir, yəni. nəslin ölümü ilə əlaqədar olaraq, resessiv gen kimi davranır.

Homoziqot vəziyyətə keçid zamanı öldürücü təsir bir çox pleiotrop mutasiyalar üçün xarakterikdir. Belə ki, tülkülərdə heterozigotlarda öldürücü təsir göstərməyən platin və ağ üzlü xəz rənglərini idarə edən dominant genlər inkişafın erkən mərhələsində homozigot embrionların ölümünə səbəb olur. Oxşar vəziyyət Şirazi qoyunlarında boz palto rənginin miras qalması və güzgü sazanında pulcuqların inkişaf etməməsi zamanı baş verir. Mutasyonların öldürücü təsiri ona gətirib çıxarır ki, bu cinslərin heyvanları yalnız heterozigot ola bilər və cinslərarası keçidlər zamanı 2 mutant: 1 normal nisbətində parçalanma əmələ gətirir.

F 1
F 1: 2 lövhə. : 1 qara

Bununla belə, öldürücü genlərin əksəriyyəti resessivdir və onlar üçün heterozigot olan fərdlər normal fenotipə malikdirlər. Valideynlərdə bu cür genlərin olması homozigot qəribələrin, abortların və ölü doğulanların nəsillərində görünüşü ilə mühakimə edilə bilər. Çox vaxt bu, valideynlərin oxşar genotiplərə malik olduğu və zərərli mutasiyaların homozigot vəziyyətə keçmə şansının kifayət qədər yüksək olduğu yaxından əlaqəli xaçlarda müşahidə olunur.

Drosophila öldürücü təsir göstərən pleiotrop genlərə malikdir. Beləliklə, dominant genlər Buruq- yuxarı qalxmış qanadlar, Ulduz- ulduzlu gözlər, çentik- qanadın əyri kənarı və homozigot vəziyyətdə olan bir sıra başqaları inkişafın erkən mərhələlərində milçəklərin ölümünə səbəb olur.

Məlum resessiv mutasiya ağ, ilk dəfə T.Morgan tərəfindən kəşf edilmiş və tədqiq edilmiş, həm də pleiotrop təsir göstərir. Homoziqot vəziyyətdə bu gen göz piqmentlərinin (ağ gözlər) sintezini bloklayır, milçəklərin canlılığını və məhsuldarlığını azaldır və kişilərdə xayaların formasını dəyişdirir.

İnsanlarda pleiotropiya nümunəsi, barmaqların böyüməsinə səbəb olan dominant gen tərəfindən törədilən Marfan xəstəliyidir (hörümçək barmaq sindromu və ya araknodaktiliya). Eyni zamanda, gözün linzasının anormallıqlarını və ürək qüsurlarını aşkar edir. Xəstəlik artan intellekt fonunda baş verir, buna görə də onu böyük insanların xəstəliyi adlandırırlar. A.Linkoln və N.Paqanini bundan əziyyət çəkirdilər.

Bir genin pleiotrop təsiri korrelyativ variasiyanın əsasını təşkil edir, burada bir əlamətdəki dəyişiklik digərlərində dəyişikliyə səbəb olur.

Qeyri-allelik genlərin qarşılıqlı təsiri, həmçinin əlamətin inkişafına nəzarət edən əsas struktur genin funksiyasını zəiflədən və ya gücləndirən dəyişdirici genlərin təsirini əhatə etməlidir. Drosophila'da qanadların damarlanması prosesini dəyişdirən modifikator genləri məlumdur. Mal-qaranın tükündəki qırmızı piqmentin miqdarına təsir edən ən azı üç modifikator gen məlumdur ki, bunun nəticəsində müxtəlif cinslərin palto rəngi albalıdan albalıya qədər dəyişir. İnsanlarda dəyişdirici genlər göz rəngini dəyişir, intensivliyini artırır və ya azaldır. Onların hərəkəti bir insanda müxtəlif göz rənglərini izah edir.

Genlərin qarşılıqlı əlaqəsi fenomeninin mövcudluğu "genotipik mühit" və "gen tarazlığı" kimi anlayışların yaranmasına səbəb oldu. Genotipik mühit dedikdə yeni yaranan mutasiyanın düşdüyü mühit nəzərdə tutulur, yəni. müəyyən bir genotipdə mövcud olan bütün gen kompleksi. “Gen balansı” anlayışı bir xüsusiyyətin inkişafına təsir edən genlər arasında əlaqə və qarşılıqlı əlaqəni ifadə edir. Genlər adətən mutasiya zamanı yaranan əlamətin adı ilə təyin olunur. Əslində, bu əlamətin təzahürü çox vaxt digər genlərin (bastırıcılar, modifikatorlar və s.) Təsiri altında genin disfunksiyasının nəticəsidir. Bir əlamətin genetik nəzarəti nə qədər mürəkkəbdirsə, onun inkişafında bir o qədər çox gen iştirak edir, irsi dəyişkənlik bir o qədər yüksək olur, çünki hər hansı bir genin mutasiyası gen balansını pozur və əlamətin dəyişməsinə səbəb olur. Nəticə etibarilə, bir insanın normal inkişafı üçün təkcə genotipdə genlərin olması deyil, həm də allellərarası və qeyri-allelik qarşılıqlı təsirlərin bütün kompleksinin həyata keçirilməsi lazımdır.

Problem kitabı genetika 9 sinif Monohibrid xaç

GENETİKA 9-cu SINIF PROBLEMİ.

Monohibrid keçid.

Tapşırıq №1

Tapşırıq № 2

1.Dovşanlarda üstünlük təşkil edən palto rəngi nədir?
2. Palto rənginə görə valideynlərin və birinci nəsil hibridlərinin genotipləri hansılardır?
3. Belə hibridləşmə zamanı hansı genetik nümunələr meydana çıxır?

Problem № 3

1. Hansı pomidor meyvə forması (sferik və ya armud şəklində) üstünlük təşkil edir?
2. Valideynlərin və 1-ci və 2-ci nəsil hibridlərinin genotipləri hansılardır?
3. Belə hibridləşmə zamanı Mendelin kəşf etdiyi hansı genetik nümunələr meydana çıxır?

Tapşırıq № 4 Bir ermin xoruzu və bir toyuq keçərkən 35 toyuq əldə edildi. Bunlardan 17-si ermin, 10-u qara, 8-i ağdır. Ermin rənglənməsi necə miras alınır? Yalnız ermin toyuqları əldə etmək üçün hansı valideynlərə müraciət etməlisiniz?

