식물의 성장이 급격히 느려지는 기간입니다. 토마토 묘목이 잘 자라지 않는 이유는 무엇이며, 이 경우 어떻게 해야 합니까? 토마토 성장이 느린 이유. 수확량을 향상시키는 방법

키 -이것은 구조적 요소가 새롭게 형성되는 과정이다.

기관, 조직, 세포, 세포 소기관을 포함하는 유기체. 성장은 식물의 질량과 크기의 증가를 동반합니다. 동물과 달리 식물은 평생 동안 자라며 새로운 세포, 조직 및 기관을 형성합니다.

개발 -이는 개별 발달(존재 발생) 과정에서 식물과 그 부분의 구조와 기능적 활동의 질적 변화입니다. 성장과 발달은 서로 밀접하게 연관되어 있으며 동시에 발생합니다. 성장은 발전의 속성 중 하나이며, 성장이 없으면 발전은 진행될 수 없습니다. 최소한 성장이 거의 시작되지 않으면 가능합니다. 앞으로는 개발 과정이 중요하다.

식물 성장의 기본은 분열 세포의 분열과 성장입니다. 세포 성장은 배아, 확장 및 분화의 세 단계로 발생합니다.

안에 배아 단계분열세포의 분열과 딸세포의 형성으로 인해 성장이 일어난다. 딸세포의 크기가 증가하여 모세포의 크기에 도달하면 다시 분열합니다. 이러한 프로세스에는 높은 비용영양분과 에너지.

스트레칭 단계세포 크기가 크게 증가하는 것이 특징입니다. 액포가 나타나 점차적으로 나타납니다. 하나의 큰 것으로 합쳐집니다. 세포벽은 늘어나며, 셀룰로오스 미세섬유를 포함하여 새로운 크기가 고정됩니다.

1차 막 내부, 특히 표면에 셀룰로오스 분자가 침착된 후(2차 농축), 세포막의 신장성이 감소하고 팽압이 증가하여 세포의 수분 흡수 과정이 중단됩니다.

이 기간 동안 세포는 점차적으로 더 이상 늘어나는 능력을 잃습니다.

안에 분화 단계세포의 최종 형성이 발생하고 특수한 세포로의 변형, 즉 특정한 특정 기능 수행: 수분 전도(목부의 혈관 및 기관), 전도 유기물(체관부), 저장 (세포 체관)

renchhyma), 기계식(libriform) 등

성장 조절기.

성장은 유전에 의해 결정되며 특정 생리학적 요인에 의해 조절됩니다. 활성 물질- 식물 호르몬 및 억제제. 전자는 성장과 발전을 가속화하고, 후자는 반대로 성장을 제한합니다. 식물 호르몬의 도움으로 식물 성장 조절에 중요한 역할은 농도에 의해 수행됩니다. 성장 자극은 식물 세포에서 매우 낮은 농도에서만 관찰되며, 높은 농도에서는 억제제로 작용할 수 있습니다.

식물호르몬에는 옥신(인돌아세트산 IAA), 지베렐린, 사이토키닌이 포함됩니다. 천연 억제제로는 아브시스산, 페놀성 억제제, 에틸렌이 있습니다.

식물호르몬의 일반적인 특성은 다음과 같습니다. 각 호르몬은 여러 구조적, 기능적 과정의 조절에 관여합니다. 다기능 특성을 가지고 있습니다. 호르몬 작용의 강도와 성격은 농도에 따라 달라집니다. 식물에서 호르몬은 단독으로 작용하지 않고 서로 긴밀하게 상호 작용합니다. 호르몬은 주로 분열 조직과 잎에서 소량으로 형성되며, 이로부터 성장이나 형태 형성 과정이 일어나는 식물 부분으로 이동합니다.

옥신세포 분열 및 신장을 활성화하고, 성장 운동에 참여하고, 정점 우세를 보장합니다. - 정점 새싹에 의한 측면 성장을 억제하고, 뿌리 형성을 자극합니다.

지베렐린줄기의 길이 성장을 강화하고 과일의 성장과 종자 발아를 가속화합니다.

사이토키닌세포 분열을 가속화하고, 잎의 노화를 지연시키며, 조직 캘러스에 싹을 형성하고, 휴면 새싹의 휴면을 방해하며, 악영향에 대한 식물의 저항성을 증가시킵니다.

천연 성장 억제제는 식물호르몬의 작용을 억제하거나 합성을 억제합니다. 그들은 씨앗과 휴면 새싹에 널리 분포되어 있습니다. 싹의 목질화도 그들과 관련이 있습니다. 목본 식물, 성공적인 겨울을 보내는 데 기여했습니다.

앱시스산잎의 노화 및 낙하, 과일 숙성 과정을 조절하고 새싹, 씨앗 및 구근의 휴면 상태로의 전환을 자극합니다. 가뭄 기간 동안 기공의 움직임을 조절합니다. 이 산은 불리한 조건에서 그 양이 증가하기 때문에 스트레스 호르몬이라고 불립니다.