Problem № 5 Məktəb yerində yuvarlaq meyvə formasına malik olan pomidorları qabırğalı pomidorlarla çarpazlaşdırdılar. F1-in yumru meyvələri var idi. Hibridlər, yuvarlaq meyvələri olan ana sortla yaranan nəsilləri keçdikdə hansı meyvələrə sahib olacaqlar?

Qeyd: sortlar homozigotdur. Alınan hibridləri genetik və xromosom ifadəsində yazın.

Problem № 6 Hündür bitki normal gövdə artımına malik homozigot orqanizmlə tozlandı. Nəsil 20 normal inkişaflı və 10 hündür bitki yetişdirdi.Bu çarpaz hansı parçalanmaya uyğundur - 3:1 yoxsa 1:1?

Problem № 7

Problem № 8 Saşa və Paşanın boz, bacısı Maşanın isə yaşıl gözləri var. Bu uşaqların anası boz gözlüdür, baxmayaraq ki, hər iki valideyninin gözləri yaşıl idi. Göz rənginə cavabdeh olan gen cinsi olmayan xromosomda (autosom) yerləşir.Valideynlərin və uşaqların genotiplərini müəyyənləşdirin. Keçid diaqramını tərtib edin.

Problem № 9 Ana qaraşındır; ata sarışındır, onun nəsillərində qaraşınlar yox idi. Üç uşaq dünyaya gəldi: iki sarışın qızı və qaraşın oğlu. Bu xüsusiyyətin geni autosomda yerləşir. Nəsillərin və valideynlərin genotiplərini təhlil edin.

Problem № 10 Bir insanda oraq hüceyrə anemiyası adlı bir xəstəlik inkişaf edir. Bu xəstəlik qırmızı qan hüceyrələrinin yuvarlaq formada deyil, oraq şəklində olması ilə ifadə edilir, bunun nəticəsində daha az oksigen daşınır.Oraq hüceyrə anemiyası natamam dominant əlamət kimi irsi olaraq keçir və genin homozigot vəziyyəti. uşaqlıqda orqanizmin ölümünə səbəb olur.Ailədə hər iki ər-arvadda qan azlığı əlamətləri var.Onların sağlam uşaq dünyaya gətirmə şansı neçə faizdir?
Problem № 11 Hər iki valideyninin gözləri qəhvəyi olan mavi gözlü kişi atası qəhvəyi, anası mavi gözlü qəhvəyi gözlü qadınla evləndi. Bu evlilikdən bir mavi gözlü oğul dünyaya gəldi. Adları çəkilən fərdlərin hər birinin genotiplərini müəyyənləşdirin və onların nəsillərinin diaqramını çəkin.

Problem № 12İnsanlarda polidaktiliya (çoxbarmaq) geni əlin normal quruluşunda üstünlük təşkil edir. Arvadın normal əli var, ər polidaktiliya geni üçün heterozigotdur. Bu ailədə çoxbarmaqlı uşağın olma ehtimalını müəyyənləşdirin.

Problem № 13 Qırmızı meyvəli çiyələk bitkiləri bir-biri ilə çarpazlaşdıqda həmişə qırmızı giləmeyvə, ağ meyvəli çiyələk bitkiləri isə ağ giləmeyvə ilə nəsil verir. Hər iki növün bir-biri ilə kəsişməsi nəticəsində çəhrayı giləmeyvə əldə edilir. Çəhrayı giləmeyvə olan hibrid çiyələk bitkiləri bir-biri ilə çarpazlaşdıqda hansı nəsil yaranır? Qırmızı çiyələkləri çəhrayı giləmeyvə ilə hibrid çiyələklərdən polenlə tozlandırsanız, hansı nəsil alacaqsınız?

Problem № 14 Pomidorlarda meyvənin qabığı hamar və ya əyilmiş ola bilər. Bir çeşiddə hamar meyvələr var, digəri isə əyilmişdir. Keçid zaman F1-in hamar meyvələri, F2-nin meyvələri sallanan 174 və hamar meyvələri olan 520 bitki var. Prolaps necə miras alınır? Hər iki Fv-də nə olacaq?

Problem № 15 Ailədə bir uşaq sağlam doğulub, ikincisi isə ağır irsi xəstəlik keçirib və doğuşdan dərhal sonra dünyasını dəyişib. Bu ailənin növbəti uşağının sağlam olma ehtimalı nədir? Bir cüt otozomal gen nəzərə alınır.

Problem № 16 Qırmızı saçlı, anası və atası qırmızı saçlı, qardaşı qırmızı saçlı bir qadın, anası da qırmızı saçlı, atası da qırmızı saçlı qırmızı saçlı bir kişi ilə evləndi. Bu evlilikdən qırmızı saçlı bir oğlan və qırmızı saçlı bir qız dünyaya gəldi. Bütün adı çəkilən şəxslərin genotiplərini müəyyənləşdirin və bu ailənin damazlıq cədvəlini tərtib edin.
Problem № 17 Valideynləri də boz olan boz dovşanı boz dovşanla, valideynləri də boz olan boz dovşanı keçərkən bir neçə qara dovşan (nəvəsi) doğuldu.Adı çəkilən fərdlərin hər birinin genotiplərini müəyyənləşdirin və damazlıq cədvəlini tərtib edin.
Problem № 18 Nə cür nəsil F 1 Və F 2 Qırmızı meyvəli çiyələkləri ağ meyvəli çiyələklərlə çarpazlaşdırmaqla əldə edilən fenotip və genotip necə olacaq? (Çiyələklərdəki bu meyvə xüsusiyyətlərinin heç biri tam üstünlük təşkil etmir, buna görə hibridlərin çəhrayı meyvələri var.

Problem № 19 Qara dovşanlar bir-biri ilə çarpazlaşdıqda, nəsillər qara və ağ dovşanlar idi. Bir cüt otozomal genin palto rəngindən məsul olduğu məlumdursa, keçid sxemini tərtib edin.

Problem № 20 Dominant genlər üçün homozigotlar öldürücü olarsa, heterozigotlu boz qarakül qoçunu eyni qoyunla keçməkdən əldə edilən fenotipə görə nəsil hansı nisbətdə bölünəcək? Niyə?

Problem № 21 Rəngarəng bir xoruz və bir toyuq keçdi. 26 əlvan, 12 qara və 13 ağ toyuq aldıq. Toyuqlarda tüklərin rəngi necə miras alınır?

Problem № 22 Tibbdə dörd insan qan qrupu arasında fərq böyük əhəmiyyət kəsb edir. Qan növü ondan asılı olan irsi xüsusiyyətdir bir gen. Bu genin simvollarla təyin olunan iki deyil, üç alleli var A, IN, 0 . Genotipli şəxslər 00 genotipləri olan birinci qan qrupuna sahibdirlər AA və ya A0- ikinci, BB və ya B0- üçüncü, AB– dördüncü (deyə bilərik ki, allellər A Və IN allele üstünlük təşkil edir 0 , halbuki onlar bir-birini sıxışdırmırlar). Anasının ikinci qan qrupu, atasının isə birinci qan qrupu varsa, uşaqlarda hansı qan qrupları mümkündür?

Məsələ № 23 Uşaq birinci qan qrupu və Rh(-) faktoru ilə doğula bilərmi, əgər: anada ikinci qan qrupu Rh(+) faktoru, atada isə üçüncü qan qrupu Rh(+) faktoru varsa?

1) Dölün Rh(-) faktoru plasenta vasitəsilə ananın qanına daxil olarsa nə baş verir?2) Nə üçün bu valideynlərdən ikinci uşaq ölü doğula bilər?

Məsələ № 24 Oğlanın qan qrupu 1, bacısının isə 4 qan qrupu var. Valideynlərinin qan qrupları haqqında nə demək olar?

Məsələ № 25 Qadında 2, uşaqda 1 qan qrupu var. qan. 4-cü qan qrupu olan şəxs uşaq atası ola bilərmi?

Problem № 26 Qadında 4, uşaqda 2 qan qrupu var. qan. Qadın uşağın atasının D.I (4-cü qan qrupu olan şəxs) olduğunu iddia edir. Məhkəmədə nə cavab verəcəklər?

Problem № 27 Valideynlərin qanı 2 və 4-cü qan qrupu olan övladlarına köçürülə bilərmi?

Problem № 28 Valideynlərin hər ikisi eyni qan qrupuna malikdirsə, uşaqlarda yalnız 2-ci qan qrupu ola bilərmi?

Genlərin müstəqil miras keçidi dihibrid

№1. Qısaldılmış əzalara səbəb olan gen mutasiyaları (A) və uzun saçlı (V) qoyunlarda resessiv şəkildə sonrakı nəslə ötürülür. Onların dominant allelləri normal əzalar əmələ gətirir (A) və qısa saçlar (IN). Genlər əlaqəli deyil.

Təsərrüfatda dominant xüsusiyyətlərə malik qoçlar və qoyunlar yetişdirilmiş və 2336 baş quzu istehsal edilmişdir. Onlardan 425-i uzunsaçlı, üzvləri normal, 143-ü isə qısa saçlı uzunsaçlıdır.

Qısa tüklü quzuların sayını və neçəsinin normal üzvləri olduğunu müəyyən edin?

Həll. Resessiv nəsillərə əsasən valideynlərin genotiplərini təyin edirik. “Qametlərin təmizliyi” qaydasına görə, nəsillərdə hər əlamət üçün bir gen ata orqanizmindən, digər gen ana orqanizmindəndir, ona görə də valideynlərin genotipləri diheterozigotdur.

1). Uzun saçlı quzuların sayını tapın: 425 + 143 = 568.
2). Qısa tüklərin sayını tapırıq: 2336 – 568 = 1768.
3). Normal əzaları olan qısa tüklərin sayını təyin edirik:

1768 ---------- saat 12
x ----------- 9 saat x = 1326.

№2. Bir insanın qara dəri rəngi üçün bir geni var (IN) Avropa dəri geninə tamamilə hakimdir (V) və oraq hüceyrəli anemiya xəstəliyi natamam dominant gen ilə özünü göstərir. (A), və allel genlər homozigot vəziyyətdədir (AA) qırmızı qan hüceyrələrinin məhvinə gətirib çıxarır və orqanizm yararsız hala gəlir.

Hər iki əlamətin genləri müxtəlif xromosomlarda yerləşir.

Təmiz zənci qadın ağ kişidən iki mulat doğdu. Bir uşaqda qan azlığı əlaməti yox idi, ikincisi isə qanazlığından dünyasını dəyişib.

Anemiya əlamətləri olmayan növbəti uşağın doğulması ehtimalı nədir?

Həll. Keçid sxemini tərtib edirik:

Cavab: Bu ailədə sağlam uşaq olma ehtimalı 1/4 = 25%

№3. Resessiv genlər (A) Və (ilə) karlıq və albinizm kimi insan xəstəliklərinin təzahürünü müəyyən edir. Onların dominant allelləri normal eşitmənin miras qalmasına nəzarət edir (A) və melanin piqmentinin sintezi (İLƏ).

Genlər əlaqəli deyil.

Valideynlərin eşitmə qabiliyyəti normaldır; qaraşın ana, albinos ata. Üç eyni əkiz iki xüsusiyyətlə dünyaya gəldi.

Bu ailənin növbəti uşağının hər iki xəstəliyə tutulma ehtimalı nədir?

Həll.

“Qametlərin təmizliyi” qaydasına əsasən, valideynlərin diheterozigot olduğu müəyyən edilmişdir:

Cavab: Hər iki xəstəliklə uşaq sahibi olma ehtimalı 1/8 = 12,5%

№4. Müstəqil irsiyyət nümayiş etdirən iki cüt autosomal gen tədqiq edilir.

Qızılgül darağı və lələkli ayaqları olan xoruz, qızılgül darağı və tüklü ayaqları olan iki toyuqla yetişdirilir.

Birinci toyuqdan ayaqları tüklü toyuqlar alınmış, bəzilərinin qızılgülşəkilli darağı, digər hissəsinin isə sadə darağı olmuşdur.

İkinci toyuqdan olan toyuqların çəhrayı darağı var idi və bəzilərinin ayaqları tüklü, bəzilərinin isə tüksüz ayaqları vardı.

Bir xoruz və iki toyuğun genotiplərini təyin edin.

Həll.

Problemin şərtlərinə görə, hər iki valideyn eyni fenotiplərə malikdir və iki xaçdan gələn nəsillərdə hər bir əlamət üçün parçalanma baş verdi. Q.Mendel qanununa görə, yalnız heterozigot orqanizmlər öz nəsillərində “parçalanma” əmələ gətirə bilər. İki keçid sxemi tərtib edirik.

Qeyri-allelik genlərin qarşılıqlı təsiri

№1. Ermində xəz rəngini təyin edən iki cüt qeyri-allelik əlaqəsiz gen öyrənilir.

Bir cütün dominant geni (A) qara rəngi və onun resessiv allelini təyin edir (A)- mavi rəng.

Digər cütün dominant geni (IN) bədəndə piqmentasiyanın, onun resessiv allelinin təzahürünə kömək edir (V) piqment sintez etmir.