에틸렌세포 분열을 억제하고 조직 노화를 촉진하며 잎이 떨어지고 과일 숙성을 가속화합니다.

페놀 화합물세포 내 옥신의 양을 조절하고 뿌리 형성 및 세포 신장 조절에도 참여합니다.

식물 재배 실무에서는 합성 식물 성장 조절제가 널리 보급되었습니다. 그들은 파종 전 종자 처리, 뿌리 뽑기, 야채 이식 및 꽃 작물, 성숙한 목본 식물뿐만 아니라.

성장의 기본 패턴

자연에서 식물은 강렬한 성장과 성장 둔화 또는 완전한 성장 중단 기간을 번갈아 경험합니다. 이 현상을 성장의 주기성그리고 계절의 변화와 관련이 있습니다. 가을에는 식물이 잎을 흘리며 때로는 짧아진 새싹 전체가 성장을 멈추고 휴면 상태에 들어갑니다. 구별하다 일일 수당그리고 나이성장의 주기성. 일일 성장 빈도는 온도에 따라 다릅니다. 우리 수종의 대부분은 20~30년에 키가 가장 집중적으로 자라며, 줄기 부피의 증가는 일반적으로 50~60년에 최대값에 도달합니다.

평화는눈에 띄는 성장이 없는 식물의 상태. 이는 식물 조직의 수분 함량 감소, 신진 대사 약화 및 호흡 감소가 특징입니다. 종종 휴면 상태에 들어가는 것은 전체 식물이 아니라 휴면 상태의 싹과 씨앗과 같은 개별 기관입니다. 휴식에는 유기적 휴식과 강제적 휴식의 두 가지 유형이 있습니다. ~에 유기적 휴식식물과 그 기관은 유리한 조건에서도 휴면 상태를 벗어나지 않습니다. 깊은 휴면성은 많은 나무 종의 씨앗의 특징입니다. 아래에 강제 휴식불리한 상황으로 인해 꽃을 피울 수 없는 씨앗, 새싹, 새싹의 생리적 상태를 이해합니다. 외부 조건(물 부족, 저온).

식물의 모든 부분은 서로 영향을 미치며 서로 조화를 이룹니다. 이 현상을 cor-라고 부른다. 관계성장. 예를 들어, 중앙 싹이 측면 싹보다 성장하지만 꼭대기 새싹을 손상시키거나 제거하는 것이 좋습니다. 윗부분중앙 싹은 아래쪽 가지가 수직으로 자라기 시작하여 정단 싹의 기능을 수행합니다. 이 기술은 나무 왕관을 만들 때 정원과 조경에 널리 사용됩니다. 측아에 대한 정단아의 억제효과를 가리킨다. 정점 우위.비슷한 상관 억제가 뿌리에서도 관찰됩니다. 주 뿌리를 "꼬집으면" 수많은 측면 뿌리가 형성됩니다. 성장 상관 관계는 식물의 영양소와 생리 활성 물질의 재분배에 대한 호르몬 조절에 기초합니다.

극성식물은 공간의 구조와 과정의 특정 방향입니다. 형태학적으로 상단에서 형성되는 것으로 나타납니다. 줄기 절단절단이 직선 위치인지 아니면 거꾸로 된 위치인지에 관계없이 싹과 형태 학적으로 아래쪽에 뿌리가 있습니다. 극성 현상은 형태학적으로 상단에서 하단으로 체관부를 통해 옥신이 이동하는 것과 관련이 있습니다. 극성은 유기체의 개별 부분의 공간적 구성과 식물 축을 따른 기능 분할을 보장합니다.

식물의 움직임

우주에서 식물 기관의 배열에 변화를 일으키는 이유는 외부 요인. 요인의 일방적 작용에 반응하여 식물은 구부러져 기관의 방향이 변경됩니다. 일방적으로 작용하는 자극에 의해 발생하는 이러한 움직임을 향성.빛의 직접적인 작용으로 인해 휘어지는 현상은 다음과 같습니다. 굴광성,중력 - 지리학,토양에 수분이 고르지 않게 분포됨 - 친수성,영양소 - 화학적 친화성.긍정적 굴광성 덕분에 식물이 형성됩니다. 시트 모자이크,저것들. 공간의 나뭇잎은 빛을 최대한 활용하도록 배열됩니다. 화학친화성의 가장 눈에 띄는 예는 토양의 더 높은 농도의 영양분을 향해 뿌리가 자라는 것입니다.

나스티야확산 작용에 반응하여 발생하는 성장 운동이라고 합니다. 엄격한 초점이 없는 요소. 이러한 요인에는 온도(열성), 빛(광성) 등이 포함됩니다. 불쾌한 것은 잎, 꽃잎, 꽃받침의 특징입니다. 낮과 밤이 바뀌는 동안 꽃이 열리고 닫히는 것이 그 예입니다. 나스티아를 일으키는 요인 중 하나는 스트레칭을 통한 고르지 못한 세포 성장입니다. 대부분의 경우 Nastic Bend는 팽압 운동입니다. 이는 특수 세포의 액포에서 삼투압 활성 물질의 증가 및 감소로 인해 수행되며 그 결과 팽압이 변합니다. 기공을 열고 닫는 과정은 공변 세포의 팽압 변화와 관련이 있습니다.

식물의 성장은 다음으로 인해 발생합니다. 구분그리고 염좌 세포다양한 장기. 성장 과정은 지역화되어 있습니다. 분열조직. 구별하다 정점, 중간 및 측면분열조직.

정점 , 또는 정점의, 분열조직이 위치한다 끝에성장하는 쏘다그리고 팁 뿌리모든 주문( 정점, 또는 성장 포인트). 작은 초 정점을 쏘다~라고 불리는 성장 원뿔. 이러한 분열 조직으로 인해 축 기관의 성장이 수행됩니다. 길이, 교육 기관 원시그리고 그것의 초기 분할은 직물. 정단 분열조직의 활동을 활성화하거나 억제함으로써 식물의 생산성과 안정성에 영향을 미칠 수 있습니다. V.V. Polevoy(1989)에 따르면 싹과 뿌리의 정단 분열조직이 주요한 부분입니다. 조정 (우성) 센터형태발생을 결정하는 식물.

때문에 윤간 (개간) 어린 마디 사이의 기저부에 위치한 분열 조직이 자랍니다. 외떡잎식물 줄기와 잎식물.

옆쪽 (옆쪽) 분열조직은 제공한다 농화줄기와 뿌리: 주요한 - 전형성층과 페리사이클그리고 반성 - 형성층과 펠로겐. 개체 발생의 모든 단계에서 식물이 지속적으로 성장하면 에너지, 물 및 미네랄 영양소에 대한 요구를 충족시킬 수 있습니다.

분열조직의 활동은 외부 조건, 식물 유기체 내의 복잡한 관계(극성, 상관관계, 대칭성 등)의 영향에 따라 달라집니다. 농업에서 연습하다 물주기, 비료주기, 솎아내기 및 기타 조치는 성장 원뿔에 형성된 메타메릭 기관의 수에 영향을 미칠 수 있습니다., 후속 성장, 감소 및 궁극적으로 식물 생산성에 관한 것입니다.

1. 식물 기관 성장의 특징

줄기 성장. 줄기 꼭대기 측정 0.1-0.2mm다섯 지름그리고 나뭇잎으로 보호받습니다. 줄기 신장은 절간 성장으로 인해 발생합니다. 위쪽 노드가 먼저 자랍니다. 다음 노드는 집중적인 성장을 시작하고 이전 노드의 속도는 감소합니다. 각 개별 노드의 특징은 다음과 같습니다. 느린 초기 성장(세포 분열), 후속 급속한 성장(스트레칭 세포) 그리고 마지막으로 성숙한 절간에서의 성장 지연.

성장하는 노드에서 외부직물은 테스트를 거칩니다. 긴장(스트레칭) 및 내부- 압축 ( 압축), 이는 세포 팽압과 함께 다음을 제공합니다. 힘초본 식물의 줄기.

안에 유리한 조건가장 긴 절간이 형성됩니다. 중간 부분탈출하다.

측면 분기 성장으로 인해 발생 겨드랑이또는 발아 종속절(임신) 신장.

농화 - 활동의 결과 옆쪽분열조직 - 형성층. 유 연감식물 형성층 분열 꽃이 피는 것으로 끝난다. 유 우디형성층은 가을부터 봄까지 형성됩니다. 겨울에) 상태입니다 평화(존재를 결정합니다 나무 반지).

새싹 줄기 신장 속도는 들어오는 식물에 의해 조절됩니다. 옥신그리고 지베렐린. 집중적으로 성장하는 노드 간에서 일반적입니다. 지베렐린과 옥신 함량 증가.

식물 높이게놈에 따라 결정되며 대부분 성장 조건에 따라 결정됩니다.

생식 기관의 부설와 관련된 광주기성감광도, 춘화화그리고 다른 요인. 유 시리얼귀 분화가 시작됩니다 분얼 단계에서.

잎의 성장. 배아 눈에는 여러 개의 잎 원기가 존재하지만 대부분은 발아 후에 형성됩니다. 기초적인 잎이 새싹 성장 원뿔에 나타납니다(능선이나 결절에서 - 원시). 두 개의 잎 원기가 시작되는 간격 다른 식물몇 시간에서 며칠까지 지속되며 이렇게 불립니다. 플라스토크론 . 원기 및 잎 조직의 형성을 위해, 사이토키닌과 옥신. 옥신은 관다발의 형성에 영향을 주고, 지베렐린은 잎몸의 신장에 영향을 줍니다.

유 쌍떡잎식물잎몸이 커진다. 균일한 세포 성장(대부분 스트레칭으로) 전 지역에 걸쳐잎. 유효성 여러 가지 성장 포인트교육을 정의하다 치아, 엽, 잎.

유 외떡잎식물시트가 길어져서 기초그리고 윤간성장.

농화잎의 성장은 방어벽 실질 세포와 엽육 세포의 분열과 신장으로 인해 수행됩니다.