Qara fərdlər bir-biri ilə çarpazlaşdıqda, nəsillər mavi xəzli, qara və albinoslu fərdlər oldu.

Valideynlərin genotiplərini və nəsillərdə nəzəri nisbəti təhlil edin.

Həll.

Cavab verin: 9 qara, 3 albinos, 4 mavi.

№2. Toyuqlarda lələk rənginin irsiyyəti autosomda yerləşən iki cüt allel olmayan əlaqəsiz genlər tərəfindən müəyyən edilir.

Bir cütün dominant geni (A) rəngin mövcudluğunu təmin edən melanin piqmentinin sintezini təyin edir. Resessiv gen (A) piqmentin sintezinə səbəb olmur və toyuqlar ağ olur (lələk albinizm).

Digər cütün dominant geni (IN) birinci cütün genlərinin hərəkətini boğur, bunun nəticəsində piqment sintezi baş vermir və toyuqlar da albinos olurlar. Onun resessiv alleli (V) aşağı təsir göstərmir.

İki cüt allel üçün heterozigot olan iki orqanizm çarpazlaşır.

Rəngli tüklü toyuqların və nəsillərdə albinosların nisbətini müəyyənləşdirin.

Həll.

Cavab: 13 ağ, 3 boyalı.

№3. Yulaflarda taxılın rəngi iki cüt allel olmayan əlaqəsiz genlər tərəfindən müəyyən edilir.
Bir dominant gen (A) qara rəngi, başqa bir dominant geni təyin edir (IN)- boz rəng. Qara gen boz geni sıxışdırır.

Hər iki resessiv allel taxılların ağ rəngini təyin edir.

Diheterozigot orqanizmlərin tozlanması baş verdikdə, nəsil qara, boz və ağ dənələri olan bitkilər əmələ gətirdi.

Valideyn orqanizmlərinin genotiplərini və nəsillərdə fenotipik nisbəti müəyyənləşdirin.

Həll.

Cavab: 12 qara, 3 boz, 1 ağ.

Cinsi xromosomlarda yerləşən genlərin irsiyyəti

№1. Normal qan laxtalanma geni (A) insanlarda dominant şəkildə miras alınır və onunla bağlıdır X-xromosom. Bu genin resessiv mutasiyası (A) hemofiliyaya gətirib çıxarır - qanın laxtalanmasının mümkünsüzlüyü.

U-xromosomun allel geni yoxdur.

Bacısında hemofiliya əlamətləri olsa da, gəlinin normal qan laxtalanması varsa, gənc ailədə sağlam uşaq sahibi olma ehtimalını müəyyən edin. Bəyin anası bu xəstəlikdən əziyyət çəkir, atası isə sağlamdır.

Həll. 1) Gəlinin genotipini müəyyənləşdirin. Problemin şərtlərinə görə gəlinin bacısı resessiv genotipə malikdir X A X A , bu o deməkdir ki, hər iki bacı hemofiliya genini alır (atalarından). Buna görə də sağlam gəlin heterozigotdur.

2) Bəyin genotipini müəyyənləşdirin. Hemofiliya əlamətləri olan bəyin anası X A X A , buna görə də cinsiyyətin xromosom nəzəriyyəsinə görə, resessiv geni oğluna ötürür. X A U .

Cavab: fenotipik nisbət 1:1, uşaqların 50% -i sağlamdır.

№2. Bir cüt allel gen öyrənilir X-insanlarda rəng görmə qabiliyyətini tənzimləyən xromosom.

Normal rəng görmə dominant xüsusiyyətdir, rəng korluğu isə resessiv xüsusiyyətdir.

Ana orqanizminin genotipini təhlil edin.

Məlum olub ki, ananın iki oğlu var, onlardan birinin xəstə arvadı və sağlam uşağı var. İkinci ailənin rəng korluğu əlamətləri olan bir qızı və rəng görməsi normal olan bir oğlu var.

Həll. 1) İlk oğulun genotipini müəyyənləşdirin. Problemin şərtlərinə görə, onun xəstə arvadı və sağlam övladı var - bu, yalnız qızı ola bilər X A X A . Qız resessiv geni anasından, dominant geni atasından aldı, buna görə də kişi bədəninin genotipi dominantdır. (X A U) .

2) İkinci oğlun genotipini təyin edin. Qızı xəstədir X A X A , bu o deməkdir ki, o, atasından resessiv allellərdən birini alıb, buna görə də kişi bədəninin genotipi resessivdir. (X A U - ) .

3) Oğullarına əsasən ananın orqanizminin genotipini təyin edirik:

Cavab: ananın genotipi heterozigotdur X A X A .

№3. İnsanlarda albinizm resessiv gen tərəfindən müəyyən edilir (A) autosomda yerləşir və diabetin bir forması resessiv gen ilə müəyyən edilir (V) , cinsiyyət orqanlarına bağlıdır X -xromosom.

Dominant genlər piqmentasiyadan məsuldur (A) və normal metabolizm (IN) .

U -xromosomda gen yoxdur.

Cütlüyün tünd saç rəngi var. Hər iki ana şəkər xəstəliyindən əziyyət çəkirdi, atalar isə sağlam idi.

Bir uşaq iki əlamətlə doğulub.

Bu ailədə sağlam və xəstə uşaqların olma ehtimalını müəyyən edin.

Həll."Gamet təmizliyi" qaydasını tətbiq edərək, valideynlərin genotiplərini saç rənginə - heterozigot genotiplərə görə təyin edirik. Ahh.

Cinsin xromosom nəzəriyyəsinə görə atanın şəkərli diabet xəstəsi olduğu müəyyən edilib X V U - və ana sağlamdır X IN X V .

Punnett şəbəkəsini düzəldirik - atanın bədəninin gametləri üfüqi, ananın bədəninin gametləri isə şaquli şəkildə yazılır.

Cavab: on altı orqanizmdən altı orqanizm iki əlamətdə dominantdır - doğum ehtimalı 6/16 = 37,5% təşkil edir. On xəstə: 10/16 = 62,5%, onlardan iki xəstənin iki xüsusiyyəti var idi: 2/16 = 12,5%.

№4. Müxtəlif sahələrdə yerləşən iki resessiv gen X-xromosomlar insanlarda hemofiliya və əzələ distrofiyası kimi xəstəliklərə səbəb olur. Onların dominant allelləri normal qanın laxtalanmasını və əzələ tonusunu idarə edir.