잎의 성장은 다음의 영향을 많이 받습니다. 빛의 강도와 품질. 어둠 속에서잎의 성장이 억제됩니다. 빛은 분열을 자극하지만 신장을 억제합니다.세포. 그늘을 주면 잎이 더 커지고 얇아진다 . 강렬한 빛원인 농화형성으로 인한 잎사귀 원주형의 추가 레이어실질.

~에 물 부족형성되고 있다 작은 잎 ABA와 에틸렌의 증가와 관련된 xeromorphic 구조를 가지고 있습니다.

~에 질소 결핍잎 성장 기간 동안 세포 분열 횟수가 감소하고 표면이 감소합니다.

저온 속도가 느려지다잎의 성장 길이그리고 자극하다 농화. 동시에 서리에 강한 품종에서겨울 밀에서는 세포 신장 단계의 지속 시간이 비저항성 밀보다 더 많이 감소합니다.

키시트 정류장강렬함이 시작되면 내보내다광합성의 산물.

뿌리 성장. 뿌리의 세포 분열 및 성장 속도는 다른 식물 기관보다 훨씬 높습니다. 주요한뿌리는 다음과 같이 형성된다. 태아씨앗에서 빠져나오기 전의 성장은 다음과 같이 발생합니다. 염좌배근 분열조직의 기저세포. 유 쌍떡잎식물식물 배아 뿌리는 기본(탭), 측면 뿌리를 형성합니다. 유 외떡잎식물식물의 경우, 1차 뿌리는 싹의 기부에 형성된 부정근으로 보충되어 형성됩니다. 섬유질의 루트 시스템.

발아 중씨앗이 나타난다 배아의뿌리가 아주 빠른 성장하는, 그 다음 성장률 감소하고 있다지상 장기의 성장을 가속화하면서. 그 후 다시 뿌리가 자라나 이력서. 이러한 특징은 첫 번째 단계에서 뿌리를 내리고 후속 기간에 식물의 종속영양 및 독립영양 부분의 조화로운 발달을 보장합니다.

정점 분열조직루트 형태 루트 캡 는 매우 중요한 기능을 수행합니다(뿌리가 토양에서 이동할 때 분열조직을 보호합니다. 다당류 점액을 분비하고 지속적으로 표면에서 각질을 제거합니다. 점액은 병원균 및 건조로부터 보호합니다. 감각 구역, 중력, 빛, 토양 압력, 화학 물질의 영향을 감지하고 뿌리 성장의 방향과 속도를 결정합니다. ABA가 합성됩니다).

분열 조직의 캡과의 경계에는 휴식 중심 세포 , 이는 다음을 포함합니다 머리 글자 다른 조직의 세포 ( 500-1000 셀). 휴식중인 센터 분열조직 세포의 수를 회복합니다.자연적으로 마모되거나 손상된 경우.

모든 종류의 뿌리에는 4 구역 : 구분 , 염좌 , 뿌리털 그리고 수행 (분기).

뿌리에서 옥수수, 완두콩, 귀리, 밀등 성장하는 부분이 짧습니다 - 1cm 미만. 뿌리가 가늘수록 분열조직은 짧아집니다. 루트에서 짧은 스트레치 존, 이는 토양 저항을 극복하는 데 중요합니다 (개발 압력에게 8~16기압 1cm씩). 분지화와 빠른 뿌리 성장 속도는 물과 이온의 지속적인 흡수를 보장합니다.

을 위한 스트레치 존 뿌리가 특이하다 ID 증가, 행 활성화 효소(옥신 산화효소, 폴리페놀 산화효소, 시토크롬 산화효소 등). 신장에 의한 성장의 결과로 분열세포의 초기 부피는 10-30배이온, OC, 당 등 삼투압 활성 물질의 함량이 증가하는 액포의 형성 및 확대로 인해

일부 뿌리 표피 세포가 형성됨 뿌리털길이 0.15-8mm. 옥수수 뿌리털의 개수는 다음과 같습니다. 420 x 1cm 2 뿌리 표면. 평균적으로 작동합니다. 2-3 며칠이고 죽습니다. 영양 용액과 통기에 칼슘이 없으면 뿌리털이 형성되지 않습니다.

측면 뿌리놓여있다 페리사이클영역의 모성 뿌리 인수또는 그 이상. 그것의 분열 세포는 피질과 뿌리 줄기 세포의 막을 용해시키는 가수 분해 효소를 분비하여 외부로 방출되도록합니다.

부정근다양한 식물 기관(뿌리, 줄기, 잎 등의 오래된 부분)의 분열 조직 또는 잠재적으로 분열 조직(형성층, 펠로겐, 수질 광선)에 위치합니다.