Gəlinin anası distrofiyadan əziyyət çəkir, lakin onun nəslinə görə qan laxtalanması normaldır, atası isə hemofiliya xəstəsidir, lakin heç bir distrofik əlaməti yoxdur.

Bəy hər iki xəstəliyi nümayiş etdirir.

Bu ailənin nəslini təhlil edin.

Həll.

Cavab: bütün uşaqlarda xəstəlik var, 50% hemofiliya və 50% distrofiya.

Əlaqəli genlərin irsiyyəti. Kəsişmə fenomeni.

№1. İnsanın böyüməsi üçün gen və əzalardakı barmaqların sayını təyin edən gen 8 morganid məsafəsində eyni əlaqə qrupundadır.

Normal boy və beş barmaq resessiv xüsusiyyətlərdir. Hündür böyümə və polidaktiliya (altı barmaqlı) otosomal dominant modeldə baş verir.

Arvad normal boydadır və hər əlində beş barmaq var. Ər iki cüt allel üçün heterozigotdur və o, hündürboy geni atasından, altıbarmaq geni isə anasından miras qalıb.

Nəsildə ehtimal olunan fenotiplərin faizini müəyyənləşdirin.

Həll.

Cavab: 46% 46% 4% 4%

№2. İnsan orqanizmində metabolik reaksiyaları tənzimləyən iki gen bağlıdır X-xromosom və bir-birindən 32 morganid məsafədə yerləşir. U-xromosomda allel genlər yoxdur.

Dominant genlər normal metabolizmə nəzarət edir.

Müxtəlif mutagen amillərin təsiri bu sahələrdə nukleotidlərin ardıcıllığını dəyişir X-xromosomlar, maddələrin sintezində sapmalara və resessiv tipli irsi xəstəliklərə səbəb olur.

Sağlam valideynlər genotipdə iki mutant geni olan xəstə uşaq dünyaya gətirirlər.

Növbəti uşağınızın metabolik pozğunluğu ilə doğulma şansı nə qədərdir?

Həll. Bu ailədəki problemin şərtlərinə görə xəstə uşaq oğuldur V X A Uçünki Sağlam ata qızlarını xəstə edə bilməz.

Oğul anadan resessiv genlər aldı, buna görə də ananın genotipi heterozigotdur.

Keçid sxemini tərtib edirik:

Cavab: xəstə uşaq sahibi olma ehtimalı 33% -dir, onlardan 17% -i iki metabolik xəstəlik, 8% -i bir xəstəlik və 8% -i başqa bir xəstəliklə xəstədir.

Ali məktəbdə biologiyanın ixtisas səviyyəsində öyrənilməsinin məqsədi şagirdlərin idraki maraqlarını, intellektual və yaradıcılıq qabiliyyətlərini inkişaf etdirmək, bioloji biliklər sistemini yüksək səviyyədə mənimsəməkdir.

“Genetikanın və seleksiyanın əsasları” bölməsini öyrənərkən bu məqsəd tələbələrdə müxtəlif mürəkkəblik səviyyəli genetik problemləri həll etmək bacarıq və bacarıqlarının inkişafı yolu ilə həyata keçirilə bilər.

Xüsusiyyətlərin dominant, resessiv irsiyyətini, natamam dominantlıq fenomenini təyin edən allel genlərin qarşılıqlı təsirləri nəzərə alınmaqla tərtib edilmiş problemlərə əlavə olaraq, qeyri-adekvatların qarşılıqlı təsirinin nəticəsi olan əlamətlərin irsiliyinin təhlilini təqdim etmək məqsədəuyğundur. allel genlər. Bu cür problemlərin həlli genotipin qarşılıqlı əlaqədə olan genlərin funksional inteqral sistemi olduğunu başa düşməyə kömək edir.

Ən bacarıqlı tələbələrə özbaşına oxşar problemləri tərtib etmək tapşırığı verilə bilər. Bu mürəkkəblik səviyyəli tapşırıqların istifadəsi əlamətlərin irsiyyətinin stereotipik variantlarının mənimsənilməsini nəzərdə tutur və xüsusi bioloji təhsilin başqa bir vacib məqsədinin - canlı təbiətin bilinməsinə inamın aşılanmasına kömək edir.

Gecə gözəlliyində ara rəng mirası

Qeyri-allelik genlərin qarşılıqlı təsiri

Tamamlayıcı qarşılıqlı əlaqə. Tamamlayıcılıq (genlərin bir-birini tamamlayan hərəkəti) bir əlamətin yalnız hər biri fərdi olaraq əlamətin inkişafına səbəb olmayan iki dominant qeyri-alel genin qarşılıqlı təsiri nəticəsində inkişaf etdiyi bir hadisədir.

Nümunə №1.Şirin noxudda periant rənginin mirası:

A– rəngsiz piqmentin sintezi;
A- piqment çatışmazlığı;
IN– propiqmenti bənövşəyi piqmentə çevirən fermentin sintezi;
b- ferment çatışmazlığı;
AAbb- ağ periant;
aaBB- ağ periant;
A-IN- – bənövşəyi periant.

Nümunə № 2. Siçanlarda rəngin miras qalması.

Allelik gen A siçanlarda qara piqmentin sintezinə nəzarət edir;
A- piqment çatışmazlığı;
IN– piqmentin əsasən saçın dibində və sonunda yığılmasını təmin edən gen;
b– piqmentin vahid paylanması;
A-IN– siçanlarda boz palto rəngi (agouti);
A-bb- qara palto rəngi;
aaB- - ağ yun;
aabb- Ağ yun.

Epistaz- bir genin digəri tərəfindən sıxışdırılması. Dominant allelin epistatik təsiri varsa, biz dominant epistazdan danışırıq. Resessiv epistazda bu təsir homozigot vəziyyətdə olan resessiv allellərlə özünü göstərir.

Nümunə №1. Bəzi balqabaqlarda meyvə rənginin miras qalması:

IN- sarı rəng;
b- yaşıl rəng;
A- rəng inkişafının qarşısını alır;
A– rəngin inkişafına mane olmur;
IN-A- – meyvələrin ağ rəngi;
bbA- – meyvələrin ağ rəngi;
IN-ah- meyvələrin sarı rəngi;
bbaa- meyvələrin yaşıl rəngi.

Nümunə № 2. Toyuqlarda lələk rənginin varisliyi:

A- qara rəng;
A- ağ rəng;
I– rəngin təzahürünü boğan gen;
i– rəngin görünməsinə mane olmayan gen;
A-I- – ağ rəng; b
aaI- – ağ rəng;
A-ii- qara rəng.