뿌리 성장에 따라 다름 식물의 나이와 종류, 환경 조건에 따라. 광합성에 유리한 환경 조건은 뿌리 성장을 촉진하고 그 반대의 경우도 마찬가지입니다. 식물에 그늘을 드리우거나 지상 부분을 깎으면 성장이 억제되고 뿌리 덩어리가 줄어듭니다. 최적 온도뿌리 성장을 위한 여러 가지 탈출보다 낮아. 개체 발생 동안 뿌리와 온도 변화의 관계. 그래서 어린 식물의 뿌리는 토마토는 30°C에서 더 잘 자란다 20°C보다 어른들은 반대로. ~에 토양에서 건조에게 수분이 시들다뿌리 성장 정류장. 적당한 관개를 통해 밀 뿌리는 토양의 상층에 위치하며 물을 주지 않으면 더 깊게 침투합니다. 최적 토양 밀도옥수수 및 기타 작물의 뿌리 성장용 1.1...1.3g/cm2 3 . 안에 밀집한토양에서는 세포의 길이와 신장대의 크기가 형성으로 인해 감소합니다. 에틸렌, 호흡 비용이 증가합니다. 비판적인콘텐츠 에 대한 2 토양 공기 중 - 약 3-5 % 용량. 토양 온도가 높을수록 뿌리에 산소가 더 많이 필요합니다. 최저한의산소 요구량이 다릅니다 쌀과 메밀, 에이 최고 - 토마토, 완두콩, 옥수수. 뿌리 쌀동맥엽이 있습니다. 봄에 녹은 물로 범람하는 작물의 겨울 호밀과 밀 식물에서는 잎이 공기 중에 있는 동안 짧은 시간 동안 뿌리에 산소를 공급할 수도 있습니다. 대부분의 식물의 뿌리 성장에 최적 pH 5-6.

뿌리 성장의 호르몬 조절 . 뿌리 성장에는 낮은(10 -11 ...10 -10 M) 옥신 농도가 필요합니다. 새싹에서 옥신의 흐름이 증가하면 뿌리의 길이 성장이 억제되는데, 이는 에틸렌 합성 유도로도 설명됩니다. 지베렐린뿌리 성장에는 영향을 미치지 않지만 사이토키닌농도가 높아지면 이를 억제합니다. ABK뿌리 덮개에 의해 형성된 뿌리 꼭대기는 뿌리의 길이 성장을 늦추므로 측면 뿌리의 형성을 억제하므로 제거하면 뿌리의 형성이 촉진됩니다. 분명히 이것은 뿌리 꼭대기에 형성된 뿌리 줄기 형성을 늦추는 시토키닌 작용의 결과입니다.

측면 뿌리의 시작은 줄기에서 나오는 특정 비율의 사이토키닌과 옥신(뿌리 형성 활성화제)이 보장되는 뿌리 꼭대기로부터 떨어진 곳에서 시작됩니다. 에틸렌은 뿌리 꼭대기에 더 가까운 측면 뿌리의 형성을 촉진하며, 이를 식물에 처리하면 외래 뿌리가 대량으로 형성됩니다. 조밀한 토양에서는 환경의 기계적 저항으로 인해 뿌리에서 "스트레스" 에틸렌이 합성됩니다. 이 경우 세포 신장 영역에서는 신장 대신 두꺼워 짐이 발생하여 토양 입자의 분리와 그에 따른 뿌리 신장이 촉진됩니다. 뿌리 성장의 감소는 세포 내 페놀성 억제제의 축적 및 세포벽의 추가 목질화와도 연관될 수 있습니다.

식물의 물질 결핍 및 과잉 징후

질소 부족 및 과잉

질소 결핍딸기, 사과 나무, 감자, 토마토와 같은 지표 식물의 성장기가 시작될 때부터 오래된 낮은 잎에서 가장 명확하게 나타납니다.

이과 작물의 잎은 작아지고 좁아지며 풍부한 녹색을 잃습니다. 연한 녹색 어린 잎에 주황색과 빨간색 점이 나타납니다. 잎이 노랗게 변하고 조기에 떨어진다. 봄의 장미는 특히 질소 결핍에 민감합니다. 새싹의 성장이 약하고 식물의 개화가 약해지고 줄기의 나무가 잘 익지 않습니다. 딸기는 수염 형성이 좋지 않습니다.

식물의 질소 결핍이 증가할 수 있음 토양의 산성도가 증가하고 과일 나무 아래 표면이 잔디로 인해 발생합니다.

과잉 질소단풍은 짙은 녹색을 띤다. 식물은 사납게 자라기 시작하지만 줄기가 부드러워지고 꽃도 거의 피지 않습니다. 식물은 쉽게 영향을 받습니다. 곰팡이 질병. 여분 질소비료잎 가장자리와 정맥 사이에 백화증이 발생하고 갈색 괴사 반점이 나타나고 잎 끝이 말립니다.

인 결핍 및 과잉

인 결핍복숭아, 사과, 딸기, 블랙 커런트 및 토마토와 같은 지표 식물의 오래된 아래쪽 잎에서 가장 명확하게 나타납니다.

잎은 칙칙하고 짙은 녹색이며 빨간색, 보라색 또는 청동 색조를 띤다. 잎 가장자리는 물론 잎자루와 잎맥 근처에도 빨간색과 보라색 갈색 줄무늬와 반점이 나타날 수 있습니다. 줄기, 잎자루, 잎맥도 보라색으로 변합니다.

잎이 작아지고 좁아지고 아래의 새싹에서 멀어집니다. 예각, 건조하고 떨어집니다. 잎이 일찍 떨어지기 시작하고 건조된 잎이 어두워지며 때로는 검게 변하기도 합니다. 꽃이 피고 열매가 익는 것이 지연됩니다. 식물은 장식적인 가치를 잃습니다.

새싹의 성장이 느려지고 구부러지고 약해지며 종종 새싹이 눈에 띄지 않습니다. 뿌리 시스템이 제대로 발달하지 못하고 뿌리 성장이 지연됩니다. 일반적으로 식물의 겨울 강인함은 감소합니다.

유기비료에는 유익한 영향토양의 구성에 따라 물과 공기에 대한 투과성을 향상시키고 토양 구조를 안정화시킵니다. 유기 비료는 토양에서 분해되면서 토양에 부식질 층을 형성하여 비옥도를 높입니다.

식물의 인 결핍 증상이 가장 자주 나타납니다. 유기물 함량이 낮은 산성 가벼운 토양에서 관찰됩니다.

과잉 인토양 염분화 및 망간 결핍을 유발합니다. 또한 식물은 철과 구리를 흡수하는 능력을 잃어 신진 대사가 중단됩니다. 인을 과잉 섭취한 식물의 잎은 더 작아지고, 둔해지고, 말려지고, 성장으로 덮여 있습니다. 식물 줄기가 단단해집니다.

칼륨 결핍 및 과잉

칼륨 결핍의 징후이는 딸기, 라즈베리, 건포도, 토마토 및 사탕무와 같은 지표 식물의 오래된 아래쪽 잎에서 성장기 중반에 더 두드러집니다.

칼륨 결핍 증상은 잎이 창백해지면서 처음 나타납니다. 잎의 색깔은 칙칙하고 청록색입니다. 잎사귀의 고르지 못한 성장이 관찰되고, 잎이 주름지고, 때로는 잎이 말려지는 현상이 관찰됩니다. 잎의 가장자리가 아래로 처집니다. 잎은 위쪽부터 노란색으로 변하지만 잎맥은 녹색으로 남아 있습니다. 점차적으로 잎은 완전히 노랗게 변하고 적자색을 얻습니다.

이 현상은 칼륨 부족으로 인해 잎이 보라색으로 변하고 가장자리가 타는 블랙 커런트에서 관찰됩니다. 잎 가장자리를 따라 있는 가장자리의 "화상"은 건조 조직의 가장자리이며, 그런 다음 잎이 건조됩니다.

식물은 절간이 짧아 성장이 둔화되고, 새싹은 가늘고 약해집니다.

어린 장미 잎은 가장자리가 갈색을 띠며 붉은 색조를 띕니다. 식물의 꽃은 작습니다. 이 현상은 모래밭에서 자라는 장미에서 흔히 관찰됩니다. 이탄 토양, 장미에는 칼륨이 부족합니다. 먼저 아래쪽 잎이 죽고 그 다음 어린 잎으로 이동하여 검게 변합니다. 이 과정이 계속되면서 장미 줄기도 죽습니다.

손짓 칼륨 기아다음과 같은 토양에서 가장 두드러질 수 있습니다. 높은 수준산성도뿐만 아니라 과도한 양의 칼슘과 마그네슘이 첨가된 토양에서도 마찬가지입니다.

과잉 칼륨식물의 발달을 지연시킵니다. 칼륨이 과잉 공급된 식물의 잎은 연한 녹색으로 변하고 반점이 나타납니다. 처음에는 잎의 성장이 둔화되고, 그 다음에는 시들고 떨어집니다.

칼슘 결핍 및 과잉

식물은 지상 부분의 정상적인 발달과 뿌리 성장을 위해 칼슘이 필요합니다. 자연적으로 칼슘은 석회암, 분필 및 기타 화합물의 형태로 발견됩니다. 칼슘 결핍의 징후이는 오래된 낮은 잎, 어린 조직의 성장기 시작 부분, 딸기, 구스베리, 건포도, 오이 및 양배추와 같은 지표 식물의 싹 끝 부분에서 가장 명확하게 나타납니다.

칼슘 부족은 어린 잎의 색깔 변화로 표현됩니다. 흰색으로 변하고 고리 모양으로 위쪽으로 말립니다. 때로는 잎이 울퉁불퉁한 모습을 보이기도 합니다.

줄기와 잎이 약해지고 생장점, 꽃자루, 싹 끝이 죽고 잎과 씨방이 떨어지기도 합니다. 새싹 자체는 두꺼워지지만 전반적인 식물 성장과 새싹 형성은 느려집니다. 뿌리 시스템이 제대로 발달하지 못하고 뿌리 성장이 지연됩니다.

칼슘 결핍 증상이 나타날 수 있습니다. 칼륨이 과잉인 토양에서.

칼슘이 과잉인 경우견과류 껍질과 체리와 자두의 씨앗이 두꺼워지고 잎이 노랗게 변할 수 있습니다. 칼슘이 너무 많으면 식물이 철분을 흡수할 수밖에 없기 때문입니다. 이런 표시는 가끔 칼륨이 부족한 토양에 나타납니다.

철분 결핍 및 과잉

철분 결핍의 경우잎이 황변되고 부분적으로 또는 완전히 변색되는 현상(백화증)을 나타냅니다. 그러나 때로는 창백한 잎나타내다 토양의 과도한 칼슘.

잎의 황변은 가장자리부터 시작됩니다. 어린 잎은 다른 잎보다 더 고통받습니다. 그러나 정맥 주위에는 여전히 좁은 녹색 줄무늬가 있습니다. 백화증이 진행됨에 따라 작은 정맥도 변색됩니다. 그런 다음 잎은 거의 흰색이되거나 흰색 크림색을 얻습니다. 그런 다음 잎의 가장자리가 죽고 잎 조직이 완전히 죽어 조기에 떨어집니다.

백화증으로 인해 약해진 식물에서는 성장이 둔화되고, 나무 꼭대기가 마르고, 과일이 작아지고 수확량이 급격히 감소합니다.

종종 식물은 중성, 알칼리성 및 칼슘이 풍부한 토양에서 철분 부족을 경험합니다. 이런 일도 일어난다 토양을 과도하게 석회화하여, 토양에 함유된 철분이 결합하면 백화증이 발생할 수 있습니다.

마그네슘 결핍 및 과잉

마그네슘 결핍가장 명확하게는 오래된 낮은 잎에서 나타나며, 종종 성장기 중간에, 특히 지표 식물인 감자와 토마토의 가뭄 중에 나타납니다. 잎맥 사이의 백화증이 발생하여 표현되며 색상은 "헤링본"처럼 변합니다. 먼저 오래된 잎에 변색된 반점이 나타나고 한여름에는 어린 잎에 나타납니다.

잎맥 사이에 죽은 암적색 부분과 죽어가는 적황색 부분이 나타나면서 잎은 노란색, 빨간색 또는 보라색으로 변합니다. 그러나 잎과 잎맥의 가장자리는 한동안 녹색으로 남아 있습니다. 그들은 미리 떨어지기 시작하고 식물의 아래쪽 부분부터 초기 잎이 떨어지기 시작합니다. 때로는 마그네슘 부족으로 인해 증상과 유사한 패턴이 잎에 나타나는 경우도 있습니다. 모자이크병식물. 구스베리 잎의 가장자리에는 빨간색 줄무늬가 있습니다. 종종 마그네슘이 부족하면 겨울철 강건성이 감소하고 식물이 얼어 붙습니다.

마그네슘 결핍의 가장 명백한 증상은 다음과 같습니다. 폐에 산성 토양 특히 산성 토양에서 자라는 장미에서 그렇습니다. 종종 마그네슘 결핍 칼륨 비료의 지속적인 적용을 강화하십시오.만약에 토양에 과도한 마그네슘 화합물, 그러면 식물 뿌리가 칼륨을 잘 흡수하지 못합니다.

붕소 결핍 및 과잉

붕소는 꽃가루의 성장을 촉진하고 난소, 종자 및 과일의 발달에 영향을 미칩니다. 식물 영양에 충분한 붕소 함량은 식물 성장 지점, 꽃, 뿌리 및 난소로의 설탕 흐름을 촉진합니다.

붕소 결핍 징후지표식물, 토마토, 사탕무의 어린 부분에 가장 자주 나타납니다. 특히 가뭄 중에 증상이 두드러집니다.

붕소 부족은 어린 새싹의 성장 지점에 영향을 미칩니다. 장기간의 붕소 결핍으로 인해 죽습니다. 측면 새싹의 발달이 증가함에 따라 정점 새싹의 발달이 느려지는 경우가 종종 있습니다.

어린 잎의 황백화가 발생합니다. 연한 녹색 잎이 작아지고 가장자리가 위쪽으로 구부러지고 잎이 말립니다. 어린 잎맥이 노랗게 변합니다. 나중에 그러한 잎에 가장자리 및 정점 괴사가 나타납니다.

붕소가 부족하면 식물 전체의 성장이 억제됩니다. 나무껍질의 작은 부분이 싹에서 죽고, 싹의 끝부분이 죽을 수도 있습니다(마른 꼭대기). 꽃이 피고 열매가 맺히는 것이 약해 모양이 흉악합니다.

애플리케이션 유기비료토양의 영양분 함량을 증가시키고 조절을 촉진합니다. 생물학적 과정그 안에 토양 미생물의 활동을 활성화합니다.

이과의 조직은 코르크의 구조를 얻습니다. 콜리플라워에는 유리 같은 머리가 나타나고 사탕무에는 핵심이 썩습니다.

대부분의 경우 식물의 붕소 결핍이 발생합니다. 석회질 토양에.

붕소 함유 비료의 과도한 사용과일의 숙성을 가속화하지만 보관 품질이 저하됩니다.