Epistaz zamanı modulyasiyaedici təsir bəzi genlər tərəfindən digər genlərin funksiyasının boğulmasından ibarətdir. Bu təsirə malik genlər deyilir inhibitorlar, və ya bastırıcılar. Digər genlərin funksiyalarını gücləndirən genlər deyilir gücləndiricilər.

Polimerizm- bir neçə qeyri-allelik dominant genin eyni əlamətin inkişafına oxşar təsirlərdən məsul olduğu bir fenomen. Genotipdə belə genlər nə qədər çox olarsa, əlamət bir o qədər aydın olur. Belə genlər adlanır çoxsaylı, polimer, və ya poligenik və rəqəmsal indekslərlə latın əlifbasının bir hərfi ilə təyin olunur.

Misal. Buğdada taxıl rənginin varisliyi:

A 1 A 1 A 2 A 2- qırmızı taxıllar;
hər hansı üç dominant allel – açıq qırmızı dənələr;
hər hansı iki dominant allel çəhrayı taxıllardır;
hər hansı bir dominant allel - açıq çəhrayı taxıllar;
a 1 a 1 a 2 a 2- ağ taxıllar.

Pleiotropiya- çoxlu gen fəaliyyəti. Bu vəziyyətdə bir gen bir neçə əlamətin inkişafına cavabdehdir.

Misal. Toyuqlarda qısa ayaqların inkişafına cavabdeh olan gen qısaldılmış gaganın inkişafını təyin edir.

Tapşırıqlar

№ 1. Şirin noxud bitkilərini genotiplə kəsərkən birinci nəsil hibridlərdə genotipik və fenotipik bölünmə nə olacaq: aaBB Və AaBb; ААbb Və AaBb?

№ 2. Aquti siçanlarının genotiplə keçməsindən nəsillər nə olacaq AaBb, öz aralarında? Tədqiq olunan boz fərdin iki gen üçün homozigot olduğunu fərz etsəniz, test çarpazında hansı fenotipik və genotipik bölünmə əldə etməyi gözləyərdiniz? İki gen üçün heterozigot?

№ 3. Genotipli sarı balqabaqlar Bbaa, özünü tozlandırma yolu ilə çoxalır. F 1 hibridlərində hansı genotipik və fenotipik seqreqasiya əldə etməyi gözləyirsiniz?

Yaşıl və ağ diheterozigot balqabağa keçməkdən hansı nəticələr əldə etməyi gözləyirdiniz?

№ 4. Çəhrayı dənələri olan buğda bitkilərinin genotipini araşdırsanız, hansı test çarpaz nəticələrini əldə etməyi gözləyirsiniz?

No 5. Toyuqlarda qısaldılmış ayaqların inkişafına səbəb olan dominant gen də qısaldılmış gaga səbəb olur. Homoziqot toyuqların o qədər kiçik dimdiyi var ki, onlar qabığını yarıb yumurtadan çıxa bilmədikləri üçün ölürlər. Qısa ayaqlı heterozigot quşların kəsişməsindən əldə edilən 600 toyuqun genotipləri və fenotipləri necə olacaq? Neçə toyuq yumurtasından çıxmadan öləcək?

Ədəbiyyat

Boqoyavlenski Yu.K., Ulisova T.N., Yarovaya I.M., Yarygin V.N. Biologiya. – M.: “Tibb”, 1999

Maksimov G.V.., Vasilenko V.N., Maksimov V.G., Maksimov A.G. Qısa genetik terminlər lüğəti. – M.: Universitet kitabı, 2001

Yarygin V.N., Vasilyeva V.I., Volkov I.N., Sinelshchikova V.V. Biologiya. – M.: Ali məktəb, 1999

Monohibrid xaç

№1. Ailədə bir uşaq sağlam doğulub, ikincisi isə ağır irsi xəstəlik keçirib və doğuşdan dərhal sonra dünyasını dəyişib.

Bu ailənin növbəti uşağının sağlam olma ehtimalı nədir? Bir cüt otozomal gen nəzərə alınır.

Həll. Valideynlərin genotiplərini təhlil edirik: hər iki valideyn sağlamdır, onlarda bu irsi xəstəlik ola bilməz, çünki doğuşdan dərhal sonra bədənin ölümünə səbəb olur.

Əgər bu xəstəliyin dominant şəkildə özünü büruzə verdiyini və sağlam əlamətin resessiv olduğunu fərz etsək, onda hər iki valideyn resessivdir. Sonra xəstə uşaq sahibi ola bilməzlər ki, bu da problemin şərtlərinə ziddir.

Əgər bu xəstəlik resessivdirsə və sağlam əlamətin geni dominant şəkildə miras alınırsa, onda hər iki valideyn heterozigot olmalıdır və onların həm sağlam, həm də xəstə uşaqları ola bilər. Keçid sxemini tərtib edirik:

Cavab: Nəsillərdə nisbət 3:1, bu ailədə sağlam uşaq dünyaya gətirmə ehtimalı 75% təşkil edir.

№2. Hündür bitki normal gövdə artımına malik homozigot orqanizmlə tozlandı. Nəsillər 20 normal inkişaflı və 10 yüksək inkişaflı bitkilər verdi.

Bu xaç hansı parçalanmaya uyğundur - 3:1 və ya 1:1?

Həll: Homoziqot orqanizm iki növ ola bilər: dominant (AA) və ya resessiv (aa). Normal gövdə böyüməsinin dominant gen tərəfindən təyin olunduğunu fərz etsək, onda bütün nəsillər "vahid" olacaq və bu, problemin şərtlərinə ziddir.

“Parçalanmanın” baş verməsi üçün normal ölçülü bitki resessiv genotipə, hündür bitki isə heterozigot olmalıdır.

Cavab: Nəsildə fenotip və genotip nisbəti 1: 1-dir.

№3. Qara dovşanlar bir-biri ilə çarpazlaşdıqda, nəsillər qara və ağ dovşanlar idi.

Bir cüt otozomal genin palto rəngindən məsul olduğu məlumdursa, keçid sxemini tərtib edin.

Həll: Ana orqanizmlər eyni fenotiplərə malikdir - qara rəng, lakin nəsildə "parçalanma" baş verdi. Q.Mendelin ikinci qanununa görə, qara rəngin inkişafına cavabdeh olan gen üstünlük təşkil edir və heterozigot orqanizmlər çarpazlaşır.

№4. Saşa və Paşanın boz, bacısı Maşanın isə yaşıl gözləri var. Bu uşaqların anası boz gözlüdür, baxmayaraq ki, hər iki valideyninin gözləri yaşıl idi. Göz rəngindən məsul olan gen cinsi olmayan bir xromosomda (autosom) yerləşir.