망간 결핍 및 과잉

망간 결핍 징후토양에서는 주로 감자, 양배추, 사탕무 등 지표 식물의 윗부분 잎과 밑 부분에 나타납니다.

흰색, 연한 녹색, 붉은 반점은 마그네슘 결핍과 같은 방식으로 나타나지만 아래쪽이 아니라 위쪽의 어린 잎에 나타납니다.

영향을 받은 식물은 정맥 사이의 백화증을 일으키고 잎은 가장자리에서 중앙까지 정맥 사이에서 노란색으로 변하여 혀 모양의 영역을 형성합니다. 이 경우 잎맥이 오랫동안 녹색으로 유지될 수 있으며, 잎맥 주위에 녹색 테두리가 형성됩니다. 때때로 망간이 부족하면 잎에 갈색 반점이 생깁니다.

망간이 과잉되면 철은 산화물 형태로 변해 식물에 독이 됩니다. 이러한 문제를 방지하려면 철을 망간보다 4배 더 많이 첨가해야 합니다. 식물에 유익한 것은 바로 이 비율입니다.

마그네슘 과잉으로식물은 칼슘 결핍의 징후를 보입니다.

구리 결핍 및 과잉

구리 결핍 징후이는 지표 식물의 어린 부분인 상추와 시금치에서 가장 두드러집니다. 이러한 징후는 특히 가뭄 중에 두드러집니다.

식물은 성장 지연을 경험하고 정단 싹이 죽고 동시에 측면 싹이 깨어납니다. 그런 다음 작은 잎의 장미가 싹 꼭대기에 나타납니다.

잎 끝이 하얗게 변하고 잎 자체가 잡색으로 변합니다. 무기력하고 추악하며 연한 녹색으로 변합니다. 갈색 반점, 그러나 황변은 없습니다. 이 배경에서 잎맥이 뚜렷하게 돋보입니다. 어린잎은 팽팽함을 잃고 시들어진다.

토양에 존재하는 경우 과잉 구리, 그러면 식물은 종종 철분 결핍으로 고통받습니다.

몰리브덴 결핍 및 과잉

남들보다 더 자주 몰리브덴 부족재배되는 콜리플라워에 주목 산성 모래(덜 자주 점토질) 토양에서.이 증상 생리학적으로 산성인 비료를 사용하면 더욱 명확하게 나타납니다.따라서 묘목 재배에 과도하게 산성인 이탄을 사용하는 것은 권장되지 않습니다.

기아의 증상은 성장점이 죽고 새싹과 꽃이 떨어지는 경우에 나타납니다. 잎사귀는 끝까지 발달 할 수 없으며 콜리 플라워 머리는 실제로 굳지 않습니다. 오래된 잎은 백화증과 비슷한 색을 띕니다. ~에 후기 단계발달 과정에서 콜리플라워에 몰리브덴이 부족하면 어린 잎이 변형됩니다. 지속 가능성 초기 품종이 문제는 후기 품종에 비해 훨씬 약합니다.

몰리브덴 결핍의 가장 흔한 증상은 다음과 같습니다. 습한 토양, 춥거나 건조한 기간, 과도한 질소.

과잉 몰리브덴구리 흡수 장애를 초래합니다.

유황 부족 및 과잉

유황은 식물 조직의 산화환원 과정에 영향을 주어 토양에서 미네랄 화합물의 용해를 촉진합니다.

유황이 부족한 경우잎은 연한 녹색으로 변하고 잎맥은 더욱 가벼워집니다. 그런 다음 죽어가는 조직의 붉은 반점이 나타납니다.

과도한 황 함유잎은 가장자리가 점차 노랗게 변하고 수축되어 안쪽으로 향합니다. 그런 다음 갈색으로 변하고 죽습니다. 때로는 잎이 노란색이 아닌 라일락 갈색 색조를 띠기도 합니다.

아연 결핍 및 과잉

아연 결핍 징후일반적으로 지표 식물(토마토, 호박, 콩)의 오래된 잎(특히 봄)에 나타납니다.

증상은 잎맥 사이의 황백화로 인해 작고 주름지고 좁고 얼룩덜룩한 잎에 처음 나타납니다. 녹색은 정맥을 따라서만 남아 있습니다. 잎 가장자리와 잎맥 사이에 죽은 부위가 나타나는 경우가 많습니다.

일반적으로 아연 결핍 질소가 풍부한 토양에 나타납니다.

아연 수치가 높다는 징후는 다음과 같습니다.주맥을 따라 식물의 아래쪽 잎에 물기가 있고 투명한 반점. 잎몸에 돌기가 있다 불규칙한 모양얼마 후 조직 괴사가 발생하고 잎이 떨어집니다.

식물 영양 결핍의 징후 질소 부족으로 인해 잎 수축, 강렬한 녹색 손실, 황변, 잎판에 주황색 및 빨간색 음영이 나타나고 초기 잎이 떨어집니다. 성장이 억제되고 개화가 약합니다. 딸기는 식물 형성이 약합니다.