Valideynlərin və uşaqların genotiplərini müəyyənləşdirin. Keçid diaqramını tərtib edin.

Həll: Ananın bədəninə və valideynlərinə əsaslanaraq, boz göz rənginin resessiv bir əlamət olduğunu müəyyən edirik (Q. Mendelin ikinci qanunu).

Çünki Nəsillərdə "bölünmə" müşahidə olunur, sonra ata orqanizminin yaşıl gözləri və heterozigot genotipi olmalıdır.

№5. Ana qaraşındır; ata sarışındır, onun nəsillərində qaraşınlar yox idi. Üç uşaq dünyaya gəldi: iki sarışın qızı və qaraşın oğlu.

Bu xüsusiyyətin geni autosomda yerləşir.

Nəsillərin və valideynlərin genotiplərini təhlil edin.

Həll: Ata orqanizminin genotipi homozigot olmalıdır, çünki Onun şəcərəsində saç rəngində təmiz xətt var. Homoziqot genotip dominantdır (AA) və ya resessiv (aa).

Atanın genotipi homozigot dominantdırsa, nəslin tünd saçlı uşaqları olmayacaq - problemin şərtlərinə zidd olan "vahidlik" görünəcək. Buna görə də atanın genotipi resessivdir. Ana orqanizmi heterozigot olmalıdır.

Cavab: Nəsildə fenotip və genotip nisbəti 1:1 və ya 50% 50% təşkil edir.

№6. Bir insanda oraq hüceyrə anemiyası adlı bir xəstəlik inkişaf edir. Bu xəstəlik qırmızı qan hüceyrələrinin yuvarlaq deyil, oraq şəklində olması ilə ifadə edilir, bunun nəticəsində daha az oksigen nəql olunur.

Oraq hüceyrəli anemiya natamam dominant əlamət kimi irsi keçir və genin homozigot vəziyyəti uşaqlıqda orqanizmin ölümünə səbəb olur.

Ailədə hər iki ər-arvadda anemiya əlamətləri var.

Onların sağlam uşaq dünyaya gətirmək şansı neçə faizdir?

Həll:

Cavab: Bu ailədəki sağlam uşaqların 25%-i.

Genlərin müstəqil miras keçidi dihibrid

№1. Qısaldılmış əzalara səbəb olan gen mutasiyaları (A) və uzun saçlı (V) qoyunlarda resessiv şəkildə sonrakı nəslə ötürülür. Onların dominant allelləri normal əzalar əmələ gətirir (A) və qısa saçlar (IN). Genlər əlaqəli deyil.

Qısa tüklü quzuların sayını və neçəsinin normal üzvləri olduğunu müəyyən edin?

1). Uzun saçlı quzuların sayını tapın: 425 + 143 = 568.
2). Qısa tüklərin sayını tapırıq: 2336 – 568 = 1768.
3). Normal əzaları olan qısa tüklərin sayını təyin edirik:

1768 ---------- saat 12
x ----------- 9 saat x = 1326.

№2. Bir insanın qara dəri rəngi üçün bir geni var (IN) Avropa dəri geninə tamamilə hakimdir (V) və oraq hüceyrəli anemiya xəstəliyi natamam dominant gen ilə özünü göstərir. (A), və allel genlər homozigot vəziyyətdədir (AA) qırmızı qan hüceyrələrinin məhvinə gətirib çıxarır və orqanizm yararsız hala gəlir.

Hər iki əlamətin genləri müxtəlif xromosomlarda yerləşir.

Təmiz zənci qadın ağ kişidən iki mulat doğdu. Bir uşaqda qan azlığı əlaməti yox idi, ikincisi isə qanazlığından dünyasını dəyişib.

Anemiya əlamətləri olmayan növbəti uşağın doğulması ehtimalı nədir?

Həll. Keçid sxemini tərtib edirik:

Cavab: Bu ailədə sağlam uşaq olma ehtimalı 1/4 = 25%

№3. Resessiv genlər (A) Və (ilə) karlıq və albinizm kimi insan xəstəliklərinin təzahürünü müəyyən edir. Onların dominant allelləri normal eşitmənin miras qalmasına nəzarət edir (A) və melanin piqmentinin sintezi (İLƏ).

Genlər əlaqəli deyil.

Valideynlərin eşitmə qabiliyyəti normaldır; qaraşın ana, albinos ata. Üç eyni əkiz iki xüsusiyyətlə dünyaya gəldi.

Bu ailənin növbəti uşağının hər iki xəstəliyə tutulma ehtimalı nədir?

Həll.

“Qametlərin təmizliyi” qaydasına əsasən, valideynlərin diheterozigot olduğu müəyyən edilmişdir:

Cavab: Hər iki xəstəliklə uşaq sahibi olma ehtimalı 1/8 = 12,5%

№4. Müstəqil irsiyyət nümayiş etdirən iki cüt autosomal gen tədqiq edilir.

Qızılgül darağı və lələkli ayaqları olan xoruz, qızılgül darağı və tüklü ayaqları olan iki toyuqla yetişdirilir.

Birinci toyuqdan ayaqları tüklü toyuqlar alınmış, bəzilərinin qızılgülşəkilli darağı, digər hissəsinin isə sadə darağı olmuşdur.

İkinci toyuqdan olan toyuqların çəhrayı darağı var idi və bəzilərinin ayaqları tüklü, bəzilərinin isə tüksüz ayaqları vardı.

Bir xoruz və iki toyuğun genotiplərini təyin edin.

Həll.

Qeyri-allelik genlərin qarşılıqlı təsiri

№1. Ermində xəz rəngini təyin edən iki cüt qeyri-allelik əlaqəsiz gen öyrənilir.

Bir cütün dominant geni (A) qara rəngi və onun resessiv allelini təyin edir (A)- mavi rəng.

Digər cütün dominant geni (IN) bədəndə piqmentasiyanın, onun resessiv allelinin təzahürünə kömək edir (V) piqment sintez etmir.

Qara fərdlər bir-biri ilə çarpazlaşdıqda, nəsillər mavi xəzli, qara və albinoslu fərdlər oldu.

Valideynlərin genotiplərini və nəsillərdə nəzəri nisbəti təhlil edin.

Həll.

Cavab verin: 9 qara, 3 albinos, 4 mavi.

№2. Toyuqlarda lələk rənginin irsiyyəti autosomda yerləşən iki cüt allel olmayan əlaqəsiz genlər tərəfindən müəyyən edilir.

İki cüt allel üçün heterozigot olan iki orqanizm çarpazlaşır.

Rəngli tüklü toyuqların və nəsillərdə albinosların nisbətini müəyyənləşdirin.

Həll.

Cavab: 13 ağ, 3 boyalı.

№3. Yulaflarda taxılın rəngi iki cüt allel olmayan əlaqəsiz genlər tərəfindən müəyyən edilir.
Bir dominant gen (A) qara rəngi, başqa bir dominant geni təyin edir (IN)- boz rəng. Qara gen boz geni sıxışdırır.

Hər iki resessiv allel taxılların ağ rəngini təyin edir.

Diheterozigot orqanizmlərin tozlanması baş verdikdə, nəsil qara, boz və ağ dənələri olan bitkilər əmələ gətirdi.

Valideyn orqanizmlərinin genotiplərini və nəsillərdə fenotipik nisbəti müəyyənləşdirin.

Həll.

Cavab: 12 qara, 3 boz, 1 ağ.

Cinsi xromosomlarda yerləşən genlərin irsiyyəti

№1. Normal qan laxtalanma geni (A) insanlarda dominant şəkildə miras alınır və onunla bağlıdır X-xromosom. Bu genin resessiv mutasiyası (A) hemofiliyaya gətirib çıxarır - qanın laxtalanmasının mümkünsüzlüyü.

U-xromosomun allel geni yoxdur.

Həll. 1) Gəlinin genotipini müəyyənləşdirin. Problemin şərtlərinə görə gəlinin bacısı resessiv genotipə malikdir X a X a , bu o deməkdir ki, hər iki bacı hemofiliya genini alır (atalarından). Buna görə də sağlam gəlin heterozigotdur.

2) Bəyin genotipini müəyyənləşdirin. Hemofiliya əlamətləri olan bəyin anası X a X a , buna görə də cinsiyyətin xromosom nəzəriyyəsinə görə, resessiv geni oğluna ötürür. X və U .

Cavab: fenotipik nisbət 1:1, uşaqların 50% -i sağlamdır.

№2. Bir cüt allel gen öyrənilir X-insanlarda rəng görmə qabiliyyətini tənzimləyən xromosom.

Normal rəng görmə dominant xüsusiyyətdir, rəng korluğu isə resessiv xüsusiyyətdir.

Ana orqanizminin genotipini təhlil edin.

Həll. 1) İlk oğulun genotipini müəyyənləşdirin. Problemin şərtlərinə görə, onun xəstə arvadı və sağlam övladı var - bu, yalnız qızı ola bilər X A X a . Qız resessiv geni anasından, dominant geni atasından aldı, buna görə də kişi bədəninin genotipi dominantdır. (X A U) .

2) İkinci oğlun genotipini təyin edin. Qızı xəstədir X a X a , bu o deməkdir ki, o, atasından resessiv allellərdən birini alıb, buna görə də kişi bədəninin genotipi resessivdir. (X və U -) .

3) Oğullarına əsasən ananın orqanizminin genotipini təyin edirik:

Cavab: ananın genotipi heterozigotdur X A X a .

№3. İnsanlarda albinizm resessiv gen tərəfindən müəyyən edilir (A) autosomda yerləşir və diabetin bir forması resessiv gen ilə müəyyən edilir (V) , cinsiyyət orqanlarına bağlıdır X -xromosom.

Dominant genlər piqmentasiyadan məsuldur (A) və normal metabolizm (IN) .

U -xromosomda gen yoxdur.

Cütlüyün tünd saç rəngi var. Hər iki ana şəkər xəstəliyindən əziyyət çəkirdi, atalar isə sağlam idi.

Bir uşaq iki əlamətlə doğulub.

Bu ailədə sağlam və xəstə uşaqların olma ehtimalını müəyyən edin.

Həll."Gamet təmizliyi" qaydasını tətbiq edərək, valideynlərin genotiplərini saç rənginə - heterozigot genotiplərə görə təyin edirik. Ahh.

Cinsin xromosom nəzəriyyəsinə görə atanın şəkərli diabet xəstəsi olduğu müəyyən edilib Y-də X - və ana sağlamdır 10-cu əsr

Punnett şəbəkəsini düzəldirik - atanın bədəninin gametləri üfüqi, ananın bədəninin gametləri isə şaquli şəkildə yazılır.

№4. Müxtəlif sahələrdə yerləşən iki resessiv gen X-xromosomlar insanlarda hemofiliya və əzələ distrofiyası kimi xəstəliklərə səbəb olur. Onların dominant allelləri normal qanın laxtalanmasını və əzələ tonusunu idarə edir.

U-xromosomda allel genlər yoxdur.

Gəlinin anası distrofiyadan əziyyət çəkir, lakin onun nəslinə görə qan laxtalanması normaldır, atası isə hemofiliya xəstəsidir, lakin heç bir distrofik əlaməti yoxdur.

Bəy hər iki xəstəliyi nümayiş etdirir.

Bu ailənin nəslini təhlil edin.

Həll.

Cavab: bütün uşaqlarda xəstəlik var, 50% hemofiliya və 50% distrofiya.

Əlaqəli genlərin irsiyyəti. Kəsişmə fenomeni.

№1. İnsanın böyüməsi üçün gen və əzalardakı barmaqların sayını təyin edən gen 8 morganid məsafəsində eyni əlaqə qrupundadır.

Normal boy və beş barmaq resessiv xüsusiyyətlərdir. Hündür böyümə və polidaktiliya (altı barmaqlı) otosomal dominant modeldə baş verir.

Arvad normal boydadır və hər əlində beş barmaq var. Ər iki cüt allel üçün heterozigotdur və o, hündürboy geni atasından, altıbarmaq geni isə anasından miras qalıb.

Nəsildə ehtimal olunan fenotiplərin faizini müəyyənləşdirin.

Həll.

Cavab: 46% 46% 4% 4%

№2. İnsan orqanizmində metabolik reaksiyaları tənzimləyən iki gen bağlıdır X-xromosom və bir-birindən 32 morganid məsafədə yerləşir. U-xromosomda allel genlər yoxdur.

Dominant genlər normal metabolizmə nəzarət edir.

Sağlam valideynlər genotipdə iki mutant geni olan xəstə uşaq dünyaya gətirirlər.

Növbəti uşağınızın metabolik pozğunluğu ilə doğulma şansı nə qədərdir?

Həll. Bu ailədəki problemin şərtlərinə görə xəstə uşaq oğuldur X və Uçünki Sağlam ata qızlarını xəstə edə bilməz.

Oğul anadan resessiv genlər aldı, buna görə də ananın genotipi heterozigotdur.

Keçid sxemini tərtib edirik: